 |
Д.3.1.3. Специальные разновидности митоза
|
|
|
|
(краткие характеристики)
Д.3.1.3.1. Эндомитоз (эндоредупликация) -это вариант митоза характерный для клеток некоторых интенсивно функционирующих органов (печень, слюнные железы и др.).
● Происходит кратное увеличение количества ДНК и хромосом внутри ядра без его разрушения.
● Ядро увеличивается в объеме.
● В результате образуется полиплоидная клетка, в которой усилены процессы транскрипции и трансляции.
● Основной смысл образования полиплоидии – это активизация клеточной функции.
Д.3.1.3.2. Мейоз – деления клеток репродуктивных дифферонов (рядов дифференцирующихся родственных клеток), в результате которого образуются гаплоидные зрелые половые клетки (гаметы).
● Мейоз представляет собой два последовательных модифицированных митотических деления исходной диплоидной клетки гоноцита.
● Между первым и вторым делениями имеет место редуцированная интерфаза без S – синтетического периода.
● Дочерние клетки - гаметы (сперматозоиды или яйцеклетки) получают 22 аутосомы и одну половую хромосому. Это – гаплоидные клетки.
● Гаметы больше не делятся, они предназначены для оплодотворения.
Д.3.1.3.3. Дробление – размножение эмбриональных клеток (бластомеров).
● Представляет собой череду последовательных митотических делений с резко редуцированным G1 периодом интерфазы.
● Образуются дочерние диплоидные бластомеры
● Бластомеры в отличие от соматических клеток: а) не растут, б) не расходятся, в) не дифференцируются, г) не функционируют, д.) не апоптируют.
Д.3.1.3.4. Амитоз – быстрый прямой способ деления клеток без предварительной подготовки хромосомного аппарата.
● Происходит в G1 или Gо периодах
|
|
|
● Ядро делится (кариотомия) прямой перетяжкой и генетический материал распределяется неравномерно между дочерними ядрами, т.е. возникает анеуплоидия.
● Перетяжка цитоплазмы может быть полной, т.е. произойдет цитотомия и образование двух анеуплоидных клеток.
● Плоидность клеток в некоторых случаях может нормализоваться (реставрироваться) из резервных нуклеотидов вследствие реализации генетической программы сборки хромосом.
● Цитотомия может быть неполной или вообще отсутствовать, тогда формируется двуядерная клетка с совокупным диплоидным набором хромосом.
● Клетки в процессе амитоза не выключается из функции и быстро наращивают свое количество.
● Часть клеток после реставрации генома может вернуться в обычный митотический цикл.
● Биологическое значение амитоза, также как и само его существование дискуссионно, есть мнения что:
▬ это патологическое явление, ведущее к возникновению злокачественных опухолей,
▬ это резервный способ клеточного размножения, который включается в экстренных ситуациях (репаративная регенерация), но в целом ряде случаев может перейти в опухолевый рост,
▬ это нормальное явление, характерное для клеток функционально перегруженных органов
Д.3.2. Внутриклеточная регенерация (эндорепродукция)
● Является универсальным способом восстановления структуры делящихся и неделящихся (вне деления) клеток.
● Внутриклеточная регенерация (ВКР) базируется на двух полярных процессах – разрушения отживших структур аутолизосомами (катаболизм) и образования новых структур (анаболизм) согласно генетической программе.
● Внутриклеточная регенерация в клетках идет постоянно.На некоторых этапах их жизнедеятельности (например, после интенсивного функционирования) процессы внутриклеточной регенерации могут активизироваться, а затем нормализоваться.
|
|
|
● Для реализации программы внутриклеточной регенерации требуется участие всех СФАК.
● Нередко интенсификации процессов внутриклеточной регенерации предшествует эндомитоз – кратное увеличение количества ДНК и хромосом в интерфазном ядре без деления
● Стойкое усиление процессов анаболизма увеличению размеров клетки – гипертрофии.
● Если увеличение размеров клетки произошло за счет увеличения количества органелл- это рабочая гипертрофия. Увеличение объема преимущественно гиалоплазмы приводит к развитию нерабочей гипертрофии клетки.
Д.3.2.1. Варианты течения эндорепродукции:
● В нормальных условиях жизнедеятельности клетки эндорепродукция идет постоянно на запрограммированном уровне. Обеспечивается баланс процессов «структурного созидание – разрушения» и поддерживается клеточный гомеостаз.
● Изменение условий жизнедеятельности(функциональные нагрузки, изменения экологии, заболевания, выздоровление, медицинские вмешательства: лекарства, операции, физиолечение и т.д.) приводит к усилению (ослаблению) внутриклеточной регенерации под контролем генома.
►Примерные этапы включения механизмов внутриклеточной регенерации при активизации функции клетки:
► полиплоидизация ядра (эндомитоз),
► усиление рибосомообразования,
► усиление синтетических процессов в цитоплазме (СФАК внутриклеточных синтезов и структуризации),
► увеличение количества органелл (рабочая гипертрофияклетки),
► усиление функциональной активности клетки,
► возврат к исходному состоянию под контролем генома (восстановление плоидности ядра, уничтожение «излишков» органелл аутолизосомами)
Д.4. Реактивность клетки
● Это способностьклетки реагировать на действие раздражителя ответными реакциями, т.е. усилением или ослаблением процессов собственной жизнедеятельности.
Д.4.1. Морфофункциональная классификация
Раздражителей
● Экзогенные (внешние): ● Эндогенные (внутренние):
▬адекватные▬адекватные
▬неадекватные ▬неадекватные
● Адекватные (физиологические) раздражители –
привычные (запрограммированные). К ним имеются комплементарные циторецепторы. Примеры раздражителей: гормоны, медиаторы, факторы биоиндукций.
|
|
|
● Неадекватные (нефизиологические) раздражители –
непривычные (вне программы) – нетциторецепторов. Пример раздражителей: механические, ионизирующие и УФО-излучения и др.
Адекватные раздражителимогут стать неадекватными в случаях:
▬ превышения физиологического порога интенсивности (мощности) раздражителя;
▬блокирования циторецепторов или изменения их конформационной структуры.
|
|
|
