 |
Д.4.2. Типы клеточных реакций
|
|
|
|
● Обратимые реакции – являются физиологическим генетически запрограммированным ответом на действие адекватного раздражителя.
● Представляют собой незначительные (неразрушающие)изменения внутриклеточных структур приспособительного характера.
● Обеспечен возврат к исходному состоянию.
● Необратимые реакции – патоморфологические генетически незапрограммированныеэкстраординарные состоянияклеткив ответ на действие неадекватного раздражителя.
● Представляют собой грубые деструктивные изменения внутриклеточных элементов.
● Возврат к исходному состояниюневозможен.
● Часто заканчиваются гибелью клетки, т.е.некрозом
● Паранекроз – пограничное структурно-функциональное состояние клетки между жизнью и гибелью
● Представляет собой комплекс временно обратимых изменений на действие неадекватного раздражителя. ● Если во время убратьраздражитель, то создаются условия для возврата клетки к исходному состоянию.
● Продолжение действия раздражителя вызовет некроз клетки (гибель).
Д.4.3. Структурные проявления реакций
● Начальные проявление структурных перестроек при всех типах клеточных на раздражение отмечаются в ядре.
● Изменения в цитоплазме и плазмолемме вторичны.
● Подавляющее количество заболеваний начинается с клеточного уровня.
Д.4.3.1. Обратимые клеточные реакции
● В ядре
● Негрубые изменения конфигурации
● Изменение количества ядрышек (м.б. временное. исчезновение)
● Изменение диаметра пор и ширины перинуклеарного пространства
● Изменение количества хроматина, на начальных этапах преобладает
● В плазмолемме
|
|
|
● Изменение количества и размеров псевдоподий и базальных инвагинаций.
● Активизация или временное блокирование циторецепторов
● Расширение зазоров простых межклеточных контактов
● В цитоплазме
● Уменьшение количества включений
● Уменьшение количества рибосом и митохондрий
● Незначительное расширение канальцев ЭПС и кГ
● Уменьшение количества секреторных гранул
Д.4.3.2. Необратимые клеточные реакции
● В ядре симптом «3К»
● К ариопикноз (деформируюющее резкое сжатие ядра -
результат гиперспирализации хроматина )
● К ариорексис (распад ядра на фрагменты – фрагментация)
● К ариолизис ( растворение ядерных фрагментов аутолизосомами )
● В цитоплазме
● Грубые деструктивные изменения органелл
● Исчезновение включений и секреторных гранул
● Блокирование гранулообразования в комплексе Гольджи, исчезновение секреторных и других гранул
● Активизация аутолизосом и процессов аутолиза (часто незавершенный – аутолизосомы не справляются
● Накопление остаточных (непереваренных) телец, («замусоривание») цитоплазмы
● Окончательное уничтожение клетки макрофагами
● В плазмолемме
● Разрушениемежклеточных контактов
● Отрывмикроворсинок и микроресничек
● Нарушение структурной целостностиплазмолеммы (целиком или отдельных частей).
Д.5. Клеточная рецепция
● Это способностьклетки «узнавать» специфические молекулы-раздражители (лиганды) с помощью мембранных рецепторов по принципу комплементарности.
● Мембранные (клеточные) рецепторы -это специализированные белки в составе мембран (плазмолемма, мембранные органеллы, кариолемма), запрограммированные на «узнавание» лигандов.
● Биологическим значением рецепции является направленное индуцирование изменений клеточного метаболизма и получение обратимых ответных реакций в пределах клеточного гомеостаза.
|
|
|
● Лигандами могут быть: а) гормоны (БАВ регуляции метаболизма), б) кейлоны (БАВ угнетения митозов), в) медиаторы (БАВ передачи импульсов), г) ферменты (БАВ катализа биохимических реакций), д) антитела (защитные иммунные белки, е) лекарственные вещества и др.
►Основные этапы рецепции:
►Адсорбция лиганда на гликокаликсе.
► Комлементарное соединение лиганда с рецептором («ключ зажигания»).
►Активизация (угнетение) внутриклеточных циклазных ферментных систем (системы - регуляторы внутриклеточных метаболических реакций).
►Изменение интенсивности процессов жизнедеятельности клетки.
►Возврат клетки к исходному состоянию.
Д.6. Комплексные процессы жизнедеятельности, сопряженные с активным внутриклеточным транспортом, синтезом и пищеварением
● Это энергоемкие внутриклеточные процессы, в которых участвуют все СФАК
Д.6.1. Клеточная секреция
● Все клетки организма в той или иной степени обладают секреторной активностью. Она заключается в синтезировании и выделении разнообразных биохимических соединений в межклеточные пространства, на поверхности клеточных пластов, в полости органов, в кровеносные и лимфатические сосуды.
● Для некоторых клеток секреция становится их основной функцией. К таким клеткам относятся экзокриноциты (секретируют ферменты, слизь), эндокриноциты (секретируют гормоны), фибробласты и остеобласты (секретируют соответственно компоненты межклеточного вещества соединительной и костной тканей), одонтобласты (секретируют компоненты межклеточного вещества дентина), энамелобласты (секретируют компоненты эмали зуба) и др.
● Секреция – это генетически запрограммированный и управляемый энергоемкий процесс, являющейся одним из проявлений жизнедеятельности клетки.
● В секреции задействованы все структурно-функциональные аппараты клетки, но основное значение в получении конечного результата имеет СФАК внутриклеточных синтезов и структуризации.
Д.6.1.1. Секреторный цикл клетки – это чередапоследовательных структурно-функциональных обратимых изменений клетки, направленных на выполнение ее секреторной функции.В цикле выделяют закономерно повторяющиеся фазы (см. рис. 15).
|
|
|
1 фаза – поступление исходных продуктов биосинтеза в клетку.
2 фаза – синтез, созревание и накопление продуктов секреции.
3 фаза – выделение секрета из клетки.
4 фаза – восстановление исходного состояния клетки
● Указанные фазы характерны для секретирующих клеток (гландулоцитов) в составе желез или других железистых образований (нейросекреторные ядра гипоталамуса).
● В ряде случаев секретируемое вещество полностью или частично остается в клетке, качественно изменяя ее морфофункциональный статус. Такое явление характерно для некоторых специализированных клеток:
▬ кератиноциты (клетки эпидермиса и эпителия слизистой оболочки полости рта) - запрограммированы для кератинизации. Они синтезируют белковые биополимеры – кератины, которые откладываются в их цитоплазме и определяют ороговение эпидермиса (орто- или паракератоз).
▬ энамелобласты (клетки зубных зачатков) – запрограммированы для энамелогенеза (образование зубной эмали). Они синтезируют белковые биополимеры - энамелины, которые откладываются в их цитоплазме.
Рис. 15. Схема клетки на разных фазах секреторного цикла: 1 – ядро, 2 – гранулярная ЭПС, 3 – комплекс Гольджи, 4 – митохондрии. А – первая фаза, Б – вторая фаза, В – третья фаза, Г – четвертая фаза.
Д.6.1.2. Типы клеточной секреции (рис. 29)
● Мерокриновый — клетка выводит секрет через цитолемму диффузно, не разрушаясь ( например: экзокриноциты слюнных желез).
● Апокриновый — клетка при выделении секрета частично разрушается; у нее отделяется часть цитоплазмы, которая входит в состав секрета. ( например: экзокриноциты молочных желез).
● Голокриновый — клетка при выделении секрета полностью разрушается, фрагменты ее цитоплазмы и ядра входят в состав секрета (например: экзокриноциты сальных желез).
Рис. 16. Типы клеточной секреции: А – мерокриновый, 1 – диффузия или экструзия, Б – апокриновый, 2 – разрушающийся апикальный полюс, В – голокриновый: 3 – клетка перед секрецией, 5 – делящаяся камбиальная клетка,
|
|
|
4 – клетка, разрушенная в ходе секреции.
Д.6.2. Эндоцитоз
● Эндоцитоз – это комплексный процесс поглощения и последующего переваривания клеткой биополимеров из межклеточного пространства.
● В эндоцитозе в той или иной мере задействованы все СФАК.
● Эндоцитоз бывает трех разновидностей в зависимости от агрегатного состояния поглощаемого вещества.
● Фагоцитоз – захват и переваривание крупных плотных субстратов (корпускул), в т.ч. бактерий.
● Пиноцитоз – захват и переваривание жидкостных субстратов.
● Атроцитоз -захват и переваривание коллоидных субстратов.
►Эндоцитоз представляет собой цепь взаимосвязанных событий, включающую в себя несколько последовательных фаз:
► адсорбция субстрата в гликокаликсе,
► инвагинация плазмолеммы вместе с эндоцитируемым субстратом в цитоплазму,
►отшнуровка инвагината и формирование мембранного пузырька с поглощенным субстратом – эндосомы (фагосома, пиносома, атросома),
►формирование пищеварительной вакуоли (подход к эндосоме лизосом и «впрыскивание» литических ферментов),
► внутриклеточное пищеварение – расщепление поглощенного субстрата.
● При несостоятельности СФАК внутриклеточного пищеварения (старая, истощенная, больная, пораженная агрессивными факторами и т.д. клетка) эндоцитоз может оказаться незавершенным. В этом случае клетка «замусоривается» непереваренными остатками захваченных ею субстратов.
Д.6.3. Экзоцитоз
● Экзоцитоз – это комплексный процесс выведения из клетки продуктов собственной секреции.
► Экзоцитоз представляет собой цепь взаимосвязанных событий, включающую в себя несколько последовательных фаз:
► формирование в комплексе Гольджи специальной транспортной структуры - мембранного экзоцитозного пузырька (секреторной гранулы),
► передвижение экзоцитозного пузырька в цитоплазме и приближение его к кортексу,
► слияние его мембраны с мембраной плазмолеммы,
► выброс содержимого гранулы (секрета) в межклеточное пространство – экструзия,
► регенерация («заштопывание») плазмолеммы с помощью фрагментов мембраны экзоцитозного пузырька.
Д.6.4. Трансцитоз
● Трансцитоз – это комплексный процесс интеграции в одной клетке эндоцитоза и экзоцитоза.
Для примера: клетки – эндотелиоциты, некоторые энтероциты.
► Трансцитоз представляет собой цепь взаимосвязанных событий, включающую в себя несколько последовательных фаз:
► поглощение субстрата клеткой на одном из ее полюсов
|
|
|
формирование эндосомы,
► транспорт эндосомы в цитоплазме к плазмолемме
противоположного полюса,
► слияние мембраны эндосомы с мембраной плазмолеммы
► выброс содержимого гранулы (секрета) в межклеточное пространство – экструзия,
► регенерация («заштопывание») плазмолеммы с помощью фрагментов мембраны экзоцитозного пузырька.
Д.6.5. Экскреция
● Экскреция – это комплексный процесс выведения из клетки остаточных телец и корпускулярных шлаков клеточного метаболизма.
► Экскреция представляет собой цепь взаимосвязанных событий, включающую в себя несколько последовательных фаз:
► формирование остаточного тельца (телофагосомы) - продукта незавершенного внутриклеточного пищеварения в ходе эндоцитоза,
► или формирование телофагосомы в результате неполного лизирования аутолизосомами разрушающихся внутриклеточных структур,
► передвижение телофагосомы в цитоплазме и приближение ее к кортексу,
► слияние ее мембраны с мембраной плазмолеммы,
► выброс содержимого телофагосомы в межклеточное пространство,
► регенерация плазмолеммы с помощью фрагментов мембраны телофагосомы.
► регенерация плазмолеммы может быть неполной или отсутствовать – это ведет к гибели клетки
|
|
|
