 |
5. гиповитаминоза D. 5. гиповитаминоза Е. 5. гиповитаминоза F. 5. гиповитаминоза К. 5. гипервитаминоза А. 5. гипервитаминоза D
|
|
|
|
5. гиповитаминоза D
16. Миастения - признак:
1. гипервитаминозаD
2. гиповитаминоза А
3. гипервитаминоза F
4. гиповитаминоза К
5. гиповитаминоза Е
17. Фолликулярный гиперкератоз - признак:
1. гипервитаминоза F
2. гиповитаминоза А
3. гипервитаминоза D
4. гиповитаминоза D
5. гиповитаминоза F
18. Капиллярные кровотечения - признак:
1. гипервитаминоза F
2. гиповитаминоза Е
3. гипервитаминоза D
4. гиповитаминоза А
5. гиповитаминоза К
19. Дисаккамодация, головная боль, рвота - признаки:
1. гипервитаминозаD
2. гиповитаминоза А
3. гиповитаминоза Е
4. гиповитаминоза F
5. гипервитаминоза А
20. Нефрокальциноз - признак:
1. гиповитаминоза Е
2. гипервитаминоза А
3. гипервитаминоза F
4. гиповитаминоза К
5. гипервитаминоза D
21. Спонтанные переломы костей - признак:
1. гиповитаминоза D
2. гипервитаминоза А
6. гипервитаминоза К
4. гиповитаминоза F
7. гипервитаминоза D
22. Внутрисосудистый тромбоз - признак:
1. гиповитаминоза Е
2. гипервитаминоза А
4. гипервитаминоза F
4. гиповитаминоза К
5. гипервитаминоза К
23. Желчные кислоты, синтезируемые в печени (первичные):
1. таурохолевая, литохолевая
2. литохолевая, хенодезоксихолевая, холевая
3. литохолевая, гликохолевая
4. гликохенодезоксихолевая, таурохолевая, дезоксихолевая.
5. гликохенодезоксихолевая, таурохолевая
24. Желчные кислоты, образующиеся в кишечнике (вторичные):
1. таурохолевая, гликохолевая
2. гликохолевая, холевая
3. холевая, таурохолевая
4. хенодезоксихолевая, дезоксихолевая
5. дезоксихолевая, литохолевая
25. Желчные кислоты:
1. расщепляют ТАГ
2. активируют панкреатическую липазу
3. облегчают всасывание глицерола
|
|
|
4. облегчают всасывание ТАГ
5. эмульгируют ТАГ
26. Колипаза:
1. переваривает ТАГ
2. переваривает ДАГ
3. переваривает МАГ
4. активирует липопротеинлипазу
5. активирует панкреатическую липазу
27. В тонком кишечнике фосфолипиды перевариваются:
1. ТАГ-липазой
2. фосфолипазой А1
3. фосфолипазой С
4. фосфолипазой Д
5. фосфолипазой А2
28. Биологическая роль ХМ:
1. транспорт Хс к тканям
2. транспорт Хс к печени
3. транспорт эндогенных липидов
4. транспорт ГФЛ к тканям
5. транспорт экзогенных липидов
29. Биологическая роль ЛНП:
1. транспорт экзогенных липидов
2. транспорт Хс к печени
3. транспорт эндогенных липидов
4. транспорт ГФЛ к тканям
5. транспорт Хс к тканям
30. Биологическая роль ЛВП:
1. транспорт экзогенных липидов
2. транспорт Хс к тканям
3. транспорт эндогенных липидов
4. транспорт ГФЛ к тканям
5. транспорт Хс к печени
31. Апобелок «D» ускоряет перенос эфиров холестерина:
1. от ЛПОНП к ЛПНП
2. от ЛПОНП к ЛПВП
3. от тканей к ЛПВП
4. от ЛПОНП и ЛПНП к тканям
5. от ЛПВП к ЛПОНП и ЛПНП
32. Биологическая роль апобелка «С-II»:
1. лиганд рецепторов ЛПНП и ХМ
2. активатор ЛХАТ
3. лиганд рецепторов ЛПНП и ЛПОНП
4. переносчик эфиров холестерина
5. активатор липопротеинлипазы
33. Биологическая роль апобелка «А-I»:
1. лиганд рецепторов ЛПНП и ХМ
2. активатор липопротеинлипазы
3. лиганд рецепторов ЛПНП и ЛПОНП
4. переносчик эфиров холестерина
5. активатор ЛХАТ
34. Биологическая роль апобелка «В-100»:
1. активатор липопротеинлипазы
2. лиганд рецепторов ЛПНП и ХМ
3. активатор ЛХАТ
4. переносчик эфиров холестерина
5. лиганд рецепторов ЛПНП и ЛПОНП
35. Биологическая роль апобелка «D»:
1. активатор липопротеинлипазы
2. лиганд рецепторов ЛПНП и ХМ
3. активатор ЛХАТ
4. лиганд рецепторов ЛПНП и ЛПОНП
5. переносчик эфиров холестерина
|
|
|
36. Какая фракция липопротеинов содержит больше белка?
1. ЛПНП
2. ЛПОНП
3. ЛППП
4. хиломикроны
5. ЛПВП
37. Место синтеза ХМ:
1. жировая ткань
2. печень
3. плазма крови
4. почки
5. энтероциты
38. Место синтеза ЛПОНП:
1. кишечник
2. жировая ткань
3. плазма крови
4. лимфа
5. печень
39. Место синтеза ЛПНП:
1. кишечник
2. жировая ткань
3. плазма крови
4. лимфа
5. печень
40. Активация СЖК происходит в:
1. лизосомах
2. микросомах
3. ЭПР
4. матриксе митохондрий
5. цитозоле
41. Транспорт ацилов из цитозоля в матрикс митохондрий обеспечивает:
1. креатинин
2. карнозин
3. кератин
4. креатин
5. карнитин
42. Малонил- КоА:
1. активирует карнитинацил трансферазу I
2. активирует карнитинацил трансферазу II
3. активирует ацетил-КоА-карбоксилазу
4. ингибирует ацетил- КоА- карбоксилазу.
5. ингибирует карнитинацил трансферазу I
43. Фермент b-окисления жирных кислот:
1. ацетил-КоА- карбоксилаза
2. трансацилаза
3. еноил-редуктаэа
4. тиоэстераза
5. ацил-КоА- ДГ
44. Фермент b-окисления жирных кислот:
1. тиоэстераза
2. ацетил-КоА- карбоксилаза
3. трансацилаза
4. еноил-редуктаза
5. 3-оксиацил-КоА- ДГ
45. Фермент b-окисления жирных кислот:
1. еноил-редуктаза
2. трансацилаза
3. тиоэстераза
4. ацетил-КоА- карбоксилаза
5. тиолаза
46. Для работы фермента ацил-КоА- дегидрогеназы требуется кофермент:
1. биоцитин
2. НАД
3. HSКоА
4. ТГФК
5. ФАД
47. Для работы фермента 3-оксиацил-КоА-дегидрогеназы требуется кофермент:
1. ТДФ
2. НАДФ
3. HSКоА
4. биотин
5. НАД
48. Для работы фермента тиолазы требуется кофермент:
1. ФАД
2. НАД
3. биоцитин
4. ТГФК
5. HSКоА
49. Промежуточный продукт b-окисления жирных кислот:
1. мевалонат
2. малонил-КоА
3. ГМГ-КоА
4. фосфатидат
5. 3-оксиацил-КоА
50. Промежуточный продукт b-окисления жирных кислот:
1. ГМГ-КоА
2. мeвалонат
3. малонил-КоА
4. фосфатидат
5. еноил-КоА
51. Пропионил- КоА в организме человека превращается в:
1. малонил- КоА
2. ацетил-КоА
3. ГМГ-КоА
4. кротонил-КоА
5. сукцинил-КоА
52. Биологическая роль b-окисления:
1. окисление трикарбоновых кислот
|
|
|
2. синтез дикарбоновых кислот
3. окисление длинноцепочечных Ж. К.
4. окисление разветвленных Ж. К.
5. основной источник энергии
53. Ацетил- КоА транспортируется из матрикса митохондрий в цитозоль в составе:
1. малонил- КоА
2. оксалоацетата
3. малата
4. изоцитрата
|
|
|
