 |
5. распад пуриновых нуклеозидов
|
|
|
|
5. распад пуриновых нуклеозидов
121. Назовите процесс:
ГМФ → ГУАНОЗИН→ ГУАНИН → КСАНТИН → МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
1. распад пиримидиновых нуклеотидов
2. синтез пиримидиновых нуклеотидов
3. процесс реутилизации азотистых оснований
4. синтез пуриновых нуклеотидов
5. распад пуриновых нуклеотидов
122. Назовите процесс, в котором участвует ксантиноксидаза:
1. синтез мочевины
2. синтез АМФ
3. синтез УМФ
4. распад уридина
5. распад аденозина
123. Образование мочевой кислоты наиболее активно протекает в:
1. желудке
2. почках
3. толстой кишке
4. селезенке
5. печени
124. В синтезе тимидиловых нуклеотидов участвуют все перечисленные вещества, кроме:
1. карбамоилфосфат
2. глутамин, аспартат
3. тиоредоксин, НАДФН + Н+
4. производные фолата
5. глутамата, аспарагина
125. Назовите процесс:
СО2 + ГЛН→ КАРБАМОИЛФОСФАТ → КАРБАМОИЛАСПАРТАТ…
1. распад пиримидиновых нуклеотидов
2. распад пуриновых нуклеотидов
3. процесс реутилизации нуклеозидов
4. синтез пуриновых нуклеотидов
5. синтез пиримидиновых нуклеотидов
126. Назовите процесс:
…КАРБАМОИЛАСПАРТАТ→ ДИГИДРООРОТАТОРОТАТ→ ОМФ…
1. путь реутилизации нуклеозидов
2. синтез пуриновых нуклеотидов
3. распад пиримидиновых нуклеотидов
4. распад пуриновых нуклеотидов
5. синтез пиримидиновых нуклеотидов
127. Назовите процесс:
… ДИГИДРООРОТАТОРОТАТ → ОМФ → УМФ→ → УТФ→ ЦТФ
1. синтез пуриновых нуклеотидов
2. распад пиримидиновых нуклеотидов
3. путь реутилизации нуклеозидов
4. распад пуриновых нуклеотидов
5. синтез пиримидиновых нуклеотидов
|
|
|
128. Назовите процесс:
… ОМФ → УМФ → dУМФ→ dТМФ
1. распад пуриновых нуклеотидов
2. путь реутилизации нуклеозидов
3. синтез пиримидиновых нуклеотидов
4. распад дезоксипуриновых нуклеотидов
5. синтез дезоксипиримидиновых нуклеотидов
129. Назовите процесс:
…ЦИТИДИН → УРИДИН → УРАЦИЛ→ ДИГИДРОУРАЦИЛ…
1. синтез пуриновых нуклеотидов
2. путь реутилизации азотистых оснований
3. синтез пиримидиновых нуклеотидов
4. распад пуриновых нуклеозидов
5. распад пиримидиновых нуклеотидов
130. Назовите процесс:
… -УРЕИДОПРОПИОНАТ→ -АЛАНИН
1. синтез пуриновых нуклеотидов
2. синтез пиримидиновых нуклеотидов
3. распад пуриновых нуклеозидов
4. путь реутилизации азотистых оснований
5. распад пиримидиновых нуклеотидов
131. Конечные продукты распада простых белков и нуклеиновых кислот у человека:
1. мочевина и аллонтоин
2. аллонтоин и аланин
3. аланин и аллоксантин
4. аллоксантин и мочевая кислота
5. мочевина и мочевая кислота
132. Конечные продукты обмена сложных белков, выделяющиеся с мочой:
1. аммонийные соли
2. аспарагин
3. аммоний
4. глутамин
5. мочевая кислота
133. Для диагностики подагры в крови и моче определяют:
1. гипоксантин
2. ИМФ
3. оротат
4. ксантиловую кислоту
5. мочевую кислоту
134. При подагре в крови повышается концентрация:
1. креатина
2. мочевины
3. креатинина
4. билирубина
5. мочевой кислоты
135. Тяжелая форма гиперурикемии развивается при дефиците:
1. аденозинфосфорибозилтрансферазы
2. ксантиноксидазы
3. оротатфосфорибозилтрансферазы
4. аденозиндезаминазы
5. гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы
135. Для лечения лейкоза применяется фторурацил –конкурентный ингибитор:
1. ФРПФ – синтетазы
|
|
|
2. аденинфосфорибозилтрансферазы
3. рибонуклеотиддифосфатредуктазы
4. тиоредоксинредуктазы
5. тимидилатсинтазы
136. Оротацидурия - это патология, возникающая при снижении активности:
1. ГМФ- синтетазы
2. тиоредоксинредуктазы
3. АМФ- синтетазы
4. рибонуклеотиддифосфатредуктазы
5. УМФ- синтазы
Обмен гемопротеинов Биохимия крови и мочи
1. Концентрация мочевины в плазме крови (ммоль/л):
1. 3, 3-6, 0
2. 3, 3-6, 6
3. 3, 9-6, 5
4. 10, 0-12, 0
5. 2, 5-8, 3
2. Концентрация общего холестерола в плазме крови у здоровых взрослых (ммоль/л):
1. 2, 5-8, 3
2. 3, 3-6, 0
3. 3, 3-6, 6
4. 10, 0-12, 0
5. 3, 9-5, 2
3. Для острого панкреатита характерно повышение в плазме активности:
1. a-амилазы, мальтазы, изомальтазы
2. липазы, липопротеинлипазы, ЛХАТ
3. a-амилазы, b-галактозидазы, сахаразы
4. трипсина, эластазы, коллагеназы
5. a-амилазы, липазы, трипсина
4. Основной источник повышения активности щелочной фосфатазы в плазме крови:
1. миокард
2. почки
3. мозг
4. мышцы
5. костная ткань
5. Для острого панкреатита характерно повышение в моче и плазме активности:
1. сахаразы
2. эластазы
3. липопротеинлипазы
4. лактатдегидрогеназы
5. α -амилазы
6. При поражении нефронов почек в плазме крови снижается концентрация:
1. b-глобулинов
2. a1-глобулинов
3. g-глобулинов
4. a2-глобулинов
5. альбуминов
7. Диспротеинемия – это:
1. Повышение концентрации общего белка в плазме
2. Появление в плазме белков, отсутствующих в физиологических условиях
3. Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гиперпротеинемии
4. Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гипопротеинемии
5. Изменение % соотношения белковых фракций плазмы без изменения концентрации общего белка
8. Альбумины синтезируются в:
1. фибробластах
2. энтероцитах
3. миоцитах
4. клетках лимфоидной ткани
5. гепатоцитах
9. a1 - глобулины синтезируются в:
1. энтероцитах
2. миоцитах
3. алипоцитах
4. фибробластах
5. гепатоцитах
10. a2 - глобулины синтезируются в:
1. фибробластах
2. адипоцитах
3. миоцитах
4. энтероцитах
|
|
|
