 |
4) аспартатаминотрансфераза. 4) повышенном распаде белков. 5. гистоны. 5. ДНК-азы и РНК-азы. 5. глутамат. 5. глутамин. 4) аспартатаминотрансфераза
|
|
|
|
4) аспартатаминотрансфераза
5 гистидаза
89. Кофермент трансаминаз:
1) тиаминдифосфат
2 ) пиридоксальфосфат 3) уридиндифосфат
4) флавинадениндинуклеотид
5 тетрагидробиоптерин
90. Производное какого витамина является кофактором трансаминаз? 1) тиамина
2) никотинамида 3 ) пиридоксина 4) рибофлавина
5 кобаламино
91. Биороль реакций трансаминирования:
1) синтез заменимых аминокислот 2) образование аммиака
3) образование биогенных аминов 4) синтез незаменимых аминокислот
5 образование мочевой кислоты
92. Кетокислота, образующаяся в реакции, катализируемой АлАТ: 1) α -кетоглутарат
2) ацетоацетат 3 ) пируват
4) оксалоацетат
5 пируват
93. В какой ткани отмечается наибольшая активность АлАТ? 1) почки
2) кишечник 3) сердце
4) печень
5 мозг
94. В какой ткани отмечается наибольшая активность АсАТ? 1) почки
2) кишечник 3) сердце
4) печень
5 мозг
95. Определение активности АлАТ используется для диагностики: 1) гепатита
2) острого панкреатита 3) сахарного диабета 4) инфаркта миокарда
5 альбинизма
96. Какую реакцию катализирует АлАТ?
1) перенос аминогруппы с аланина на глутамат
2) перенос аминогруппы с аланина на -кетоглутарат 3) перенос аминогруппы с аланина на пируват
4) перенос аминогруппы с аланина на ацетоацетат
5 перенос аминогруппы с аспарагина на глутамат
97. Активность АлАТ в сыворотке крови в норме: 1) 0, 10 – 0, 45 ммоль/л ч
2) 0, 25 – 0, 90 ммоль/л ч
3) 0, 10 – 0, 68 ммоль/л ч
4) 0, 50 – 1, 20 ммоль/л ч
5 0, 60 – 2, 0 ммоль/л ч
98. Активность АсАТ в сыворотке крови в норме: 1) 0, 10 – 0, 68 ммоль/л ч
2) 0, 75 – 1, 30 ммоль/л ч
3) 0, 10 – 0, 45 ммоль/л ч
|
|
|
4) 0, 60 – 1, 50 ммоль/л ч
5 0, 25 – 0, 90 ммоль/л ч
99. Основной компонент остаточного азота в сыворотке крови: 1) мочевина
2) креатинин
3) мочевая кислота 4) аминокислоты
5 аммиак
100. Мочевина синтезируется в: 1) почках
2) печени
3) тонком кишечнике 4) мышцах
5 мозге
101. Промежуточные продукты образующиеся в норме при окислительном распаде фенилаланина:
1) фенилпируват
2) фумарилацетоацетат 3) глюкуроновая кислота
4) гомогентизиновая кислота
5 холевая кислота
102. Мочевина является:
1) продуктом распада пуринов
2) продуктом обезвреживания аммиака 3) патологическим компонентом мочи
4) конечным продуктом азотистого обмена
5 продуктом распада пиримидинов
103. Уменьшение количества мочевины в крови отмечается при: 1) диете, богатой белком
2) распаде белка в тканях 3) циррозе печени
4) заболеваниях почек
5 заболеваниях сердца
104. Повышенное содержание мочевины в крови наблюдается при: 1) недостатке белка в пище
2) заболеваниях печени 3) заболеваниях почек
4) повышенном распаде белков
5 заболеваниях сердца
105. Нормальное содержание мочевины в крови: 1) 2, 5 – 5, 0 ммоль/л
2) 2, 5 – 8, 33 ммоль/л 3) 5, 0 – 10, 0 ммоль/л 4) 10, 0 – 20, 0 ммоль/л
5 15, 0 – 30, 0 ммоль/л
106. Какое количество мочевины выводится из организма с мочой? 1) 120 –300 ммоль/сут
2) 333 – 583 ммоль/сут 3) 114 – 284 ммоль/сут 4) 2, 5 – 8, 33 ммоль/сут
5 3, 5 – 9, 5 ммоль/сут
107. Определение активности АсАТ используется для диагностики: 1) острого панкреатита
2) сахарного диабета
3) инфаркта миокарда
4) рака предстательной железы
5 дистрофии мышц
108. Промежуточные продукты при синтезе УМФ: 1) аргининосукцинат
2) аденилосукцинат
3) карбамоиласпартат 4) оротовая кислота
5 орнитин
109. При гидролизе в желудке нуклеопротеины распадаются на нуклеиновые кислоты и:
1. глобулины
|
|
|
2. гликины
3. гистатины
4. глобины
5. гистоны
110. Нуклеиновые кислоты расщепляются под действием:
1. фосфодиэстеразы и РНК-азы
2. трипсина и РНК-азы
3. РНК-азы и карбоксипептидазы В
4. карбоксипептидазы В и ДНК-азы
5. ДНК-азы и РНК-азы
111. Источники пентоз для синтеза нуклеиновых кислот – метаболиты:
1. мобилизации гликогена
2. гликолиза
3. гликогенолиза
4. гликогенеза
5. пентозофосфатного пути
112. В синтезе пуриновых нуклеотидов участвуют все перечисленные вещества, кроме:
1. аспартат
2. глицин
3. глутамин
4. производные фолата
5. глутамат
113. Источники аминогруппы в реакции:
ИМФ→ АМФ
1. аргинин
2. глутамат
3. аспарагин
4. аспартат
5. глутамин
114. Источники аминогруппы в реакции:
КСАНТИЛОВАЯ КИСЛОТА→ ГМФ
1. аргинин
2. глутамат
3. аспарагин
4. аспартат
5. глутамин
115. Общий предшественник в синтеза АМФ и ГМФ:
1. инозин
2. ксантиловая кислота
3. ОМФ
4. гипоксантин
5. ИМФ
116. Назовите процесс:
ИМФ → АДЕНИЛОСУКЦИНАТ→ АМФ
1. синтез пиримидиновых нуклеотидов
2. распад пиримидиновых нуклеотидов
3. путь реутилизации нуклеозидов
4. распад пуриновых нуклеотидов
5. синтез пуриновых нуклеотидов
117. Назовите процесс:
ИМФ → КСАНТИЛОВАЯ КИСЛОТА→ ГМФ
1. синтез пиримидиновых нуклеотидов
2. распад пиримидиновых нуклеотидов
3. распад пуриновых нуклеотидов
4. путь реутилизации нуклеозидов
5. синтез пуриновых нуклеотидов
118. Синтез пуринов ингибируется АМФ или ГМФ по типу:
1. ковалентной модификации
2. ограниченного протеолиза
3. активации предшественником
4. бесконкурентно
5. обратной связи
119. Назовите процесс:
АМФ → АДЕНОЗИН → ИНОЗИН → ГИПОКСАНТИН…
1. распад пиримидиновых нуклеотидов
2. синтез пуриновых нуклеотидов
3. процесс реутилизации азотистых оснований
4. синтез пиримидиновых нуклеотидов
5. распад пуриновых нуклеотидов
120. Назовите процесс:
… ГИПОКСАНТИН→ КСАНТИН→ МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
1. распад пиримидиновых нуклеозидов
2. синтез пиримидиновых нуклеотидов
3. синтез пуриновых нуклеотидов
4. процесс реутилизации нуклеозидов
|
|
|
