Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

4) фосфатидилхолин. 2) окисление биогенных аминов. 5 аденин. 5 глицин




4) фосфатидилхолин

5 путресцин

 

 

47. В транспорте аминокислот через мембрану участвуют: 1) ионы кальция

2 ) глутатион

3) ионы натрия 4) карнитин

5 карнозин

 

 

48. Какая аминокислота не участвует в цикле синтеза мочевины? 1) орнитин

2) аспарагиновая кислота 3) аспарагин

4) аргинин

5 глицин

49. Кетогенные аминокислоты служат предшественниками: 1) кетоновых тел

2) пирувата 3) ЩУК

4) глюкозы

5 триацилглицеролов

 

 

50. К кетогенным аминокислотам относятся: 1) фенилаланин

2) аланин

3) кетоновые тела 4) лейцин

5 аргинин

 

 

51. Гликогенными аминокислотами являются: 1) аспарагин

2) пролин 3) гистамин 4) лейцин

5 фенилаланин

 

 

52. Кофактор декарбоксилаз аминокислот: 1) ФАД

2) тиаминдифосфат

3) пиридоксальфосфат 4) ФМН

5 НАД

 

 

53. Какой    биогенный  амин  обладает сосудорасширяющим действием?

1) триптамин 2) серотонин 3) гистамин 4) ГАМК

5 спермидин

 

 

54. Производное    какого  витамина   является  коферментом декарбоксилаз аминокислот?

1) тиамина 2) биотина

3) пиридоксина 4) рибофлавина

5 кобаломина

 

55. Биологическая  роль декарбоксилирования аминокислот в организме человека:

1) наработка энергии

2) биосинтез биогенных аминов

3) синтез незаменимых аминокислот 4) образование НАДФН2

5 образование ФМН

 

56. Гамма-аминомасляная кислота – это:

1 ) основной медиатор торможения в ЦНС 2) основной медиатор возбуждения в ЦНС

3) образуется при декарбоксилировании глутамина

4) образуется при декарбоксилировании глутамата

5 медиатор воспаления

 

 

57. Необратимые реакции обмена аминокислот: 1) трансаминирование

2) дезаминирование

3) декарбоксилирование

4 изомеризации

5 гидроксидирования

 

 

58. К биогенным аминам относятся: 1) серин

2) гистидин 3) глутамин 4) дофамин

5 орнитин

 

 

59. Орнитиновый цикл – это:

1) основной путь обезвреживания аммиака в организме 2) путь образования мочевой кислоты

3) путь для транспорта аминокислот через мембрану 4) путь образования АТФ

5 путь образования биогенных аминов

 

 

60. Первая реакция синтеза мочевины: 1) образование цитрата

2) образование карбамоилфосфата

3) образование орнитина

4) дезаминирование глутамата

5 образование цитруллина

 

61. Основной конечный продукт азотистого обмена у человека: 1) аммиак

2) мочевина

3) мочевая кислота 4) аммонийные соли

5 креатин

 

 

62. Глутатион – это:

1) трипептид

2) дипептид

3) полисахарид 4) белок

5 дисахарид

 

 

63. Наследственные нарушения обмена фенилаланина и тирозина: 1) фенилкетонурия

2) альбинизм 3) ксантинурия 4) подагра

5 болезнь Паркинсона

 

 

64. При фенилкетонурии отсутствует фермент: 1) фенилаланинаминотрансфераза 2) тирозинаминотрансфераза

3) фумарилацетоацетаза

4) фенилаланингидроксилаза

5 n-гидроксифенилпируватдиоксигеназа

 

 

65. При фенилкетонурии нарушается превращение: 1) фенилаланина в тирозин

2) тирозина в фенилаланин

3) фенилаланина в триптофан 4) триптофана в фенилаланин

5 фенилаланина в гомогентизиновую кислоту

 

 

66. Причиной развития альбинизма является:

1) снижение концентрации альбуминов в крови 2 ) недостаточность тирозиназы

3) дефицит витамина А в организме

4) недостаточность фенилаланингидроксилазы

5 недостаточность фенилаланингидроксилазы

 

67. Причиной   развития гипераммониемии I типа является недостаточность:

1) карбамоилфосфатсинтетазы 2) аргиназы

3) аланинаминотрансферазы

4) орнитинкарбамоилтрансферазы

5 фенилаланингидроксилазы

 

 

68. Восстановительное аминирование – это реакция, в которой:

1) происходит обезвреживание аммиака в организме 2) происходит образование биогенных аминов

3) участвует глутаминсинтетаза 4) участвует глутаминсинтетаза

5 происходит образование аммиака

 

 

69. К биогенным аминам относятся: 1) глутамин

2 ) серотонин 3) гистамин 4) тиамин

5 аспарагин

 

 

70. Биогенные амины синтезируются при:

1) α -декарбоксилировании аминокислот

2) восстановительном аминировании

3) дезаминировании амидов 4) трансаминировании

5 изомеризации

 

 

71. Пути образования аммиака в организме:

1) дезаминирование аминокислот

2) окисление биогенных аминов

3) трансаминирование

4) восстановительное аминирование

5 декарбоксилирование

 

 

72. В каком метаболическом пути происходит синтез мочевины? 1) восстановительное аминирование

2) распад пуриновых азотистых оснований

3) распад пиримидиновых азотистых оснований 4) орнитиновый цикл

5 ) трансаминировании

73. В головном мозге обезвреживание аммиака осуществляется путем:

1) образования глутамина

2) синтеза мочевины

3) образования аммонийных солей 4) образования мочевой кислоты

5 образования аспарагина

 

 

74. Пуриновые азотистые основания: 1) тимин

2) гуанин 3) цитозин 4) урацил

5 аденин

 

 

75. Инозиновая  кислота является промежуточным продуктом синтеза:

1) ГМФ

2) мочевины 3) УМФ

4) глюкуроновой кислоты

5 АТФ

 

 

76. Какие аминокислоты участвуют в синтезе креатина? 1) лизин

2) аргинин 3) тирозин

4) аланин

5 глицин

 

 

77. При альбинизме:

1) отсутствует тирозиназа в клетках

2) отсутствует фракция альбуминов в сыворотке крови 3) нарушается умственное развитие

4) происходит выделение альбуминов с мочой

5 отсутствует фракция глобулинов в сыворотке крови

 

 

78. Токсичные продукты, образующиеся при гниении белка в кишечнике:

1) треонин 2) орнитин 3) скатол 4) крезол

5 мочевая кислота

 

79. Аминокислоты, из которых образуется пигмент меланин: 1) триптофан

2) тирозин

3) оксипролин 4) треонин

5 путресцин

 

 

80. При дефиците гомогентизатоксидазы развивается заболевание: 1) алкаптонурия

2) тирозиноз

3) болезнь Гирке 4) гемофилия

5 альбинизм

 

81. При алкаптонурии:

1) не синтезируется меланин

2) нарушается умственное развитие 3) моча имеет черный цвет

4) развивается катаракта

5 нарушается обмен глюкозы

 

 

82. Вещество, являющееся универсальным донором метильных групп:

1 ) изолейцин

2) S-аденозилметионин 3 ) серин

4) холин

5 креатинин

 

 

83. Промежуточные продукты при синтезе гуаниловой кислоты: 1) ИМФ

2) гипоксантин

3) ксантиловая кислота 4) аргининосукцинат

5 орнитин

 

 

84. Какая кетокислота образуется в реакции, катализируемой АсАТ? 1) α -кетоглутаровая кислота

2) ацетоацетат 3) пируват

4) оксалоацетат

5 аспарагин

 

85. Ферменты, принимающие участие в переваривания белков в желудке:

1) пепсин 2) трипсин

3) коллагеназа 4) гастрин

5 амилаза

 

 

86. Промежуточные продукты при синтезе адениловой кислоты: 1) гипоксантин

2) инозиновая кислота 3) аргининосукцинат

4) дигидрооротат

5 креатин

 

 

87. Аминокислоты, входящие в состав глутатиона: 1) глутаминовая кислота

2) глутамин 3) гистидин 4) метионин

5 серин

 

 

88. Ферменты, катализирующие процессы трансаминирования 1) глицинамидинотрансфераза

2) γ -глутамилтранспептидаза

3) аланинаминотрансфераза

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...