 |
5. гепатоцитах. 5. a1- и a2-глобулинов. 5. скелетных мышц. 5. миокарда. 5. усиленной работы скелетных мышц. 5. голодании
|
|
|
|
5. гепатоцитах
11. g - глобулины синтезируются в:
1. адипоцитах
2. энтероцитах
3. миоцитах
4. фибробластах
5. клетках лимфоидной ткани
12. Ингибиторы протеиназ обнаруживаются во фракциях белков плазмы крови:
1. альбуминов
2. b-глобулинов
3. альбуминов и b-глобулинов
4. γ -глобулинов
5. a1- и a2-глобулинов
13. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:
1. легких
2. тонкого кишечника
3. печени
4. почек
5. скелетных мышц
15. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:
1. легких
2. тонкого кишечника
3. печени
4. почек
5. миокарда
16. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и моче характерно для:
1. увеличения поступления углеводов с пищей
2. снижения поступления жиров с пищей
3. увеличение поступления жиров с пищей
4. увеличение поступления белков с пищей
5. усиленной работы скелетных мышц
17. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и снижение его содержания в моче характерно для патологии:
1. скелетных мышц
2. печени
3. миокарда
4. тонкого кишечника
5. почек
18. Кетонемия и кетонурия возникают при:
1. несахарном диабете
2. гипотиреозе
3. инфантилизме
4. акромегалии
5. голодании
19. Азотсодержащий метаболит, подлежащий реабсорбции из первичной мочи:
1. мочевина
2. мочевая кислота
3. мочевина и мочевая кислота
4. креатинин
5. креатин
20. У здоровых взрослых креатин поступает в кровоток, главным образом, из:
1. скелетных мышц
2. миокарда
3. почек
4. тонкого кишечника
5. печени
21. Повышение концентрации мочевины в крови и уменьшение ее в суточной моче - показатель поражения:
|
|
|
1. толстого кишечника
2. печени
3. скелетных мышц
4. тонкого кишечника
5. почек
22. Гипоальбуминемия развивается при патологии:
1. ЦНС
2. легких
3. скелетных мышц
4. тонкого кишечника
5. печени
23. ЛНП обнаруживаются во фракции белков плазмы крови:
1. альбуминов
2. g-глобулинов
3. a1-глобулинов
4. a2-глобулинов
5. b-глобулинов
24. ЛВП обнаруживаются во фракции белков плазмы:
1. альбуминов
2. g-глобулинов
3. b-глобулинов
4. a2-глобулинов
5. a1-глобулинов
25. При поступлении в плазму крови из клеток РЭС, билирубин связывается с:
1. гаптоглобином
2. транскортином
3. ингибитором протеиназ
4. фибриногеном
5. альбуминами
26. Концентрация глюкозы в крови в норме (ммоль/л):
1. 15-25
2. 10-12
3. 3, 5-6, 9
4. 2, 8-8, 3
5. 3, 3-5, 5
27. Транспорт железа в организме осуществляет белок плазмы крови:
1. g-глобулинов
2. a2-глобулинов
3. a1-глобулинов
4. церуллоплазмин
5. трансферрин
28. Специфическое связывание и транспорт меди осуществляет белок плазмы крови:
1. гаптоглобин
2. транскортин
3. ретинолсвязывающий белок
4. С-реактивный белок
5. церуллоплазмин
29. Белок, связывающий в плазме крови Нb:
1. трансферрин
2. церуллоплазмин
3. транскортин
4. С-реактивный белок
5. гаптоглобин
30. Белок, отсутствующий в плазме крови здоровых обследуемых:
1. антитрипсин
2. церуллоплазмин
3. гаптоглобин
4. трансферрин
5. С-реактивный белок
31. С-реактивный белок появляется в плазме крови при:
1. атеросклерозе
2. ожирении
3. ишемической болезни сердца
4. порфирии
5. воспалении и некрозе тканей
32. Концентрация альбуминов в плазме крови здоровых взрослых (г/л):
1. 10-20
2. 20-35
3. 65-80
4. 50-65
5. 36-50
33. Концентрация общего белка в плазме крови здоровых взрослых (г/л):
|
|
|
1. 20-30
2. 30-40
3. 40-60
4. 80-100
5. 65-85
34. Наименьшую емкость среди буферных систем крови имеет:
1. белковая
2. гемоглобиновая
3. белковая и гемоглобиновая
4. бикарбонатная
5. фосфатная
35. Для получения плазмы из крови удаляют:
1. эритроциты
2. лейкоциты и лимфоциты
3. все форменные элементы
4. фибриноген
5. фибриноген и все форменные элементы
36. Наибольшей емкостью среди буферных систем крови обладает:
1. бикарбонатная
2. фосфатная
3. бикарбонатная и фосфатная
4. белковая
5. гемоглобиновая
37. Наибольшее сродство к О2 проявляет:
1. Hb A1
2. Hb S
3. Hb A1С
4. Hb A2
5. Hb F
38. Низкая концентрция гиппуровой кислоты в моче после приема реr оs бензойной кислоты свидетельствует о нарушении функции:
1. скелетных мышц
2. миокарда
3. почек
4. тонкого кишечника
5. печени
39. При токсическом поражении печени (включая алкогольное) в плазме крови повышена активность:
1. дипептидаз
2. эластазы
3. ММП- 3
4. коллагеназы
5. γ - глутамилтранспептидазы
40. Величина коэффициента де Ритиса > 2 характерна для патологии:
1. легких
2. печени
3. тонкого кишечника
4. почек
5. миокарда
41. Величина коэффициента де Ритиса < 0, 7 характерна для патологии:
1. легких
2. миокарда
3. тонкого кишечника
4. почек
5. печени
42. Одновременное уменьшение концентрации мочевины в плазме крови и в моче, в основном, характерно для патологии:
1. миокарда
2. легких
3. тонкого кишечника
4. почек
5. печени
43. Через 4 часа после инфаркта миокарда в плазме крови повышается активность:
1. креатинкиназы (ВВ)
2. b-гидроксибутиратдегидрогеназы
3. лактатдегидрогеназы 1
4. щелочной фосфатазы
5. креатинкиназы (МВ)
44. Органоспецифичный фермент гепатоцитов:
1. аланинаминотрансфераза
2. аспартатаминотрансфераза
3. кислая фосфатаза
4. лактатдегидрогеназа
5. гистидаза
45. Органоспецифичный фермент кардиомиоцитов:
1. аланинаминотрансфераза
2. кислая фосфатаза
3. аспартатаминотрансфераза
4. нуклеотидаза
5. креатинкиназы (МВ)
46. При патологии печени в плазме крови активность:
|
|
|
1. креатинкиназы повышается
2. глутаматДГ снижается
3. альфа- амилазы повышается
4. сорбитолДГ снижается
5. аланинаминотрансферазы повышается
47. При патологии миокарда в плазме крови активность:
1. креатинкиназы ВВ повышается
2. аспартатаминотрансферазы снижается
3. альфа- амилазы повышается
4. 3-гидроксибутиратДГ снижается
5. аспартатаминотрансферазы повышается
48. Кинины – это:
1. брадикинин и ренин
2. мет-энкефалин и калликреин
3. каллидин и β -эндорфин
4. брадикинин и мет-энкефалин
|
|
|
