 |
4.1. Классификация сильдействующих ядовитых веществ, аварийно-химически опасных веществ и ядовитых технических жидкостей
|
|
|
|
4. 1. Классификация сильдействующих ядовитых веществ, аварийно-химически опасных веществ и ядовитых технических жидкостей
По химическому строению, физико-химическим и токсичным свойствам СДЯВ неоднородны и могут классифицироваться по ряду признаков (рис. 44).
Рис. 44 – Основные направления классификации СДЯВ
По степени токсичности выделяют 6 групп СДЯВ (табл. 39).
Таблица 39 - Классификация СДЯВ по степени токсичности
| Путь поступления Группа токсичности СДЯВ | Ингаляционный - LC, мг/л | Энтеральный – LD, мг/кг |
| Чрезвычайно токсичные | ниже 1 | ниже 1 |
| Высокотоксичные | 1-5 | 1-50 |
| Сильно токсичные | 6-20 | 51-500 |
| Умеренно токсичные | 21-80 | 501-5 000 |
| Малотоксичные | 81-160 | 5 001-15 000 |
| Практически нетоксичные | выше 160 | выше 15 000 |
К наиболее опасным (чрезвычайно и высокотоксичным) ядам относят:
- органические и неорганические соединения некоторых металлов (мышьяк, ртуть, свинец, цинк и др. );
- карбонилы металлов (никеля, железа и др. );
- синильная кислота и цианиды, нитрилы, изоцианаты;
- соединения фосфора (ФОС и другие);
- фторорганические соединения;
- хлоргидрины (этиленхлоргидрин, этилхлоргидрин);
- галогены (хлор, бром);
- другие соединения (этиленоксид, алиловый спирт, метилбромид, фосген).
К менее опасным (сильно и умеренно токсичным) ядам относят:
- минеральные и органические кислоты;
- соединения серы (диметилсульфат, сероуглерод, хлорид и фторид серы и др. )
- щелочи (аммиак, натронная известь, едкий калий и др. )
- хлор и бромзамещенные производные углеводородов (хлористый метил, бромистый метил)
- некоторые спирты и альдегиды кислот
|
|
|
- органические и неорганические нитро- и аминосоединения (гидроксиламин, гидразин, анилин, толуидин, амилнитрит, нитробензол, нитротолуол, динитрофенол)
- фенолы, крезолы и их производные
- гетероциклические соединения.
Исходя из преимущественного синдрома, развивающегося при острой интоксикации, различают следующие группы СДЯВ:
I. Вещества с преимущественно удушающим действием: соединения, для которых главным объектом воздействия в организме являются верхние и нижние дыхательные пути, при этом возможно развитие токсического трахеита, бронхита, пневмонии, отека легких (треххлористый фосфор, хлорид серы, хлорпикрин, хлор, фосген, метилизоцианид).
При действии паров ряда удушающих веществ в высоких концентрациях возможен быстрый летальный исход от шокового состояния, вызванного химическим ожогом открытых участков кожи, слизистых верхних дыхательных путей и легких.
По скорости развития токсического процесса в легких различают:
- быстрые ОВ удушающего действия: хлор, хлорпикрин, аммиак;
- медленнодействующие ОВ удушающего действия: фосген, дифосген, окислы азота.
II. Вещества преимущественно общеядовитого действия: соединения, способные вызывать острое нарушениебиоэнергетического обмена, которое и является в тяжелых случаях причиной гибели пораженного. Условно их можно разделить на кровяные и тканевые яды (рис. 45).
Рис. 45 – Классификация ОВ общеядовитого действия
III. Вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием (акрилонитрил, оксиды азота, сернистый ангидрид, сероводород).
Значительное количество СДЯВ, способных при ингаляционном воздействии вызывать токсический отек легких, а при резорбции нарушать энергетический обмен. Многие соединения этой группы обладают сильнейшим прижигающим действием, что затрудняет оказание медицинской помощи.
IV. Вещества, действующие на проведение и передачу нервного импульса (нейротропные яды) - нарушают механизмы центральной и периферической нервной регуляции: ФОС, сероуглерод, аммиак.
|
|
|
Основные принципы воздействия вышеуказанных токсикантов на организм:
- нарушение процессов синтеза, хранения, выброса, взаимодействия с рецепторами, инактивации и обратного захвата продуктов распада нейромедиаторов;
- конкурентное взаимодействие с рецепторами-мишенями;
- изменение проницаемости ионных каналов возбудимых мембран.
V. Метаболические яды с алкилирующей активностью оказывают повреждающее действие веществ на организм путем формирования глубоких структурных и функциональных изменений в клетках, приводящих к их гибели.
Алкилированием в органической химии называют реакции, сопровождающиеся введением алкильного радикала в структуру нуклеофильных реагентов. К последним относятся меркаптаны, амины, спирты, нуклеиновые основания и другие соединения.
К числу наиболее токсичных представителей этой группы ОВ относятся:
1. Галоидные алкилы:
- йодистый метил, бромистый метил и др.
Реакция вышеуказанных соединений с нуклеофильными реагентами описывается уравнениями:
|
|
|
