3. Оценка качества порошков

Оценка качества порошков проводится по следующим показателям:

1. Анализ документации(совместимости лв; проверки доз сп. А и Б; проверка расчетов; прроверка оформления ппк; соответствия номера на рецепте и ппк. )                          

 2. Органолептический контроль. Проверка на соответстви цвета, вкуса, запаха порошка показателям входящих ингредиентов.

3. Однородность порошков. Проверяют визуально, при надавливании пестиком на порошковую смесь не должно обнаруживаться невооруженным глазом отдельных видимых частиц.

4. Сыпучесть. Масса порошка должна быть сухая, сыпучая, не должно наблюдаться комкования и прилипания к капсуле.

5. Отклонения в массе отдельных порошков. Устанавливают массу отдельных доз порошка (не менее 3), рассчитывают отклонения масс от указанных в ппк и сравниваются с допустимыми отклонениями.

Дозирование предполагает разделение смеси на отдельные равные дозы. Дозирование порошков проводят по массе и по объему. Для дозирования по массе используют весы аптечные для сыпучих материалов. Более производительным, но менее точным является дозирование по объему. Наиболее простым устройством для дозирования порошков является ложка-дозатор ТК-2.

Упаковка и оформление. Если вид упаковки порошков специально не обозначен в рецепте, порошки отпускают в бумажных капсулах. Заполненные порошками закрытые капсулы, сложенные по три и пять штук помещают в коробки или в бумажный пакет.

Для изготовления капсул применяют разные сорта бумаги: проклеенная (писчая), вощеная, парафинированная, а также пергамент и целлофан. Недозированные порошки отпускают в общей капсуле и бумажном пакете, а также во флаконах. На упаковку наклеивают основные этикетки «Порошки», «Внутреннее» или «Наружное», заполненные при приеме рецепта в соответствии с НД, предупредительные этикетки: «Обращаться осторожно», «Детское», «Сердечное» и др. Порошки с веществами списка «А» и наркотическими веществами обвязывают и опечатывают, больному вместо рецепта выписывают сигнатуру, рецепт остается в аптеке для учета и контроля.

Хранят порошки в соответствии с НД в сухом, прохладном месте. Сроки хранения могут быть до 15 суток, одного или трех месяцев.

Изготовление сложных порошков с ядовитыми и сильнодействующими средствами имеет следующие особенности:

1. При приеме рецептов на лс, в состав которых входят ядовитые средства, фармацевт обязан уточнить возраст пациента, проверить правильность дозировки, совместимость прописанных ингредиентов в лекарственной форме и подчеркнуть красным карандашом наименование ядовитого препарата.

2. Ядовитые и наркотические средства, входящие в состав лс, должны отвешиваться провизором-технолого. На обратной стороне рецепта и ппк провизор-технолог расписывается в выдаче, а фармацевт в получении требуемого количества ядовитого средства с указанием его наименования, количества и даты.

3. Изготовленные лекарственные средства, содержащие ядовитые средства, опечатываются лицом, проверившим лекарственную форму, или укупориваются «под обкатку» и хранятся до отпуска в отдельном запирающемся шкафу.

4. Если в рецепте наряду с другими ингредиентами прописаны ядовитые, наркотические и сильнодействующие средства, то отпускать их отдельно запрещается.         

   Проводится по следующим показателям:

A. Анализ документациив части: совместимости лекарственных веществ в прописи; проверки доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска; правильности проведенных расчетов; правильности оформления паспорта письменного контроля; соответствия номера на рецепте и паспорте письменного контроля.

Б. Правильность выбора упаковки. Качественная упаковка недозированных порошков проводится в банки или флаконы, дозированных - в желатиновые капсулы (по указанию врача) или в бумажные капсулы: простые (негигроскопические вещества), вощеные или парафинированные (гигроскопические, выветривающиеся, окисляющиеся, поглощающие углекислоту воздуха вещества), пергаментные (пахучие и растворяющиеся в воске вещества). Рекомендуется объединять капсулы по 3-5 штук и укладывать их в бумажный пакет или картонную коробочку.

B. Правильность оформления лекарственной формы к отпуску. Проводят путем анализа наличия на этикетке: номера рецепта, номера и адреса аптеки, ФИО больного; обозначений «Внутреннее» или «Наружное» с надписью «Порошки», способа применения, даты изготовления (число, месяц, год), срока годности; цены лекарственного средства.

Г. Органолептический контроль. Проводят путем испытания соответствия цвета, вкуса, запаха порошка показателям входящих ингредиентов.

Д. Однородность порошков. Проверяют визуально при изготовлении: при надавливании пестиком на порошковую смесь не должно обнаруживаться невооруженным глазом отдельных видимых частиц.

Е. Сыпучесть. При пересыпании порошков в капсулу масса порошка должна быть сухая, сыпучая, не должно наблюдаться комкования и прилипания к капсуле.

Ж. Отклонения в массе отдельных порошков. Устанавливают массу отдельных доз порошка (не менее 3), рассчитывают отклонения масс от указанных в паспорте письменного контроля и сравниваются с допустимыми отклонениями

Хранят порошки в соответствии с НД в сухом, прохладном месте. Сроки хранения могут быть до 15 суток, одного или трех месяцев