Синтетические химиотерапевтические средства.
1020. Укажите имя исследователя, который ввел в клиническую практику сульфаниламиды: 1. Флеминг А. 2. Ермольева З. В. 3. Чейн Э. Б. 4. Домагк Г. 5. Флори Х. В. 1021. С чем можно связать феномен невосприимчивости микроорганизмов к сульфаниламидам: 1. С неспособностью некоторых микроорганизмов синтезировать фолиевую кислоту 2. С уменьшением уровня энергетических продуктов в микроорганизме 3. С замедлением поступления сульфаниламидов в клетку 4. С нарушением транспортных систем в микроорганизме 5. Ни с одним из указанного 1022. С чем можно связать феномен невосприимчивости микроорганизмов к сульфаниламидам: 1. С наличием в среде действия продуктов разложения белка (гной, сгустки крови) 2. С уменьшением уровня энергетических продуктов в микроорганизме 3. С замедлением поступления сульфаниламидов в клетку 4. С нарушением транспортных систем в микроорганизме 5. Ни с одним из указанного 1023. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: 1. Стафилококки 2. Пневмококки 3. Стрептококки 4. Гонококки 5. Бледная трепонема 1024. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: 1. Стафилококки 2. Пневмококки 3. Стрептококки 4. Микоплазмы 5. Менингококки 1025. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: 1. Стафилококки 2. Пневмококки 3. Стрептококки 4. Синегнойная палочка 5. Менингококки 1026. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: 1. Стафилококки 2. Пневмококки 3. Стрептококки 4. Туберкулезная палочка 5. Менингококки 1027. Выберите препарат, потенцирующий противомикробную активность сульфаниламидов: 1. Дипиридамол 2. Букарбан 3. Триметоприм 4. Хлорпропамид
5. Клофелин 1028. Выберите препарат, потенцирующий противомикробную активность сульфаниламидов: 1. Дипиридамол 2. Букарбан 3. Орметоприм 4. Хлорпропамид 5. Клофелин 1029. Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия: 1. Хуже и медленнее «быстрых» всасываются из ЖКТ 2. Совершают «энтерогепатическую циркуляцию» 3. Активно реабсорбируются в почках после фильтрации 4. Способны депонироваться в жировой ткани 5. Ни одно из указанных 1030. Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия: 1. Хуже и медленнее «быстрых» всасываются из ЖКТ 2. Совершают «энтерогепатическую циркуляцию» 3. Более прочно связываются с белками плазмы, что снижает активность фильтрации в почках 4. Способны депонироваться в жировой ткани 5. Ни одно из указанных 1031. Какой из побочных эффектов наиболее характерен для сульфаниламидов резорбтивного действия: 1. Запоры 2. Нарушение аппетита 3. Лейкопения 4. Фотодерматит 5. Эйфория 1032. Какой из побочных эффектов наиболее характерен для сульфаниламидов резорбтивного действия: 1. Запоры 2. Нарушение аппетита 3. Апластическая анемия 4. Фотодерматит 5. Эйфория 1033. Какой из антибиотиков усиливает токсическое действие сульфаниламидов на кровь: 1. Ампициллин 2. Цефоперазон 3. Доксациклин 4. Ванкомицин 5. Левомицетин 1034. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов короткого действия: 1. Норсульфазол 2. Сульфаметоксазол 3. Сульфамонометоксин 4. Сульфален 5. Ни один из указанных 1035. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов средней продолжительности действия: 1. Норсульфазол 2. Сульфаметоксазол 3. Сульфамонометоксин 4. Сульфален 5. Ни одно из указанных 1036. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов длительного действия: 1. Норсульфазол 2. Сульфаметоксазол 3. Сульфамонометоксин 4. Сульфален 5. Ни одно из указанных 1037. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов сверхдлительного действия:
1. Норсульфазол 2. Сульфаметоксазол 3. Сульфамонометоксин 4. Сульфален 5. Ни одно из указанных 1038. Выберите сульфаниламид, который плохо и мало всасывается из ЖКТ: 1. Сульфамонометоксин 2. Сульфапиридазин 3. Мадрибон (сульфадиметоксин) 4. Сульфадоксин 5. Фталазол 1039. Выберите сульфаниламид, который плохо и мало всасывается из ЖКТ: 1. Сульфамонометоксин 2. Сульфапиридазин 3. Мадрибон (сульфадиметоксин) 4. Сульфадоксин 5. Фтазин 1040. Выберите сульфаниламидный препарат для местного применения: 1. Сульфамонометоксин 2. Сульфапиридазин 3. Мадрибон (сульфадиметоксин) 4. Сульфадоксин 5. Сульфацил-натрий 1041. Выберите сульфаниламидный препарат для местного применения: 1. Сульфамонометоксин 2. Сульфапиридазин 3. Мадрибон (сульфадиметоксин) 4. Сульфадоксин 5. Сульфазина серебряная соль 1042. Выберите препарат из группы нитрофуранов, используемый как антисептик: 1. Фурагин 2. Фурадонин 3. Нифурантоил 4. Фурацилин 5. Эрцефурил 1043. Выберите препарат, который наиболее часто применяется при кишечных инфекциях у детей: 1. Фурагин 2. Фурадонин 3. Нифурантоил 4. Фурацилин 5. Эрцефурил 1044. Выберите препарат, наиболее эффективный при инфекции мочевыводящих путей: 1. Фурагин 2. Эрцефурил 3. Фуразолидон 4. Фурацилин 5. Ни один из указанных 1045. Выберите препарат, наиболее эффективный при инфекции мочевыводящих путей: 1. Фурадонин 2. Эрцефурил 3. Фуразолидон 4. Фурацилин 5. Ни один из указанных 1046. Какой препарат активен при бациллярной дизентерии: 1. Фурагин 2. Фурадонин 3. Фурацилин 4. Фуразолидон 5. Ни один из указанных 1047. Какой препарат активен при токсикоинфекциях: 1. Фурагин 2. Фурадонин 3. Фурацилин 4. Фуразолидон 5. Ни один из указанных 1048. Какой препарат активен при лямблиозе: 1. Фурагин 2. Фурадонин 3. Фурацилин 4. Фуразолидон 5. Ни один из указанных 1049. Какой препарат активен при трихомонадном кольпите: 1. Фурагин 2. Фурадонин 3. Фурацилин 4. Фуразолидон 5. Ни один из указанных 1050. Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с аскорбиновой кислотой: 1. Не изменяется 2. Повышается 3. Снижается
4. Вопрос не изучен 5. Возможны индивидуальные изменения 1051. Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с тиамином: 1. Не изменяется 2. Повышается 3. Снижается 4. Вопрос не изучен 5. Возможны индивидуальные изменения 1052. Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с никотиновой кислотой: 1. Не изменяется 2. Повышается 3. Снижается 4. Вопрос не изучен 5. Возможны индивидуальные изменения 1053. Как изменится активность пенициллинов при одновременном использовании с производными нитрофуранов? 1. Не изменяется 2. Повышается 3. Снижается 4. Вопрос не изучен 5. Возможны индивидуальные изменения 1054. Как изменится активность тетрациклинов при одновременном использовании с производными нитрофуранов? 1. Не изменяется 2. Повышается 3. Снижается 4. Вопрос не изучен 5. Возможны индивидуальные изменения 1055. Как изменится активность аминогликозидов при одновременном использовании с производными нитрофуранов: 1. Не изменяется 2. Повышается 3. Снижается 4. Вопрос не изучен 5. Возможны индивидуальные изменения 1056. Как изменится активность левомицетина при одновременном использовании с производными нитрофуранов: 1. Не изменяется 2. Повышается 3. Снижается 4. Вопрос не изучен 5. Индивидуальные изменения 1057. Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их ипользовании вместе с рибофлавином: 1. Не изменяется 2. Повышается 3. Снижается 4. Вопрос не изучен 5. Возможны индивидуальные изменения 1058. Для производных хиноксалина характерно все, кроме: 1. Эмбриотоксичность 2. Тератогенное действия 3. Мутагенное действие 4. Бактерицидное действие 5. Избирательный спектр антимикробной активности 1059. Диоксидин можно применять для лечения всех заболеваний, кроме: 1. Пиелитов 2. Эмпиемы плевры 3. Септических состояний 4. Ринитов 5. Абсцессов (обширных) 1060. Какой из препаратов применяют при заболеваниях мочевыводящих путей: 1. Хиниофон 2. Энтеросептол 3. Мексаза 4. Нитроксолин
5. Ни одно из указанных 1061. Укажите препараты, окрашивающие мочу в ярко-желтый цвет: 1. Хиниофон 2. Энтеросептол 3. Мексаза 4. Нитроксолин 5. Ни одно из указанных 1062. Какой препарат из указанных Вы назначите при клостридиальной инфекции? 1. Нитроксолин 2. Норсульфазол 3. Энтеросептол 4. Метронидазол 5. Ни один из указанных 1063. Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной анаэробными кокками? 1. Нитроксолин 2. Норсульфазол 3. Энтеросептол 4. Метронидазол 5. Ни один из указанных 1064. Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной фузобактериями? 1. Нитроксолин 2. Норсульфазол 3. Энтеросептол 4. Метронидазол 5. Ни один из указанных 1065. Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной бактероидами? 1. Нитроксолин 2. Норсульфазол 3. Энтеросептол 4. Метронидазол 5. Ни один из указанных 1066. Какой из препаратов относится к монофторзамещенным фторхинолонам? 1. Налидиксовая кислота (неграм) 2. Офлоксацин 3. Ломефлоксацин 4. Кислота пипемидовая (палин) 5. Флероксацин 1067. Какой из препаратов относится к дифторзамещенным производным хинолонкарбоновой кислоты? 1. Налидиксовая кислота (неграм) 2. Офлоксацин 3. Ломефлоксацин 4. Кислота пипемидовая (палин) 5. Флероксацин 1068. Какой из препаратов относится к трифторзамещенным фторхинолонам? 1. Налидиксовая кислота (неграм) 2. Офлоксацин 3. Ломефлоксацин 4. Кислота пипемидовая (палин) 5. Флероксацин 1069. Какой механизм действия у производных 8-оксихинолина? 1. Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов 1070. Какой механизм действия у производных нитроксолина? 1. Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов 1071. Каков механизм действия у нитроимидазолов? 1. Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность
5. Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов 1072. Каков механизм действия у метронидазола? 1. Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов 1073. Каков механизм действия у тинидазола? 1. Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов 1074. Каков механизм действия нитрофуранов на микроорганизм? 1. Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов 1075. Каким образом фурагин обеспечивает противомикробное действие? 1. Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов 1076. Каким образом эрцефурил обеспечивает противомикробное действие? 1. Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП Мембране 2. Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов 1077. Каков механизм противомикробного действия фторпроизводных хинолонкарбоновой кислоты? 1. Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов 1078. Каким образом ципрофлоксацин обеспечивает бактерицидное действие? 1. Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране 2. Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) 3. Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий 4. Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность 5. Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов 1079. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится хиниофон? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1080. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится энтеросептол? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1081. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится нитроксалин? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1082. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится ципрофлоксацин? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1083. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится норфлоксацин? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1084. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится метронидазол (трихопол)? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1085. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится тинидазол? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1086. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится нитроксидаза (эрцефурил)? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1087. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится нитрофурантоил? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1088. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится хиноксидин? 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные хинолонкарбоновой кислоты 3. Производные нитроимидазола 4. Производные нитрофурана 5. Производные хиноксалина 1089. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1090. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности производных 2-амидопиримидина? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1091. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности 8-оксинолина? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1092. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нитроксолина? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1093. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности энтеросептола? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1094. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности монофторхинолонов? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1095. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности дифторхонолонов? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1096. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности трифторхинолонов? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1097. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности оксолиниевой кислоты? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1098. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности пипемидовой кислоты? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1099. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нитрофуранов? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1100. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нифуроксидазы (эрцефурил)? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1101. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности фурагина? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1102. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нитрофурантоила? 1. Подавление активности ферментов дыхательной цепи 2. Конкурентный антагонизм с ПАБК 3. Угнетение ДНК-топоизомеразы 4. Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов 5. Подавление активности дегидрофолатредуктазы 1103. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? 1. Кокки 2. Кишечная палочка 3. Энтерококки 4. Гемофильная пальчка 5. Хламидии 1104. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? 1. Кокки 2. Кишечная палочка 3. Бледная спирохета 4. Гемофильная палочка 5. Хламидии 1105. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к нитромидазолам? 1. Лямблии 2. Трихомонады 3. Золотистый стафилококк 4. Клостридии 5. Анаэробные кокки 1106. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам: 1. Кокки 2. Кишечная палочка 3. Синегнойная палочка 4. Гемофильная пальчка 5. Хламидии 1107. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечуствительна к I-поколению производных хинолонкарбоновой кислоты? 1. Сальмонеллы 2. Шигеллы 3. Клебсиеллы 4. Протеи 5. Синегнойная палочка 1108. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? 1. Кокки 2. Кишечная палочка 3. Энтерококки 4. Гемофильная палочка 5. Хламидии 1109. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? 1. Кокки 2. Бледная спирохета 3. Кишечная палочка 4. Гемофильная палочка 5. Хламидии 1110. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? 1. Кокки 2. Кишечная палочка 3. Гемофильная палочка 4. Хламидии 5. Синегнойная палочка
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|