 |
Часть 6. Антибактериальные химиотерапевтические средства
|
|
|
|
Часть 6. Антибактериальные химиотерапевтические средства
АНТИБИОТИКИ
898. Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:
1. Макролиды
2. Пенициллины
3. Рифамицины
4. Левомицетин
5. Циклоспорин
899. Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:
1. Полимиксины
2. Линкомицин
3. Макролиды
4. Тетрациклины
5. Рифамицины
900. Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:
1. Рифамицины
2. Цефалоспорины
3. Фузидин
4. Линкомицин
5. Аминогликозиды
901. Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:
1. Линкомицин
2. Фузидин
3. Монобактамы
4. Аминогликозиды
5. Макролиды
902. Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз:
1. Макролиды
2. Пенициллины
3. Линкомицин
4. Аминогликозиды
5. Рифамицины
903. Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз:
1. Макролиды
2. Цефалоспорины
3. Линкомицин
4. Аминогликозиды
5. Рифамицины
904. Какая группа антибиотиков способна нарушать целостность клеточной стенки микробов, блокируя гликозидазу?
1. Макролиды
2. Пенициллины
3. Линкомицин
4. Аминогликозиды
5. Рифамицины
905. Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:
1. Пенициллины
2. Цефалоспорины
3. Полиены
4. Макролиды
5. Линкомицин
906. Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:
1. Линкомицин
2. Полимиксины
3. Макролиды
4. Рифамицины
5. Цефалоспорины
907. Какая группа антибиотиков ингибирует синтез белка микробной клетки на уровне РНК-полимеразы?
|
|
|
1. Пенициллины
2. Макролиды
3. Рифамицины
4. Левомицетин
5. Цефалоспорины
908. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:
1. Фузидин
2. Карбапенемы
3. Цефалоспорины
4. Фосфомицин
5. Полимиксины
909. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:
1. Монобактамы
2. Линкозамиды
3. Цефалоспорины
4. Фосфомицин
5. Полимиксины
910. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:
1. Монобактамы
2. Левомицетин
3. Цефалоспорины
4. Фосфомицин
5. Полимиксины
911. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:
1. Пенициллины
2. Тетрациклины
3. Цефалоспорины
4. Фосфомицин
5. Полимиксины
912. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:
1. Пенициллины
2. Аминогликозиды
3. Цефалоспорины
4. Фосфомицин
5. Полимиксины
913. Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактрии:
1. Биосинтетические пенициллины
2. Макролиды
3. Цефалоспорины I поколения
4. Цефалоспорины II поколения
5. Цефалоспорины III поколения
914. Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактерии:
1. Биосинтетические пенициллины
2. Макролиды
3. Цефалоспорины I поколения
4. Цефалоспорины II поколения
5. Полимиксины
915. Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов):
1. Цефалоспорины I поколения
2. Цефалоспорины II поколения
3. Цефалоспорины III поколения
4. Биосинтетические пенициллнины
5. Полиены
916. Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов):
1. Цефалоспорины I поколения
2. Тетрациклины
3. Линкозамиды
4. Биосинтетические пенициллины
5. Полиены
917. Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов):
|
|
|
1. Цефалоспорины I поколения
2. Левомицетин
3. Линкозамиды
4. Биосинтетические пенициллины
5. Полиены
918. Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов):
1. Цефалоспорины I поколения
2. Карбапенемы
3. Полимиксины
4. Биосинтетические пенициллины
5. Полиены
919. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:
1. Бициллин I
2. Бициллин V
3. Оксациллин
4. Ампициллин
5. Тикарциллин
920. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:
1. Бициллин I
2. Бициллин V
3. Клоксациллин
4. Ампициллин
5. Тикарциллин
921. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:
1. Бициллин I
2. Бициллин V
3. Метициллин
4. Ампициллин
5. Тикарциллин
922. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:
1. Бициллин I
2. Бициллин V
3. Диклоксациллин
4. Ампициллин
5. Тикарциллин
923. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:
1. Бициллин I
2. Бициллин V
3. Флуклоксациллин
4. Ампициллин
5. Тикарциллин
924. Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия:
1. Бензилпенициллин Na соль
2. Феноксиметилпенициллин
3. Бензилпенициллина новокаиновая соль
4. Ампициллин
5. Бициллин V
925. Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия:
1. Бензилпенициллина Na соль
2. Феноксиметилпенициллин
3. Бензилпенициллина новокаиновая соль
4. Амоксициллин
5. Бициллин V
926. Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия:
1. Бензилпенициллин Na соль
2. Феноксиметилпенициллин
3. Бензилпенициллин новокаиновая соль
4. Бакампициллин
5. Бициллин V
927. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:
1. Ампициллин
2. Клоксациллин
3. Метициллин
4. Карбенициллин
5. Бициллин V
928. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:
1. Ампициллин
2. Клоксациллин
3. Метициллин
4. Тикарциллин
5. Бициллин V
929. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:
1. Ампициллин
2. Клоксациллин
3. Метициллин
4. Азлоциллин
5. Бициллин V
930. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:
|
|
|
1. Ампициллин
2. Клоксациллин
3. Метициллин
4. Пиперациллин
5. Бициллин V
931. Какой из комбинированных препаратов содержит два полусинтетических пенициллина?
1. Ампиокс
2. Амоксиклав
3. Тиментин
4. Уназин
5. Ни один из перечисленных
932. Какой из указанных препаратов содержит комбинацию: полусинтетический пенициллин и клавулановая кислота?
1. Клонаком
2. Амоксиклав
3. Тиментин
4. Уназин
5. Ни один из перечисленных
933. Какой из указанных препаратов содержит полусинтетический пенициллин и тазобактам?
1. Клонаком
2. Тазоцин
3. Тиментин
4. Уназин
5. Ни один из перечисленных
934. Какой из указанных препаратов содержит полусинтетический пенициллин и сулбактам:
1. Клонаком
2. Амоксиклав
3. Тиментин
4. Уназин
5. Ни один из перечисленных
935. Какова функция тазобактама в комбинированных препаратах пенициллинов?
1. Нарушает синтез клеточной стенки
2. Нарушает синтез белка
3. Нарушает функцию цитоплазматической мембраны
4. Всё вышеперечисленное
5. Ингибирует бета-лактамазу
936. Какова функция сулбактама в комбинированных препаратах пенициллинов?
1. Нарушает синтез клеточной стенки
2. Нарушает синтез белка
3. Нарушает функцию цитоплазматической мембраны
4. Всё вышеперечисленное
5. Ингибирует бета-лактамазу
937. Какова функция клавулановой кислоты в комбинированных препаратах пенициллинов?
1. Нарушает синтез клеточной стенки
2. Нарушает синтез белка
3. Нарушает функцию цитоплазматической мембраны
4. Всё вышеперечисленное
5. Ингибирует бета-лактамазу
938. Укажите механизм формирования устойчивости у микроорганизмов к пенициллинам:
1. Нарушение проницаемости клеточной стенки
2. Выработка энзимов, разрушающих структуру антибиотиков
3. Изменение обмена в клетке, приводящее кснижению связывания антибиотика с чувствительными структурами в клетке
4. Всё вышеперечисленное
5. Ничего из указанного
939. Сулбактам, тазобактам, клавуланат это:
1. Антибиотики пенициллинового ряда
2. Антибиотики группы тетрациклинов
3. Ингибиторы бета-лактамазы
4. Неспецифические ингридиенты, снижающие частоту аллергических реакций
|
|
|
5. Ни один из вышеперечисленного
940. Какой группе антибиотиков присуща высокая устойчивость к микробным бета-лактамазам?
1. Цефалоспорины I поколения
2. Цефалоспорины II поколения
3. Монобактамы
4. Антисинегнойные пенициллины
5. Ни один из вышеперечисленного
941. Какой группе антибиотиков присуща высокая устойчивость к микробным бета-лактамазам?
1. Цефалоспорины I поколения
2. Цефалоспорины II поколения
3. Карбапенемы
4. Антисинегнойные пенициллины
5. Ни один из вышеперечисленного
942. Какая особенность фармакокинетики присуща бииосинтетическим пенициллинам короткого действия?
1. Бензилпенициллин Na и К соль устойчивы к кислоте желудка
2. Хорошо проникают через ГЭБ
3. Накапливаются в костной ткани
4. Вводятся парентерально
5. Всасывание зависит от характера пищи
943. Какой период полувыведения характерен для бензилпенициллина Na соли?
1. 30-40 мин
2. 2 часа
3. 12 часов
4. 6 часов
5. Ни один из указанных
944. Какой фактор определяет большую продолжительность действия бициллинов (I и V)?
1. Высокая степень связывания с белками плазмы крови
2. Медленное всасывание с места введения
3. Замедление биотрансформации
4. Энтерогепатическая циркуляция
5. Нарушение выделения почками
945. Каким путём вводят в организм бициллины?
1. Энтерально
2. Подкожно
3. Внутримышечно
4. Внутривенно
5. Ингаляционно
946. Цефалоспорины I, II, III поколений принципиально отличаются по:
1. Химической структуре
2. Механизму действия
3. Спектру антибактериальной активности
4. Путям введения
5. Всем вышеперечисленным характеристикам
947. Цефалоспорины I, II, III поколений принципиально отличаются по:
1. Химической структуре
2. Механизму действия
3. Уровню токсичности
4. Путям введения
5. Всем вышеперечисленным характеристикам
948. Спектр цефалоспоринов I поколения похож на:
1. Спектр биосинтетических пенициллинов
2. Спектр полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия
3. Спектр антисинегнойных пенициллинов
4. Спектр классических макролидов
5. Спектр распространяется только на грамотрицательную микрофлору
949. Спектр цефалоспоринов III поколения похож на:
1. Спектр биосинтетических пенициллинов
2. Спектр полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия
3. Спектр тетрациклинов
4. Спектр классических макролидов
5. Спектр распространяется только на граммотрицательную микрофлору
950. Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании пенициллинов?
1. Токсические
2. Аллергические
3. Связанные с нарушением нормальной микрофлоры
|
|
|
4. Все указанные одинаково часто
5. Ни один из перечисленных
951. Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании цефалоспоринов?
1. Токсические
2. Аллергические
3. Связанные с нарушением нормальной микрофлоры
4. Все указанные одинаково часто
5. Ни один из перечисленных
952. Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании полусинтетеческих пенициллинов?
1. Токсические
2. Аллергические
3. Связанные с нарушением нормальной микрофлоры
4. Все указанные одинаково часто
5. Ни один из перечисленных
953. Какой из пенициллинов отличается способностью угнетать процесс агрегации тромбоцитов?
1. Бензилпенициллин Na соль
2. Бензилпенициллин К соль
3. Оксациллин
4. Карбенициллин
5. Диклоксациллин
954. Какой из пенициллинов обладает нефротоксичностью?
1. Бензилпенициллин Na соль
2. Бензилпенициллин К соль
3. Оксациллин
4. Метициллин
5. Диклоксациллин
955. Какие мероприятия проводят для профилактики анафилактического шока при введении пенициллинов?
1. Сбор анамнеза о чувствительности к лекарствам
2. Наблюдение за больным не менее 30 мин после I-го введения препарата
3. Использование только свежеприготовленных растворов лекарств
4. Выявление гиперчувствительности методом проб
5. Всё вышеперечисленное
956. Феномен Яриша-Гексгеймера связан с:
1. Высокой чувствительностью данного больного к препарату
2. Неправильным подбором антибиотика
3. Наличием идиосинкразии у больного к препарату
4. Массивной гибелью микроорганизмов
5. Ни с одним из вышеперечисленного
957. Укажите механизм действия макролидов на микроорганизмы:
1. Нарушают синтез белка на уровне рибосом
2. Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы
3. Нарушают морфофункциональную организацию цитоплазматической мембраны
4. Нарушают синтез компонентов клеточной стенки
5. Ничто из указанного
958. Спектр антибактериальной активности эритромицина можно сравнить с таковым у:
1. Новых макролидов
2. Цефалоспоринов I поколения
3. Цефалоспоринов II поколения
4. Цефалоспоринов III поколения
5. Тетрациклины
959. По спектру активности биосинтетические пенициллины можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:
1. Кокков и грамположительных палочек
2. Грамнегативных бактерий
3. Считать препаратами широкого спектра
4. С противотуберкулёзной активностью
5. С противогрибковой активностью
960. По спектру активности пtнициллиназоустойчивые пенициллины можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:
1. Кокков и грамположительных палочек
2. Грамнегативных бактерий
3. Считать препаратами широкого спектра
4. С противотуберкулёзной активностью
5. С противогрибковой активностью
961. По спектру активности цефалоспорины I поколения можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:
1. Считать препаратами широкого спектра
2. С противотуберкулёзной активностью
3. Кокков и грамположительных палочек
4. Грамнегативных бактерий
5. С противогрибковой активностью
962. По спектру активности ванкомицин можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:
1. С противогрибковой активностью
2. Грамнегативных бактерий
3. С противотуберкулёзной активностью
4. Кокков и грамположительных палочек
5. Считать препаратами широкого спектра
963. По спектру активности линкомицин можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:
1. Грамнегативных бактерий
2. С противотуберкулёэной активностью
3. С противогрибковой активностью
4. Считать препаратами широкого спектра
5. Кокков и грамположительных палочек
964. По спектру антибактериальной активности, тетрациклины можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:
1. Кокков и грамположительных палочек
2. Грамнегативных бактерий
3. Считать препаратами широкого спектра
4. С противотуберкулёзной активностью
5. С противогрибковой активностью
965. По спектру антибактериальной активности левомицетин можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:
1. Кокков и грамположительных палочек
2. Считать препаратами широкого спектра
3. Грамнегативных бактерий
4. С противотуберкулёзной активностью
5. С противогрибковой активностью
966. По спектру антибактериальной активности аминогликозиды можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:
1. Считать препаратами широкого спектра
2. Кокков и грамположительных палочек
3. Грамнегативных бактерий
4. С противотуберкулёзной активностью
5. С противогрибковой активностью
967. По спектру антибактериальной активности ампициллин можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:
1. Грамнегативных бактерий
2. Кокков и грамположительных палочек
3. С противотуберкулёзной активностью
4. С противогрибковой активностью
5. Считать препаратом широкого спектра
968. По спектру антибактериальной активности цефалоспорины II поколения можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:
1. Грамнегативных бактерий
2. С противотуберкулёзной активностью
3. С противогрибковой активностью
4. Считать препаратами широкого спектра
5. Кокков и грамположительных палочек
969. По спектру антибактериальной активности полимиксины можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:
1. С противогрибковой активностью
2. С противотуберкулезной активностью
3. Считать препаратами широкого спектра
4. Кокков и грамположительных палочек
5. Грамнегативных бактерий
970. По спектру антибактериальной активности цефалоспорины III поколения можно отнести к группе препаратов:
1. С противотуберкулезной активностью
2. Считать препаратами широкого спектра
3. Грамнегативных бактерий
4. С противогрибковой активностью
5. Кокков и грамположительных палочек
971. По спектру антибактериальной активности рифампицин можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:
1. Кокков и грамположительных палочек
2. Грамнегативных бактерий
3. С противотуберкулезной активностью
4. С противогрибковой активностью
5. Ни один из указанных
972. По спектру антибактериальной активности полиеновые антибиотики можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:
1. С противогрибковой активностью
2. Кокков и грамположительных палочек
3. С противотуберкулезной активностью
4. Считать препаратими широкого спектра
5. Грамнегативных бактерий
973. Как реализуется устойчивость стафилококков к пенициллинам?
1. Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов
2. Нарушение связывания препарата в клетке микроорганизма, так как изменились обменные процессы
3. Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата
4. Механизм " помпы"
5. Ни один из перечисленных
974. Как реализуется устойчивость стафилококков к цефалоспоринам?
1. Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов
2. Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата
3. Нарушение связывания препарата в клетке микроорганизма, так как изменились обменные процессы
4. Механизм " помпы"
5. Ни один из перечисленных
975. Как действуют бета-лактамные антибиотики на микроорганизм?
1. Нарушают синтез клеточной стенки
2. Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны
3. Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы
4. Нарушают синтез белка на уровне рибосом
5. Угнетают ДНК-гиразу
976. Как действует ристомицин на микроорганизм?
1. Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы
2. Нарушает синтез белка на уровне рибосом
3. Угнетает ДНК-гиразу
4. Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны
5. Нарушает синтез клеточной стенки
977. Как действует фосфомицин на микроорганизм?
1. Нарушает синтез белка на уровне рибосом
2. Угнетает ДНК-гиразу
3. Нарушает синтез клеточной стенки
4. Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны
5. Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы
978. Как действуют полимиксины на микроорганизм?
1. Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны
2. Нарушают синтез клеточной стенки
3. Угнетают ДНК-гиразу
4. Нарушают синтез белка на уровне рибосом
5. Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы
979. Как действуют полиены на микроорганизм?
1. Нарушают синтез белка на уровне рибосом
2. Нарушают синтез клеточной стенки
3. Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы
4. Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны
5. Угнетают ДНК-гиразу
980. Как действуют рифампицины на микроорганизм?
1. Нарушают синтез белка на уровне рибосом
2. Угнетают ДНК-гиразу
3. Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы
4. Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны
5. Нарушают синтез клеточной стенки
981. Как действует левомицетин на микроорганизмы?
1. Нарушает синтез клеточной стенки
2. Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны
3. Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы
4. Нарушает синтез белка на уровне рибосом
5. Угнетает ДНК-гиразу
982. Как действуют тетрациклины на микроорганизм?
1. Угнетают ДНК-гиразу
2. Нарушают синтез белка на уровне рибосом
3. Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы
4. Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны
5. Нарушают синтез клеточной стенки
983. Как действует фузидин на микроорганизм?
1. Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны
2. Угнетает ДНК-гиразу
3. Нарушает синтез белка на уровне рибосом
4. Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы
5. Нарушает синтез клеточной стенки
984. Как действует линкомицин на микроорганизмы?
1. Нарушает синтез клеточной стенки
2. Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны
3. Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы
4. Нарушает синтез белка на уровне рибосом
5. Угнетает ДНК-гиразу
985. Как действуют аминогликозиды на микроорганизм?
1. Нарушает синтез белка на уровне рибосом
2. Нарушает синтез клеточной стенки
3. Угнетает ДНК-гиразу
4. Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны
5. Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы
986. Какой из признаков не характерен для имипенема?
1. Сверхширокий спектр антибактериальной активности в отношении аэробов
2. Абсолютная устойчивость к бета-лактамазам
3. Практически не имеет побочных эффектов
4. Быстро разрушается дегидропептидазой в почках
5. Широкий спектр антибактериальной активности в отношении анаэробов
987. Какой из признаков не характерен для меропенема?
1. Активен в отношении аэробов
2. Абсолютно устойчив к бета-лактамазам
3. Активен в отношении анаэробов
4. Быстро разрушается дегидропептидазой в почках
5. Вводится только внутривенно
988. Какой из признаков не характерен для азтреонама?
1. Дает много токсических эффектов
2. Можно вводить энтерально
3. Устойчив к пенициллиназе бактерий
4. Активен в основном в отношении грамположительных бактерий
5. Активен преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов
989. " Новые" макролиды принципиально отличаются от " старых" всеми признаками, кроме:
1. Более устойчивы к кислой среде желудка
2. Лучше всасываются из ЖКТ
3. Имеют более высокую проникающую способность клетки и ткани
4. Имеют более длительный период полужизни
5. Более токсичны
990. Нетипичным для токсических эффектов макролидов является:
1. Раздражение слизистой желудка
2. Флебиты при внутривенном введении
3. Боль при внутримышечном введении
4. Лейкопения
5. Холестаз
991. Как реализуется устойчивость микроорганизмов к макролидам?
1. Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов
2. Нарушение связывания препарата в микроорганизме клетки, т. к изменились обменные процессы
3. Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата
4. Механизм " помпы"
5. Ни один из перечисленных
992. Как реализуется устойчивость микроорганизмов к аминогликозидам?
1. Механизм " помпы"
2. Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата
3. Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов
4. Нарушение связывания препарата в микроорганизме клетки, т. к изменились обменные процессы
5. Ни один из перечисленных
993. Какое из фармакокинетических свойств макролидов ограничивает их применение при менингите?
1. Хорошо проникает в плевральную и перитонеальную полость
2. Хорошо проникает в синовиальную полость
3. Плохо проникает через ГЭБ
4. Хорошо проникает в нейтрофилы и макрофаги
5. Выводятся преимущественно желчевыводящими путями
994. Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью?
1. Мономицин
2. Сизомицин
3. Стрептомицин
4. Дибекацин
5. Нетилмицин
995. Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью?
1. Дибекацин
2. Нетилмицин
3. Сизомицин
4. Мономицин
5. Канамицин
996. Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью?
1. Амикацин
2. Мономицин
3. Дибекацин
4. Сизомицин
5. Нетилмицин
997. Какая группа микроорганизмов абсолютно нечувствительна к аминогликозидам?
1. Грамположительные кокки
2. Грамотрицательные кокки
3. Клостридии (возбудители анаэробных инфекций)
4. Грамотрицательные палочки
5. Ps. aeruginosa
998. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?
1. Фотосенсибилизация
2. Гепатотоксичность
3. Нарушение эритропоэза
4. Ототоксичность
5. Нарушение сна
999. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?
1. Нейротоксичность
2. Фотосенсибилизация
3. Гепатотоксичность
4. Нарушение сна
5. Нарушение эритропоэза
1000. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?
1. Гепатотоксичность
2. Кохлеатоксичность
3. Фотосенсибилизация
4. Нарушение эритропоэза
5. Нарушение сна
1001. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?
1. Нарушение сна
2. Фотосенсибилизация
3. Гепатоксичность
4. Нарушение эритропоэза
5. Вестибулотоксичность
1002. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?
1. Фотосенсибилизация
2. Гепатотоксичность
3. Нарушение эритропоэза
4. Нефротоксичность
5. Нарушение сна
1003. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина?
1. Фотосенсибилизация
2. Нарушение лейкопоэза
3. Нефротоксичность
4. Нарушение слуха
5. Зобогенный
1004. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина?
1. Зобогенный
2. Нарушение слуха
3. Нефротоксичность
4. Гипохромная анемия
5. Фотосенсибилизация
1005. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина?
1. Апластическая анемия
2. Нефротоксичность
3. Фотосенсибилизация
4. Зобогенный
5. Нарушение слуха
1006. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина?
1. Синдром серого младенца (серый коллапс)
2. Зобогенный
3. Нарушение слуха
4. Фотосенсибилизация
5. Нефротоксичность
1007. Какой токсический эффект наиболее характерен для полимиксинов?
1. Нарушение кроветворения (белого ростка)
2. Гепатотоксичность
3. Нефротоксичность
4. Нарушение кроветворения (красного ростка)
5. Тромбоцитопения
1008. Какой токсический эффект наиболее характерен для полимиксинов?
1. Гепатотоксичность
2. Нарушение кроветворения (красного ростка)
3. Тромбоцитопения
4. Нейротоксичность
5. Нарушение кроветворения (белого ростка)
1009. Укажите основное преимущество клиндамицина перед линкомицином:
1. Более активен при инфекциях, вызванных простейшими
2. Более активен при инфекциях, вызванных бактероидами
3. Чаще вызывает побочные эффекты
4. Реже вызывает аллергические реакции
5. Ни одно из указанных
1010. Какое достоинство линкомицина делает его привлекательным для стоматологов?
1. Способность проникать в костную ткань
2. Активность при инфекциях, вызванных микоплазмами
3. Отсутствие активности против энтерококков
4. Невысокая токсичность
5. Возможность энтерального введения
1011. Какая фармакокинетическая характеристика ограничивает применение тетрациклинов в детском возрасте?
1. Хорошо всасываются из ЖКТ
2. Хорошо проникают в легочную ткань
3. Хорошо проникают в желчь
4. Хорошо проникают в костную ткань и зубы
5. Экскретируются преимущественно почками
1012. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при инфекции стафилококками, резистентными к пенициллинам и метициллину:
1. Аминогликозиды
2. Макролиды
3. Гликопептиды
4. Полимиксины
5. Рифампицин
1013. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при хламидиозе (пситтакоз):
1. Пенициллины биосинтетические
2. Цефалоспорины II-поколения
3. Гликопептиды
4. Тетрациклины
5. Аминогликозиды
1014. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при микоплаз-менной инфекции:
1. Аминогликозиды
2. Тетрациклины
3. Цефалоспорины II-поколения
4. Гликопептиды
5. Пенициллины биосинтетические
1015. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при микоплаз-менной инфекции:
1. Линкозамиды
2. Аминогликозиды
3. Цефалоспорины II-поколения
4. Гликопептиды
5. Пенициллины биосинтетические
1016. Грамицидин - представитель группы:
1. Пенициллинов
2. Макролидов
3. Аминогликозидов
4. Полимиксинов
5. Полиенов
1017. В ликворе в бактериостатических концентрациях накапливаются антибиотики группы:
1. Пенициллинов биосинтетических
2. Пенициллинов широкого спектра
3. Макролидов
4. Аминогликозидов
5. Левомицетина
1018. В тканях глаза (стекловидном теле, радужке, роговице) могут достигать бактериостатических концентраций антибиотики группы:
1. Макролидов
2. Левомицетина
3. Пенициллинов широкого спектра
4. Аминогликозидов
5. Пенициллинов биосинтетических
1019. Ототоксичность аминогликозидов связана с влиянием:
1. На проводящую часть анализатора
2. На уровне коры
3. На волосковый аппарат нейрона слухового анализатора
4. На скорость биотрансформации аминогликозида в печени
5. Ни одно из перечисленных ни является верным
|
|
|
