 |
Максимально-очищенные фитопрепараты, препараты свежих растений и биогенных стимуляторов
|
|
|
|
| № п/п | Название препарата | Используемое сырье | Форма выпуска | Медицинское применение | |
| русское | латинское | ||||
| 1. 2. 3. 4. 5. |
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ И ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ:
ЛИТЕРАТУРА
ОСНОВНАЯ:
1. Фармацевтическая технология: руководство к лабораторным занятиям: учеб.-метод. пособие для студентов учреждений высш. проф. образования, обучающихся по специальности 060108.65 "Фармация" дисциплины «Фармацевтическая технология» /В.А. Быков, Н.Б. Демина, С.А. Скатков, М. Н. Анурова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.- С.56-68.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ:
1. Государственная Фармакопея Российской Федерации 12-е изд., Часть 1. М. – 2008. - 704 с.
2. Государственная Фармакопея СССР/ МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина. Вып. 1: Общие методы анализа. - 1987. – 336 с. Вып. 2: Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. - 1990. – 397 с.
3. Промышленная технология лекарств: в 2-х т.: учеб. для студентов высш. учеб. заведений/ В.И. Чуешов, А.И. Зайцев, С.Т. Шебанова и др.; Под ред. В.И. Чуешова.– Харьков: Изд-во НФАУ; МТК-Книга. Т., 2 - 2002. – С.5-28.
4. Машковский, М.Д. Лекаpственные сpедства: Пособие для врачей/ М.Д. Машковский. - 16-е изд., пеpеpаб., испр. и доп. - М.: Новая Волна, 2012. - 1216 с.
5. Регистр лекарственных средств России (РЛС). Энциклопедия лекарств: ежегод. сб./гл. ред. Г.Л. Вышковский.- М.: РЛС-2008. Вып. 16 (2008).- 2007. -1456 с.
6. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: АстраФармСервис, 2012. – 1664 с.
7. Минина, С.А. Химия и технология фитопрепаратов: учеб. пособие для системы послевуз. проф. образования провизоров/ С.А. Минина, И.Е. Каухова. - М.: ГЭОТАР-Мед, 2009. - 560 с.: ил.
8. Фармакопея США: USP 29: Национальный формуляр: NF 24: в 2-х томах: [пер. с англ.]. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – Т. 1. – 1720 с., Т. 2. – 1800 с.
|
|
|
9. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм/ Г.П. Грядунова, Л.М.Козлова, Т.П.Литвинова; под ред. А.И.Тенцовой. – М.: Медицина, 1986. – 272 с.: ил.
ЭЛЕКТРОННОЕ ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ И ИНТЕРНЕТ-РЕСУРСЫ:
1. Электронная библиотека фармацевтического вуза «Консультант студента» www.pharma.studmedlib.ru
ЗАДАНИЯ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ НА ЗАНЯТИИ
1. Выполнить тестовые задания и ответить на вопросы преподавателя.
2. Приготовить экстракт алоэ жидкий.
3. Провести стандартизацию приготовленного экстракта.
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА
| Последовательность действий (что делать?) | Способ выполнения действий (как делать?) |
| 1. Подготовить исходное сырье Подготовка листьев алоэ и их биостимуляция Подготовка экстрагента 2. Приготовить экстракт Стандартизация Очистка 3. Упаковка и маркировка. 1. Подготовить исход-ное сырье Подготовка травы го-рицвета весеннего Загрузка экстрактора 2. Получить извлече-ние Настаивание и экстра-гирование Очистка извлечения 3. Стандартизация 4. Упаковка и марки-ровка | Экстракт алоэ жидкий (Aloes extract fluid) 5,0 г листьев алоэ выдержать при температуре (6-8)ºС в темном месте в течение 9-15 суток. Отбраковать побуревшие и почерневшие листья. С листьев удалить зубчики, изрезать и превратить в кашицу. Отмерить необходимое количество воды очищенной. Измельченные листья перенести в термостойкий стакан, залить трехкратным количеством воды очищенной (15 мл) и оставить на 1 час для настаивания при комнатной температуре, после чего прокипятить в течение 2-3 мин и профильтровать. Определение окисляемости. 2 мл экстракта разбавить водой очищенной до 100 мл. 20 мл этого раствора перенести в колбу, содержащую 100 мл горячей воды. Добавить 5 мл 25% раствора серной кислоты, 20 мл 0,01 н раствора калия перманганата и кипятить 10 мин. К горячему раствору добавить 20 мл 0,01 н раствора щавелевой кислоты и жидкость титровать до слабо-розового окрашивания 0,01 н раствором калия перманганата. Разность между общим числом 0,01 н раствора калия перманганата, израсходованного на титрование, и числом мл 0,01 н раствора щавелевой кислоты должна быть не менее 7мл и не более 9 мл. 1 мл 0,01 н раствора калия перманганата соответствует 0,00008 г (0,08 мг) кислорода. Окисляемость (Х - количество мг кислорода в 1 л препарата) рассчитать по формуле: V • 0,08 • 100 • 1000 Х= ————————— = V • 200, где 2 • 20 V - объем 0,01 н раствора калия перманганата, израсходованного на окисление препарата, мл. Окисляемость должна быть 1400-1600 мг кислорода на 1 л препарата. В соответствии с результатами анализа фильтрат разбавить водой так, чтобы его окисляемость была равна 1500 мг кислорода на 1 л препарата. К фильтрату добавить натрия хлорид (7 г на 1 л фильтрата), прокипятить в течение 2-х мин и профильтровать. Полученный экстракт поместить во флакон темного стекла, укупорить и провести этикетировку. Адонизид (Adonisidum) Отвесить 10,0 г листьев горицвета, измельчить, просеять, отсеять от пыли. Подготовленное сырье поместить в патрон из фильтровальной бумаги, который загрузить в циркуляционный аппарат типа Сокслета. Сырьё в экстракторе залить экстрагентом, состоящим из 95 ч. хлороформа и 5 ч. этанола, и часть экстрагента поместить в перегонный куб. Загруженный экстрактор оставить для настаивания на 24 часа (в лабораторных условиях - 1 час). По истечении времени настаивания нагреть перегонный куб. При кипении пары экстрагента будут поступать в конденсатор, а оттуда - в экстрактор. Когда экстрагент в экстракторе достигнет верхнего уровня сифонной трубки, произойдет слив извлечения из экстрактора в перегонный куб. Таким образом, экстрагент будет совершать циркуляцию в данной системе, экстрагируя действующие вещества до полного истощения сырья. Очистку полученного извлечения провести следующими методами. Смена растворителя: извлечение перенести в вакуум-выпарную установку и отогнать экстрагент до получения кубового остатка объемом 10 мл. Затем в перегонный куб добавить равное количе-ство воды. Перегонку продолжить до полного удаления экстрагента, получив при этом кубовый остаток (10 мл) в виде водного раствора, в который переходят сердечные гликозиды, а в осадок вы-падают не растворимые в воде балластные вещества. Адсорбция и фильтрование: водное извлечение профильтровать через нутч-фильтр, на котором находится фильтровальная бумага и слой оксида алюминия толщиной 1-1,5 см. Полученный адонизид-концентрат после определения биологической активности (ЛЕД) развести водой очищенной и этанолом до получения адонизида для внутреннего применения, который дол-жен содержать в 1 мл 23-27 ЛЕД, 20% этанола и 0,5% хлорбутанолгидрата. Адонизид поместить во флакон из тёмного стекла с полиэтиленовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Провести этикетировку. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
