«биоорганическая химия». Названия алканов и алкильных заместителей

«БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

1. Классификация органических соединений по числу и типу функциональных групп. Биологически важные классы органических соединений. Примеры

По числу функ­ци­о­наль­ных групп в мо­ле­ку­ле ве­ще­ства делят на мо­но­функ­ци­о­наль­ные, по­ли­функ­ци­о­наль­ные (несколь­ко оди­на­ко­вых групп) и ге­те­ро­функ­ци­о­наль­ные (раз­ные функ­ци­о­наль­ные груп­пы).

Ве­ще­ства, об­ла­да­ю­щие оди­на­ко­вы­ми функ­ци­о­наль­ны­ми груп­па­ми и (или) оди­на­ко­вым на­бо­ром крат­ных свя­зей, имеют сход­ные свой­ства, по­это­му их от­но­сят к од­но­му клас­су ор­га­ни­че­ских со­еди­не­ний. На­при­мер, ве­ще­ства, со­дер­жа­щие ОН-груп­пу, от­но­сят­ся к клас­су спир­тов. СН₃ОН – ме­ти­ло­вый спирт, С₂Н₅ОН – эти­ло­вый спирт и т. д.

Ве­ще­ства, со­дер­жа­щие крат­ные связи, тоже об­ра­зу­ют клас­сы близ­ких по свой­ствам со­еди­не­ний. Со­еди­не­ния с двой­ной свя­зью, на­зы­ва­ют­ся ал­ке­на­ми, с трой­ной свя­зью – ал­ки­на­ми. Пре­дель­ные уг­ле­во­до­ро­ды, или ал­ка­ны – это со­еди­не­ния, не со­дер­жа­щие ни крат­ных свя­зей, ни функ­ци­о­наль­ных групп. Они также со­став­ля­ют от­дель­ный класс ор­га­ни­че­ских ве­ществ. Аро­ма­ти­че­ские уг­ле­во­до­ро­ды на­зы­ва­ют аре­на­ми.

1. Классификация органических соединений по радикалу. Номенклатура

Номенклатура — это система названий, употребляющихся в какой-либо науке.

На заре развития органической химии известных веществ жи­вой природы было достаточно мало. Ученые той поры могли позво­лить себе придумывать для каждого вещества собственное название, которое часто даже не укладывалось в одно слово, да еще и не одно. Такие названия чаще всего отражали проис­хождение вещества или наиболее яркое его свойство: уксусная кисло­та, горькоминдальное масло (бензальдегид), глицерин (от греч. - сладкий), формальдегид (от латинского -муравей). Та­кие названия именуются тривиальными. Тривиальная номенклатура – исторически сложившиеся названия. Они широко распростране­ны в химии для обозначения веществ простого строения. С накоплением экспериментального материала выяснилось, что многие вещества обладают похожими свойствами, т. е. принадле­жат к одной группе (классу) соединений. На все вещества данного класса стали распространять похожие названия веществ.

Число известных органи­ческих соединений растет в геометрической прогрессии. Химикам разных стран стало трудно общаться, поскольку одни и те же вещества имели различные названия, а под одним названием подразумевали не­сколько веществ. Возникли большие сложности с названиями сложных молекул. Чтобы разрешить эту проблему, химики всех стран, входящих в Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК), создали специальный комитет, который выработал основы единой для всех органических веществ номенклатуры. Эту номенклатуру называют международной или номенклатурой ИЮПАК.

Для того чтобы уметь пользоваться ею, нужно хорошо знать названия первых представите­лей гомологического ряда предельных углеводородов (от этана до де­кана) и нескольких простейших предельных радикалов (метил, этил, пропил).

Названия алканов и алкильных заместителей

 

Основные принципы номенклатуры ИЮПАК

1. Основу названия вещества составляет название предельно­го углеводорода с тем же числом углеродных атомов, что и в самой длинной цепи ациклической молекулы.

1. Положение заместителя, функциональных групп и кратных связей в главной цепи обозначается с помощью цифр.

2. Заместители, функциональные группы и кратные связи указываются в названии с помощью префиксов (те же приставки, но специфические, химические) и суффиксов.

3. При написании названия все цифры отделяются друг от друга запятыми, а от букв - дефисами.

1. Изомерия органических соединений. Структурная изомерия, её виды

⇐ Предыдущая891011121314151617Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: