 |
Изомерия органических соединений
|
|
|
|
Изомерия органических соединений
Прежде всего, необходимо дать определение понятия изомерии. Изомеры – вещества, имеющие один и тот же состав, но разное строение, а, следовательно, и разные свойства. Отметить, что для органических соединений существуют следующие типы изомерии:
I. Структурная изомерия, обусловленная различным взаимным расположением атомов в молекулах. При этом возможны следующие виды структурной изомерии:
1. Изометрия углеродного скелета.
Обусловлена различным порядком соединения атомов углерода в цепи. Привести несколько примеров.
Следует отметить, что атомы углерода в разветвленной цепи различаются типом соединения с другими углеродными атомами. Так, атом углерода, связанный только с одном другим углеродным атомом, называется первичным, с двумя другими атомами углерода – вторичным, с тремя – третичным, с четырьмя – четвертичным.
2. Изометрия положения кратных связей и функциональных групп.
Обусловлена различным положением кратных связей или функциональных групп при одной и той же углеродной цепи.
Привести примеры изомеров данного типа.
3. Изометрия порядка связанных атомов
Этот тип изомерии характерен для соединений, содержащих в цепи помимо углеродных атомов другие атомы, например O, N.
II. Пространственная изомерия (стереоизомерия).
Этот тип изомерии обусловлен различным пространственным расположением атомов при одинаковом порядке их связывания. Возможны следующие виды пространственной изомерии:
1. Конформационная изомерия.
Следует отметить, что атомы и группы атомов, связанные друг с другом σ -связью, постоянно вращаются относительно оси связи, занимая различное положение в пространстве друг относительно друга.
|
|
|
Молекулы, имеющие одинаковое строение и различающиеся пространственным расположением атомов в результате вращения вокруг С–С связей, называются конформерами.
Для изображения конформационных изомеров удобно пользоваться формулами – проекциями Ньюмена:
Явление конформационной изомерии можно рассмотреть и на примере циклоалканов. Так, для циклогексана характерны конформеры
2. Геометрическая изометрия (цис-, транс- изомерия).
Характерна для непредельных органических соединений, содержащих двойную связь. Так, например, молекула бутена-2 существует в виде двух геометрических изомеров:
Следует отметить, что, кроме алкенов, геометрическая изомерия характерна для алициклических соединений и обусловлена различным взаимным положением заместителей относительно плоскости цикла. Так, например, 1, 2-диметилциклопропан существует в виде цис- и транс- изомеров:
3. Оптическая изометрия
Следует обратить внимание на существование органических соединений, имеющих одинаковый состав, одинаковое строение и свойства, но по-разному относящихся к плоскополяризованному свету. Так, при пропускании через такие соединения луча поляризованного света происходит отклонение плоскости поляризации на определенный угол.
Соединения, которые вращают плоскость поляризации, называют оптически активными. Изомер, вращающий плоскость поляризации света против часовой стрелки, называют левовращающим [ L(–)-форма ], а по часовой стрелке – правовращающим [ D(+)-форма ]. Такие изомеры называются оптическими, или з еркальными изомерами (оптическими антиподами, энантиомерами).
Оптическая изомерия обусловлена наличием асимметрического атома углерода С*, связанного с четырьмя различными заместителями.
Привести примеры оптических изомеров. Так, например, оптические изомеры молочной кислоты отличаются друг от друга как предмет от своего зеркального изображения.
|
|
|
Молекулы, которые нельзя совместить в пространстве и которые относятся друг к другу как предмет к своему зеркальному изображению, называют хиральными (от греческого «хейрос» – рука), а явление существования таких веществ называется хиральностью.
Смесь равных количеств L- и D-форм называется рацематической смесью. Рацематическая смесь оптически неактивна, т. к. действие одного антипода компенсируется действием другого.
Номенклатура органических соединений
Каждое органическое вещество имеет свое название. В настоящее время существует несколько способов наименования (номенклатур) органических соединений:
- исторически сложившиеся (тривиальные) названия;
- рациональная номенклатура;
- систематическая номенклатура.
Тривиальные названия давали по случайным признакам, и зачастую они отражали происхождение веществ (муравьиная, яблочная, щавелевая, винная кислоты), способ получения (пировиноградная кислота), или носили имя химика, выделившего или синтезировавшего их. Следует отметить, что эти названия никак не отражали структуру органического соединения, однако их используют и в настоящее время, особенно в случае распространенных, часто используемых соединений.
- Пространственная изомерия. Конфигурация и конформация
|
|
|
