Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций
Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций
1. Горинов В. В. - доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник отделения психогений и расстройств личности ФГБУ " НМИЦПН им. В. П. Сербского" Минздрава России. 2. Корзун Д. Н. - доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения психогений и расстройств личности ФГБУ " НМИЦПН им. В. П. Сербского" Минздрава России, член РОП; 3. Самылкин Д. В. - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения психогений и расстройств личности ФГБУ " НМИЦПН им. В. П. Сербского" Минздрава России; Организационное информационное обеспечение клинических рекомендаций: 4. Букреева Н. Д. - доктор медицинских наук, Заслуженный врач РФ, руководитель Научно-организационного отдела ФГБУ " НМИЦПН им. В. П. Сербского" Минздрава России, член правления РОП; Конфликт интересов отсутствует.
Приложение А2
Методология разработки клинических рекомендаций
Целевая аудитория данных клинических рекомендаций: 1. Врачи-психиатры 2. Врачи-психотерапевты 3. Медицинские психологи Методы, использованные для сбора доказательств: поиск в электронных базах данных. Описание методов: доказательной базой для рекомендаций являются базы данных MEDLINE, глубина поиска составляла 12 лет. Методы, использованные для оценки качества и силы доказательств: Консенсус экспертов; Оценка значимости в соответствии с рейтинговой схемой А) Доказательства убедительны: есть веские аргументы в пользу утверждаемого положения; Б) Относительная убедительность доказательств: есть достаточно доказательств в пользу того, чтобы рекомендовать данное предложение.
В) Достаточных доказательств нет: имеющихся доказательств недостаточно, но рекомендации могут быть даны с учетом иных обстоятельств. Г) Достаточно отрицательных доказательств: имеется достаточно доказательств, чтобы рекомендовать отказаться от применения данного лекарственного средства в определенной ситуации. Д) Веские отрицательные доказательства: имеются достаточно убедительные доказательства того, чтобы исключить лекарственное средство или методику из рекомендаций. Доказательства разделяются на несколько уровней: 1. Доказательства, полученные в ходе мета-анализа или систематического обзора. 2. Доказательства, полученные в проспективных рандомизированных исследованиях. 3. Доказательства, полученные в больших проспективных, но нерандомизированных исследованиях. 4. Доказательства, полученные в ретроспективных нерандомизированных исследованиях на большой группе. 5. Доказательства, полученные в исследованиях на ограниченном числе больных 6. Доказательства, полученные на отдельных больных. Таблицы доказательств заполнялись членами рабочей группы. Методы, использованные для формулирования доказательств: Консенсус экспертов Индикаторы доброкачественной практики - базируются на клиническом опыте членов по разработке рекомендаций. Экономический анализ: анализ стоимости не проводился и публикации по фармакоэкономике не анализировались. Метод валидизации: Внешняя экспертная оценка Внутренняя экспертная оценка Описание метода валидизации: рекомендации были рецензированы экспертами; комментарии экспертов систематизировались и обсуждались. Консультация и экспертная оценка: изменения в настоящих рекомендациях были представлены для дискуссии на съездах и конгрессах. Версия была выставлена для широкого обсуждения на сайте МЗ РФ.
Таблица II. 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)
Таблица II. 2. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|