Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Лейкозы. Характеристика понятия, принципы классификации. Этиология лейкозов: роль вирусов , химических  веществ, ионизирующей радиации в их возникновении




ВОПРОС 22.

Лейкозы. Характеристика понятия, принципы классификации. Этиология лейкозов: роль вирусов, химических  веществ, ионизирующей радиации в их возникновении

 

           Лейкозы – (лейкемия, алейкемия) – белокровие. Рак крови.

Это злокачественное заболевание кроветворной системы. Среди больных с патологией крови лейкозы занимают 1-е место по смертности При этом мужчины в 1, 5 раза болеют чаще, чем женщины.

           Этиология лейкозов до настоящего времени точно не установлена. К возможным факторам относят:

ирусы (у каждого органа свой вирус, ждет подходящего условия для онко проявления),

-ионизирующую радиацию (облучение),

-химические канцерогены (бензол, ксилол, цитостатики, иммунодепрессанты).

         Рак крови (опухоль) развивается в результате встречи канцерогена с организмом. Канцерогены оказывают действие на генетический аппарат (ДНК), в результате чего клетка начинает мутировать и бесконтрольно размножаться. Клетка приобретает новые свойства, которые ранее ей не были свойственны – это явление носит названиеатипизм. В силу действий патологических нарушений подключается иммунная система:

1. Репарация  ДНК, РНК (пытаются восстановить структуру клеток).

2. Апоптоз (самоуничтожение мутированных клеток чтобы удалить опухоль).

Патогенез.

1-этап - инициация - происходит нарушение генетического аппарата, т. е. клетка подвергается мутации. Активизируются протоонкогены и подавляются антионкогены.

2-этап – промоция (активация промоторами-канцерогенами изменения инициированной клетки) – начинается автономный, бесконтрольный рост и размножение. В норме клетка может совершить 30 делений – максимум. Опухолевая клетка размножается бесконечно.

3- этап – инфильтрация. Опухоль начинает врастать в окружающую ткань, сдавливать и разрушать соседние органы. Она не имеет четких границ.

4 этап – прогрессия. Проявляется дальнейшим ростом и метастазированием.

            В основе мутаций лежит бласт-трансформация ранних клеток (IV и III класса) под влиянием канцерогена. В результате происходит выход кроветворных клеток из под контроля регулирующих систем организма. Дифференцировка лейкозных клеток при этом подавляется. Формируется клон опухолевых клеток – потомки одной первоначально мутировавшей клетки, которые инфильтрируют костный мозг т. е возникает моноклональная опухоль. В моноклональной стадии опухолевые клетки чувствительны к химиотерапии.

          Острые лейкозы –опухоль поражающая кроветворную систему, морфологической основой которой выступают незрелые (бластные) клетки, вытесняющие нормальные гемопоэтические клетки. Происходит бласттрансформация клеток 4 класса.

1. Алейкемическая фаза – бластные клетки до 20% в красном костном мозге, но их нет в крови.

2. Лейкемическая фаза – бластные клетки в большом количестве находятся в крови.

          Классификация острого лейкоза: острые миелолейкозы и острые лимфолейкозы. Виды острого миелолейкоза:

1) Острый миелобластный – наиболее частая форма у взрослых, представляет опухоль, исходящую из клетки предшественницы миелопоэза. В крови до 80% миелобластов.

2) Острый промиелобластный – наблюдается обильно крупная зернистость фиолетово-бурого цвета. Характеризуется злокачественным течением.

3) Острый монобластный – представляет редкую разновидность. Появление большого количества монобластов в периферической крови.

4) Острый эритробластный–поражаются клетки предшествинники, из которых в дальнейшем должны развиться эритроциты.

5) Острый мегакариоцитарный.

Острый лимфобластный – чаще встречается у детей,. Опухоль возникает из клетки предшественницы лимфопоэза.

Виды острого лимфобластного лейкоза:

1)Типичный острый лимфобластный лейкоз.

2)Микроцитарный острый лимфобластный лейкоз.

3)Макроцитарныйострый лимфобластный лейкоз.

       Хронические лейкозы–длительно дифферинцирующиеся опухоли миелоидного и лимфоидного ряда. Эти опухоли долгое время остаются на доброкачественной стадии и их основу составляет клоны более зрелых клеток (5-го класса) - грануло-моно-эритро-мегакариоцитов.

Миелопролиферативные хронические лейкозы:

1)Хронический нейтрофильный.

2)Хронический эозинофильный.

3)Хронический моноцитарный.

4)Эссенциальная тромбоцитопения.

5)Эритремия ( болезнь Вакеза).

Лимфопролиферативные хронические лейкозы:

1)Хронические B- клеточные лейкозы:

-хронический лимфолейкоз,

-миелома,

-макроглобулинемия Вальденстрема.

-волосатоклеточный лейкоз.

-парапротеинемические гемобластозы

2) ХроническиеT-клеточные лейкозы:

-T-клеточный пролимфоцитарный,

-T-клеточный большой гранулоцитарный,

-агрессивный НК – клеточный.

Отличия лейкозов от лейкемоидных реакций.

Признак Лейкоз Лейкемоидная реакция
Причинный фактор Неизвестен Часто известен (сепсис, дизентерия, скарлатина, дифтерия, гнойная инфекция, крупозная пневмония, метастазы С-ч в костный мозг, некоторые стадии лучевой болезни и др. )
Антибактериальная терапия Не дает эффекта Дает эффект
Характер изменений Необратимый Временный, обратимый
Трансформация в опухоль Трансформируется Не трансформируется
Изменения в костном мозге Бластная метаплазия соответствующего ростка Реактивная гиперплазия лейкопоэтической ткани
Изменение красного и тромбоцитарного ростка Есть Нет
Метастазирование клеток Есть (лейкемические инфильтраты) Нет
Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...