Молекулярная спектроскопия в ИК- и УФ- области

ИК-спектры проб с остатками ЛВЖ снимают на спектрофотометрах, описанных в главе "Приборы и оборудование...", по общепринятым методикам анализа органических веществ. Спектры экстрактов целесообразно снимать в растворе. Используемый для анализа масел и других ГСМ метод снятия спектров в пленке вряд ли стоит применять в данном случае, т.к. он сопряжен с потерей легких компонентов ЛВЖ.

Как уже отмечалось, анализ инфракрасных спектров позволяет выявить функциональный состав веществ в исследуемой пробе.

Предельные углеводороды имеют полосы, связанные с характеристическими частотами поглощения связи С-Н, в трех областях: 3000-2800 см^-1, около 1400 и 700 см^-1. В первой области полосы при 2962 и 2872 см^-1 принадлежат валентным колебаниям метильной группы, а полосы 2926 и 2853 - метиленовой. Полосы при 1460 и 1380 см^-1 обусловлены деформационными колебаниями этих групп. Указанные полосы, как правило, весьма интенсивны.

У циклоалканов полоса валентных колебаний С-Н сдвигается за 3000 см^-1. Так, у циклопропана полоса валентных колебаний группы -СН₂ - наблюдается приблизительно при 3040 см^-1. Алкены (непредель­ные алифатические углеводороды) имеют характерную полосу валентных колебаний связи >C=C< в области 1680-1640 см^-1.

Ароматические соединения могут быть обнаружены по поглощению в областях: 3100 – 3000 см^-1 и 1600-1500 см^-1 (здесь может быть 3 полосы – 1600, 1580, 1450 см^-1), и интенсивному поглощению в области ниже 900 см^-1.

Гидроксилсодержащие соединения (спирты, органические кислоты) имеют характеристическое поглощение в области 3600-3000 см^-1. За счет образования водородных связей эта полоса довольно широка и находится у полиассоциатов в области 3400-3200 см^-1. Кроме того, наличие полярной связи С-О вызывает проявление интенсивной полосы поглощения в интервале 1200-1000 см^-1. Простые эфиры также имеют интенсивную полосу поглощения в данной области.

Спектры всех типов карбонильных соединений (альдегидов, кетонов и их производных) характеризуются интенсивным поглощением в области 1900-1580 см^-1, обусловленным характеристическими колебаниями с участием группы > С=О. Как правило, интенсивная полоса карбонильных групп находится в интервале 1800-1700 см^-1.

У сложных эфиров, наряду с полосой карбонильных групп (1700-1750 см^-1), наблюдается обусловленная их строением "эфирная полоса" – 1300-1050 см^-1.

Хлорпроизводные могут быть обнаружены по 2 полосам в области 750-700 см^-1 и 690-650 см^-1 [91, 93].

Таким образом, по ИК-спектрам исследуемого продукта можно сделать определенные выводы о его функциональном составе. Нужно, однако, иметь в виду, что, если исследованию подвергается раствор остатков ЛВЖ в органическом растворителе (т.е. экстракт), то полосы растворителя могут перекрывать полосы искомого вещества. А при ра­боте на двухлучевом приборе, если в канале сравнения находится чистый растворитель, то характеристические полосы поглощения функ­циональных групп ЛВЖ, общие с растворителем, будут "вы­ре­за­ны" и вид спектра не будет соответствовать спектрам, имеющимся в большинстве справочных руководств.

На рис. 2.18 приведены ИК-спектры гексановых растворов светлых нефтепродуктов и некоторых других органических жидкостей, остатки которых могут присутствовать на месте пожара.

Кислородсодержащие органические жидкости обнаруживаются по спектрам довольно просто. Олифа-оксоль, скипидар, подсолнечное масло имеют хорошо выраженные полосы поглощения карбонильных групп в интервале 1700-1800 см^-1. Подсолнечное масло, которое содержит жиры (сложные эфиры глицерина и жирных кислот), имеет интенсивную "эфирную" полосу в интервале 1100-1300 см^-1. Скипидар, ко­то­рый содержит непредельные углеводороды, имеет, кроме того, полосу в интервале 1680-1640 см^-1 и полосы, свидетельствующие о наличии гидроксильных (спир­то­вых) групп (хорошо выраженную широкую полосу при 3500-3400 см^-1 и набор полос в интервале 1200-1000 см^-1).

Нефтепродукты, как светлые, так и масла, имеют, прежде всего, две характерные полосы в интервале 1450-1350 см^-1. Бензины, содержащие значительное количество ароматических углеводородов, имеют интенсивную узкую полосу выше 3000 см^-1, полосы около 1600 и 1500 см^-1 и группу интенсивных, хорошего разрешения полос в интервале 800-700 см^-1. Деароматизированные СНП (керосин осветительный, дизельное топливо), а также масла, спектры которых приведены на рис. 2.18, этих полос не имеют. По этому признаку их можно отличить от бензинов.

Необходимо отметить, что в 60-х годах в СССР классификации нефтепродуктов по ИК-спектрам уделялось серьезное внимание. В работах В.В. Бибикова, Б.Е. Гордона была показана возможность опре­деления вида анализируемого нефтепродукта, установлена зависимость интенсивности поглощения ряда полос спектра от октанового числа бензинов, что позволяло различать их по маркам [80, 92]. В настоящее время, при наличии более надежных методов классификации, применение ИК-спектроскопии для решения этой конкретной задачи вряд ли оправдано. При исследовании же видоизмененных (выго­рев­ших) НП дифференциация внутри одного класса (например, бензинов по маркам) просто невозможна из-за изменения тестового соотношения характеристических полос в спектре.

Инфракрасная спектроскопия может дать полезную эксперту информацию и при исследовании экстрактов копоти (сажи), пробы которой отбираются на конструкциях и предметах в очаговой зоне.

Вряд ли ИКС может оказаться полезной для обнаружения в саже остатков легких жидкостей типа спирта, ацетона, эфира и т.п.; иное дело - светлые нефтепродукты. На рис. 2.19 показаны ИК-спектры экстрактов четыреххлористым углеродом сажи, образующейся при сжигании в условиях естественного воздухообмена бензинов различных марок. В спектрах хорошо выражены полосы поглощения метильных и метиленовых групп при 2860 и 2940 см^-1. Наличие ароматических структур обнаруживается по поглощению в области частот более 3000 см^-1, правда, довольно слабому. Лучше всего полоса валентных колебаний С-Н в ароматических кольцах выражена в спектре экстракта сажи бензина Аи-93. Это и понятно – именно у этой марки наиболее велико содержание ароматических компонентов в исходном бензине.

Молекулярная спект­роскопия в ультра­­фиолетовой об­ласти спектра (УФ-спектро­скопия) представляет интерес лишь как ме­тод получения информа­ции о присутствии в исследуемой пробе ве­ществ ароматической природы, алкенов с сопряженными двойными связями, гетероциклических колец. Такие вещества входят в состав товарных неф­тепродуктов (мо­тор­ных топлив и горючесмазочных материалов), а также отдельных растворителей для лаков и красок (например, растворителей для нитрокрасок № 646, 647, 649 и др.).

В отличие от ИК-спектров, УФ-спектры большинства веществ довольно просты и содержат всего 1-2 максимума. Светлые нефтепродукты в интервале длин волн 185-300 нм имеют две широкие полосы поглощения – 205-235 нм и 240-280 нм (рис. 2.20). В частности, все бензины, независимо от марки, по данным [94], имеют максимумы 214 и 256 нм.

Наибольший интерес представляет вторая полоса, так называемая "полоса бензольного поглощения", характерная для алкенов, имеющих цепь сопряжения, а также для ароматических соединений. У свет­лых НП наличие этих полос обусловлено присутствием в них, прежде всего, ароматических компонентов.

В спектрах бензинов полоса бензольного поглощения более узкая и лучшего разрешения, что является следствием относительно малого числа основных ароматических компонентов бензинов (в основном это бензол, толуол, этилбензол и ксилолы). Керосин и дизельное топливо имеют более широкие и сдвинутые в сторону длинных волн полосы бензольного поглощения.

Основные параметры УФ-спектров более тяжелых НП (трансмиссионных, моторных, веретенных масел, смазок и подобных продуктов) можно найти, при необходимости, в работе [95].

По поглощению в области 240-280 нм светлые НП обнаруживаются в экстрактах в концентрациях до 1´10^-1 –6´10^-1 % об.

Следует, однако, иметь в виду, что чувствительность метода УФ-спектроскопии резко снижается при испарении или выгорании нефтепродукта. Происходит это, видимо, за счет испарения легких ароматических компонентов (бензола, толуола, ксилолов), вносящих основной вклад в поглощение в области "бензольной" полосы. С другой стороны, в некоторых потенциальных объектах-носителях при их обгорании, наоборот, появляются экстрактивные вещества, поглощающие в указанной характеристической области спектра (см. ниже, разд. 2.11). Все эти обстоятельства резко сужают возможности использования УФ-спектроскопии при экспертизе пожаров, ограничивая их неизмененными или малоизмененными жидкостями, изъятыми с необгоревших объектов.

Не исключена, правда, возможность использования метода УФ-спектроскопии для анализа экстрактов копоти. По крайней мере, в лабораторных условиях при модельных экспериментах удавалось установить факт сгорания СНП по имеющейся в спектре экстракта характерной полосе "бен­зольного поглощения" около 250 нм (рис. 2.21).

Лучше всего она выражена в спектре экстракта сажи осветительного керосина, однако больше (судя по оптической плотности) поглощают экстракты бензинов, особенно Аи-93 (табл. 2.16).

По содержанию ароматических компонентов, которое пропор­ционально величине Д/V, экстракты можно расположить в следующий ряд: Аи-93 > А-76 > А-95 > диз.топливо > керосин осветительный.

Отметим, что этот ряд в основном соответствует тенденции в изменении содержания ароматических углеводородов в исходных НП.

Таблица 2.16