 |
Класс Gregarinomorfa
|
|
|
|
1. Особенности животных организмов.
- гетеротрофный способ питания → голозойный (анемальный) тип ((зоофаги. Фитофаги, сапрофаги))
Эндопаразиты - осмотрофы (всей поверхностью)
- Нет кл. оболочки, только мембрана
- Ограниченный рост (крокодилы и черепахи растут всю жизнь)
- Локомоция (кроме усоногих раков и кораллов)
- Раздражимость
- Появл спец органелл и систем органов пищеварения
- Расположение большей части органов внутри тела и пост форма тела
2. Ключевые признаки и систематика царства Protista (Простейшие).
· Анималькулы обнаружены левенгуком
· 1 полифункциональная клетка функции всего организма
· Более сложные органеллы ( экто- и эндоплазма, ядерный дуализм, пищевар и сократ вакуоли, сложный цитоскелет, апикомплекс)
· 5-150 мкм в среднем, но радиолярия 2 см, амеба 600 мкм
· Ядерные циклы (n 2n n 2n)
1. Зиготическая редукция (зигота сразу делится редукционно и восстанавливается гаплоидность) вольвокс, споровики
2. Гаметическая редукция (Гаплоидное поколение представлено гаметами, большая часть жизни на диплоидных) мейоз при образовании гамет. Многоклеточные
3. Промежуточная редукция (гаплоидное и диплоидное примерно равные части цикла занимают. Зигота делится митозом----более развитые стадии диплоидного поколения-----редукционное деление---гаплоидные гаметы. Это агамное размножение. Агамета---более развитая стадия гаплоидного поколения---образование гамет без мейоза----слияние и образование зиготы. Фораминиферы
· Метагенез – жц с чередованием бесп и полового поколений
PROTISTA (царство)
Надтип Sarcodina
1) Тип Rhizopoda
2) Тип Foraminifera
3) Тип Actinopoda
Класс гелиазоа
Надтип Mastigophora
1) Тип Chlorophyta
2) Тип Polymastigota
|
|
|
Клаасс дипломонадея и класс парабазалеа
2) Тип Kinetoplastida
3) Chrysomonada
4) Dinophyta
5) Euglenozoa
6) Choanoflagellida
7) 5) Тип Opalinata
Группа типов альвеолята
8) Тип Ciliophora
Класс Ciliata (подклассы равноресничные голотрихия, перитрихия кругоресничные и спиротихия ) и Класс Suctoria
4) Тип Apicomplexa
Класс грегариоморфа и класс кокцидоморфа
3. Органеллы передвижения протистов.
· Псевдоподии
1. Лобоподии (широкие лопастевидные оба слоя цитоплазмы)
2. Филоподии (тонкие нити эктоплазма)
3. Ризоподии ( корневидные ветвящиеся эктоплазма)
4. Аксоподии ( прямые радиальноотходящие, внутри скелет из микротрубочек, для увеличения площади тела эктоплазма)
5. Жгутики
6. Реснички
4. Общая характеристика типа Rhizopoda (Корненожки).
· Лобо- и ризоподии
· Одно- и многоядерные формы. Все ядра одинаковые
· Входят амебы и раковинные корненожки( раковины из псевдоххитина +иногда песчинки Difflugia sp)
· В цитоплазме могут быть фотосинтезир симбионты
· В основном бесполое деление
НО у Amoeba marina есть парасексуальный процесс (2 многоядерные амебы сливаются, обмениваются ядрами и делятся. На выходе амебы с перетусованными между собой ядрами
· Переходят в цисту при неблагоприятных условиях
1. Имеют разнообразную форму, подвижные псевдоподии.
2. Отсутствует дифференцировка цитоплазматического тела на постоянные зоны.
3. различают 3 отряда: Амебы, Раковинные корненожки, Фораминиферы.
4. Амебы лишены скелета, есть небольшое число паразитов.
5. Для корненожек характерны небольшие размеры 10-15 мкм до 2-3 мм.
6. Большинство одноядерные.
7. Движение совершается изменением формы псевдоподий
8. Тело покрыто тонкой цитоплазматической мембраной, затем слой плотной эктоплазмы, далее
следует зернистая полужидкая эндоплазма, составляющая основную массу тела животного
9. Формирование псевдоподии
Сначала появляется небольшой вырост эктоплазмы, потом в него входит (вливается)часть
|
|
|
жидкой эндоплазмы (псевдоподии не образуют разветвлений) Псевдоподии могут принимать
любую форму.
10. Амёбы могут образовывать пищеварительные вакуоли вокруг пищевых частиц, обтекая их со
всех сторон, в пищеварительные вакуоли выделяются пищ. ферменты
11. Характерно внутриклеточное пищеварение.
12. Вакуоль с непереваренными остатками пищи выбрасывается через поверхность тела т. к
отсутствуют постоянный рот и порошица.
15. Выражена способность к пиноцитозу, с образованием пиноцитозных каналов и вакуолей, с
помощью которых амеба «пьёт» жидкость.
16. Сократительная ( пульсирующая) вакуоль-это пузырёк водянистой жидкости, который
нарастает и лопается, опорожняя своё содержимое наружу. Вскоре на том же месте снова
образуется маленькая вакуоль. Функция: регуляция осмотического давления внутри тела
простейшего+выделительная функция, выводя вместе с водой продукты обмена. Основня функция
выделения все-таки принадлежит наружной мембране.
17. Вода в тело простейшего Поступает осмотически
18. У морских и паразитических форм сократительных вакуолей либо нет, либо они сокращаются
очень редко.
19. В эндоплазме находится ядро, богатая клеточным соком и обладающее оболочкой,
пронизанной порами, ядерным соком, хроматином и несколькими ядрышками.
20. При наступлении неблагоприятных условий среды амеба способна инцистироваться, при
этом она втягивает псевдоподии, округляется и выделяет вокруг себя прочную двойную оболочку
белковой природы. В таком состоянии они могут находиться несколько месяцев, потом снова
переходить в активный режим.
21. Амебам свойственно бесполое размножение, путём деления надвое. процесс начинается с
митотического деления. В период деления прием пищи прекращается.
Значение:. Обитают в кишечнике, питаясь батериями и не принося никакого вреда хозяину, так
же существуют паразитические виды( дизентерийная амёба)- является возбудителем амебиоза.
5. Общая характеристика типа Foraminifera (Фораминиферы).
· 2000 морских видов 30000 ископаемых
· Бентос
· Наружный скелет – раковина из:
1. Псевдохитина (ов)
2. Хитиноидная основа инкрустированная песчинками
3. Хитиноидная основа и карбонат кальция (известковая)
|
|
|
· Различны по форме. Простая – мешковидная или трубчатая. Сложная - многокамерная
· Жизнь начинается с зародышевой камеры
· Стенки раковины пористые. Из пор выходят ризоподии для локомоции и питания ( бактерии водоросли простейшие)
· Могут иметь симбионтов
· ЖЦ с метагенезом
· Участвуют в пищевых сетях, умирая образуют известковые породы. Ископаемые являются руководящими при добыче нефти
Фораминиферы устроены сложнее прочих корненожек. Число современных видов превышает
1000. Раковина фораминифер обнаруживает ряд этапов постепенного усложнения.
В наиболее простых случаях раковина состоит из плотного органического вещества —
псевдохитина (рис. 8). Это вещество выделяется эктоплазмой. У других видов к этой тонкой
пленке приклеиваются захваченные псевдоподиями посторонние частицы, главным образом песчинки. Получается хитиноидная основа, инкрустированная зернами кварца. Раковинки подобного
типа массивны и тяжеловесны. У большинства современных фораминифер раковина тоже тонкой
хитиноидной основы, но пропитанная углекислым кальцием. Раковины такого рода отличаются
гораздо большей легкостью, чем инкрустированные. Форма раковины фораминифер чрезвычайно
разнообразна (рис. 9). У некоторых видов раковина имеет форму продолговатого мешка, у других
вытягивается в трубку, у третьих эта трубка закручивается в спираль. Все это однокамерные
формы. Но у большинства фораминифер полость раковины поделена поперечными перегородками
на камеры (многокамерные формы), которые сообщаются друг с другом отверстиями,
имеющимися в перегородках. Взаимное расположение камер может быть различным. Они могут
располагаться в один ряд, в два ряда, спирально и т. п. Каждая многокамерная корненожка
начинает свою жизнь будучи однокамерной, причем эта первая камера меньше позднейших и
называется зародышевой. Отверстие, сообщающее раковину с внешним миром и служащее для
выхода псевдоподий, называется устьем. Помимо устья у многих корненожек все стенки раковины
|
|
|
пронизаны тончайшими порами, тоже служащими для выхода ложноножек.
Строение псевдоподий у Fora- minifera, которые называются ризоподиями, чрезвычайно своеобразно. Они представляют собой длинные тонкие переплетающиеся и сливающиеся нити,
образующие вокруг раковинки сложную сеть. В ризоподиях осуществляется непрерывный ток
цитоплазмы. По одной и той же ризоподии одни струи ее текут в центростремительном (к
раковине), другие — в центробежном направлениях. Ризоподии служат для улавливания и, частично, переваривания пищи, а также для передвижения животного. Они способны сокращаться и
вытягиваться.
Размножение. Чередование поколений. Фораминиферы обладают сложным жизненным циклом, в который включаются две формы размножения — бесполое и половое. Рассмотрим в
качестве примера цикл развития однокамерной корненожки Myxotheca arenilega.
Описание цикла начнем с гаплоидной стадии, которая называется гамонтом. Это название
связано с ее дальнейшей судьбой. После некоторого периода свободной активной жизни ядро ее
начинает многократно делиться и корненожка становится многоядерной. Вокруг каждого из ядер
обособляется небольшой участок цитоплазмы и все тело корненожки распадается на множество
мелких клеток, каждая из которых формирует два жгутика неравной длины. Клетки выходят из
раковины наружу в морскую воду и попарно сливаются (рис. 10, 3). Таким образом, это половые
клетки (гаметы), в результате слияния которых образуется зигота (рис. 10, 4). Она дает начало
новому поколению, формирующему раковину и называемую агамонтом (рис. 10, 5, 6). В агамонте
происходит постоянное увеличение числа ядер в результате их митозов и сам он увеличивается в
размерах. Зигота обладает диплоидным комплексом хромосом, так же как и развивающийся из
зиготы агамонт. После завершения его роста происходит еще два деления ядер (рис. 10, 7), которые являются редукционными (мейоз), и образующиеся в результате их ядра гаплоидны. Далее
вокруг каждого ядра вновь обособляется участок цитоплазмы и все тело распадается на большое
количество мелких одноядерных зародышей, именуемых агаметами. Это бесполое размножение,
которое ведет к образованию нового поколения с гаплоидным ядром. Каждая агамета окружается
раковиной и дает начало гамонту — поколению, с которого мы начали рассмотрение цикла и
который далее вновь образует гаметы. Таким образом в жизненном цикле фораминиферы
чередуются две формы размножения: половое (при посредстве гамет) и бесполое (через агаметы) и
два поколения: гамонты (размножаются половым путём) и агамонты (размножаются бесполым
|
|
|
путём). Особенно замечательно в жизненном цикле фораминифер относительно недавно открытое
чередование гаплоидной и диплоидной фаз. Мы видели, что редукция (мейоз) происходит здесь не
перед образованием гамет, как это бывает у всех многоклеточных животных, а при образовании
стадий бесполого размножения — агамет. Это единственный случай в животном мире, когда одно
поколение гаплоидно, а другое диплоидно. Напротив, в растительном мире, где закономерно
чередуются спорофит и гаметофит, происходит также и чередование гаплоидной (гаметофит) и
диплоидной (спорофит) фаз ядра. Разумеется, это сходство не говорит о связи фораминифер с
растениями, но представляет интересный пример конвергентного развития.
Большинство Foraminifera живет на дне водоемов, иногда на глубинах в тысячи метров, питаясь
разными мелкими организмами. Лишь немногие виды, например Globigerina, входят в состав
планктона. Раковинки этих видов снабжены обычно длинными радиальными шипами, сильно
увеличивающими поверхность и позволяющими «парить» в толще воды.
6. Общая характеристика типа Actinopoda (Лучевики).
· Морские 7-8 тысяч видов
· Аксоподии --- охота и повышение площади тела
· Филоподии
· Скелет из целестита—сульфат стронция или из кремнезема – оксид кремния
· 2 типа цитоплазмы—внутрикапсульная (ядро) и внекапсуярная (ток)
· Могут иметь симбионтов одноклеточные водоросли (питание или кислород)
· Размножение бесполое (деление клетки с распределением скелета либо распад на зооспоры). Половое только у класса акантарии.
· Пищевые цепи. руков-ли ископаемые. Участвуют в образовании горных пород(горная мука—трепел, радиолярный ил)
Актиноподы, за исключением большинства представителей класса солнечников, имеют
минеральный внутренний скелет, что придает телу геометрически правильную форму. Пористая
центральная капсула содержит ядро и внутрикапсулярную плазму.
Псевдоподии радиальные, нитевидные, нередко переплетающиеся, а некоторые прямые, с осевой
скелетной нитью (аксоподии). Ядро одно или их много.
Размножение бесполое и половое.
Встречаются колониальные формы.
7. Общие черты организации жгутиконосцев.
· Убиквисты, паразиты, эфибионты, комменсалы, симбионты
· Представляют большой интерес, тк в пределпх этого типа проходит как бы граница между животным и растительным миром
· Разнообразная форма тела
· У Mastigamoeba aspera имеет и жгутики, и псевдоподии
· ПОКРОВЫ
1. ЦМП
2. Пелликула (уплотненный слой эктоплазмы)
· Под ЦПМ есть ленты белковых комплексов (артикулины) под ними микротрубочки и ЭПС. Ленты скользят и тело меняется --- Эвгленоидное или Метаболическое движение
· Из клетчатки может образовываться панцирь, может выделяться слизь (гликозоаминогликаны и гликопротеины) для цисты или колонии.
· Жгутик – вырост цитоплазмы покрыт ЦПМ. На переднем конце тела. Один жгутик играет роль двигателя, другой – руля. Ундулирующая мембрана – жгутик прикреплен к телу спец мембраной. Ввинчивается в воду.
· Жгутик состоит из двух частей: локомоторной части и кинетосомы\базального тела (якорь жгутика в цитоплазме). Рядом с кинетосомой кинетопласт (большая митохондрия с большим количеством ДНК) ( характерен кинетопластидам) обеспечивает энергией жгутик. 9 дуплетов для локомоции на периферии и 2 центральные одиночные микротрубочки для опоры. Жгутик вращается за счет динеиновых ручек и атф. Парабазальное тельце- скопление диктиосом КГ откуда отходят парабазальные микрофиламенты к кинетососме жгутика. Характерно для парабазалиев. Жгутик может захватывать и проталкивать пищу
· Способы питания
1. Гетеротрофный
a) Анимальный (голозойный)
b) Осмотрофный (всей пов-тью клетки)
2. Автотрофный (голофитный) накапливают парамилон и жир. Имеются хроматофоры
3. Миксотрофный (авто-+ осмотрофный)
Парафлагелярное тельце – фоторецептор эвглены зеленой. Стигма затеняет ПФТ. Организм располагается так, чтобы не затеняло.
· Размножение
a. Бесполое
Продольное деление клетки, которому предшествует митоз ядра
b. Половое
Характерно для колоний. Часть клеток дает гаметы.
· Виды колоний
Монотомическая ( все клетки способны делиться и колония сама делится) Синура
Палинтомическая (делятся только вегетативные клетки размножения, образующие маленькие клеточки, формируя мини-колонии) Вольвокс
· Типы копуляции гамет (изогамная, анизогамная, оогамия)
8. Общая характеристика типа Polymastigota (Полимастиготы).
· Гетеротрофные
· 2-4 жгутика
· Кинетосома соединена системой жгутиковых корешков, которые образуют оболочкой ядра сложный комплекс органелл.
· Комменсалы или паразиты органов пищеварения человека животных. Свободноживущих представителей мало.
· Нет митохондрий
8. Polymastigina. Исключительно паразитические простейшие, несущие несколько жгутиков, иногда обладающие опорным тяжем-аксостилеми ундулирующей мембранной. В человеке паразитируют виды рода Trichomonas. Частым паразитом желчных протоков, двенадцатиперстной и тонкой кишки человека является Lamblia intestinalis. Паразит двусторонне симметричен, имеет два ядра, 8 жгутиков и опорный фибриллярный аппарат, напоминающий аксостиль. Брюшная сторона лямблии образует присоску для присасывания к стенке кишечника. Массовое заражение лямблиями связано с дисфункцией кишечника, иногда с холециститами. Лямблии, попадая в задний отдел кишечника, сбрасывают жгутики и выделяют толстую оболочку, превращаясь в цисту. В инцистированном состоянии и происходит распространение лямблии. У Trichomonas цисты не найдено.
Класс Diplomonadea
· 2-сторонняя симметрия
· Есть присасывающийся диск которым прикрепляется к стенкам тонкого кишечника
· Аксостиль
· Пиноцитоз
· 2 ядра
· 8 жгутиков
· Лямблия интестиналис
Класс Парабазалеа
· Х-но парабазальное тельце
· Паразиты
· Миксотриха парадокса симбионт термитов кишечник. У нее самой есть симбионты являющиеся ее веслами
9. Общая характеристика типа Kinetoplastida (Кинетопластиды).
· Есть кинетопласт – митохондрия с большим содержанием ДНК
· Комменсалы одиночные паразиты
· 1-2 жгутика + ундулирующая мембрана
Класс Бодониды - Bodonida Свободноживущие, реже паразитические формы двумя жгутиками, причем направленный 'назад жгутик не прикреплен поверхности тела (см. рис. 15, 2, 3). Широко распространеныпочти во всех экотопах.
Класс Трипаносоматиды - Trypanosomatida Паразиты животных, растений даже протистов. Тело лентовидное, со жгутиком, отходящим от заднего конца направленным вперед, будучи прикрепленным вдоль продольной оси клетки при помощи цитоплазматической ундулирующей мембраны (см. рис. 15, 5). Это способствует извиваюшемуся движению. жизненном цикле чередуется несколько стадий, характеризующихся сменой хозяев жизненных форм. Последние различаются по месту отхождения жгутика. Формы, лишенные жгутика, называются леЙшманиальными. Трипаносомы паразитируют крови спинномозговой жидкости, вызывая тяжелое заболевание. Африке известна «сонная болезнь» - смертельное заболевание людей. Это трансмиссивная болезнь, возбудители которой (трипаносомы) передаются от больного здоровому через кровососущих мух - трансмиссоров. Другое заболевание - лейшманиоз - вызывается представителями рода лейшмания (см. рис. 15, 4). Переносчиками лейшманиозовявляются москиты, природным резерву28 аром лейшманиоза служат различные грызуны. Лейшманиозы бывают кожными (iшендинская язва») висцеральными (< < кала-азар»).
Одноядерные, свободноживущие или паразитические виды. Жгутик один или два. Кинетопласт имеется. Нередко есть ундули-рующая мембрана — тонкая плазматическая перепонка, одним краем присоединяющая жгут. Половой процесс отсутствует. У паразитических форм наблюдается смена стадий, связанная со сменой хозяев: промастиготная — форма с одним жгутом и неглубоким расположением кинетопласта; амастиготная (лейшманиальная) — с округлым телом, без жгута, живет внутри клеток хозяина; эпимастиготная — жгут отходит от центра клетки вблизи ядра и соединен с телом ундулирующей мембраной, живет в полостях тела хозяина; трипомастиготная (трипаносомная) — жгут отходит вблизи заднего конца позади ядра и до переднего конца клетки соединен с ее телом ундулирующей мембраной, живет в полостях тела хозяина
10. Общая характеристика типа Chlorophyta (Хлорофиты).
· С хлоропластами, пфт, стигмой.
· Чашевидные хроматофоры
· половое размножение чаще
· 2, 4 или редко 8 жгутиков
· как одиночные, так колониальные Volvox
· Шаровидные колонии вольвоксов состоят из множества особей стабильной формы из-за наличия клеточной стенки.
· Колонии размножаются как бесполым, так половым способами. Путем палинтомического деления каждая клетка материнской колонии образует дочернюю колонию, состоящую из мелких клеток. дальнейшем она дорастает до размеров материнской колонии.
· При половом размножении отдельные особи формируют гаметы со жгутиками. После слияния гамет образуется зигота, из которой вырастает взрослая форма. Таким образом, жизненном цикле вольвокса наблюдается чередование полового бесполого размножения преобладанием состояния гаплонта.
· Редукция зиготическая.
· Пресноводные формы часто размножаются массе
11. Общая характеристика типа Apicomplexa (Переднекомплексные).
· 4, 8 тысяч
· Паразиты
· Ткани и органы животных
· 2нм- 2мм
· Есть спец комплекс проникновения – апикальный
1. Коноид – конусообразная полая прочная структура, мех возд на кл хозяина при проникновении
2. Роптрии- 2 шт бутылковидные с ферментами хим возд на кл хозяина
3. Микронемы – выд в-ва для проникновения в клетку
· Адаптации к паразитизму:
1. Тело покрыто кутикулой(защита от агрессивной среды хозяина)
2. Имеются органоиды фиксации
3. Передний комплекс органелл для проникновения в клетку хозяина
4. Редукция сократительной вакуоли, органелл пищеварительной системы, органов захвата пищи, активного движения
5. Накапливание парагликогена (способствует выделению энергии)
6. Сложные жизненные циклы для преодоления трудности в расселении 7. Высокая плодовитость
Класс Gregarinomorfa
Внеклеточные обитатели полостей тела беспозвоночных низших хордовых. Комменсалы или паразиты. Крупные формы достигают длину 10 мм. Тело кишечных (трофических) стадий настоящих грегарин состоит из трех отделов - эпимерита, протомерита дейтомерита (рис. ]9), отделенных друг от друга складками пелликулы. Ядро деЙтомерите. Питание сапротрофное, пища принимается осмотическим путем. цикле развития имеет место образование множества мужских женских гамет. При размножении взрослой особи (гамонты) соединяются в сизигий, который инцистируется, образуя гамонтоцисту. каждой особи формируются гаметы. После слияния гамет партнеров образуются зиготы, покрывающиеся плотной оболочкой (ооцисты). Ооцисты выходят и1 кишечника хозяина наружу, внутри ооцисты ядро зиготы многократно делится, затем образуются узкие клетки-спорозоиты. Это есть сп0- рогония, процессе которой имеет место меЙоз. После образованияспорозоитов ооцисты становятся инвазионными. Будущие хозяева, частности насекомые, вместе пищей заглатываютооцисты заражаютсяпаразитами. После заглатыванияооцисты ее оболочкарастворяется, спорозоиты выходят полость кишечника внедряются клетки эпителия. дальнейшем молодые особи разрывают оболочку эпителиальной клетки вырастают грегарину уже полости кишки. Цикл развития отличается тем, что гамогония происходит теле хозяина, спорогония- во внешней (кислородной) среде. Грегарины - гаплонты зиготической редукцией хромосом
. Под пеликулой расположены мионемы – сократимые кольцевые и продольные волокна эктоплазмы. Рот и порошица, сократительная вакуоль отсутствуют.
|
|
|
