 |
Класс Coccidiomorpha
|
|
|
|
Половой процесс анизогамный, редко оогамный. Чередование полового и бесполого размножения. Округлая или овальная форма тела. Внутриклеточные паразиты позвоночных и беспозвоночных(эпителий кишечника, печень, почки). Нет деления на эпимерит, протомерит, дейтомерит. Правильное чередование полового и бесполого размножения. Шизогамия – бесполое размножение путем множественного деления. Для некоторых характерна смена хозяев.
Шизонт – многоядерная особь, образующаяся в результате шизогонии. Мерозоит – одноядерная особь, образуется после распада шизонта. Макрогаметы(яйцо) образуются из мерозоитов, которые растут не делясь. Микрогаметы(сперматозоиды) из мерозоитов, ядро которых многократно делится. Ооциста – зигота с двухслойной оболочкой.
Коноид – конусовидноя структура, опорная функция. Роптрии – трубчатые мешковидные расширения, проходящие через коноид, выделяю вещество для проникновения в клетку хозяина. Микропоры – впячивания пеликулы
Спорозоид – меразоит без коноида.
12. Жизненный цикл Gregarina blattarum.
Взрослые грегарины, достигшие предельного размера, соединяются попарно, в результате чего образуется так называемый сизигий. Тела обоих партнеров в дальнейшем округляются, и вокруг них выделяется плотная оболочка (рис. 40). Слияния грегарин внутри цисты не происходит. Ядро каждой особи многократно делится митотически. В результате образуется множество ядер, рассеянных в цитоплазме. Эти ядра отходят к периферии тела каждой особи и выпячивают цитоплазму в виде многочисленных бугорков. Дале е каждый бугорок отшнуровывается от общей массы цитоплазмы и становится гаметой. При этом часть цитоплазмы первоначально объединившихся в сизигий особей остается неиспользованной (остаточное тело) и в дальнейшем дегенерирует. Гаметы, образовавшиеся в разных особях (гамонтах) одного сизигия, попарно копулируют. Продукт копуляции— зигота окружается плотной оболочкой, образуя ооцисту. Внутри ооцисты протекает процесс спорогонии: ядро ее, последовательно делясь, дает начало 8 ядрам. Два первых деления представляют собой мейоз и приводят к редукции числа хромосом. У грегарин, как и у всех споровиков, редукция зиготическая. Вслед за образованием 8 ядер цитоплазма ооцисты распадается на 8 мелких червеобразных телец — спорозоитов. Этим заканчивается спорогония и ооциста становится способной к заражению новых особей хозяина. Цисты с развивающимися в них ооцистами выбрасываются вместе с экскрементами хозяина наружу (или же попадают в наружную среду после смерти хозяина). Дл я дальнейшего развития ооцисты должны быть проглочены подходящим для их развития животным. В последнем случае оболочка ооцисты лопается и спорозоиты выходят в просвет кишечника. Там они внедряются своим передним заостренным концом в клетку кишечника, и начинается период роста. Постепенно тело спорозоита, особенно часть его, находящаяся вне эпителиальной клетки, удлиняется, формируется эпимерит, появляется перегородка, делящая животное на протомерит и дейтомерит. Растущий спорозоит постепенно принимает облик взрослой грегарины.
|
|
|
13. Жизненный цикл Plasmodium malariae.
В кровь человека паразит попадает в стадии спорозоита при укусе комара. Спорозоиты — очень мелкие (5—8 мкм длины) тонкие червеобразные одноядерные клетки (рис. 47, /). Их ультраструктура сходна с таковой у кокцидий, за исключением того, что у спорозоитов малярийного плазмодия отсутствует коноид. Током крови они разносятся по телу и внедряются в клетки печени, где превращаются в шизонтов, размножающихся бесполым путем (шизогония). Образовавшиеся после завершения первого поколения — шизогонии мерозоиты (одноядерные продукты бесполого размножения шизоитов) внедряются уже не только в клетки пораженного органа, а и в эритроциты крови и вновь выносятся в кровяное русло. В эритроцитах крови больных малярией людей можно найти небольших амебовидно меняющих форму паразитов. Эти эритроцитарные шизонты растут и заполняют эритроцит, от которого остается только периферическая каемка. Поглощаемый паразитом гемоглобин частично усваивается им, а непереваренные остатки превращаются в зернистый черный пигмент — меланин. По завершении шизогонии образуется 10—20 мерозоитов, которые покидают эритроцит (он при этом разрушается), внедряются в новые кровяные тельца, и процесс повторяется. Следовательно, у плазмодия малярии две формы шизогонии: одна протекает в клетках печени, вторая — в эритроцитах. После нескольких циклов бесполого размножения (шизогонии) начинается подготовка к половому процессу. При этом внедряющиеся в эритроциты мерозоиты дают начало не шизонтам, а гамонтам (подготовительные стадии образования гамет). Имеются две категории несколько различающихся гамонтов: макрогамонты, дающие впоследствии женские половые клетки, и микрогамонты, дающие мужские гаметы. Дальнейшего развития гамонтов в крови человека не происходит. Оно осуществляется лишь в том случае, если кровь с ними попадает в кишечник малярийного комара (Апорке1ез) при сосании. Там женские гамонты целиком превращаются в крупные макрогаметы. В мужских гамонтах происходит деление ядра на 5—6 ядер, которые окружаются тонким слоем цитоплазмы и отрываются от гамонта в виде подвижных, червеобразных телец — микрогамет. Происходит копуляция гамет. Образующаяся продолговатая зигота подвижна (ее часто называют оокинетой); она внедряется в стенку кишечника комара и инцистируется на стороне его, обращенной к полости тела, превращаясь в ооцисту. Последняя растет и выпячивается в полость тела комара. Ядро зиготы многократно делится. Содержимое ооцисты затем распадается на громадное количество (до 10 ООО) тонких одноядерных подвижных спорозоитов. В это время оболочка ооцисты лопается и спорозоиты попадают в полость тела комара, наполненную гемолимфой. Из полости тела спорозоиты активно проникают в клетки слюнных желез насекомого, а затем в просвет протока желез. При укусе комаром человека спорозоиты через хоботок вносятся в ранку и попадают в кровь. В описанном цикле развития следует подчеркнуть, что вся жизнь простейшего протекает внутри организма хозяина (бесполая часть цикл а — в человеке, половая — в комаре). Ни на одной стадии паразит не находится непосредственно во внешней среде. В связи с этим в цикле развития паразита отсутствуют стадии, снабженные защитными оболочкам
|
|
|
|
|
|
14. Жизненный цикл Opalina ranarum.
15. Жизненный цикл и гетерофазное чередование поколений в жизненном цикле фораминифер.
Описание цикла начнем с одноядерной стадии (рис. 10, /), которая называется 'гамонтом. Это название связано с ее дальнейшей судьбой. После некоторого периода свободной активной жизни ядро ее начинает многократно делиться и корненожка становится многоядерной (рис. 10. 2). Вокруг каждого из ядер обособляется небольшой участок цитоплазмы и все тело корненожки распадается на множество мелких клеток, кажда я из которых формирует два жгутика неравной длины. Клетки выходят из раковины наружу в морскую воду и попарно сливаются (рис. 10, Таким образом, это половые клетки (гаметы), в результате слияния которых образуется зигота (рис. 10, 4). Она дает начало новому поколению, формирующему раковину и называемую агамонтом (рис. 10, 5, 6). В агамонте происходит постоянное увеличение числа ядер в результате их митозов и сам он увеличивается в размерах. Зигота обладает диплоидным комплексом хромосом, так же как и развивающийся из зиготы агамонт. После завершения его роста происходит еще два деления ядер (рис. 10, 7), которые являются редукционными (мейоз), и образующиеся в результате их ядра гаплоидны. Дале е вокруг каждого ядра вновь обособляется участок цитоплазмы и все тело распадается на большое количество мелких одноядерных зародышей, именуемых агаметами (частица «а» погречески означает отрицание, так что их можно было бы назвать «негаметами»), Это бесполое размножение, которое ведет к образованию нового поколения с гаплоидным ядром. Кажда я агамета окружается раковиной и дает начало гамонту — поколению, с которого мы начали рассмотрение цикла и который далее вновь образует гаметы. Таким образом в жизненном цикле фораминиферы чередуются две формы размножения: половое (при посредстве гамет) и бесполое (через агаметы) и два поколения: гамонты (размножаются половым путем) и агамонты (размножаются бесполым путем).
|
|
|
16. Специализация органелл Ciliophora (Инфузории).
· Макро и микронуклеусы,
· экструсомы (трихоцисты выствреливают вещество, застывающее в нити; токсицисты – выд токс в-ва; мукоцисты- выд слизь удерживают добычу, образ слизистый домик для цисты; гаптоцисты – заякоривание и контакта с пищей),
· вакуоли сократ и пищевар,
· перистом-околоротовое отверстие,
· цитостом- кл рот,
· цитофаринкс – кл глотка,
· цитопрокт – место выбрасывания остатков пищи.
· Мембранеллы – короткий ряд слившихся ресничек,
· мембраны- длинный.
· Цирры – кисточки из ресничек для бега шага прыжков.
17. Общая характеристика класса Ciliata (Ресничные).
представители этого класса обладают покровом, равномерно покрытым ресничками.
Форма тела их чаще всего продолговато-овальная, достигающая в длину от 30-40 мкм до 1 мм и более. Ядерный дуализм четко выражен.
В эктоплазме инфузорий располагаются фибриллярные структуры, связанные с кортексом, и выполняющие опорную роль. В пелликуле между ресничками находятся особые образования - трихоцисты. Они занимают перпендикулярное положение по отношению к поверхности тела. Трихоцисты служат для защиты. При раздражении тела трихоцист с силой выбрасывается наружу, длина его увеличивается в 8 раз. Выстрелившая трихоциста поражает нападавшего. Количество трихоцист приблизительно соответствует числу ресничек. По своей организации они являются своеобразными белковыми структурами. Парамеция, у которой экспериментально удалены все трихоцисты, вновь их синтезирует за 5-8 часов. Это доказывает, что данные органеллы имеют важное значение для парамеции. С другой стороны, столь быстрое их восстановление указывает на высокую регенерационную способность инфузорий.
Представителям этого класса свойственно большинство признаков типа. Выделяют 3 подкласса. Подкласс Равноресничные инфузории (Holotricl7ia ) характеризуется ресничками равной длины, равномерно покрывающими тело. Мембранеллы вокруг рта, как правило, отсутствуют. этому подклассу относится несколько отрядов, представители которых отличаются расположением клеточного рта образом жизни (рис. 24). хищных инфузорий. которые представлены родом Didinium, рот расположен на вершине, около рта цитоплазме развит палочковый аппарат, способствующий прободению клетки жертвы, чаще всего инфузории-туфельки. Есть среди ресничных также свободноживущие, питающиеся бактериями, паразитические представители, живущие на жабрах рыб или кишечнике млекопитающих
|
|
|
Подкласс Кругоресничные инфузории (Peritrichia) характеризуется тем, что реснички размещены только вокруг ротовой воронки образуют спираль, закрученную влево. Большинство представителей ведут прикрепленный образ жизни. Представитель подкласса - сувойка (Vortice//a) (рис. 25, А), имеющая длинный сократимый стебелек. При опасности стебелек мгновенно сворачивается спиралью. Есть этом подклассе также колониальные формы (рис. 25, Б).
представителей подкласса спиральноресничных инфузорий (SpirotriсЫа) также имеется спирально закрученная полоска мембранелл, ведущая ко рту, но она закручена вправо (рис. 26). помощью этой полоски инфузории загоняют пищу рот током воды. Представителем подкласса является крупная (до }-2 мм длину) инфузория-трубач(Stеntог) (рис. 26, 2), имеющая четковидный макронук
леус, состоящий ИЗ многих ядер, многоядерный же микронуклеус. тому же подклассу относится хищная стилонихия (Stylonychia) плоским телом крупными циррами на нижней поверхности (рис. 27), при помощи которых она передвигается по твердому субстрату. Особый отряд подклассе включает симбиотических представителей (Entodiniomorpha), живущих рубце жвачных животных. Они питаются клетчаткой бактериями, способствуяперевариваниюклетчатки - пищи жвачных. Наконец, представители подкласса малоресничных (Oligotгiс! 7iа), живущие море, имеют только околоротовые реснички. Это часть морского планктона
18. Общая характеристика класса Suctoria (Сосущие инфузории).
Сосущие инфузории — это сидячие формы, лишенные во взрослом состоянии ресничек, рта и глотки. У них есть щупальца с гаптоцистами на концах. Щупальца служа т для ловли добычи, в основном ресничных инфузорий, и принятия пищи.
Почкования. На свободном конце сосущей инфузории появляется один или несколько бугорков (почек), в которые входят участки макронуклеуса и по одному микронуклеусу; микронуклеус во время почкования митотически делится (рис. 72). Каждый бугор (почка) отшнуровывается от материнского организма, развивает на себе несколько венчиков ресничек и уплывает в виде бродяжки, напоминающей ресничную инфузорию. У некоторых образование почек происходит внутри тела материнской особи, а не снаружи (рис. 72). Через некоторое время бродяжка садится на субстрат, выделяет стебелек, теряет реснички, а на свободном конце тела образуются сосательные щупальца. Такой ход бесполого размножения указывает на происхождение сосущих инфузорий от ресничных.
19. Конъюгация инфузорий на примере Paramecium caudatum.
 |
конъюгация не сопроводжается размножением, т. е. увеличением числа особей. Конъюгация — особая уникальная форма полового процесса, свойственная только инфузориям. При конъюгации инфузории попарно соединяются и обмениваются в результате миграции ядрами. Перед конъюгацией в каждой особи макронуклеус распадается, а микронуклеус мейотически делится, образуя четыре гаплоидных ядра, из которых три рассасываются, а оставшееся ядро митотически делится еще на два. Одно из этих ядер — стационарное — остается в клетке, а другое — мигрирующее — переходит в другую особь. После обмена мигрирующими ядрами происходит слияние стационарного ядра с «чужим» мигрирующим ядром с образованием диплоидного ядра — синкариона. Затем особи расходятся. Из синкариона в каждой клетке формируется макронуклеус и микронуклеус. В результате конъюгации образуется ядро двойственной природы с измененным генотипом, что обеспечивает большую пластичность организма.
20. Скелетные и опорные образования у простейших.
Уровень организации Саркодовые. Строение Саркомастигофор, несмотря на относительную простоту их организации, отличается большим разнообразием. Главным образом это касается скелетных образовании, которые достигают у саркомастигофор большой сложности и совершенства. Клетка ограничена плазматической мембраной, некоторые имеют известковую раковину или внутренний кремнезёмный, реже другого состава скелет (радиолярии).
Тип Корненожки(Rhizopoda) Клетка покрыта клеточной мембраной. Многие корненожки имеют раковину или скелет.
Тип Фораминифе(Foraminifera). Наружный скелет виде органической, инкрустированной или минеральной раковинки. Стенка раковинки 16 может быть пронизана отверстиями (перфорированноЙ). больщинства фораминифер раковинка поделена на камеры перегородками, которых имеются отверстия.
Тип Радиолярии, или Лучевики – Actinopoda. Имеется внутренний ми неральный скелет из окиси кремния или сернокислого стронция, снаб женный торчащими иглами(спикулы). Часть тела радиолярий находится внутри центральной капсулы (внутрикапсулярная цитоплазма), другая же образует внекапсулярную цитоплазму. Стенка центральной капсулы прони зана многочислеННЬJМИлорами, через которые осуществляется связь вне внутрикапсулярной цитоплазмы. .
Уровень организации Жгутиконосцы . У некоторых цитоплазма снаружи ограничена лишь мембранной(у тех, кто способен образовывать псевдоподии). У других образуется пелликула. У многих на поверхности клетки выделяется специальная оболочка из разных веществ: из хитина, из студенистого вещества(у многих коллониальных), из клетчатки(у растительных. )
Тип Хлорофиты (Chlorophyta) Есть клеточная стенка.
Тип Динофитовые(Dinopyta). Панцирь из целлюлозных пластинок.
Тип Эвгленовые(Euglenozoa). Клеточная стенка отсутствует, гликокаликс обычно присутствует и хорошо развит. Имеется пелликула.
Тип Хоанофлагелята (Choanoflagellida). Пресноводные строят домик из целлюлозы. Морские способны строить домики из кремниевых нитей.
Тип Кинетопластиды(Kinetoplastida). Покровы- тубулемма (плазмалемма+слой микротрубочек)
Тип Переднекомплексные (Apicomplexa). пелликула.
Тип Инфузории. пелликула )
21. Теории происхождения многоклеточных.
· Полиэнергидная\ целлюляризации
(предки – многоядерные простейшие ) вокруг ядер обособлялись клетки.
Инфузории имеют клеточный рот, глотку, а также пульсирующие вакуоли с их приводящими канальцами. Все эти различно дифференцированные части одноклеточного организма — органеллы — Хаджи считает гомологичными органам многоклеточного животного, несущим сходные с ними функции. Так, он думает, что кожные покровы Metazoa произошли из эктоплазмы, их кишечник — из эндоплазмы, мышцы — из мионем, органы выделения — из сократительных вакуолей, их половые железы — из микронуклеуса инфузорий. Переход от одноклеточного состояния к многоклеточному, якобы, совершился в теле инфузории сразу путем образования клеточных границ вокруг отдельных ядер и прилегающих к ним участков цитоплазмы.
· Колониальная
1. Теория гастреи Геккель
Предковая форма шаровидна колония жгутиконосцев. Путем впячивания\инвагинации одного из полюсов возникли многоклеточные
2. Теория плакулы Бючли
Предковая форма – пластинчатая колония жгутиконосцев. Путем прогибания\деламинации образовалась гастрея.
3. Теория фагоцителлы Мечников
Предковая форма – шаровидная колония жгутиконосцев бластея. Путем иммиграции безжгутиковых клеток в полость колонии и их размножения. Наружные – защита, внутренние – пищеварение.
4. Теория иванова
Предок – колония воротничковых жгутиконосцев с голозойным типом питания.
22. Общая характеристика типа Placozoa (Пластинчатые).
В конспекте хорошо написано
23. Типы строения губок (Porifera) и их значение.
· Аскон
Наиболее простое строение. небольшие тонкостенные преимущественно одиночные губки. Х-но для молодых губок
· Сикон
Образуется путем усложнения аскона (утолщение мезохила). Х-но вытеснение жгутиконосного слоя внутрь мезохила с образованием жгутиковых карманов, открывающихся в атриальную полость.
· Лейкон
Жгутиковые камеры расположены в толще стенок и не открываются непосредственно в атриальную полость. Для этого есть система каналов.
У сикона и лейкона атриальная полость и каналы выстланы эктодермой.
Значение губок жизни водоемов очень велико: фильтруя через свое тело огромное количество воды, они способствуют ее очищению от загрязнения твердыми частицами. Колонии морских губок служат местом поселения большого числа разных беспозвоночных позвоночных животных. некоторых южных странах для различных технических целей добывают губок роговым скелетом, стеклянных губок используют качестве сувениров. Пресноводных губок бадяг используют в медицинских целях.
24. Типы клеток и скелет губок (Porifera).
Хоаноциты- обоспечивают ток воды и фагоцитоз
Пинакоциты – амебоидные покровные клетки.
Пороциты – клетки в которых находится поровый каналец
Почти все губки имеют скелет, чаще всего образованный иглами, или спикулами (одноосными, трёх-, четырёх-, шестилучевыми и их производными), состоящими из кремнезёма или углекислой извести; реже (у роговых губок) скелет представлен волокнами из органического вещества — спонгина.
Скелет
· Минеральный
состоит из микроскопических телец, игл (спикул), формирующихся внутри особых клеток-скелетообразовлтельниц, или склеробластов. Рост происходит путем отложения па поверхности иглы новых слоев минерального вещества. Когда игла достигает предельных размеров, рост ее прекращается, склеробласт отмирает и игла остается свободно лежат ь в мезоглее. Иглы обычно правильной геометрической формы и разнообразны, но могут быть сгруппированы в четыре основных типа: одноосные — в виде прямой или изогнутой палочки; трехосные — в виде трех взаимно пересекающихся под прямым углом лучей; четырехосные — 4 луча сходятся в центрах так, что между двумя соседними лучами образуется угол в 120°; многоосные — в виде шариков или маленьких звездочек (рис. 79). Иглы каждого типа имеют много разновидностей, а каждый вид губок обладает обыкновенно двумя, тремя или даже более сортами игл. В наиболее простом случае иглы леж а т независимо друг от друга, у других губок иглы зацепляются концами, обра зуя нежный решетчатый остов; иглы могут спаиваться друг с другом при помощи минерального или органического цемента, образуя сплошной скелет
· Органический
Роговой, или спонгиновый, скелет состоит из сильно разветвляющейся внутри мезоглеи сети роговых волокон желтоватого цвета. Химический достав спонгина близок к шелку, притом с некоторым, иногда может содержать иод в составе до 14 %
· Отсутствующий
Бесскелетные губки очень мелкие — свидетельство опорного значения скелета, без которого губки не могут разрастаться.
25. Общая характеристика класса Demospongia (Обыкновенные губки).
К этому классу принадлежит большинство современных губок. Скелет кремневый, спонгиновый или сочетание того и другого. Сюда относится отряд четырехлучевых губок (Те1: гахоша), скелет которых слагается четырехосными иглами с примесью одноосных. Характерные представители: шаровидные крупные геодии (Оеой'ш), ярко окрашенные ораижево-краспые морские апельсины (Те1куа\, комковидные яркие пробковые губки (сем. ЗиЬегШдае), сверлящие губки (сем. СНопШае) и многие другие (см. рис. 88). Второй отряд класса Оетозроп^ а — кремнероговые губки (Согпасизроп^Ыа). В состав скелета входит спонгин как единственный компонент скелета или в разных соотношениях с кремневыми иглами. Сюда принадлежат туалетные губки, немногочисленные представители пресноводных губок — бадяг из сем. Зроп^ШМае (см. рис. 84), эндемичные байкальские губки сем. ЬиЪогтгзкпдае.
Морские и пресноводные
Одиночные и колониальные
Лейкон
1 и 4 осные крмниевые иглы в сочетании со спонгинов волокнами
Личинка цело- амфибластула и чаще паренхимула
26. Развитие губок. Типы личинок, «инверсия пластов».
В конспекте
Дробление яйца формирование личинки протекает внутри материнского организма большинства губок (у некоторых четырех лучевых губок яйца выходят наружу развиваются на дне BoдoeM~B). u результате деления зиготы образуется бl/асmула - однослоиныи шар полостью (6лаеmоцель) внутри. зависимости от типа дробления зиготы разных губок строение и развитие личинок будет отличаться. При равномерном дроблении (у некоторых известковых губок) образуется целоб. rюеmула, состоящая из одинаковых по размеру клеток со жгутиками. Личинка покидает материнский организм, нее начинает образовываться второй зародышевый слой (фагоцитобласт) путем инвагинации части клеток бластоцель, где они утрачивают жгутики приобретают амебоидную форму. Образуется личинка nаренхuмула, со жгутиковым слоем снаружи рыхлым слоем амебоидных клеток внутри.
При неравномерном (асинхронном) дроблении (известковые, кремнероговые губки) образуется анфиблаеmула (см. рис. 36. 7). Анимальное полушарие амфибластулы состоит из мелких жгутиковых клеток - микромеров, вегетативное - из крупных безжгутиковых, богатых желтком - макромеров. Находясь теле материнской губки. амфибластула претер певает первую инвагuнацию: клетки вегетативного полюса впячиваются внутрь бластоцели становятся окруженными мелкими жгутиковыми клетками. Однако при выходе личинки воду энтодермальные клетки снова выворачиваются наружу. При переходе личинок губок сидячему образу жизни них происходят радикальные перестройки, не имеющие себе подобных во всем животном царстве. Когда личинка паренхимула осядет на субстрат, ее эктодермальные жгутиковые клетки иммигрируют внутрь, где образуют хоаноциты, амебоидные клетки выходят на поверхность, образуя покровные клетки. случае, когда личинка - амфибластула, она оседает на дно аборальным полюсом ее эктодермальные жгутиковые клетки впячиваются внутрь, энтодермальные макромеры остаются снаружи. Устье формируется на вегетативном полюсе, который обращен вверх. При обоих путях развития происходит так называемое «изврашение зародышевых листков}) (инверсия пластов) - уход эктодермы внутрь, толщу фагоцитобласта.
Губки размножаются бесполым и половым способом. Формами бесполого размножения являются: Наружное почкование. Внутреннее почкованиия существует у пресноводной губки бадяги. Этот тип почкования происходит ближе к осени. Образуются геммулы – шаровидные скопления археоцитов, окруженные оболочкой. Геммулы образуются в мезохиле погибающей губки вокруг группы богатых питательными веществами археоцитов. Спонгоциты формируют спонгиновую оболочку вокруг этой клеточной массы. Оболочка может быть инкрустирована спикулами, которые образуются в склероцитах. Она полностью покрывает клеточную массу; лишь на одном полюсе остается небольшое отверстие — микропиле. С наступлением благоприятных условий из геммул развиваются новые губки. Из микропиле «вытекает» клеточное содержимое геммулы, претерпевающее дальнейшую дифференцияцию.
У губок выделяют несколько типов личинок: целобластула, амфибластула, паренхимула, трихимелла.
Личинка целобластула характерна для обыкновенных губок и части известковых. Целобластула представляет собой полый шар, стенка которого состоит из одного слоя жгутиковых клеток. Пока личинка ведет планктонный образ жизни, отдельные клетки стенки бластулы вползают в ее полость, теряя жгутики (иммиграция), формируется личинка двухслойная паренхимула. Личинка оседает на дно, происходит второй процесс иммиграции клеток: жгутиковые клетки погружаются внутрь, клетки внутреннего слоя выходят на поверхность.
Личинка амфибластула встречается у других известковых губок. Амфибластула представляет собой полый шар, состоящий из клеток двух типов: жгутиковых клеток на переднем полюсе личинки и безжгутиковых клеток на заднем полюсе. Когда личинка еще находится в мезохиле материнского организма, все жгутики обращены в бластоцель, однако между клетками на заднем полюсе личинки вскоре образуется отверстие, через которое она выворачивается наизнанку. После инверсии жгутики оказываются на наружной поверхности личинки, которая таким образом приобретает способность плавать с их помощью. На этой стадии личинка покидает материнский организм.
Личинка паренхимула характерна для большинства обыкновенных губок. В этом случае зародыш развивается в клеточную массу без внутренней полости. Наружный слой в основном состоит из жгутиковых клеток, между которым изредка попадаются клетки, лишенные жгутиков. Внутри личинки находятся дифференцированные клетки многих типов: склероциты, пинакоциты, даже жгутиковые камеры, а также археоциты. Таким образом, паренхимулу в какойто степени можно считать «почти готовой» молодой губкой, специализированной для плавания.
27. Ключевые признаки и систематика подцарства Eumetazoa (Настоящие многоклеточные).
· Фомируются настоящие ткани ( есть дифференцировка)
У клеточного эпителия есть базальная пластинка, гемидесмосомы ( межкл контакты благодаря белкам интегринам и десминам) позволяет быстро проводить нервный импульс
· Появление эпителия – эффективная изоляция от внешней среды, более точный контроль внутренней
· Возникновение НС и Мышечн системв
· Основные типы симметрии
1. Радиальный _____ Раздел Radiata тип коелентерата\книдария тип стенофора гребневики
2. Билатеральный ________Раздел Bilateria тип плательминтес класс турбелярия
Надкласс неодермата
Класс трематода
Класс цестода
Тип нематода
Тип ротифера
28. Ключевые признаки и систематика раздела Diploblastica (Radiata) – Двуслойные (Лучистые).
· В основном лучистый тип симметрии – водная среда малоподвижные
· Двухслойные (эпидермис – мезоглея (прослойка безструктурного вещества ) -гастродерма)
· Появление гастральной полости
Включает 2 типа Coelenterata (Cnidaria) и Сtenophora (гребневики)
29. Типы клеток кишечнополостных (Coelenterata).
30. Общая характеристика класса Hydrozoa (Гидроидные).
31. Циклы развития Hydrozoa (Гидроидные).
Гидры размножаются бесполым и половым путями. Бесполое размножение состоит в почковании (до конца лета) Приблизительно на уровне середины тела гидры имеется так называемый пояс почкования. Здесь время от времени образуется бугор (почка), вырастающий и образующий на вершине новый рот и зачатки щупалец. Почка у основания перешнуровывается, падает на дно и переходит к самостоятельной жизни. Иногда почкование идет так энергично, что еще до отрывания первой почки на гидре успевают образоваться две-три другие (рис. 94). Половым способом гидра начинает размножаться с приближением холодов. Гидры раздельнополы, но встречаются и гермафродитные виды, причем половые клетки их происходят из эктодермы, что характерно для всех гидрозоа. Некоторые интерстициальные клетки эктодермы или непосредственно превращаются в яйца, или же многократным делением дают скопления живчиков (сперматозоидов). В этих местах на теле гидры эктодерма вздувается в виде бугорков. Яйца располагаются ближе к основанию гидры, а бугорки со сперматозоидами (мужские гонады) — к ротовому полюсу. Яйцо оплодотворяется в теле матери еще осенью и окружается плотной оболочкой, потом гидра погибает, а яйца остаются в покоящемся состоянии до весны, когда из них развиваются новые гидры.
Размножение морских гидроидных полипов, образование и строение медуз. Сами полипы способны лишь к бесполому размножению почкованием, в гидрантах половые железы не образуются. Они формируются лишь в специальных, возникающих на колонии тоже путем почкования половых особях, медузах, переходящих к свободноплавающему образу жизни. Сначала на известных местах стебля колонии появляется вырост, напоминающий зачаток гидранта. Этот вырост сильно вытягивается и превращается в полый столбик, видоизмененный полип — бластостиль, по бокам которого выпочковываются зачатки медув. Каждый зачаток постепенно превращается в молодую медузу, которая отрывается от бластостиля и уплывает. Медузка растет, развивает в себе половые клетки и приступает к половому размножению. Иногда медузы выпочковываются поодиночке, без бластостиля. Медузы, за исключением некоторых отклонений в организации пищеварительной системы, построены по той же схеме, что и полипы, но часто сильно сплющены в плоскости, перпендикулярной к главной оси тела
Половое размножение и развитие медуз.
Половые клетки после созревания выходят наружу через небольшие разрывы наружной стенки тела. Опло дотворенне и все дальнейшее развитие яиц протекает вне материнского организма. Яйцо испытывает полное равномерное дробление, в результате которого формируется продолговатая бластула (рис. 99). Переход от бластулы к двухслойному состоянию — гаструляция — у громадного большинства кишечнополостных совершается не впячиванием одной половины бластулы в другую, а путем иммиграции. На заднем полюсе бластулы часть клеток ее стенки начинает поодиночке уходить внутрь личинки, т. е. в бластоцель. В конце концов полость заполняется сплошной массой однородных клеток, которые представляют зачаток энтодермы. Развившаяс я таким образом личинка —• паренхимула — напоминает паренхимулу губок (с. 110). В дальнейшем часть энтодермальных клеток личинки дегенерирует и на их месте возникает небольшая полость — зачаток будущей гастральной полости. На этой стадии, характерной для кишечнополостных, личинка называется планулой. Она покрыта ресничками ккаке-то аремя плавает а потом опускается на дно и прикрепляется к нему слегка расширенным передним концом. В энтодерме осевшей планулы формируется гастральная полость; на конце, противоположном месту прикрепления, прорывается отверстие, сообщающее эту полость с внешней средой, — ротовое отверстие, по краям последнего вырастает венчик щупалец и планула превращается в маленького полипа. Полип растет, почкуется и дает колонию гидроидных полипов. Чередование поколений. Итак, жизнь гидроидных полипов состоит из правильного чередования двух поколений, различных по строению и способу размножения. Одно поколение, полипоидное, ведет сидячий образ жизни и размножается только бесполым способом, производя посредством почкования полипов и медуз. Медузы (второе поколение) отрываются от колоний полипов и переходят к свободному подвижному образу жизни. Они размножаются половым путем и снова дают начало поколению полипов. Такое чередование поколений, размножающихся различным способом, а именно половым, и бесполым, называется метагенезом
32. Специализация особей в колониях сифонофор (Siphonophora).
Особи в колониях функционально дифференцированы. Колония состоит из ствола соединяющего гастральные полости всех особей. Вершину занимает плавательный пузырь – пневматофор (видоизмененная медуза) иногда может быть снабженным порой и тогда выполняет функцию паруса, а дальше плавательные колокола – нектофоры(без ротового стебелька, щупалец и органов чувств). Они обеспечивают реактивное движение. На остальной части стебелька располагаются комплексы особей – кормидии. Гастрозоид- кормящий полип со ртом. Под ним арканчик- полип со стрекательными клетками. Пальпоны – полипы без рта с функцией внутриклеточного пищеварения. Цистозоиды – с выделительным отверстием вместо рта. Гонофоры – половые особи, медузоиды с половыми продуктами
Верхний, слепо замкнутый конец ствола сильно вздут и снабжен глубоким впячиванием, наполненным газом. Вздутие называется воздушным пузырем или пневматофором (рис. 103). По краям отверстия, ведущего в полость пузыря, имеется мускул-замыкатель, а эпителий дна пузыря состоит из железистых клеток, способных выделять газ, близкий по составу к воздуху. Воздушный пузырь — сильно видоизмененная медузоидная особь, есть гидростатический аппарат, позволяющий животному менять удельный вес. Если пузырь наполнен воздухом, то сифонофора плавает у самой поверхности воды. В случае сильного волнения воздух выжимается из пузыря сокращением стенок последнего и животное опускается на глубину. Дл я поднятия вновь кверху железистые клетки выделяют газ, который благодаря сокращению мускула-замыкателя задерживается в пузыре и раздувает его. Под пузырем на стволе располагаются плавательные колокола (нектофоры), имеющие форму небольших медуз, но с сильно редуцированным стебельком, щупальцами и органами чувств. Функция плавательных колоколов— передвижение сифонофоры: постоянным сокращением зонтиков они гонят животное воздушным пузырем впе
|
|
|
