 |
-диффузный тип (кишечнополостные)
|
|
|
|
-диффузный тип (кишечнополостные)
-образование псевдоганглиев
-образование ганглиев
-образование коннектив (плоские черви)
-ортогональная нервная система (плоские черви)
-мозговой ганглий (плоские черви)
-лестничная нервная система (кольчатые черви)
-брюшная нервная цепочка (кольчатые черви)
-разбросанно-узловая нервная система (моллюски).
Раздел Radiata
Н/тип Кишечнополостные: диффузная нервная система (плексус), расположенная в эктодерме.
Тип Стрекающие – Cnidaria
П/тип Medusozoa
Кл. Гидрозои – Hydrozoa: нервная система без псевдоганглиев.
Кл. Сцифоидные – Scyphozoa: в нервной системе появляются псевдоганглии.
Кл. Кубомедузы – Cubozoa: 8 псевдоганглиев.
П/тип Amedusozoa
Кл. Коралловые полипы – Anthozoa: нервные тяжи по ходу мышц.
Тип Гребневики – Ctenophora: диффузная нервная система.
Раздел Bilateria: образование на переднем конце тела скопления ганглиев ЦНС (цефализация, т. е. образование головного мозга).
Подраздел Protostomia
Тип Плоские черви – Plathelminthes: на переднем конце тела появляется парный мозговой ганглий, от которого отходят продольные стволы (коннективы), которые соединяются комиссурами и образуют решетку – ортогон.
Гр/т. Круглые черви – Nemathelminthes
Тип Круглые черви – Nematoda: ортогон, состоит из окологлоточного нервного кольца и отходящих от него вперед и назад коннектив.
Тип Коловратки – Rotifera: эндогенный мозг, лежащий над глоткой, ганглии (мастакса, ноги и др. ) и нервы.
Гр/т. Целоматы – Coelomata
Тип Кольчатые черви – Annelida: парный надглоточный ганглий, пара окологлоточных коннектив, брюшная нервная лестница или цепочка.
|
|
|
П/тип Aclitellata
Кл. Многощетинковые – Polychaeta: надглоточный ганглий образует головной мозг (делится на протоцеребрум, дейтоцеребрум и тритоцеребрум), от которого отходит пара окологлоточных коннектив и парный брюшной нервный ствол (у примитивных половинки ствола расставлены широко, у некоторых сближаются и образуют нервную лестницу, а у большинства стволы сближаются еще больше и образуют брюшную нервную цепочку).
П/тип Сlitellata
Кл. Малощетинковые – Olygochaeta: пара надглоточных ганглиев, окологлоточные коннективы, брюшная нервная цепочка.
Кл. Пиявки – Hirudinea: брюшная нервная цепочка из 20 и более ганглиев (в зависимости от количества сегментов тела). Подглоточный ганглий из 4-х, а задний из 7 простых ганглиев.
Тип Моллюски – Mollusca: у примитивных лестничный тип, а у большинства – разбросанно-узловая нервная система, в которой отдельные ганглии соединяются длинными коннективами. Наибольшей концентрации ганглии достигают у представителей головоногих моллюсков.
П/тип Боконервные – Amphineura: нервная система лестничного типа.
Кл. Панцирные – Polyplacophora: лестничный тип, кроме переднего сгущения ганглиев имеется 4 нервных ствола – два педальных и два висцеральных.
П/тип Раковинные – Conchifera: нервная система разбросанно-узловая, только у примитивных моноплакофор лестничного типа.
Кл. Брюхоногие – Gastropoda: нервная система разбросанно-узлового типа, содержит 5 пар ганглиев (церебральные, плевральные, педальные, висцеральные, париетальные). Особенностью многих гастропор является перекрест коннектив между плевральными и париетальными ганглиями (хиастоневрия).
Кл. Головоногие – Cephalopoda: нервная система высоко развита. Ганглии образуют мощное окологлоточное скопление – мозг, окруженный головной капсулой.
Кл. Двустворчатые – Bivalvia: нервная система упрощенная. В связи с редукцией глотки церебральные ганглии слились с плевральными. В ноге расположены педальные ганглии, в заднем конце тела – висцеропариетальные.
|
|
|
85. Паразитизм. Формы паразитизма.
Эктопаразиты находятся на покровах хозяина. аскарида, легочный сосальщик, урогенитальная трихомонада,
Эндопаразиты обитают внутри хозяина. Их подразделяют на паразитов, обитающих в полостных органах, связанных с внешней средой (пищеварительная, дыхательная и мочеполовая системы), и паразитов тканей внутренней среды (опорно-двигательный аппарат, система крови, соединительная ткань). Pишта, малярийный плазмодий, лейшмании.
Био\геогельминты
Различают стационарный и временный паразитизм. При стационарном паразитизме паразит на длительное время, часто на всю жизнь, связывает себя с хозяином. Стационарные паразиты могут быть приурочены к одному хозяину (постоянные): вши, пухоеды, чесоточные зудни — или развитие их протекает со сменой хозяев (периодические): многие ленточные черви, сосальщики. Так, малярийный плазмодий (рис. 8. 5) определенную часть жизни проводит в малярийном комаре (окончательный хозяин). Промежуточным хозяином является человек. Окончательным хозяином служит тот организм, в котором обитает половозрелая форма паразита, а промежуточным — в котором паразит проходит личиночную, неполовозрелую стадию.
При временном паразитизме паразиты не всю свою жизнь связывают с хозяином, а часть ее проводят свободно. К ним относят кровососущих двукрылых и многих клопов.
Облигатный\факультативный
а) внутриполостные - локализованы в полостях, соединяющихся с внешней средой (например, в кишечнике - аскарида, власоглав);
б) тканевые локализованы в тканях и закрытых полостях; (например, печеночный сосальщик, цистицерки ленточных червей);
в) внутриклеточные - локализованы в клетках; (например, малярийные плазмодии, токсоплазма).
86. Адаптации животных к паразитическому образу жизни.
Адаптации к паразитизму у апикомплекса
1. Тело покрыто кутикулой (защита от агрессивной среды хозяина)
2. Имеются органоиды фиксации
|
|
|
3. Передний комплекс органелл для проникновения в клетку хозяина(у апикомплекса)
4. Редукция некоторых органов или систем органов (сократительные вакуоли, пищеварительная система)
5. усиленное накапливание запасных веществ (способствует выделению энергии)
6. Сложные жизненные циклы для преодоления трудности в расселении
7. Высокая плодовитость.
8. смена хозяев в жц
87. Морфологические и поведенческие адаптации беспозвоночных животных к приему пищи.
С особенностями добывания пищи и питания тесно связан целый комплекс видовых морфофизиологических адаптивных черт скелета и мускулатуры, особенно органов движения, органов пищеварения, нервной системы и органов чувств. Таковы, например, наличие присосок, челюстей со слюнными железами, выделяющих гирудин, особенности строения пищеварительной системы пиявок, наличие стрекательных клеток у гидр, наличие защитных покровов тела у паразитических форм червей и т. д.
Паразиты, хищники, комменсалы(сотрапезники, квартиранты, нахлебники)
88. Полость тела: типы, значение, видоизменения.
Имеетс я первична я полост ь тела, представляюща я собой щел и 207, между внутренними органами, непосредственно граничащие с окружающими тканями. круглые
· Функции полости тела разнообразны. Прежде всего она обеспечивает свободное расположение органов
· опорную функцию. Полостная жидкость придает тургор телу кольчатых и в особенности круглых червей. У последних полостная жидкость оказывает сильное давление изнутри на кожно-мускульный мешок, благодаря чему тело напряжено, как струна (функция гидроскелета).
· Разделение стенок тела и пищеварительного тракта,
· метаболич функция
· Запасающая
· Защитная
· транспорт питательных веществ и продуктов обмена веществ
· половая (там созревают половые клетки)
|
|
|
https: //ladle. ru/education/biologiya/8class/polosti-tela
89. Формы бесполого размножения: преимущества и недостатки.
Бесполое размножение (агамогенез) — размножение, при котором не происходит рекомбинации генетической информации
Существует несколько форм:
1) Простое деление — встречается у Простейших, образуется перетяжка, делящая исходную клетку на две идентичных.
2) Шизогония — множественное деление ядра, после которого клетка распадается на множество дочерних (Споровики, Трипаносомы, Фораминиферы).
3) Вегетативное размножение — размножение частями тела, просредством регенерации (обычно связано с травмами). Характерно для многих червей, Губок и Кишечнополостных.
4) Почкование — дочерние особи образуются из специальных выростов (почек) на теле материнской особи (характерно для Кишечнополостных, Губок, Простейших, некоторых червей). Бывает наружным и внутренним. Внутреннее почкование Простейших называется эндодиогения.
5) Стробиляция — образование дочерних особей происходит путем перегруппировки материнской с образованием стробилы (Кишечнополостные)
6) Архетомия — материнская особь разделяется на нескольько фрагментов, после чего дочерние особи достраивают концы тела (некоторые черви)
7) Паратомия — материнская особь разделяется на множество полностью сформированных особей, сцепленных в цепочку (некоторые черви).
8) Полиэмбриония — образование более одного зародыша из одной яйцеклетки у многоклеточных животных (насекомые, мшанки, некоторые черви).
Преимущества бесполого размножения:
1) Высокая скорость размножения
2) Необходима лишь одна особь
3) Расселение и распространение
4) Низкий шанс мутаций
Недостатки бесполого размножения:
1) Отсутствие рекомбинации соответсвенно и генетического разнообразия
2) Ослабление способности к адаптациям к изменяющимся условиям среды
90. Формы полового размножения: преимущества и недостатки.
Половое размножение (гамогенез) – размножение, при котором происходит рекомбинация генетической информации
Формы:
1) Конъюгация — обмен генетической информации без увеличения количества особей (инфузории)
2) Копуляция — слияние отдельных особей (гамет) Простейших с образованием зиготы. Бывает нескольких типов: изогамия (слияние абсолютно одинаковых гамет) (некоторые Корненожки и Жгутиконосцы), анизогамия (слияние крупной и маленькой гамет) (Пандорина, Хламидомонада, Эудорина), оогамия (слияние крупной неподвижной гаметы и маленькой подвижной гаметы) (Вольвокс).
3) Оплодотворение —слияние специализированных половых клеток (гамет) с образованием зиготы у многоклеточных организмов. Гаметы образуются в гонадах (половых железах). Оплодотворение может быть как внутренним, так и наружным. У гермафродитов возможно самооплодотворение.
|
|
|
4) Партеногенез — развитие особи из неоплодотворенной яйцеклетки. Встречается у Трематод, Насекомых, Коловраток, Тихоходок, Онихофор, Турбеллярий, Моллюсков, Ракообразных. Бывает нескольких типов: гиногенез (при проникновении сперматозоида в яйцеклетку ядра не сливаются, а в развитии зародыша участвует только ядро яйцеклетки), арренотокия (из неоплодотворенной яйцеклетки разиваются только самцы), андрогенез (развитие яйцеклетки с мужским ядром), телитокия (из неоплодотворенной яйцеклетки развиваются только самки), педогенез (способность личинок (редия, спороциста, цидиппидная личинка) к партеногенезу).
Преимущества:
1) Наличие рекомбинации наследственного материала
2) Уникальность дочерних особей
3) Усиление способности к адаптациям к изменяющимся условиям среды
Недостатки:
1) Медленный процесс
2) Высокий шанс мутаций
3) Необходимость в поиске партнера
91. Половые системы гермафродитного типа: многообразие планов строения.
Большая часть губок (в том числе все известковые губки) гермафродиты, часть видов раздельнополы. Половые клетки их происходят из амебоидных клеток археоцитов ихх мезоглии. Живчики выводятся через оскулум, проникают в другие особи губок, имеющие зрелые яйпа, и оплодотворяют их. Начальные стадии развития яйца протекают внутри материнского организма
Гидры раздельнополы, но встречаются и гермафродитные виды, причем половые клетки их происходят из эктодермы, что характерно для всех Нуйгогоа. Некоторые интерстициальные клетки эктодермы или непосредственно превращаются в яйца, или же многократным делением дают скопления живчиков (сперматозоидов). В этих местах на теле гидры эктодерма вздувается в виде бугорков. Яйца располагаются ближе к основанию гидры, а бугорки со сперматозоидами (мужские гонады) — к ротовому полюсу. Яйцо оплодотворяется в теле матери еще осенью и окружается плотной оболочкой, потом гидра погибает, а яйца остаются в покоящейся стадии до весны.
Гребневики гермафродиты, причем половые клетки их дифференцируются в энтодерме. По бокам каждого меридионального канала пищеварительной системы залегает с одной стороны колбасовидный яичник, с другой — такой же семенник. Зрелые половые клетки выходят посредством прорыва разделяющей их стенки в просвет меридиональных каналов, а оттуда через рот наружу, где и происходит оплодотворение.
Половая система ресничных червей гермафродитна и нередко сложно устроена.
Мужска я система состоит из многочисленных небольших мешочков, семенников, рассеянных в паренхиме. От семенников отходят семявыносящие каналы, которые с каждой стороны тела впадают в один продольный проток — семяпровод. Оба семяпровода, идущие по бокам глотки и позади нее, соединившись, образуют семяизвергательный канал, залегающий внутри мускулистого совокупительного органа, который впадает в особое впячивание на теле — половую клоаку; последняя открывается наружу отверстием, через которое совокупительный орган может высовываться наружу. В половую клоаку впадают и женские половые протоки. Женска я половая система содержит или много очень мелких яичников, или их только два, или всего один. От яичников отходят два канала яйцевода, направляющихся кзади и попутно принимающих тонкие протоки желточников. Позади глотки оба яйцевода соединяются в один канал — влагалище, который открывается в половую клоаку. Наконец, нередко в половую клоаку впадает еще небольшой мешочек, называемый копулятивной сумкой, в которую при оплодотворении поступает семя другой особи. Кажда я оплодотворенная яйцеклетка окружается группой жел точных клеток и вместе с ними покрывается общей скорлупой. В результате образуются сложные (т. е. состоящие из разнородных клеточных элементов) яйца. Они характерны не только для многих турбеллярий, но и для других плоских червей.
Половая система сосальщиков
Мужской отдел образован двумя (у громадного большинства сосальщиков) округлыми семенниками, лежащими позади брюшной присоски. От них идут вперед два семяпровода, сливающихся впереди брюшной присоски и образующих извитой семяизвергательный канал; последний пронизывает мускулистый совокупительный орган, способный выпячиваться из тела наружу. Он направлен своим концом в особое мешковидное впячивание стенки тела — половую клоаку.
Яичник всегда один и в данном случае лежит несколько позади семенников. Короткий яйцевод ведет от него к небольшому мешочку — оотипу, в который впадает большинство протоков женской половой системы. По бокам тела лежа т гроздевидные желточники с заключенным в них питательным материалом; два протока желточников сходятся поперек тела к оотипу и впадают в него; от оотипа же отходит длинный извитой канал — матка, идущая сначала назад, потом поворачивающаяся обрат но вперед и открывающаяся рядом с совокупительным органом в половую клоаку. Матка набита оплодотворенными и развивающимися яйцами. Оотип сообщается также с небольшим пузырьком — семяприемником и с коротким лауреровым каналом, который другим своим концом открывается наружу на спинной стороне тела сосальщика. Наконец, оотип окружен мелкими, так называемыми скорлуповыми железками.
ленточных червей гермафродитна и, в общем, напоминает таковую сосальщиков.
мужской отдел последней состоит из многочисленных семенников, разбросанных в паренхиме. Тонкие семявыносящие протоки семенников соединяются вместе и образуют общий семяпровод. Последний направляется к одной из узких боковых граней тела и там пронизывает собой совокупительный орган, имеющий вид мускулистой трубки, которая своим концом вдается в глубокую ямку на боковой грани тела — половую клоаку.
Женский отдел системы состоит из ветвистого яичника, проток которого, яйцевод, впадает в оотип, как у трематод. В оотип же поступает и содержимое непарного желточника — сетевидной железы, прилегающей к задней стенке членика. Кроме того, от оотипа отходят два канала. Один, влагалище, тянется рядом с семяпроводом и открывается подле него в половую клоаку. Другой, более широкий, направляется от оотипа вперед по срединной линии членика и заканчивается слепо, это — матка. Яйцеклетки поступают в оотип, куда проникают и спермин через влагалище. В оотипе яйца оплодотворяются, окружаются скорлупой и переводятся в матку, где проходят первую часть своего развития. У цепней вследствие отсутствия выводного отверстия яйца остаются в матке долго и выходят наружу лишь при разрыве стенок членика. Яйца настолько переполняют матку, что последняя сильно разрастается, дает от своего главного ствола много боковых ветвей в обе стороны и занимает значительную часть членика (см. рис. 162). К этому времени все остальные части половой системы заканчивают свою функцию и подвер гаются большей или меньшей атрофии. Членики, в которых осталась лишь сильно разветвленная и набитая яйцами матка, называют «зрелыми». Зрелые членики занимают задний конец цепочки и периодически отрываются целыми группами. Наиболее крупные из цестод образуют в течение своей долгой жизни поистине колоссальное количество яиц. Так, например, паразитирующий в кишечнике человека невооруженный цепень (ТаетагНупсНиз за§1па1и8) в среднем живет 18—20 лет и за год продуцирует до 600 млн. яиц, следовательно, за всю свою жизнь цепень производит около 11 млрд. яиц.
Половая система олигохет гермафродитна, гонады локализованы в небольшом числе половых сегментов. Расположение гонад может сильно варьировать, мы ограничимся описанием их у дождевого червя (рис. 232). В 10-м и 11-м сегментах тела червя залегают 2 пары семенников, лежащих в семенных капсулах, семенники прикрыты тремя парами особых семенных мешков, последние развиваются как выпячивания диссепиментов (рис. 232). В семенные мешки половые клетки попадают из семенных капсул, после того как они отделились от семенников. В се менных мешках живчики созревают, и зрелые спермии поступают обратно в семенные капсулы. Дл я вывода живчиков служа т специальные протоки. В семенной капсуле имеется по паре мерцательных воронок, от каждой из них отходит назад выводной канал. Оба канала каждой стороны сливаются в один продольный семяпровод, открывающийся на брюшной стороне 15-го сегмента. Половые воронки вместе с выводными протоками представляют настоящие целомодукты, т. е. образования мезодермальной природы.
Женская половая система образована одной парой очень мелких яичников в 13-м сегменте и парой коротких ворончатых яйцеводов, открывающихся на 14-м сегменте. Задний диссепимент женского сегмента образует яйцевые мешки, сходные с семенными мешками (рис. 232). Кроме того, к женской системе относятся еще 2 пары глубоких кожных впячиваний, семяприемников на брюшной стороне 9-го и 10-го сегментов. Эти мешочки, не имеющие никакого сообщения с полостью тела, служа т в качестве семяприемников при перекрестном оплодотворении. Наконец, косвенное отношение к половой системе имеют еще многочисленные одноклеточные железки, образующие на поверхности тела на протяжении 32—37-го сегментов кольцевидное утолщение — поясок. Они выделяют слизь, служащую для образования яйцевого кокона, и белковую жидкость, идущую на питание развивающегося зародыша.
Пиявки — гермафродиты. Половые органы у всех пиявок устроены приблизительно одинаково. У медицинской пиявки (Ньгийо тесИс'шаЫз) половая система состоит из 9 пар округлых семенных мешков, лежащих метамерно в средней части тела. Хотя семенные мешки множественны, но это результат вторичного расчленения одной пары первоначально цельных мешков. От семенных мешков отходят тонкие семявыносящие каналы, которые с каждой стороны впадают в общий семяпровод. Семяпроводы идут кпереди, и в передней трети тела каждый из них скручивается в клубок — придаток семенников. По выходе из этих клубков оба семяпровода сливаются в непарный семяизвергательный канал. Последний залегает внутри мускулистого совокупительного органа, на конце которого заканчивается половым отверстием. Совокупительный орган может выпячиваться из тела наружу в виде трубки. В самое начало семяизвергательного канала впадают еще особые предстательные железки. Женска я половая система пиявок состоит всего из одной пары яйцевых мешков с яичниками внутри; отходящие от них яйцеводы сливаются и образуют извитую, но короткую матку, переходящую в более широкое мускулистое влагалище. Влагалище сообщается с внешней средой брюшным женским половым отверстием, расположенным позади мужского. В общем строение половой системы пиявок сильно напоминает таковое у ОНдосЬае{а. В обеих группах гонады располагаются в целомических мешках. Сходство замечается и в откладке яиц в особые коконы, внутри которых проходит все развитие зародыша. Разница заключается в том, что оплодотворение яиц у олигохет — наружное — совершается в коконе, тогда как у пиявок опо внутреннее. Оплодотворение может быть сперматофорным (Наетеп1аг1а, С1оз81рНоп1а)\ в этом случае живчики склеиваются в особые веретеновидные пакеты-сперматофоры, которые втыкаются одной особью прямо в кожу другой. Некоторое время они торчат наружу на поверхности тела, причем живчики из сперматофоров проникают через покровы внутрь другой особи, в ее паренхиму, и там активно пробираются до женской половой системы. У пиявок семейства Н1гисЗт1с1ае (Шгийо тесИапаЫз, Наеторьз зап- §шзи§а) и других имеется копулятивный орган, который при копуляции вводится в женские половые пути. Кокон выделяется, как и у малощетинковых червей, кожными железами, сосредоточенными на определенных сегментах тела (у медицинской пиявки, например, на 9—11-м). Эти сегменты отвечают так называемому пояску малощетинковых червей.
звита слабее другой. Половая система обнаруживает у брюхоногих большие вариации (переднежаберные обычно раздельнополы, легочные и заднежаберные — гермафродиты). Низшие брюхоногие не имеют специальных половых протоков, и половая железа открывается у них в правую почку. Половая железа всегда одна. У раздельнополых форм (рис. 453) это яичник или семенник, у гермафродитов — гермафродитная железа, в которой образуются и живчики и яйца. Выводные протоки РгозоЪгапсЫа сравнительно просты. Самец имеет семяпровод, открывающийся наружу близ переднего конца тела на правой стороне. Либо у самого отверстия, либо впереди него на голове помещается мускулистый вырост — совокупительный орган. У самки яйцевод может образовывать местное расширение — матку, а также семяприемник. Половые пути Ри1шопа1а и Ор1зШоЪгапсЫа несравненно сложнее, как можно видеть на примере виноградной улитки (см. рис. 446). От гермафродитной железы отходит общий гермафродитный проток, принимающий в себя выводной канал особой белковой железы. После впадения в проток железы он расширяется, причем главная часть его просвета выполняет роль яйцевода, а узкий желоб, проходящий по одной стороне яйцевода, проводит семя. Далее этот общий проток разделяется на два самостоятельных канала: яйцевод и более тонкий семяпровод. Семяпровод переходит в мускулистый совокупительный орган (пенис). Яйцевод расширяется и образует матку, в которую впадают протоки пальцевидных желез. Матка при помощи влагалища открывается в особое впячивание стенки тела — половую клоаку, куда открывается и мешок совокупительного органа. Кроме того, во влагалище впадают еще два мешковидных образования — семяприемник, предназначенный для восприятия семени другой особи, и мешок с «любовной стрелой»; стрела — это игла из углекислой извести, которая при копуля ции втыкается в кожу другой особи и служит для ее раздражения
92. Половые системы раздельнополых животных: многообразие планов строения. Половой диморфизм.
Гидры раздельнополы, но встречаются и гермафродитные виды, причем половые клетки их происходят из эктодермы, что характерно для всех Нуйгогоа. Некоторые интерстициальные клетки эктодермы или непосредственно превращаются в яйца, или же многократным делением дают скопления живчиков (сперматозоидов). В этих местах на теле гидры эктодерма вздувается в виде бугорков. Яйца располагаются ближе к основанию гидры, а бугорки со сперматозоидами (мужские гонады) — к ротовому полюсу. Яйцо оплодотворяется в теле матери еще осенью и окружается плотной оболочкой, потом гидра погибает, а яйца остаются в покоящемся состоянии до весны, когда из них развиваются новые гидры.
Медузы раздельнополы. Половые железы (гонады) располагаются у них на нижней стороне зонтика, под радиальными каналами или на ротовом стебельке, и представляют собой кучки половых клеток, лежащих между эктодермой и мезоглеей. Половые железы образуются из энтодермы нижней поверхности карманов желудка. Созревшие половые клетки выводятся наружу через рот медузы.
Коралловые полипы размножаются бесполым и половым путем. Одиночные мягкие актинии иногда размножаются делением, у колониальных форм наблюдается почкование. Коралловые полипы, как правило, раздельнополы. Половые железы формируются в перегородках, между их энтодермой и мезоглеей. При половом размножении сперматозоиды прорывают эпителий септы мужских особей, выходят через рот наружу и через рот же проникают в женские особи, где и происходит оплодотворение яйца. Начальные стадии развития проходят в мезоглее септ. У многих актиний все развитие вплоть до образования полипа происходит в гастральной полости материнского организма. У некоторых Ап1Ьо2оа оплодотворение наружное.
Кровяная двуустка интересна прежде всего своей раздельнополостью (рис. 146, Б). Самец (12— 14 мм длины) несколько короче, но шире самки; брюшная сторона его образует глубокий желоб, в котором лежит более длинная (20 мм), но тонкая самка; паразиты встречаются всегда парами
Нематоды, как правило, раздельнополы и большей частью обладают ясным внешним половым диморфизмом. В общем, половые органы имеют форму парных трубок, лежащих в полости тела и содержащих половые клетки на разных стадиях развития. У самок половые железы и протоки обычно сохраняют парный характер, у самцов одна из трубок часто редуцируется. Ниже мы в качестве примера разберем половую систему аскариды. Половая система самки (см. рис. 178; 181) начинается непарным половым отверстием, лежащим на брюшной стороне тела. Оно ведет в короткий узкий канал — влагалище, который вскоре раздваивается, переходя в две трубки большого калибра, или матки. Они наполнены оплодотворенными и развивающимися яйцами. Каждая матка постепенно сужается и переходит без резких границ в яйцевод, который содержит яйца, еще не развивающиеся и не одетые скорлупой. Каждый яйцевод, в свою очередь, утончаясь, переходит в тонкий яичник. на конце каждый яичник замкнут слепо. У самца имеется единственный нитевидный семенник (см. рис. 181), переходящий без резких границ в канал большого калибра—семяпровод. Семяпровод, делая изгибы, направляется под кишечпнком кзади и продолжается в короткий, по еще более широкий капал, или семенной пузырь, служащий для накопления в нем живчиков. Кзади он сужается н превращается в топкую мускулистую трубку, или семянзвергательный капал; последний впадает в заднюю кишку перед самой порошицей. Ту - да же со спинной стороны открывается особая парная совокупительная сумка, в которой помещаются две (реже одна) кутпкулярпые иглы, или спикулы. Они высовываются своими концами через порошицу наружу и служат в качестве вспомогательных органов при совокуплении. У многих нематод самцы имеют в дополнение к спикулам копулятивиую бурсу, представляющую собой расширенные и уплощенные в виде крыльев боковые части хвоста (рпс. 186). На бурсальных крыльях обычно находятся органы осязания в виде ребровидпых утолщений, или папилл. Бурса, как и спикулы, облегчает фиксацию самца в районе полового отверстия самки при спаривании. Живчики нематод не имеют жгутиков и напоминают по форме маленькие пирамидки, основание которых способно выпускать небольшие псевдоподии. Оплодотворение внутреннее. Размножение исключительно половое.
Коловратки раздельнополы и отличаются половым диморфизмом. Самки встречаются гораздо чаще самцов, и все предыдущее описание относится именно к ним. Они снабжены цельным или двухлопастным яичником, который лежит в задней части туловища, под кишечником. Обыкновенно яичник разделен на две части: производящую яйцевые клетки, или собственно яичник, и продуцирующую клетки, идущие для питания яиц, т. е. желточник. Яичник впадает при помощи короткого яйцевода в клоаку. Самцы (см. рис. 201, Г ) значительно меньше самок и часто заслуживают названия карликовых. Кишечник самцов редуцирован, выделительная система развита слабо; тотчас после оплодотворения самцы умирают. Мужская половая система состоит из единственного семенника с отходящим от него семяпроводом, впадающим в клоаку, причем конец его пронизывает мускулистый, способный к выворачиванию совокупительный орган, или С1ГЩ5. Сильная редукция многих органов у самцов объясняется кратковременностью их жизни, которая заканчивается сразу после оплодотворения самки.
Многощетинковые кольчецы раздельнополы, наружных отличий между полами нет. Половые железы формируются во всех (кроме передних и самых задних) или лишь в некоторых плодущих сегментах под слоем перитонеального эпителия. Чаще всего у основания параподий или по соседству с нефридиями половые клетки усиленно делятся и образуют на стенке целома местное набухание или половую железу (см. рис. 216; 217, Б). Развивающиеся гонады сначала прикрыты тонким слоем перитонеального эпителия, который впоследствии лопается, и образующиеся половые клетки попадают в целом, где они свободно плавают в полостной жидкости и достигают полной зрелости. У некоторых Ро1усНае1: а никаких половых протоков нет, так что живчики пли яйца выводятся наружу просто через ра рыв стенки тела. У очень немногих полихет (сем. СарИеШйае) имеются самостоятельные половые воронки с короткими выводными' каналами, открывающимися наружу (см. рис. 220, В). Наконец, в большинстве случаев эти воронки, как сказано, вступают в сообщение с нефридиями, и тогда нефридии несут двоякую функцию — выделение экскретов и выведение наружу половых продуктов. Оплодотворение обыкновенно наружное
В громадном большинстве ЬатеШЬгапсЫа раздельнополы. Половые железы парны и залегают в переднем отделе туловища, заходя и в основание ноги. Они имеют вид двух дольчатых, гроздевидных образований. У более примитивных Рго1оЬгапсЫа, а также у ряда других форм (Рес1еп, 0$1геа и др. ) гонады не имеют собственных выводных протоков и открываются в почки. У большинства пластинчатожаберных, однако, дифференцируются специальные яйцеводы или семяпроводы, открывающиеся наружу по бокам основания ноги, рядом с отверстиями почек.
з крови. Половая система. Головоногие моллюски раздельнополы, иногда с резким половым диморфизмом. Так, у АгдопаШа самец гораздо меньше самки (см. рис. 486). Половая железа непарна и залегает в задней части туловища, в половом участке целома. Половые клетки скапливаются в целоме и выводятся через половые протоки. Протоки первично парны, хотя у многих головоногих остается только левый проток. Парность протоков сохраняется у самцов и у самок ЫаиШиз, у Ос1оройа и части Оесароба. Протоки обладают сложным и варьирующим строением. У самца каракатицы 5ер1а имеется семяпровод, расширяющийся в семенной пузырек, железистый эпителий которого служит для образования сперматофоров. За пузырьком семяпровод снова суживается и переходит затем в широкую сперматофорную сумку, которая и открывается сбоку от порошицы половым отверстием. Живчики головоногих склеиваются в окруженные плотной оболочкой пакеты, или сперматофоры (рис. 492). Сперматофоры наполнены живчиками и имеют особый канал для их выхода, заткнутый сложно устроенной пробочкой. Женские протоки состоят из короткого яйцевода с впадающей в него небольшой яйцеводной железой. Кроме того, . независимо от полового отверстия, но по соседству с ним в мантийную полость открываются выводные каналы двух парных и одной непарной нидаментальных желез, секрет которых служит для образования яйцевых оболочек. Оплодотворение чаще всего происходит в мантийной полости самки. Роль копулятивного органа играет одно из щупалец, у самцов оно более или менее сильно отличается от остальных иным развитием присосок и по присутствию на нем специального ложкообразного придатка (рис. 493). При помощи этого щупальца самец вводит сперматофоры в мантийную полость самки. Особенно замечательным устройством обладает половое щупальце у самца Аг§опаи(а (см. рис. 486) и некоторых других близких к нему родов. Щупальце сначала образуется внутри особого кожистого мешка, в котором оно свернуто в спираль. Конец полового щупальца вытянут в длинную нить. Щупаль - це содержит полость, сообщающуюся с внешней средой двумя отверстиями: одним у основания, другим на конце. Когда щупальце вполне сформируется, то облекающий его мешок лопается и оно расправляется. Полость щупальца (еще не выяснено, каким образом) наполняется сперматофорами. П ри спаривании половое щупальце Аг^опаи1а отрывается, надолго сохраняет способность к движению и проникает целиком в мантийную полость самки, где оно вводит сперматофоры в женское половое отверстие. Когда оторвавшиеся щупальца самцов были впервые найдены в мантийной полости самок, они были приняты за паразитов, и Кювье дал им родовое название Нес1осоШиз\ это название и до сих пор сохранилось за половым щупальцем головоногих, которое называют «гектокотилизированным».
93. Жизненные циклы беспозвоночных. Прямое развитие и метаморфоз.
Жи ́ зненный ци ́ кл – закономерная смена всех поколений (онтогенезов), характерных для данного вида живых организмов.
Разнообразие циклов по количеству поколений (онтогенезов) в жизненном цикле
· Простой: цикл включает одно поколение.
· Сложный: цикл включает 2 или более поколений; такой жизненный цикл характерен, например, для многих книдарий, для большинства трематод, некоторых цестод и насекомых, коловраток, некоторых оболочников и др.
Метагене ́ з — форма жизненного цикла животных, состоящая в закономерном чередовании бесполых поколений и поколений, размножающихся половым путѐ м. ленточные сцифомедузы
Гетерогони ́ я — форма жизненного цикла, когда у одн
|
|
|
