 |
Оксибутират Натрия. Побочные эффекты. Дыхательная система
|
|
|
|
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
Начало действия – через10-40 минут. Длительность60-120 минут.
Натриевая соль гамма-оксимасляной кислоты. Нормальный метаболит мозга, хорошо проникает через ГЭБ.
Сама ГАМК не проникает через ГЭБ.
Действие на нервные центры и синаптические структуры.
Эффект связан с накоплением гамма-бутиролактата, поэтому и наступает достаточно медленно.
Вмешивается в проведение возбуждения в спинном мозге.
Вызывает гипомиотонию (отсюда назначение при гиперкинезах).
Блокирует преимущественно проведение возбуждения в афферентных путях висцеральных нервов,
а также по моно- и полисинаптическим путям спинного мозга.
Предполагается, что оксибутират (или бутиролактат) является медиатором пресинаптического торможения, чем и объясняется его угнетающее действие на ЦНС. Препарат ингибирует ГАМК-трансаминазу, участвующую в обеспечении активности нейронов.
Стимуляция ГАМК-Б рецепторов.
Снотворное, седативное действие. Антигипоксант.
Практически полностью лишен анальгетической активности.
Вызывает брадикардию, незначительное повышение АД.
Клиническая картина мононаркоза оксибутиратом натрия весьма своеобразна. Выделяют 5 стадий
(засыпание, возбуждение, глубокий сон без анальгезии, хирургический сон, глубокий наркоз).
Недостатки: медленность введения в анестезию, небольшая управляемость.
Применение: лишь в комбинации с сильными анальгетиками и общими анестетиками.
ФЕНИЦИКЛИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КЕТАМИН Эффект через 30-60 сек. Длительность 5-15 мин.
|
|
|
Используется в педиатрии, при склонности к артериальной гипотонии, к бронхоспазму.
Токсичность невелика.
Анестезирующим действием обладает не только сам анестетик, но и его метаболиты.
После попадания в ток крови препарат накапливается в высокоперфузируемых тканях, при этом уровень вголовном мозге в 4-5 раз превышает уровень в плазме крови.
Действие на нервные центры и синаптическую передачу. Воздействует преимущественно на таламокортикальные пути, лимбические структуры и задние рога спинного мозга, причем действие на лимбические структуры наиболее существенно. Результат - поверхностный сон и мощная анальгезия.
Вызывает своеобразное состояние, которое определяют как«диссоциативную анестезию».
Происходит разобщение связей между ассоциативными центрами коры головного мозга и подкорковыми структурами, ответственными за состояние бодрствования и сна. Возникает каталептико-анестетическое состояние, характеризующееся не столько угнетением всех функций мозга, сколько разъединением человека с внешней средой в результате дезорганизаторской деятельности высших отделов ЦНС. Кетамин нарушает межнейрональную проводимость в ЦНС как внутриполушарную, так и межполушарную, что в сочетании с угнетающим действием на четверохолмие приводит к нарушениям проприоцептивной чувствительности, дремоте, которые причудливо перемежаются с иллюзиями. Психотические нарушения могут быть самого разного плана: от легкого беспокойства до галлюцинации.
Больные не чувствуют боли, не выполняют команды врача, развивается анестезия.
Глаза открыты, сохраняются непроизвольные движения в конечностях.
Самостоятельное дыхание.
Обладает потенциальным наркогенным действием.
Препарат обеспечивает надежную анальгезию, которая обусловлена прямым влиянием на опиатные рецепторы, способные стереоспецифически соединяться с препаратом.
|
|
|
Метаболит норкетамин обладает аналгезирующим действием.
Мышечный тонус несколько возрастает.
Глоточный и гортанный рефлексы сохранены.
Дыхание существенно не меняется.
Умеренное бронхорасширяющее действие.
Активация сосудодвигательного центра и повышение тонуса симпатико-адреналовой системы.
Повышение АД, ЧСС, МОК.
Повышение внутричерепного и внутриглазного давления.
Применяется для кратковременного вмешательства не требующего мышечного расслабления,
при перевязках.
Побочные эффекты
Иные, чем у др. неингаляционных анестетиков.
Состояние сходно с каталепсией:
Нистагм, расширение зрачков, слюно- и слезо-течение.
Повышает мозговой кровоток.
Повышает внутричерепное давление.
Повышает внутриглазное давление.
ССС
Повышает АД и ЧСС.
Дыхательная система
Угнетение дыхания менее выражено, чем у др. ОА. – преимущество.
Сильный бронходилататор.
ЭУГЕНОЛЫ
ПРОПАНИДИД
Действует через 30 секунд. Длительность 3-5 мин.
Маслянистая жидкость, плохо растворимая в воде.
Используется болюсное введение 5% раствора или реже капельная инфузия 0, 5% раствора.
Быстрый выход с последующим восстановлением всех видов рефлекторной деятельности и адекватной реакцией пациента на окружающее.
Высокое качество наркотического эффекта без постнаркозной депрессии сознания.
Быстро расщепляется в циркулирующей крови и печени ( под влиянием ферментов-эстераз, т. к является пропиловым эфиром) на продукты, лишенные наркотической активности и малотоксичные.
Через 40-60 минут пациента можно отпускать домой.
При случайном попадании под кожу оказывает местноанестезирующее действие.
Действие на нервные центры и синаптическую передачу.
Характеризуется быстро наступающим, выраженным и легко обратимым действием.
Потеря сознания происходит внезапно. Есть признаки возбуждающего действия. Кратковременные, но отчетливые вегетативные реакции (тахикардия, снижение АД). Рассматривают как повышение активности лимбической системы.
Сохраняется корковая активность, что препятствует бурной генерализации возбуждения из подкорковых структур головного мозга.
|
|
|
При достижении устойчивого наркотического сна угнетает возбудимость ретикулярной формации.
Это торможение приводит к вторичному снижению тонуса коры и потери сознания.
Понижает тонус скелетной мускулатуры - связано с особенностями действия на возбудимость спинальных мотонейронов (после начального кратковременного увеличения амплитуды рефлекторного ответа происходит последующее снижение).
Влияние на дыхание -! гипервентиляция сразу же после введения.
Снижает системное АД (на 2-4 мин). Обладает коронарорасширяющим действием.
Токсических влияний на печень и почки не оказывает.
Недостаток - возможность развития анафилактоидных реакций вплоть до шока (видимо из-за растворителя - кремафора EL).
У беременных в постнаркозном периоде возникает рвота.
|
|
|
