 |
Автономная нервная система
|
|
|
|
7–1. Автономная нервная система не иннервирует:
1) мышечные волокна скелетных мышц*
2) гладкие мышцы сосудов и внутренних органов
3) сердечную мышцу
4) железистые клетки
5) печень
7–2. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
1) ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами*
2) норадреналин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
3) ацетилхолин, он взаимодействует с a- и β-адренорецепторами
4) норадреналин, он взаимодействует с a- и β-адренорецепторами
5) дофамин, он взаимодействует с D-рецепторами
7–3. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:
1) ацетилхолина*
2) норадреналина
3) серотонина
4) адреналина
5) дофамина
7–4. Выберите признак, который отсутствует в метасимпатическом отделе автономной нервной системы:
1) иннервирует только внутренние полые органы, имеющие собственную моторную активность
2) имеет прямые входы от симпатического и парасимпатического отделов
3) имеет прямые входы от соматической нервной системы*
4) имеет медиаторы, отличные от симпатического и парасимпатического отделов
5) имеет собственное сенсорное звено
7–5. Автономность в автономной нервной системе в наибольшей мере присуща:
1) симпатическому отделу
2) парасимпатическому отделу
3) метасимпатическому отделу *
4) всем отделам
5) вегетативным ганглиям
7–6. Стимуляция секреции потовых желез обеспечивается:
1) симпатическими волокнами, медиатором которых служит ацетилхолин*
2) парасимпатическими волокнами, медиатором которых служит ацетилхолин
|
|
|
3) симпатическими волокнами, медиатором которых служит норадреналин
4) парасимпатическими волокнами, медиатором которых служит норадреналин
5) соматическими волокнами
7–7. При раздражении симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
1) рост частоты сердечных сокращений*
2) снижение частоты сердечных сокращений
3) усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта
4) сужение зрачка
5) все неверно
7–8. При раздражении парасимпатического отдела отмечается:
1) расширение зрачка, рост частоты сердечных сокращений
2) сужение зрачка, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта *
3) ослабление перистальтики
4) увеличение частоты сердечных сокращений
5) уменьшение слюноотделения
7–9. Сужение зрачка обеспечивается усилением активности волокон:
1) симпатических
2) парасимпатических*
3) соматических
4) как симпатических, так и парасимпатических
5) метасимпатических
7–10. Если при перерезке эфферентного нервного волокна сразу после его выхода из спинного мозга возникают атрофические процессы в иннервируемом органе, то было перерезано:
1) соматическое волокно*
2) вегетативное симпатическое волокно
3) как соматическое, так и вегетативное волокно
4) парасимпатическое волокно
5) волокно, входящее в состав блуждающего нерва
7–11. Холинергические нейроны:
1) выделяют в своих окончаниях норадреналин и к ним относятся все преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы
2) выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все преганглионарные нейроны автономной нервной системы и все постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы*
3) выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все постганглионарные нейроны симпатической нервной системы
4) выделяют в своих окончаниях дофамин
5) выделяют в своих окончаниях нейропептиды
|
|
|
7–12. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:
1) блокатор М-холинорецепторов*
2) блокатор Н-холинорецепторов
3) блокатор β-адренорецепторов
4) блокатор a-адренорецепторов
5) нет правильного ответа
7–13. Для того, чтобы заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
1) блокатор М-холинорецепторов
2) блокатор Н-холинорецепторов
3) блокатор β-адренорецепторов*
4) блокатор a-адренорецепторов
5) нет правильного ответа
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
8–1. Наибольшее количество гормонов относятся к:
1) стероидным
2) белково-пептидным*
3) производным аминокислот
4) нет правильного ответа
5) тиреоидным
8–2. Основное количество гормона транспортируется в крови в:
1) свободно растворимой форме
2) связи с лейкоцитами и эритроцитами
3) связи с белками плазмы (особенно с глобулинами)*
4) связи с липидами
5) связи с углеводами
8–3. Специфическое связывание гормона в крови происходит с:
1) форменными элементами крови
2) альбуминами плазмы
3) глобулинами плазмы *
4) хиломикронами
5) мицеллами
8–4 Связывание гормона с белками крови обеспечивает:
1) активацию гормона
2) усиление эффектов его действия
3) депонирование легко мобилизуемого резерва гормона в крови, что защищает организм от избытка гормонов*
4) разрушение гормона
5) фильтрацию низкомолекулярных гормонов в почках
8–5. Ведущими органами в инактивации и выведении гормонов из организма являются:
1) органы дыхания
2) потовые железы
3) печень и почки*
4) желудочно-кишечный тракт
5) слюнные железы, печень и почки
8–6. Вторыми посредниками, принимающими участие во внутриклеточной реализации эффектов гормонов, не являются:
1) мембранные гормон-рецепторные комплексы *
2) циклические нуклеотиды
3) ионы кальция
4) диацилглицерол, инозитолтрифосфат
5) кальций-кальмодулиновый комплекс
8–7. Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников преиму-щественно регулируется:
1) гуморальными механизмами
2) эндокринными факторами
3) прямыми нервными (симпатическими) влияниями*
4) через гипофиз
5) нервными соматическими влияниями
8–8. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:
|
|
|
1) прямой нервный контроль
2) гипоталамо-гипофизарный контроль *
3) гуморальный контроль
4) гормоны самой щитовидной железы
5) парасимпатический отдел вегетативной нервной системы
8–9. Выберите механизм, играющий ведущую роль в регуляции секреции гормонов поджелудочной железы:
1) прямой нервный контроль
2) гипоталамо-гипофизарный контроль
3) уровень метаболита крови и гормоны самой железы *
4) гормоны самой железы
5) механическое раздражение слизистой оболочки двенадцатиперст-ной кишки
6)
8–10. При повышении уровня глюкокортикоидов в крови:
1) продукция гипоталамических кортиколиберинов растет в результате действия отрицательной обратной связи
2) выделение кортиколиберинов и АКТГ падает в результате действия отрицательной обратной связи *
3) не меняется
4) снижается секреция АКТГ в результате действия положительной обратной связи
5) выделение кортиколиберинов падает в результате действия положительной обратной связи
8–11. При снижении уровня тестостерона в крови продукция гипоталамического гонадолиберина:
1) усиливается в результате действия отрицательной обратной связи*
2) тормозится в результате действия отрицательной обратной связи
3) не меняется
4) нет правильного ответа
5) тормозится в результате действия положительной обратной связи
8–12. Усиление продукции АКТГ аденогипофизом приводит к:
1) активации секреции кортиколиберина в гипоталамусе и глюкокортикоидов в коре надпочечников
2) торможению секреции кортиколиберина и глюкокортикоидов
3) усилению продукции глюкокортикоидов корой надпочечников и торможению секреции кортиколиберина *
4) усилению продукции половых гормонов
5) усилению продукции гормона роста
8–13. При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:
1) усиливается
2) уменьшается*
3) не изменяется
4) колеблется
5) необратимо прекращается
8–14. Усиление продукции АКТГ происходит под влиянием:
1) либерина, образующегося в коре надпочечников
|
|
|
2) статина, образующегося в гипоталамусе
3) статина, образующегося в поджелудочной железе
4) либерина, образующегося в гипоталамусе *
5) глюкокортикоидов
8–15. Либерины – это вещества, которые образуются в гипоталамусе и которые оказывают стимулирующее влияние на освобождение гормонов непосредственно в:
1) надпочечниках
2) щитовидной железе
3) аденогипофизе *
4) нейрогипофизе
5) эпифизе
8–16. В коре надпочечников образуются все гормоны, кроме:
1) минералкортикоидов
2) адреналина и норадреналина *
3) глюкокортикоидов
4) половых стероидов
5) глюкокортикоидов и половых стероидов
8–17. Уровень глюкозы в крови повышают все гормоны, кроме:
1) соматотропного гормона
2) глюкокортикоидов
3) глюкагона
4) инсулина *
5) адреналина
8–18. Инсулин при введении в организм вызывает:
1) гипергликемию
2) гликогенез и гипогликемию *
3) гликогенез и гипергликемию
4) гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей
5) распад гликогена и выход глюкозы из печени в кровь
8–19. Глюкагон при введении в организм вызывает:
1) синтез гликогена в печени и мышцах
2) распад гликогена и гипогликемию
3) распад гликогена и гипергликемию*
4) секрецию АКТГ
5) транспорт глюкозы в клетки тканей
8–20. Задней долей гипофиза выделяются следующие два гормона:
1) СТГ и ТТГ
2) антидиуретический гормон и окситоцин *
3) ТТГ и АКТГ
4) АКТГ и МСГ
5) фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны
8–21. Передней долей гипофиза (аденогипофизом) не выделяются:
1) СТГ
2) АКТГ
3) антидиуретический гормон и окситоцин *
4) ТТГ
5) фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны
8–22. Инсулин образуют в островках Лангерганса:
1) альфа-клетки
2) бета-клетки *
3) дельта-клетки
4) все верно
5) нет правильного ответа
8–23. Важнейший минералкортикоидный гормон коры надпочечников – это:
1) гидрокортизон
2) кортизол
3) альдостерон*
4) андрогены
5) эстрогены
8–24. Альдостерон в почках оказывает все эффекты, кроме:
1) увеличения реабсорбции ионов натрия
2) увеличения секреции ионов калия
3) увеличения секреции АКТГ*
4) увеличения секреции ионов водорода
5) снижения рН мочи
8–25. При увеличении объема циркулирующей крови рефлекторно:
1) тормозится продукция антидиуретического гормона*
2) увеличивается продукция антидиуретического гормона
3) секреция антидиуретического гормона не меняется
4) нет правильного ответа
5) увеличивается продукция альдостерона
8–26. Помимо половых желез половые гормоны образуются и выделя-ются:
1) паращитовидными железами
2) гипофизом
|
|
|
3) сетчатой зоной коры надпочечников *
4) мозговым слоем надпочечников
5) клетками АПУД-системы
8–27. В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла про-исходит:
1) увеличение образования эстрогенов и созревание фолликула в яичнике *
2) образование желтого тела и увеличение образования прогестерона
3) разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки
4) оплодотворение яйцеклетки
5) менструация
8–28. Интерстициальные клетки Лейдига продуцируют преимущественно:
1) андрогены*
2) эстрогены
3) прогестерон
4) лютеинизурующий гормон
5) пролактин
8–29. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется:
1) фолликулостимулирующим гормоном
2) лютеинизирующим гормоном *
3) окситоцином
4) АКТГ
5) пролактином
8–30 Из гормонов плаценты наибольшим анаболическим эффектом обладает:
1) хорионический соматомаммотропин *
2) хорионический гонадотропин
3) эстрогены
4) прогестерон
5) релаксин
8–31. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гормонов:
1) аденогипофиза (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов)
2) нейрогипофиза (антидиуретического гормона)
3) нейрогипофиза (окситоцина)*
4) аденогипофиза (пролактина)
5) аденогипофиза (меланоцитостимулирующего гормона)
8–32. Частота сердечных сокращений при гиперфункции щитовидной железы:
1) замедлена
2) не изменена
3) увеличена *
4) нет правильного ответа
5) зависит от функции паращитовидных желез
8–33. Уровень основного обмена при гиперфункции щитовидной железы:
1) усилен *
2) не изменен
3) снижен
4) нет правильного ответа
5) зависит от функции паращитовидных желез
8–34. Под влиянием СТГ биосинтез белка и азотистый баланс:
1) ослабляется биосинтез, баланс становится положительным
2) оба показателя не меняются
3) усиливается биосинтез, баланс становится положительным *
4) усиливается биосинтез, баланс становится отрицательным
5) ослабляется биосинтез, баланс становится отрицательным
8–35. Транспорт глюкозы через мембрану клеток находится под силь-ным контролем инсулина в:
1) печени
2) нервных клетках и почечных клетках
3) сердце
4) мышцах и жировой ткани*
5) селезенке
8–36. Гипергликемия выше порогового уровня (например, 30 ммоль/л) приведет к:
1) снижению диуреза и удельного веса мочи
2) повышению диуреза и удельного веса мочи*
3) величина диуреза и удельный вес мочи не изменится
4) повышению диуреза и снижению удельного веса мочи
5) снижению диуреза
8–37. Максимальная активность эпифиза (секреция мелатонина) от-мечается:
1) в ночное время*
2) днем
3) не зависит от времени суток
4) при повышении секреции соматостатина
5) при повышении секреции половых гормонов
8–38. Гормоны тимуса оказывают выраженное влияние на развитие:
1) Т-лимфоцитов*
2) В-лимфоцитов
3) нейтрофилов
4) моноцитов
5) макрофагов
8–39. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:
1) альдостерон
2) АДГ (антидиуретический гормон) *
3) АКТГ (адренокортикотропный гормон)
4) окситоцин
5) соматотропин
8–40. Гастроинтестинальные гормоны образуются преимущественно в:
1) желудочно-кишечном тракте, по химической природе являются пептидами*
2) почках, являются стероидами
3) костном мозге, являются пептидами
4) половых железах, являются стероидами
5) образуются в ЦНС, являются стероидами
8–41. В наибольшей степени и раньше всего при старении снижается эндокриннная активность:
1) гипоталамо-гипофизарной системы
2) гонад *
3) надпочечников
4) поджелудочной железы
5) щитовидной железы
8–42. Гонадолиберин вызывает:
1) стимуляцию секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов *
2) подавление секреции пролактина
3) подавление секреции СТГ
4) стимуляцию секреции АКТГ
5) стимуляцию секреции СТГ
8–43. Кортиколиберин вызывает:
1) стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона
2) подавление секреции пролактина
3) подавление секреции СТГ
4) стимуляцию секреции АКТГ *
5) подавление секреции АКТГ
Физиология мышцы
9–1. Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при сокращении высвобождаются ионы:
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция*
5) магния
9–2. Структурно-функциональной единицей мышечного волокна является:
1) актин
2) миозин
3) саркомер*
4) тропомиозин
5) тропонин
9–3. При сокращении поперечнополосатого мышечного волокна про-исходит:
1) уменьшение длины нитей миозина
2) укорочение актиновых нитей
3) скольжение нитей актина вдоль миозина*
4) все ответы правильные
5) нет правильного ответа
9–4. Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс:
1) в одном направлении*
2) в обоих направлениях
3) быстрее, чем по нервному волокну
4) без синаптической задержки
5) нет правильного ответа
9–5. Изотоническим называется сокращение, при котором:
1) мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение остается постоянным*
2) длина мышечных волокон постоянна, а напряжение возрастает
3) изменяется длина мышечных волокон и напряжение
4) все ответы правильные
5) нет правильного ответа
9–6. Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са2+:
1) внеклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна
2) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума*
3) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму из митохондрий
4) все ответы правильные
5) нет правильного ответа
9–7. Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется:
1) возбудимость
2) проводимость
3) сократимость
4) пластичность*
5) лабильность
9–8. Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки играют ионы:
1) натрия
2) хлора
3) кальция*
4) калия
5) магния
9–9. Сокращение гладких мышц не регулируется:
1) симпатическим отделом вегетативной нервной системы
2) парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
3) метасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
4) соматической нервной системой*
5) нет правильного ответа
9–10. Медиатором в синапсах скелетных мышц является:
1) адреналин
2) норадреналин
3) ГАМК
4) Ацетилхолин*
5) глицин
9–11. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется:
1) изотоническим
2) ауксотоническим
3) пессимальным
4) изометрическим*
5) оптимальным
9–12. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется:
1) гладкий тетанус
2) зубчатый тетанус
3) одиночное сокращение*
4) оптимальный тетанус
5) пессимальный тетанус
9–13. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется:
1) гладкий тетанус
2) одиночное сокращение
3) оптимальный тетанус
4) зубчатый тетанус*
5) пессимальный тетанус
9–14. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения предыдущего, называется:
1) одиночное сокращение
2) зубчатый тетанус
3) гладкий тетанус*
4) оптимальный тетанус
5) пессимальный тетанус
9–15. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются:
1) моторным полем мышцы
2) нервным центром мышцы
3) двигательной единицей*
4) сенсорным полем мышцы
5) генератором двигательных программ
9–16. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
1) зубчатый тетанус, гладкий тетанус, одиночное сокращение
2) гладкий тетанус, зубчатый тетанус, одиночное сокращение
3) одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус*
4) зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус
5) гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус
9–17. Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию:
1) перемещения тела в пространстве
2) поддержания позы
3) выполнения манипуляционных движений
4) обеспечения тонуса кровеносных сосудов*
5) установки тела в пространстве
9–18. Гладкие мышечные клетки выполняют функцию:
1) перемещения тела в пространстве
2) поддержания позы
3) обеспечения тонуса сгибателей конечностей
4) передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта*
5) обеспечения тонуса разгибателей конечностей
РОЛЬ ЦНС В РЕГУЛЯЦИИ
|
|
|
