 |
Мышечного тонуса и фазных движений
|
|
|
|
10–1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1) интрафузальные (мышечных рецепторов)
2) красные (медленных двигательных единиц)
3) белые (быстрых двигательных единиц)*
4) интрафузальные и белые
5) интрафузальные и красные
10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1) интрафузальные (мышечных рецепторов)
2) белые (быстрых двигательных единиц)
3) красные (медленных двигательных единиц*)
4) интрафузальные и белые
5) интрафузальные и красные
10–3. Рецепторами двигательного анализатора не являются:
1) мышечные веретена
2) сухожильные рецепторы
3) болевые мышечные рецепторы*
4) суставные рецепторы
5) нет правильного ответа
10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:
1) датчиками длины мышцы*
2) датчиками напряжения мышцы
3) датчиками положения сустава
4) датчиками перемещения в пространстве
5) датчиками угла сгибания конечности
10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:
1) растяжением мышцы*
2) сокращением мышцы
3) непосредственно возбуждением альфа-мотонейрона двигательного центра
4) торможением соответствующего гамма-мотонейрона
5) возбуждением нейронов коры головного мозга
10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:
1) альфа-мотонейронами*
2) спинальными интернейронами
3) гамма-мотонейронами
4) симпатическими волокнами
5) парасимпатическими волокнами
10–7 Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию:
1) фазического сокращения мышцы
2) формирования мышечного тонуса
3) индикатора степени растяжения мышцы*
4) болевых рецепторов
5) индикатора степени напряжения мышцы
|
|
|
10–8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются:
1) альфа-мотонейронами
2) интернейронами спинального моторного центра
3) гамма-мотонейронами*
4) симпатическими волокнами
5) парасимпатическими волокнами
10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:
1) сокращению мышцы
2) не влияет на сокращение мышц
3) торможению сокращения мышцы *
4) к увеличению тонуса мышцы
5) к развитию контрактуры
10–10. Сухожильные рецепторы являются:
1) датчиками длины мышцы
2) датчиками напряжения мышцы*
3) датчиками положения сустава
4) датчиками перемещения в пространстве
5) датчиками угла сгибания конечности
10–11. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1) задних
2) боковых
3) передних*
4) без четкой локализации
5) в промежуточной пластине
10–12. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1) задних
2) боковых
3) передних*
4) без четкой локализации
5) в промежуточной пластине
10–13. Гамма-мотонейроны:
1) оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
2) оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
3) иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен*
4) не влияют на чувствительность мышечных веретен
5) изменяют чувствительность рецепторов Гольджи
10–14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса:
1) локтевого
2) подошвенного
3) мочеиспускательного
4) коленного
5) выпрямительного*
10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится
2) разгибателей усилится
3) умеренно уменьшится
4) исчезнет*
5) сгибателей усилится
10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:
1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов
|
|
|
2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса
3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов
4) полная утрата движений и мышечного тонуса*
5) полная утрата чувствительности и движений
10–17. Центр коленного рефлекса находится:
1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга
2) во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга*
3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга
4) в продолговатом мозге
5) в среднем мозге
10–18. В спинальном организме после прекращения спинального шо-ка спинной мозг непосредственно обеспечивает:
1) сохранение вертикальной позы
2) сохранение локомоции (ходьба, бег)
3) спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения*
4) нет правильного ответа
5) реализацию произвольных движений
10–19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1) на альфа- и гамма-мотонейроны разгибателей
2) исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей*
3) все неверно
4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5) исключительно на гамма-мотонейроны разгибателей
10–20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1) на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей*
2) только на альфа-мотонейроны сгибателей
3) все неверно
4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отноше-ния
5) исключительно на гамма-мотонейроны сгибателей
10–21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного:
1) интактного (сохранены все отделы ЦНС)
2) диэнцефалического
3) мезенцефального
4) бульбарного (децеребрационная ригидность)*
5) спинального
10–22. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движе-нии, называются:
1) статические (позно-тонические)
2) выпрямительные
3) вегетативные
4) стато-кинетические*
5) спинальные
10–23. Статокинетические рефлексы возникают:
1) при изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела в пространстве
2) при прямолинейном равномерном движении
3) при вращении и движении с линейным ускорением*
4) при изменении позы
5) при выпрямлении туловища
10–24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:
|
|
|
1) практически не изменится
2) исчезнет
3) значительно снизится
4) разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)*
5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей
10–25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме:
1) от ядер шатра на вестибулярные ядра Дейтерса
2) непосредственно на спинальные моторные центры*
3) на красные ядра среднего мозга
4) на вентролатеральные ядра таламуса и далее в двигательную кору
5) на ретикулярную формацию продолговатого мозга и моста
10–26. При недостаточности мозжечка не наблюдается:
1) нарушение координации движений
2) изменение мышечного тонуса
3) вегетативные расстройства
4) потеря сознания*
5) атония мышц
10–27. При поражениях базальных ядер наблюдается:
1) резкие нарушения чувствительности
2) патологическая жажда
3) гиперкинезы и гипертонус*
4) потеря сознания
5) нарушения речи
10–28. К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фа-зическую активность мышц, относится:
1) кортико-спинальный тракт*
2) кортико-рубральный тракт
3) кортико-ретикулярный тракт
4) спинно-цервикальный тракт
5) рубро-спинальный тракт
10–29. Двигательная кора находится в:
1) затылочной области (17 поле)
2) височной области (41 поле)
3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3)
4) преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)*
5) преимущественно в основании мозга
10–30. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки, что указывает на расположение патологического очага:
1) в левом полушарии мозжечка
2) в правом полушарии мозжечка
3) в черве мозжечка
4) в нижнем отделе прецентральной извилины справа*
5) в верхнем отделе постцентральной извилины справа
|
|
|
