Мышечного тонуса и фазных движений
10–1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна: 1) интрафузальные (мышечных рецепторов) 2) красные (медленных двигательных единиц) 3) белые (быстрых двигательных единиц)* 4) интрафузальные и белые 5) интрафузальные и красные
10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна: 1) интрафузальные (мышечных рецепторов) 2) белые (быстрых двигательных единиц) 3) красные (медленных двигательных единиц*) 4) интрафузальные и белые 5) интрафузальные и красные
10–3. Рецепторами двигательного анализатора не являются: 1) мышечные веретена 2) сухожильные рецепторы 3) болевые мышечные рецепторы* 4) суставные рецепторы 5) нет правильного ответа
10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются: 1) датчиками длины мышцы* 2) датчиками напряжения мышцы 3) датчиками положения сустава 4) датчиками перемещения в пространстве 5) датчиками угла сгибания конечности
10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается: 1) растяжением мышцы* 2) сокращением мышцы 3) непосредственно возбуждением альфа-мотонейрона двигательного центра 4) торможением соответствующего гамма-мотонейрона 5) возбуждением нейронов коры головного мозга 10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются: 1) альфа-мотонейронами* 2) спинальными интернейронами 3) гамма-мотонейронами 4) симпатическими волокнами 5) парасимпатическими волокнами
10–7 Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию: 1) фазического сокращения мышцы 2) формирования мышечного тонуса 3) индикатора степени растяжения мышцы* 4) болевых рецепторов 5) индикатора степени напряжения мышцы
10–8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются: 1) альфа-мотонейронами 2) интернейронами спинального моторного центра 3) гамма-мотонейронами* 4) симпатическими волокнами 5) парасимпатическими волокнами
10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к: 1) сокращению мышцы 2) не влияет на сокращение мышц 3) торможению сокращения мышцы * 4) к увеличению тонуса мышцы 5) к развитию контрактуры
10–10. Сухожильные рецепторы являются: 1) датчиками длины мышцы 2) датчиками напряжения мышцы* 3) датчиками положения сустава 4) датчиками перемещения в пространстве 5) датчиками угла сгибания конечности
10–11. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга: 1) задних 2) боковых 3) передних* 4) без четкой локализации 5) в промежуточной пластине
10–12. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга: 1) задних 2) боковых 3) передних* 4) без четкой локализации 5) в промежуточной пластине
10–13. Гамма-мотонейроны: 1) оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна 2) оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна 3) иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен* 4) не влияют на чувствительность мышечных веретен 5) изменяют чувствительность рецепторов Гольджи
10–14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса: 1) локтевого 2) подошвенного 3) мочеиспускательного 4) коленного 5) выпрямительного*
10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус: 1) практически не изменится 2) разгибателей усилится 3) умеренно уменьшится 4) исчезнет* 5) сгибателей усилится
10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться: 1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов
2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса 3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов 4) полная утрата движений и мышечного тонуса* 5) полная утрата чувствительности и движений
10–17. Центр коленного рефлекса находится: 1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга 2) во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга* 3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга 4) в продолговатом мозге 5) в среднем мозге 10–18. В спинальном организме после прекращения спинального шо-ка спинной мозг непосредственно обеспечивает: 1) сохранение вертикальной позы 2) сохранение локомоции (ходьба, бег) 3) спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения* 4) нет правильного ответа 5) реализацию произвольных движений
10–19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние: 1) на альфа- и гамма-мотонейроны разгибателей 2) исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей* 3) все неверно 4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения 5) исключительно на гамма-мотонейроны разгибателей
10–20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние: 1) на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей* 2) только на альфа-мотонейроны сгибателей 3) все неверно 4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отноше-ния 5) исключительно на гамма-мотонейроны сгибателей
10–21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного: 1) интактного (сохранены все отделы ЦНС) 2) диэнцефалического 3) мезенцефального 4) бульбарного (децеребрационная ригидность)* 5) спинального
10–22. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движе-нии, называются: 1) статические (позно-тонические) 2) выпрямительные 3) вегетативные 4) стато-кинетические* 5) спинальные
10–23. Статокинетические рефлексы возникают: 1) при изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела в пространстве 2) при прямолинейном равномерном движении 3) при вращении и движении с линейным ускорением* 4) при изменении позы 5) при выпрямлении туловища 10–24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится 2) исчезнет 3) значительно снизится 4) разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)* 5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей
10–25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме: 1) от ядер шатра на вестибулярные ядра Дейтерса 2) непосредственно на спинальные моторные центры* 3) на красные ядра среднего мозга 4) на вентролатеральные ядра таламуса и далее в двигательную кору 5) на ретикулярную формацию продолговатого мозга и моста
10–26. При недостаточности мозжечка не наблюдается: 1) нарушение координации движений 2) изменение мышечного тонуса 3) вегетативные расстройства 4) потеря сознания* 5) атония мышц
10–27. При поражениях базальных ядер наблюдается: 1) резкие нарушения чувствительности 2) патологическая жажда 3) гиперкинезы и гипертонус* 4) потеря сознания 5) нарушения речи
10–28. К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фа-зическую активность мышц, относится: 1) кортико-спинальный тракт* 2) кортико-рубральный тракт 3) кортико-ретикулярный тракт 4) спинно-цервикальный тракт 5) рубро-спинальный тракт
10–29. Двигательная кора находится в: 1) затылочной области (17 поле) 2) височной области (41 поле) 3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3) 4) преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)* 5) преимущественно в основании мозга
10–30. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки, что указывает на расположение патологического очага: 1) в левом полушарии мозжечка 2) в правом полушарии мозжечка 3) в черве мозжечка 4) в нижнем отделе прецентральной извилины справа* 5) в верхнем отделе постцентральной извилины справа
Воспользуйтесь поиском по сайту: ![]() ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|