 |
На электрокардиограмме при повышении тонуса блуждающих нервов будет
|
|
|
|
1) снижение амплитуды зубцов
2) увеличение длительности комплекса QRS
3) удлинение интервала P–Q*
4) увеличение длительности зубца Р
5) увеличение амплитуды зубцов
16–19. Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:
1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий
2) реполяризацию желудочков
3) возбуждение (вектор деполяризации) желудочков*
4) гиперполяризацию желудочков
5) гиперполяризацию предсердий
16–20. Зубец Т на электрокардиограмме отражает:
1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий
2) возбуждение (вектор деполяризации) желудочков
3) реполяризацию желудочков*
4) гиперполяризацию желудочков
5) гиперполяризацию предсердий
16–21. Интервал T–P на электрокардиограмме соответствует:
1) диастоле желудочков
2) систоле предсердий
3) общей диастоле сердца*
4) систоле желудочков и диастоле предсердий
5) систоле предсердий и диастоле желудочков
16–22. Проведение возбуждения в сердце характеризуется:
1) амплитудой и полярностью зубцов
2) продолжительностью зубцов, сегментов и интервалов
3) частотой и регулярностью комплексов*
4) все ответы правильны
5) нет правильного ответа
16–23. Время проведения возбуждения по предсердиям характеризуется:
1) длительностью зубца Р*
2) длительностью сегмента P–Q
3) длительностью интервала P–Q
4) длительностью интервала Т–Р
5) длительностью интервала R–R
16–24. Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:
1) длительностью интервала P–Q
2) длительностью сегмента P–Q*
3) длительностью комплекса QRS
4) длительностью интервала Т–Р
5) длительностью интервала R–R
16–25. Автоматию миокарда в течение сердечного цикла характеризует:
|
|
|
1) амплитуда и полярность зубцов
2) продолжительность зубцов, сегментов и интервалов
3) частота и регулярность комплексов*
4) продолжительность сегментов
5) продолжительность интервалов
16–26. Митральный клапан лучше прослушивается:
1) справа от грудины у основания мечевидного отростка
2) во втором межреберье справа от грудины
3) в пятом межреберье слева на 1,5 см кнутри от среднеключичной линии*
4) во втором межреберье слева от грудины
5) слева от грудины у основания мечевидного отростка
16–27. Трехстворчатый клапан лучше прослушивается:
1) во втором межреберье справа от грудины
2) в пятом межреберье слева на 1,5 см кнутри от среднеклю-чичной линии
3) справа от грудины у основания мечевидного отростка*
4) во втором межреберье слева от грудины
5) слева от грудины у основания мечевидного отростка
16–28. Клапан легочного ствола лучше прослушивается:
1) справа от грудины у основания мечевидного отростка
2) во втором межреберье справа от грудины
3) во втором межреберье слева от грудины *
4) слева от грудины у основания мечевидного отростка
5) в пятом межреберье слева на 1,5 см кнутри от среднеклю-чичной линии
16–29. Аортальный клапан лучше прослушивается:
1) справа от грудины у основания мечевидного отростка
2) во втором межреберье слева от грудины
3) во втором межреберье справа от грудины *
4) слева от грудины у основания мечевидного отростка
5) в пятом межреберье слева на 1,5 см кнутри от среднеключичной линии
16–30. I тон сердца возникает:
1) в фазу быстрого наполнения желудочков
2) в систолу предсердий
3) в систолу желудочков*
4) в фазу медленного наполнения желудочков
5) в протодиастолический период
16–31. II тон сердца возникает:
1) при открытии полулунных клапанов
2) при захлопывании створчатых клапанов
3) при захлопывании полулунных клапанов*
|
|
|
4) при захлопывании и створчатых, и полулунных клапанов
5) при открытии и створчатых, и полулунных клапанов
16–32. III тон сердца регистрируется на фонокардиограмме:
1) в диастолу желудочков
2) в диастолу предсердий
3) в фазу быстрого наполнения желудочков*
4) в фазу медленного наполнения желудочков
5) в пресистолический период
16–33. IV тон сердца регистрируется на фонокардиограмме:
1) в фазу быстрого наполнения желудочков
2) в фазу медленного наполнения желудочков
3) при сокращении предсердий и дополнительном поступлении крови в желудочки*
4) в диастолу предсердий
5) в систолу желудочков
16–34. Повышение тонуса блуждающих нервов на ЭКГ проявляется в виде:
1) снижения амплитуды зубцов
2) уширения комплекса QRS
3) удлинения интервала PQ*
4) уширения зубца Р
5) увеличения амплитуды зубцов
16–35. Минутный объем правого желудочка сердца:
1) такой же, как минутный объем левого*
2) в 2 раза больше левого
3) в 5 раз больше левого
4) в 2 раза меньше левого
5) в 5 раз меньше левого
Регуляция гемодинамики
17–1. К сосудам высокого давления относятся:
1) аорта и артерии*
2) артериолы и прекапилляры
3) прекапилляры и капилляры
4) полые вены
5) вены различного калибра
17–2. Линейная скорость кровотока в аорте равна:
1) 0,5 см/с
2) 25 см/с
3) 50 см/с*
4) 50 см/мин
5) 0,5 см/мин
17–3. В норме систолическое давление взрослого человека в большом круге кровообращения равно:
1) 20–25 мм рт. ст.
2) 60–90 мм рт. ст.
3) 100–140 мм рт. ст.*
4) 40–10 мм рт. ст.
5) 5–7 мм рт. ст.
17–4. В норме диастолическое давление взрослого человека в большом круге кровообращения равно:
1) 20–25 мм рт. ст.
2) 60–90 мм рт. ст.*
3) 100–140 мм рт. ст.
4) 40–10 мм рт. ст.
5) 5–7 мм рт. ст.
17–5. Резистивными сосудами называют:
1) аорту
2) вены и венулы
3) артериолы и прекапилляры*
4) артерио-венозные анастомозы
5) крупные артерии эластического типа
17–6. Назовите основную функцию сосудов сопротивления (артериол):
1) депонирование крови
2) стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами и тканями*
3) обмен веществ между кровью и тканями
4) все неверно
5) стабилизация венозного давления
17–7. Основным обменным звеном в системе микроциркуляции явля-ется:
|
|
|
1) вены и венулы
2) артериолы и прекапилляры
3) крупные артерии
4) капилляры*
5) шунтовые сосуды
17–8. Линейная скорость кровотока в капиллярах равна:
1) 50 см/с
2) 25 см/с
3) 0,5 мм/с*
4) 0,5 см/мин
5) 0,5 мм/мин
17–9. Кровяное давление в капиллярах органов большого круга (кроме почек) равно:
1) 80–70 мм рт. ст.
2) 5 – 3 мм рт. ст.
3) 35 – 10 мм рт. ст.*
4) 30–50 мм рт. ст.
5) 110–130 мм рт. ст.
17–10. Наименьшая линейная скорость кровотока приходится на:
1) артерии
2) артериолы
3) капилляры*
4) венулы
5) шунтовые сосуды
17–11. Основной механизм обмена белков между кровью и тканевой жидкостью в капиллярах непрерывного (соматического) типа:
1) диффузия
2) пиноцитоз*
3) фильтрация
4) реабсорбция
5) свободная диффузия
17–12. Фильтрацию на артериальном конце капилляра обеспечивает:
1) гидродинамическое давление крови*
2) онкотическое давление крови
3) положительное гидростатическое давление межклеточной жидкости
4) осмотическое давление крови
5) отрицательное гидростатическое давление межклеточной жидкости
17–13. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:
1) гидродинамического давления крови
2) онкотического давления крови*
3) онкотического давления тканевой жидкости
4) осмотического давления крови
5) положительного гидростатического давления межтканевой жид-кости
17–14. Феномен реактивной (постишемической) гиперемии заключается:
1) в увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности
2) в увеличении кровотока в органе при снижении его деятельности
3) в увеличении кровотока в органе после временного его ограничения*
4) в увеличении кровотока в венах нижних конечностей в верти-кальном положении
5) в стабилизации кровотока в органах при изменениях АД
17–15. Симпатические влияния через альфа-адренорецепторы тонус сосуда:
1) понижают
2) не изменяют
3) повышают*
4) вначале повышают, затем понижают
5) вначале понижают, затем повышают
17–16. Наибольшую часть циркулирующей крови содержат:
1) аорта и артерии
|
|
|
2) артериолы
3) капилляры
4) вены*
5) шунтовые сосуды
17–17. Симпатические влияния через бета-адренорецепторы тонус сосудов:
1) повышают
2) понижают*
3) не изменяют
4) вначале повышают, затем понижают
5) вначале понижают, затем повышают
17–18. Тонус мелких периферических сосудов снижается при действии местных факторов:
1) понижении концентрации ионов калия
2) повышении концентрации аденозина*
3) понижении напряжения углекислого газа
4) понижении концентрации ионов водорода
5) повышении концентрации ионов кальция
17–19. Звено сосудистой системы, осуществляющее депонирование крови, представлено сосудами:
1) компрессионной камеры
2) резистивными
3) обменными
4) емкостными *
5) шунтовыми
17–20. Выберите правильное утверждение:
1) все сосуды имеют только симпатическую иннервацию
2) все сосуды имеют парасимпатическую иннервацию
3) все сосуды имеют как симпатическую, так и парасимпатическую иннервацию
4) все сосуды имеют симпатическую иннервацию, а сосуды некоторых регионов и – парасимпатическую иннервацию*
5) все сосуды имеют парасимпатическую иннервацию, а сосуды некоторых регионов и – симпатическую
17–21. Сосудодвигательный центр расположен:
1) в спинном мозге
2) в варолиевом мосту
3) в продолговатом мозге*
4) в гипоталамусе
5) в коре головного мозга
17–22. Время полного оборота крови по сердечно–сосудистой системе равно:
1) 1,5 – 2 мин
2) 40–45 сек
3) 20–23 сек*
4) 20–23 мин
5) 1,5–2 сек
17–23. Регионарное кровообращение – это кровообращение:
1) в магистральных сосудах большого круга кровообращения
2) в магистральных сосудах большого и малого круга кровообращения
3) в различных органах и тканях*
4) только в сосудах малого круга кровообращения
5) только мозговое или коронарное
17–24. Окончатые (фенестрированные) капилляры располагаются в:
1) печени, костном мозге, селезенке
2) мышцах, легких, жировой и соединительной тканях
3) почках, железах внутренней секреции, тонком кишечнике*
4) печени, мышцах, почках
5) тонком кишечнике и соединительной ткани
17–25. Сплошные капилляры располагаются в:
1) печени, костном мозге, селезенке
2) почках, железах внутренней секреции, тонком кишечнике
3) мышцах, легких, жировой и соединительной тканях*
4) печени, мышцах, почках
5) тонком кишечнике и соединительной ткани
17–26. Несплошные (синусоидные) капилляры располагаются в:
1) почках, железах внутренней секреции, тонком кишечнике
2) мышцах, легких, жировой и соединительной тканях
3) печени, костном мозге, селезенке*
4) печени, мышцах, почках
5) тонком кишечнике и соединительной ткани
|
|
|
17–27. Просвет периферических сосудов увеличивается под действием:
1) вазопрессина
2) серотонина
3) ацетилхолина*
4) ренина
5) ангиотензина II
17–28. Выберите вещество, непосредственно повышающее сосудистый тонус:
1) ангиотензин I
2) ренин
3) ангиотензин II*
4) аденозин
5) гистамин
17–29. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:
1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности
2) увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности *
3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения
4) в стабилизации кровотока в органах при изменениях АД
5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении
ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ
18–1. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:
1) диафрагмы*
2) лестничных мышц
3) внутренних межреберных мышц
4) грудино-ключично-сосцевидных мышц
5) мышц живота
18–2. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:
1) сокращения инспираторных мышц
2) сокращения экспираторных мышц
3) эластических свойств легких*
4) сокращения внутренних межреберных мышц
5) сокращения мышц живота
18–3. Форсированный выдох осуществляют:
1) наружные межреберные мышцы и диафрагма
2) внутренние межреберные мышцы и прямые брюшные мышцы*
3) лестничные мышцы
4) мышцы спины
5) мышцы шеи
18–4. Если сузился просвет бронхов (например, при бронхоспазме), то в бóльшей степени будет уменьшаться:
1) резервный объем вдоха
2) резервный объем выдоха*
3) дыхательный объем в покое
4) общая емкость легких
5) остаточный объем легких
18–5. Резервный объем выдоха осуществляется:
1) только за счет эластической тяги легких
2) с обязательным участием экспираторной мускулатуры*
3) за счет эластической тяги грудной клетки
4) за счет давления органов брюшной полости
5) за счет эластической тяги скрученных во время вдоха реберных хрящей
18–6. К увеличению остаточного объема легких приведет:
1) сужение бронхов*
2) расширение бронхов
3) слабость инспираторной мускулатуры
4) задержка воздуха в анатомическом мертвом пространстве
5) задержка дыхания
18–7. Остаточный объем легких – это объем воздуха:
1) оставшийся в легких после спокойного выдоха
2) оставшийся в легких после спокойного вдоха
3) оставшийся в легких после максимального выдоха*
4) оставшийся в мертвом пространстве после вдоха
5) заполняющий неперфузируемые альвеолы
18–8. Остаточный объем легких будет увеличен, если:
1) возникает бронхоспазм*
2) возникает расширение бронхов
3) увеличилась сила экспираторной мускулатуры
4) развилась слабость инспираторной мускулатуры
5) увеличился объем мертвого пространства
18–9. Анатомическое мертвое пространство – это:
1) воздух, находящийся в дыхательных путях от полости носа (или рта) до респираторных бронхиол*
2) последняя порция выдыхаемого воздуха
3) воздух, участвующий в диффузионном газообмене
4) объем воздуха, содержащийся в вентилируемых, но не перфузируемых кровью альвеолах
5) объем воздуха, остающийся в легких после максимального выдоха
18–10. При пневмотораксе у взрослого объем грудной клетки:
1) увеличится, легкие спадутся *
2) уменьшится, легкие спадутся
3) не изменится, легкие спадутся
4) не изменится, легкие не спадутся
5) увеличится, объем легких увеличится
18–11. Альвеолярная вентиляция:
1) это количество вдыхаемого за 1 мин воздуха, участвующего в легочном газообмене*
2) включает вентиляцию альвеол и анатомического мертвого пространства
3) включает вентиляцию анатомического мертвого пространства
4) объем воздуха, выдыхаемый в течение первой секунды
5) объем воздуха, проходящий в единицу времени через воздухоносные пути
18–12. Неэластическое сопротивление дыхания зависит преимущественно от:
1) содержания сурфактанта в альвеолах
2) соотношения эластических и коллагеновых волокон в легких
3) скорости потока воздуха в дыхательных путях и степени его турбулентности*
4) кровотока в легких
5) развития грубых коллагеновых волокон в интерстиции
18–13. Во время выдоха основное сопротивление создает:
1) полость носа
2) гортань
3) трахея и бронхи*
4) альвеолы
5) диафрагма
18–14. Во время вдоха основное сопротивление создает:
1) полость носа*
2) гортань
3) трахея и бронхи
4) альвеолы
5) диафрагма
18–15. Эластическое сопротивление дыхания преимущественно зависит от:
1) содержания сурфактанта в альвеолах и соотношения эластических и коллагеновых волокон*
2) скорости и турбулентности потока воздуха в дыхательных путях
3) бронхиального тонуса
4) кровотока в легких
5) развития грубых коллагеновых волокон в интерстиции
18–16. При одновременном измерении давления в течение дыхательного цикла оно будет:
1) в плевральной щели более отрицательно, чем в легких*
2) в легких более отрицательно, чем в плевральной щели
3) одинаковым в легких и плевральной щели
4) постоянным в плевральной щели
5) нет правильного ответа
18–17. Основным эффектом сурфактанта является:
1) снижение поверхностного натяжения водной пленки альвеол, что приводит к увеличению растяжимости легких при вдохе и препятствует спадению альвеол при выдохе*
2) повышение напряжения кислорода в альвеолярном воздухе
3) повышение эластического сопротивления легких дыханию
4) снижение неэластического сопротивления дыханию
5) обеспечение защиты альвеол от высыхания
18–18. Правильным является утверждение:
1) симпатические влияния через β2-адренорецепторы вызывают расширение бронхов *
2) парасимпатические холинэргические влияния вызывают расширение бронхов
3) гистамин через Н1-рецепторы вызывает расширение бронхов
4) медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает расширение бронхов
5) нет правильного ответа
18–19. Частота дыхательных движений в минуту в покое равна:
1) 6–10
2) 10–12
3) 12–18*
4) 19–24
5) 25–30
18–20. Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:
1) a1-адренорецепторы
2) М-холинорецепторы*
3) Н-холинорецепторы
4) ВИП-рецепторы
5) β-адренорецепторы
18–21. Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:
1) b–адренорецепторы *
2) М–холинорецепторы
3) Н–холинорецепторы
4) a1–адренорецепторы
5) все неверно
18–22. Нормальная величина минутного объема дыхания (МОД) в покое составляет:
1) 3–4 л
2) 5–12 л*
3) 13–25 л
4) 25–30 л
5) 0,5–0,7 л
18–23. Величина жизненной емкости легких равна:
1) 6–12 л
2) 3–5,5 л*
3) 1–1,6 л
4) 12–15 л
5) 15–20 л
18–24. У здорового человека при произвольной гиповентиляции в альвеолярном воздухе напряжение кислорода:
1) увеличится, а углекислого газа снизится
2) снизится, а углекислого газа увеличится*
3) и углекислого газа снизятся
4) и углекислого газа увеличатся
5) и углекислого газа не изменятся
18–25. При тромбоэмболии легочной артерии (закупорке тромбом, образовавшимся в венах большого круга) функциональное (физиологическое) мертвое пространство:
1) больше анатомического*
2) меньше анатомического
3) равно анатомическому
4) не изменяется
5) увеличивается вместе с анатомическим
18–26. Основной формой транспорта кислорода кровью к тканям является:
1) физически растворенный в плазме крови кислород
2) кислород, связанный с гемоглобином*
3) кислород, физически растворенный в цитоплазме эритроцитов
4) кислород, адсорбированный на мембране эритроцитов
5) все неверно
18–27. Наибольше напряжение кислорода:
1) в альвеолярном воздухе
2) в выдыхаемом воздухе*
3) в артериальной крови
4) в венозной крови
5) в воздухе альвеолярного мертвого пространства
18–28. Кислородная ёмкость крови (КЁК) – это:
1) максимальное количество кислорода, которое может быть в крови при полном ее насыщении кислородом*
2) количество кислорода в венозной крови
3) количество кислорода в артериальной крови
4) количество кислорода, проникшего через аэрогематический барьер за 1 минуту на 1 мм рт. ст. градиента давления
5) зависимость превращения гемоглобина в оксигемоглобин от напряжения растворенного в крови кислорода
18–29. В состоянии функционального покоя организма при произвольной гипервентиляции в альвеолярном воздухе напряжение кислорода:
1) увеличивается, а углекислого газа снижается*
2) снижается, а углекислого газа увеличивается
3) и углекиcлого газа не изменяются
4) и углекислого газа снизятся
5) и углекислого газа увеличатся
18–30. Углекислый газ транспортируется кровью от тканей к легким:
1) в форме физически растворенного
2) в составе бикарбоната*
3) связанным с белками плазмы крови
4) в форме карбгемоглобина
5) адсорбированным на мембране эритроцитов
18–31. Основное количество кислорода в клетке потребляется в:
1) цитозоле
2) митохондриях*
3) гладкой эндоплазматической сети
4) аппарате Гольджи
5) ядре
18–32. Общей емкостью легких (ОЕЛ) называется объем воздуха:
1) остающийся в легких после спокойного выдоха
2) выдыхаемый после максимального вдоха
3) вдыхаемый после спокойного вдоха
4) находящегося в легких на высоте самого глубокого вдоха*
5) остающийся в легких после максимального выдоха.
18–33. Жизненной емкостью легких называется объем воздуха:
1) остающийся в легких после спокойного выдоха
2) выдыхаемый после спокойного вдоха
3) находящегося в легких на высоте самого глубокого вдоха
4) выдыхаемый после максимального вдоха*
5) остающийся в легких после максимального выдоха
18–34. Резервный объем выдоха – это количество воздуха, которое можно:
1) максимально выдохнуть после максимального вдоха
2) спокойно выдохнуть после спокойного вдоха
3) спокойно выдохнуть после максимального вдоха
4) максимально выдохнуть после спокойного выдоха*
5) обнаружить в легких после максимального выдоха
18–35. Резервный объем вдоха – это количество воздуха, которое можно дополнительно вдохнуть:
1) после максимального выдоха
2) после спокойного выдоха
3) после спокойного вдоха*
4) после максимального вдоха
5) после гиперветиляции
18–36. Напряжение газов в венозной крови в норме составляет:
1) кислород – 110 мм рт.ст., углекислый газ – 40 мм рт.ст.
2) кислород – 96 мм рт.ст., углекислый газ – 39 мм рт.ст.
3) кислород – 40 мм рт.ст., углекислый газ – 46 мм рт.ст.*
4) кислород – 20 мм рт.ст., углекислый газ – 60 мм рт.ст.
5) кислород – 60 мм рт.ст., углекислый газ – 20 мм рт.ст
18–37. Кислородная емкость крови зависит от:
1) парциального давления О2 в атмосферном воздухе
2) парциального давления СО2 в атмосферном воздухе
3) содержания в крови гемоглобина*
4) от осмотического давления крови
5) все неверно
18–38. Объемы полостей носа и носоглотки, гортани, трахеи и бронхов, невентилируемых и некровоснабжаемых альвеол составляют:
1) альвеолярное мертвое пространство
2) физиологическое мертвое пространство*
3) анатомическое мертвое пространство
4) дыхательное мертвое пространство
5) все неверно
18–39. Недостаточное содержание кислорода в артериальной крови – это:
1) гипоксия
2) гипоксемия*
3) гиперкапния
4) гипокапния
5) гипероксия
18–40. Недостаточное содержание кислорода в тканях организма называется:
1) гипокапнией
2) гиперкапнией
3) гипоксией*
4) гипоксемией
5) гипероксией
18–41. Чему равна функциональная остаточная емкость легких, если общая емкость легких = 5000 мл, жизненная емкость легких = 3500 мл, резервный объем вдоха = 2000 мл, дыхательный объем = 500 мл
1) 1000 мл
2) 1500 мл
3) 2000 мл
4) 2500 мл*
5) 3000 мл
РЕГУЛЯЦИЯ ДЫХАНИЯ
19–1. «Тахипноэ» – это частота дыхания:
1) 12–19 в мин
2) 8 –11 в мин
3) 20–40 в мин*
4) 2 –4 в мин
5) 6–8 в мин
19–2. «Брадипноэ» – это частота дыхания:
1) 12–19 в мин
2) 8 –11 в мин*
3) 20–40 в мин
4) 16–20 в мин
5) 40–60 в мин
19–3. Основной отдел ЦНС, обеспечивающий непроизвольную дыхательную периодику, – это:
1) спинной мозг
2) продолговатый мозг*
3) промежуточный мозг
4) лимбическая система
5) кора больших полушарий
19–4. Ведущим фактором в регуляции дыхания является напряжение:
1) углекислого газа в артериальной крови*
2) азота в артериальной крови
3) кислорода в артериальной крови
4) кислорода в венозной крови
5) углекислого газа в венозной крови
19–5. Гиперкапния в артериальной крови:
1) не изменяет возбудимость дыхательного центра
2) увеличивает возбудимость дыхательного центра *
3) уменьшает возбудимость дыхательного центра
4) влияет на дыхательный центр только через сосудистые хеморецепторы
5) действует слабее, чем одинаковая степень гипоксемия
19–6. Состояние человека при снижении напряжения кислорода в артериальной крови ниже 80 мм рт.ст. называется:
1) гипоксемией*
2) гипокапнией
3) гипероксией
4) гиперкапнией
5) гипоксией
19–7. Возбудимость дыхательного центра при гипоксемии:
1) увеличивается*
2) снижается
3) остается без изменений
4) изменяется сильнее, чем при одинаковой степени гиперкапнии
5) все неверно
19–8. При снижении рН крови наблюдается:
1) гиповентиляция
2) гипервентиляция*
3) вентиляция легких не изменяется
4) диспноэ (одышка)
5) эупноэ (нормальное дыхание)
19–9. Артериальные хеморецепторы наиболее чувствительны к изме-нению:
1) напряжения кислорода в артериальной крови*
2) напряжения углекислого газа в артериальной крови
3) рН артериальной крови
4) напряжения азота в артериальной крови
5) оксигемоглобина в артериальной крови
19–10. Наиболее чувствительны к изменению напряжения углекислого газа:
1) артериальные хеморецепторы
2) центральные хеморецепторы*
3) тканевые хеморецепторы
4) венозные хеморецепторы
5) внутриклеточные хеморецепторы
19–11. На быстрые изменения (увеличение и уменьшение) объема легких реагируют:
1) юкстаальвеолярные рецепторы
2) ирритантные и рецепторы растяжения легких*
3) периферические хеморецепторы
4) центральные хеморецепторы
5) терморецепторы
19–12. Механорецепторы дыхательных мышц регулируют:
1) силу сокращений в зависимости от величины сопротивления дыханию*
2) время вдоха и выдоха
3) приток крови к легким
4) обмен воды в легких
5) обмен веществ в легких
19–13. Основной отдел ЦНС, обеспечивающий произвольный контроль дыхания и периодической деятельности дыхательного центра:
1) кора больших полушарий*
2) лимбическая система
3) средний мозг
4) мозжечок
5) продолговатый мозг
19–14. Основной отдел ЦНС обеспечивает связь процессов дыхания, обмена веществ и терморегуляции:
1) кора больших полушарий
2) гипоталамус*
3) мозжечок
4) продолговатый мозг
5) спинной мозг
19–15. Пусковые факторы стимуляции дыхательного центра в начале физической работы:
1) действие гипоксемии на артериальные хеморецепторы
2) импульсация с проприорецепторов мышц на дыхательный центр и условнорефлекторная его активация*
3) действие гиперкапнии на центральные хеморецепторы
4) накопление ионов водорода в крови
5) действие гиперкапнии на артериальные хеморецепторы
19–16. Центральные хеморецепторы, участвующие в регуляции дыхания, локализуются:
1) в спинном мозге
2) в коре головного мозга
3) в продолговатом мозге*
4) в среднем мозге
5) в лимбической системе
19–17. Газовый гомеостаз в условиях высокогорья сохраняется бла-годаря:
1) снижению кислородной емкости крови
2) снижению частоты сокращений сердца
3) уменьшению частоты дыхания
4) увеличению количества эритроцитов*
5) уменьшению количества эритроцитов
19–18. При повреждении пневмотаксического центра будет наблюдаться:
1) апноэ
2) эупноэ (нормальное дыхание)
3) тахипноэ
4) брадипноэ*
5) диспноэ
19–19. При увеличении давления интерстициальной жидкости в легочной ткани возбуждаются рецепторы:
1) растяжения
2) хеморецепторы
3) ирритантные
4) юкстаальвеолярные*
5) температурные
19–20. Дыхательный цикл полностью прекращаются после перерезки спинного мозга на уровне:
1) нижних шейных сегментов
2) нижних грудных сегментов
3) верхних шейных сегментов*
4) верхних грудных сегментов
5) верхних поясничных сегментов
19–21. Уменьшение вентиляции легких происходит при:
1) гиперкапнии
2) гипоксии
3) гипоксемии
4) гипокапнии*
5) нет правильного ответа
19–22. Усиление активности дыхательного центра и увеличение вен-тиляции легких вызывает:
1) гипокапния
2) нормокапния
3) гипероксемия
4) гиперкапния*
5) гипероксия
19–23. Рецепторный аппарат каротидного синуса контролирует газовый состав:
1) спинномозговой жидкости
2) артериальной крови, поступающей ко всем органам, кроме головного мозга
3) артериальной крови, поступающей в головной мозг*
4) венозной крови большого круга кровообращения
5) венозной крови малого круга кровообращения
19–24. Газовый состав крови, поступающей в головной мозг, конт-ролируют рецепторы:
1) каротидного тельца*
2) аортальные
3) ирритантные
4) среднего мозга
5) спинного мозга
19–25. Газовый состав крови, поступающей в большой круг крово-обращения, контролируют рецепторы:
1) бульбарные
2) каротидных синусов
3) аортальные*
4) предсердий
5) юкстагломерулярного комплекса
19–26. Газовый состав спинномозговой жидкости контролируют ре-цепторы:
1) каротидных синусов
2) аортальные
3) бульбарные*
4) предсердий
5) юкстагломерулярного комплекса
ФИЗИОЛОГИЯ
|
|
|
