 |
1 классификация органических соединений по числу и типу функциональных групп
|
|
|
|
1 КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО ЧИСЛУ И ТИПУ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП
БИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ПРИМЕРЫ.
| Название класса соединений: | Функциональная группа или наличие кратной связи: | Пример соединения: | Название соединения: |
| Алканы, СпН2п+2 | Все связи С-С одинарные | СН3-СН3 | Этан |
| Алкены, СпН2п | Одны двойная связь С=С | СН2=СН2 | Этен (этилен) |
| Алкины, СпН2п-2 | Одны тройная связь С≡ С | СН≡ СН | Этин (ацетилен) |
| Алкадиены, СпН2п-2 | Две двойные связи | СН2=СН-СН=СН2 | Бутадиен-1, 3 |
| Спирты | -ОН гидроксильная | СН3-СН2-ОН | Этанол |
| Простые эфиры | -О- оксигруппа | СН3-СН2-О-СН2-СН3 | Диэтиловый эфир, этоксиэтан |
| Альдегиды | -СОН карбонильная | СН3-СОН | Уксусный альдегид, этаналь |
| Кетоны | -(С=О)- | СН3-(С=О)-СН3 | Ацетон, пропанон |
| Карбоновые кислоты | -СООН карбоксильная | СН3-СООН | Уксусная кислота, этановая кислота |
| Сложные эфиры | -(С=О)-О- | СН3-(С=О)-О-СН3 | Метиловый эфир уксусной кислоты, метилацетат |
Аминокислоты — биологически важные соединения. Аминокислоты образуются при гидролизе белков.
2. КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО РАДИКАЛУ, НОМЕНКЛАТУРА.
Органические вещества:
1. Ациклические: алканы (предельные), алкены и алкины (непредельные)
2. Гетероциклические:
3. Карбоциклические 
По радикалу 2
По строению углеродного скелета органические соединения делятся на: а) ациклические (алифатические), в которых цепь атомов углерода может быть неразветвленной и разветвленной: СН3 – СН2 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН2 – СН3
CH3
|
|
|
б) карбоциклические соединения, в составе циклов которых только атомы углерода
В) гетероциклические соединения, которые кроме атомов углерода в циклическом скелете содержат один или несколько гетероатомов (лат. гетерос – иной, другой): азот, кислород, серу
3 ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СТРУКТУРНАЯ ИЗОМЕРИЯ, ЕЕ ВИДЫ
4 ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ИЗОМЕРИЯ, КОНФИГУРАЦИЯ И КОНФОРМАЦИЯ.
Изомеры – соединения с одинаковым составом, но отличающиеся природой или последовательностью связей между атомами и расположением их в пространстве.
Структурные изомеры отличаются по химическому строению – бутан/изобутан(2 метил пропан), пентен 1/циклопентан.
Структурные изомеры:
*Цепи (бутан/изобутан)
*Положения кратных связей (бутен1/бутен2)
*Положения ф-циональных групп (пропанол1/пропанол2)
*Изомеры ф-циональных групп (пропаналь/пропанон(ацетон)
Конфигурация – определенное пространственное расположение атомов в молекуле. Например, метан имеет форму тетраэдра.
Конформация (от лат. conformatio — форма, построение, расположение) молекул, геометрические формы, которые могут принимать молекулы органических соединений при вращении атомов или групп атомов (заместителей) вокруг простых связей при сохранении неизменными порядка химической связи атомов (химического строения), длины связей и валентных углов. Молекулы, отличающиеся только своими конформациями, называются конформерами, или поворотными изомерами. Существование конформации обусловлено пространственным взаимодействием (например, отталкиванием, притяжением, образованием водородных связей) не связанных между собой заместителей, в т. ч. и атомов водорода. Примером могут служить несколько плоских конформации молекул пентана: CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
Стереоизомерия
Стереоизомерами называются изомеры, различающиеся только расположением атомов и групп атомов в пространстве, отличия обусловены различной конфигурацией/конформацией молекул.
|
|
|
Конфигурационные изомеры – стереоизомеры с различным пространственным расположением атомов или групп атомов в пространстве без учета возможных конформаций.
Конформационные изомеры – стереоизомеры, различие между которыми вызвано поворотом отдельных участков молекулы вокруг одинарных связей.
Хиральность - свойство молекулы не совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением.
Энантиомеры – стереоизомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение, имеют одинаковые физ/хим свойства.
Диастереомеры – стереоизмеры, не являющиеся зеркальным изображением один другого и имеющие различные физ/хим свойства.
|
|
|
