Аттестат аккредитации органа по сертификации

 

 

 

Оригинал имеет сетку зеленого цвета

 

Приложение И

(справочное)

 

Заявка на аккредитацию испытательной лаборатории

 

В Госстандарт России

__________________________________

^{(должность)}

__________________________________

^{(фамилия, инициалы)}

117049, Москва, Ленинский пр-т, 9

 

ЗАЯВКА

Прошу аккредитовать________________________________________________

^{(наименование лаборатории)}

в Системе сертификации ГОСТ Р на___________________________________

^{(вид аккредитации)}

_________________________________________________________ обязуется:

^{(наименование лаборатории)}

а) выполнить процедуру аккредитации;

б) отвечать требованиям аккредитованной испытательной лаборатории;

в) оплачивать все расходы, связанные с аккредитацией, независимо от положительного решения по аккредитации или отказа в ней;

г) принять на себя затраты по последующему инспекционному контролю за аккредитованной испытательной лабораторией.

Приложения: 1. Проект Положения об испытательной лаборатории.

2. Паспорт испытательной лаборатории.

3. Заполненная анкета-вопросник.

4. Руководство по качеству и другие необходимые документы.

 

 

Руководитель________________________________________________

^{(наименование организации-заявителя)}

М.П.________________________________________________________

^{(подпись) (инициалы, фамилия)}

«___» __________________ 200___ г

Гл. бухгалтер________________________________________________

^{(наименование организации-заявителя)}

_________________________________________________

^{(подпись) (инициалы, фамилия)}

Приложение К

(справочное)

 

Титульный лист

Положения об испытательной лаборатории

 

 

Утверждаю

_____________________________

^{(должность)}

__________________________________

^{(фамилия, инициалы)}

«___» _____________ 200__ г

 

 

ПОЛОЖЕНИЕ

ОБ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ

 

__________________________________________________________________

^{(наименование лаборатории, аккредитованной Госстандартом России на вид аккредитации)}

 

Руководитель испытательной лаборатории Согласовано

____________________________________ _____________________

^{(подпись) (инициалы, фамилия) (должность)}

 

Руководитель <*>

_________________________________

^{(наименование организации, в состав которой}

_________________________________

^{входит лаборатория)}

_________________________________

^{(подпись) (инициалы, фамилия)} «___» ___________ 200 __ г.

 

<*> В случае, если лаборатория не является юридическим лицом, а входит в состав организации в качестве структурного подразделения и аккредитуется на техническую компетентность.

Приложение Л

(справочное)

 

Паспорт испытательной лаборатории

 

 

__________________________________________________________________

^{(наименование предприятия, организации)}

 

Утверждаю

Руководитель ______________________________

^{(наименование испытательной лаборатории)}

М.П. _____________________________________

^{(подпись) (инициалы, фамилия)}

 

 

ПАСПОРТ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ

 

__________________________________________________________________

^{(наименование испытательной лаборатории)}

 

Содержание паспорта испытательной лаборатории излагается в формах 1—9.

 

Форма 1. Адреса и фамилии руководителей испытательной лаборатории, а также организации, в состав которой входит испытательная лаборатория.

Форма 2. Номенклатура продукции и виды испытаний, проводимых лабораторией.

Форма 3. Оснащенность испытательным оборудованием (ИО).

Номер п/п	Наименование ИО, тип (страна, предприятие, фирма)	Изготовитель (страна, предприятие, фирма, год выпуска)	Основные технические характеристики	Год ввода в эксплуатацию	Дата и номер документа об аттестации ИО, периодичность	Примечание

 

Форма 4. Оснащенность средствами измерений (СИ) для испытаний продукции.

Номер п/п	Наименование СИ, тип (страна, предприятие, фирма)	Изготовитель (страна, предприятие, фирма)	Год ввода в эксплуатацию, инвентарный номер)	Метрологические характеристики СИ	Свидетельство о поверке СИ, номер, дата, срок действия	Примечание
Диапазон измерений	Класс точности, погрешность измерений

Форма 5. Оснащенность средствами измерений для аттестации испытательного оборудования.

Форма 6. Оснащенность стандартными образцами при аналитическом контроле.

Наименование и категория СО (ГСО, ОСО, СОП)	Тип, № Госреестра (для ГСО)	Назначение СО (градуировка, контроль точности и др.)	Наименование и значение аттестуемой характеристики. Значение погрешности аттестации СО	Дата выпуска СО	Срок годности СО

Форма 7. Перечень нормативной документации, устанавливающей требования к испытываемой продукции и методы ее испытаний.

Номер п\п	Обозначение нормативного документа	Наименование нормативного документа	Срок действия НД	Номера изменений, даты	Примечание

Форма 8. Кадровый состав сотрудников, проводящих испытания в области аккредитации лаборатории.

Форма 9. Состояние производственных помещений.

Номер п/п	Наименование помещения	Температура и влажность, ˚С, %	Освещенность на рабочих местах	Уровень загазованности	Уровень шума	Разрешение на использование помещения для испытаний (дата и № протокола замера)	Примечание

 

Приложение М

(справочное)

 

Анкета-вопросник

с данными о состоянии испытательной лаборатории

 

1 Испытательная лаборатория, претендующая на аккредитацию: Наименование:

Адрес:

Телефон: Телекс: Факс:

2 Организация или предприятие, которому подчинена испытательная лаборатория:

Наименование:

Адрес:

Телефон: Телекс: Факс:

3 Лицо, ответственное за данную анкету:

Фамилия, имя, отчество:

Должность:

Телефон: Телекс: Факс:

4 Лицо, ответственное за связь с Госстандартом России:

Фамилия, имя, отчество:

Должность:

Телефон: Телекс: Факс:

5 Министерство (ведомство):

6 Руководящий состав и структура.

6.1 Фамилии и должности ответственных руководителей испытательной лаборатории и организации, которой она подчиняется.

6.2 Фамилия и должность лица, ответственного за систему обеспечения качества испытательной лаборатории.

6.3 Фамилия и должность лица, ответственного за связь с другими организациями, назначенного испытательной лабораторией, и его помощника.

6.4 Подразделения испытательной лаборатории, представляемые на аккредитацию (указываются на отдельном листе, прилагаемом в форме перечня или организационной структуры испытательной лаборатории).

7 Сотрудники.

7.1 Общее количество сотрудников испытательной лаборатории, представившей заявку на аккредитацию.

7.2 Общее количество квалифицированных сотрудников в предлагаемой области аккредитации.

8 Оборудование.

На отдельном листе составляется перечень основного испытательного оборудования, используемого в предполагаемой области аккредитации. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.

9 Оборудование для испытаний и услуги.

9.1 На отдельном листе составляется перечень услуг, оказываемых в предполагаемой области аккредитации с указанием пределов предоставления каждой услуги и технических условий на проведение испытаний. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.

9.2 Какой вид испытания будет производиться с субподрядчиком в предполагаемой области аккредитации.

10 Прочая информация.

10.1 Указать при необходимости методы обеспечения связи испытательной лаборатории с другими организациями или органами.

10.2 Представить дополнительную информацию, которая может оказаться полезной для экспертов, ответственных за аттестацию (такая информация при необходимости представляется на отдельном листе).

Дальнейшая информация о готовности испытательной лаборатории к аккредитации предоставляется в виде ответов на вопросы, представленных в таблице М.1.

 

Таблица М.1 – Анкета - вопросник

 

Вопросы	Да/ Нет	Представление подробной информации (при необходимости)
11 Политика в области управления качеством
11.1 Является ли политика и процедуры функционирования испытательной лаборатории составной частью «Руководства по качеству»?
11.2 Наделен ли сотрудник, ответственный за управление качеством, правами, позволяющими ему определять проблемы в области качества и находить эффективные средства их решения?
11.3 Включает ли «Руководство по качеству» процедуры, предусматривающие надзор за кадрами с недостаточным уровнем квалификации (см. также Руководство ИСО/МЭК 25)?
11.4 Разработана ли процедура контроля функций управления качеством?
12 Инструкции
12.1 Имеются ли в распоряжении сотрудников руководства, инструкции и правила, регламентирующие проведение работы?
12.2 Разработана ли система актуализации применения указанной документации и регистрации изменений?
12.3 Имеется ли в наличии документация на каждую операцию по испытаниям?
12.4 Актуализируются ли документы и справочные данные?
12. 5 Своевременно ли исключаются из документов устаревшие данные и т.д.?
13 Кадры
13.1 Определены ли уровни профессиональной подготовки, профессионального умения и имеются ли должностные инструкции?
13.2 Проводится ли подготовка для совершенствования и поддержки профессионального умения с учетом требований, предъявляемых к качеству?
14 Оборудование для испытаний и поверка средств измерений
14.1 Устанавливает ли система управления качеством совместимость степени точности оборудования с проводимыми испытаниями?
14.2 Регистрируется ли все испытательное оборудование и средства измерений, включая результаты аттестации и поверки?
Продолжение таблицы М.1
14.3 Имеются ли помещения и соответствующие условия для аттестации, поверки, транспортировки, хранения и обслуживания всего испытательного оборудования и средств измерений?
14.4 Имеются ли документы на процедуры, обеспечивающие аттестацию и поверку всего оборудования и контрольных эталонов, включая методы, периодичность, герметизацию после калибровки и т.д.? При отсутствии перечисленного указать, какая система аттестации и поверки используется.
14.5. Могут ли быть соотнесены используемые для поверки контрольные эталоны с национальными или международными эталонами измерений?
15 Методы испытаний
15.1 Аттестованы ли методы испытаний и процедуры, не указанные в технических условиях, стандартах и т.д.?
15.2 Обеспечивают ли условия проведения испытаний точность их проведения и регистрации результатов?
15.3 Имеется ли оборудование для испытаний при заданных окружающих условиях?
15.4 Контролируется ли доступ к месту проведения испытаний?
15.5 Имеется ли система, обеспечивающая выявление ошибок и их причин при проведении испытаний и устранение получения ошибочных результатов?
16 Транспортировка и хранение
16.1 Разработаны ли инструкции по работе и контролю и применяются ли они при транспортировке, хранении и возврате материалов и образцов заказчику?
16.2 Предусмотрены ли специальные складские помещения, предупреждающие порчу продукции?
16.3 Устанавливаются ли методы хранения, включая особые условия окружающей среды?
16.4 Разработаны ли процедуры контроля хранящихся образцов?
16.5 Имеют ли доступ к складским помещениям только лица, имеющие специальное разрешение?
16.6 Разработаны ли меры, предусматривающие соответствующую идентификацию и этикетирование всех образцов, подлежащих хранению или возврату заказчику?
17 Архивы
17.1. Существует ли система, устанавливающая сдачу в архив документации с описанием методов и результатов проведенных испытаний?
17.2 Хранятся ли в архиве анализы и расчеты, входящие в протокол испытаний?
17.3 Разработаны ли меры, обеспечивающие постоянную, четкую и полную актуализацию документов и их секретное хранение, если это требуется?
18 Протоколы испытаний
Продолжение таблицы М.1
18.1 Содержат ли протоколы испытаний всю информацию в соответствии с требованиями Руководства ИСО/МЭК25?
18.2 Может ли испытательная лаборатория при необходимости рассылать копии протоколов испытаний Госстандарту России на строго конфиденциальной основе?
19 Готовность к проведению аккредитации
19.1 Когда испытательная лаборатория будет готова к проведению оценки?
19.2. Есть ли необходимость в срочном проведении оценки? Если да, то укажите причины.

 

Фамилия заявителя

Подпись лица, имеющего право подписи от имени заявителя

 

Дата________________

М.П.

Приложение Н

(справочное)

 

Форма акта проверки испытательной лаборатории

 

 

⇐ Предыдущая3456789101112

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: