 |
Задания для самостоятельной работы.
|
|
|
|
4.1 Правильно ли названы по номенклатуре IUPAC следующие углеводороды: 2,6‑диметилоктин-4; гексин-3; гексин-5; 3-этилбутин-1; пентен-1-ин-3? Приведите верные названия.
4.1 Определите структуру ацетиленового углеводорода, в молекуле которого присутствует только одна метильная группа, а массовая доля углерода составляет 88,24%.
4.2 Приведите формулу простейшего алкина с разветвлённым скелетом. Напишите уравнения реакций, характеризующих свойства этого соединения, укажите тип реакции, назовите полученные соединения.
4.3 Сформулируйте правило Марковникова. Приведите 2-3 различных примера применения этого правила.
4.4 Сформулируйте правило Зайцева. Приведите 2-3 различных примера применения этого правила.
4.5 Раскройте механизм реакции кислотно-катализируемой гидратации бутина-1 (реакция Кучерова).
4.6 Раскройте механизм обесцвечивания бромной воды при пропускании через неё бутина-2.
4.7 Какие продукты могут образоваться при тримеризации ближайшего гомолога ацетилена?
4.8 Напишите уравнения реакций, с помощью которых ацетилен можно превратить в а) пропин; б) бутин-2.
4.9 Исходя из ацетилена и неорганических реагентов, получите метан.
4.10 Исходя из ацетилена, предложите метод синтеза: а) 1,1-дихлорэтана; б) 1,2-дихлорэтана.
4.11 Предложите два способа получения изопропилового спирта из пропина.
4.12 Заполните пропуски на схемах превращений, укажите, где необходимо, условия протекания реакций.
4.13 Заполните пропуски на схеме превращений, укажите, где необходимо, условия протекания реакций.
4.14 Напишите уравнения реакций для следующей схемы, назовите вещества A-F, изобразите их структурные формулы.
4.15 Предложите схему синтеза ацетона из неорганических реактивов. Назовите все промежуточные соединения в Вашей схеме синтеза.
|
|
|
4.16 Предложите схему синтеза пентанона-2 из неорганических реактивов. Назовите все промежуточные соединения в Вашей схеме синтеза. Указание: задумайтесь о проблеме региоселективности создания карбонильной функции
4.17 Образец алкина массой 6,8г полностью реагирует с 640г 5% бромной воды. Установите молекулярную и структурную формулы алкина, если известно, что он не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра.
4.18 Какая масса хлороводорода прореагировала с ацетиленом, если образовалось 12г хлорэтена и 18г дихлорэтана?
4.19 Определите массовые доли веществ в смеси, полученной из 10л пропина и 14л хлороводорода.
4.20 Смесь этана и ацетилена пропустили через бромную воду, масса которой увеличилась на 5.5 г. Определите процентное содержание этана в исходной смеси.
4.21 */ Предложите схему синтеза 1-дейтеробутина из неорганических реактивов. Назовите все промежуточные соединения в Вашей схеме синтеза. В качестве источника дейтерия используйте «тяжёлую» воду – D2O.
4.22 */ Каучукоподобный полимер подвергли озонолизу с последующей обработкой водой и цинковой пылью. При этом был выделен единственный органический продукт указанного строения. Нарисуйте структурную формулу и назовите соединение, послужившее исходным мономером для синтеза полимера. Напишите уравнения реакций полимеризации и озонолиза. О свойствах каучуков см.пособие «Органическая химия» § 4.10 стр. 85-88.
А). 
Б). 
В). 
Тест «Алкины» ВАРИАНТ 1
Назовите углеводород по международной номенклатуре
1) 4-этилпентин-2 3) 3-метилгексин-4
2) 4-метилгексин-2 4) метил втор -бутилацетилен
2. Среди перечисленных выберите изомер 3,3‑диметилпентина-1
1) циклогексен 3) 2-метилгексен-3
|
|
|
2) 2-метилпентадиен-2,3 4) гептадиен-2,4
Какой непредельный углеводород можно получить дегидрогалогенированием 2,2-дихлорпентана?
1) пентадиен-1,3 2) пентин-1 3) пентен-2 4) пентин-2
|
|
|
