 |
НФП Кислота гамма-аминомасляная Аминалон
|
|
|
|
Gamma aminobutiric acid Aminalonum
4 (γ) 3(β) 2 (α) 1
H2N – CH2 - CH2 - CH2 – COOH
4 – Аминобутановая кислота
(γ- аминомасляная кислота)
Получение
Наиболее простой способ синтеза – гидролиз пирролидона-2 (ангидроформа ГАМК):
Описание
белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте.
Растворяется в минеральных кислотах и щелочах (обладает амфотерными свойствами).
Подлинность
Физические и физико-химические показатели
1. ФС ИК – спектр должен соответствовать спектру, приведенному в ФС.
2. ФС Т°разложения.
Реакции
1. ФС реакция с нингидрином – синее (сине-фиолетовое) окрашивание.
Таблетки аминалона: реакция подлинности – нингидриновая проба после хроматографического отделения аминалона на пластинах Силуфол ТСХ.
2. ФС раствор препарата нейтрализуют по ф/фт раствором щелочи до розового окрашивания, затем добавляют формальдегид, также нейтрализованный до розового окрашивания по ф/фт, окраска исчезает
3. Реакция с роданидом калия (на аминалон специфическая) .
Смесь препарата и реактива нагревают, при этом фильтровальная бумага, импрегнированная ацетатом свинца над пробиркой, чернеет (сероводород). Реакция протекает по типу взаимодействия роданида калия с солями аммония:
KSCN + NH4+ → NH4SCN + K+
При нагревании роданид аммония перегруппировывается в изомерную тиомочевину:
Тиомочевина может переходить в имидную форму, разлагающуюся с выделением сероводорода:
H2S + Pb(CH3COO)2 → PbS↓ + 2CH3COOH
4. с сульфатом меди в щелочной среде – реакция образования окрашенных хелатных солей синего цвета.
|
|
|
Количественное определение
1.ФС Ацидиметрический метод неводного титрования для субстанции (титрование хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты). Кислотно–основное титрование. Среда – ледяная уксусная к-та. Титрант – хлорная к-та, растворенная в ледяной уксусной к-те Инд. – кристаллический фиолетовый.
В среде безводной уксусной кислоты подавляются кислотные свойства групп кислотного характера и усиливаются основные свойства групп основного характера.
При растворении в протогенном растворителе - безводной уксусной кислотe цвиттер-ионная форма аминокислоты переходит в катионную.
Растворение препарата:
Титрант:
Титрование и регенерация растворителя:
2. ФС Таблетки аминалона 0,25 – формольное титрование, инд – ф/ф: 
Кстех = 1/1; fэкв = 1; М.э. = М.м
Хранение: ХУТ, сухое, защищенное от света место.
Применение: ноотропное при ослаблении памяти, атеросклерозе мозговых сосудов, нарушении мозгового кровообращения.
Ноотропное средство (оказывающее прямое активирующее влияние на обучение, улучшающее память и умственную деятельность, повышающее устойчивость мозга к агрессивным воздействиям). Применяют при нарушениях мозгового кровообращения (травмы, инсульты), детских церебральных параличах; как средство против укачивания (морская, воздушная болезнь).
НФП Кислота аминокапроновая
Aminocproic acid (МНН)
Acidum aminocaproicum (ЛН)
6(ε) 5(δ) 4(γ) 3(β) 2(α) 1
H2N – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2– COOH
6 – Аминогексановая кислота
Получение
источник синтеза – циклогексанон из которого получают оксим, а затем осуществляют бекмановскую перегруппировку:
Описание: бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость: легко растворим в воде. В органических растворителях практически не растворим.
Подлинность
1. ФС Т°пл 200-204 оС.
2. ФС Реакция окислительного дезаминирования с хлорамином Б. Аммиак, образующийся в реакции, доказывают по образованию индофенола. Проводят нагревание с хлорамином Б и фенолом. Полученный индофенол окрашивает раствор в интенсивный синий цвет. Реакцию не могут давать другие аминокислоты.
|
|
|
 |
| |||
|
|
 |  | ||
NaOCl
Окислительное
дезаминирование
H2N – (CH2)5 – COOH NH3
 |
|
|
 |  |  |
|
фенол
n-Хинон n-Хинонимин
Индофенол (синее окрашивание)
3. ФС Реакция осаждения бензолсульфоновой кислотой. Образуется белый кристаллический осадок N- бензолсульфон-эпсилон (ε)-аминокапроновой кислоты с температурой плавления (120-123 °С).
|
|
|
