Главная | Обратная связь
МегаЛекции

НФП Кислота гамма-аминомасляная Аминалон





Gamma aminobutiric acid Aminalonum

 

4 (γ) 3(β) 2 (α) 1

H2N – CH2 - CH2 - CH2 – COOH

4 – Аминобутановая кислота

(γ- аминомасляная кислота)

 

Получение

Наиболее простой способ синтеза – гидролиз пирролидона-2 (ангидроформа ГАМК):

Описание

белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте.

 

Растворяется в минеральных кислотах и щелочах (обладает амфотерными свойствами).

Подлинность

Физические и физико-химические показатели

1. ФС ИК – спектрдолжен соответствовать спектру, приведенному в ФС.

2. ФС Т°разложения.

Реакции

1. ФС реакция с нингидрином – синее (сине-фиолетовое) окрашивание.

Таблетки аминалона: реакция подлинности – нингидриновая проба после хроматографического отделения аминалона на пластинах СилуфолТСХ.

2. ФС раствор препарата нейтрализуют по ф/фт раствором щелочи до розового окрашивания, затем добавляют формальдегид, также нейтрализованный до розового окрашивания по ф/фт, окраска исчезает

 

3. Реакция с роданидом калия (на аминалон специфическая).

Смесь препарата и реактива нагревают, при этом фильтровальная бумага, импрегнированная ацетатом свинца над пробиркой, чернеет (сероводород). Реакция протекает по типу взаимодействия роданида калия с солями аммония:

KSCN + NH4+ → NH4SCN + K+

При нагревании роданид аммония перегруппировывается в изомерную тиомочевину:

Тиомочевина может переходить в имидную форму, разлагающуюся с выделением сероводорода:

 

H2S + Pb(CH3COO)2 → PbS↓ + 2CH3COOH

 

4. с сульфатом меди в щелочной среде – реакция образования окрашенных хелатных солей синего цвета.

Количественное определение

1.ФС Ацидиметрический метод неводного титрования для субстанции (титрование хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты). Кислотно–основное титрование. Среда – ледяная уксусная к-та. Титрант – хлорная к-та, растворенная в ледяной уксусной к-те Инд. – кристаллический фиолетовый.



В среде безводной уксусной кислоты подавляются кислотные свойства групп кислотного характера и усиливаются основные свойства групп основного характера.

При растворении в протогенном растворителе - безводной уксусной кислотe цвиттер-ионная форма аминокислоты переходит в катионную.

 

Растворение препарата:

Титрант:

Титрование и регенерация растворителя:

2. ФСТаблетки аминалона 0,25 – формольное титрование,инд – ф/ф:

Кстех = 1/1; fэкв = 1; М.э. = М.м

 

Хранение: ХУТ, сухое, защищенное от света место.

Применение: ноотропное при ослаблении памяти, атеросклерозе мозговых сосудов, нарушении мозгового кровообращения.

Ноотропное средство (оказывающее прямое активирующее влияние на обучение, улучшающее память и умственную деятельность, повышающее устойчивость мозга к агрессивным воздействиям). Применяют при нарушениях мозгового кровообращения (травмы, инсульты), детских церебральных параличах; как средство против укачивания (морская, воздушная болезнь).

 

НФП Кислота аминокапроновая

Aminocproic acid (МНН)

Acidum aminocaproicum (ЛН)

 

6(ε) 5(δ) 4(γ) 3(β) 2(α) 1

H2N – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2– COOH

6 – Аминогексановая кислота

Получение

источник синтеза – циклогексанон из которого получают оксим, а затем осуществляют бекмановскую перегруппировку:

 

Описание: бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость: легко растворим в воде. В органических растворителях практически не растворим.

Подлинность

1. ФС Т°пл 200-204 оС.

2. ФС Реакция окислительного дезаминирования с хлорамином Б. Аммиак, образующийся в реакции, доказывают по образованию индофенола. Проводят нагревание с хлорамином Б и фенолом. Полученный индофенол окрашивает раствор в интенсивный синий цвет. Реакцию не могут давать другие аминокислоты.

 

       
   
+ NaOCl Натрия Гипохлорит (окислитель)
 

 

 


-- NH2
Cl N Na

 

       
   
 


 

 

NaOCl

Окислительное

дезаминирование

H2N – (CH2)5 – COOH NH3

 

 

 
 
NaOCl окисление

NH3   - H2O

 


           
     
- H2+

 


фенол

n-Хинон n-Хинонимин


Индофенол (синее окрашивание)

 

3. ФС Реакция осаждения бензолсульфоновой кислотой. Образуется белый кристаллический осадок N- бензолсульфон-эпсилон (ε)-аминокапроновой кислоты с температурой плавления (120-123 °С).





Рекомендуемые страницы:

Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015- 2020 megalektsii.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.