Таблица 34 – Основные группы ОВТВ нервно-паралитического действия

Боевые отравляющие вещества	Ядохимикаты и промышленные яды	Лекарственные средства
Зарин (GB) Зоман (GD) V-газы (VX)	Октаметил, хлорофос, карбофос, интратион. Никотин, анабазин, карбатион и др.	Армин, физостигмин, галантамин, прозерин, карбахолин, цититон, лобелин

 

По химическому строению ФОС относятся к следующим группам:

1. Эфиры тиофосфорной кислоты (метафос, метаэтилтиофос, метилнитрофос, трихлорметафос, трихлорметафос-3.

2. Эфиры дитиофосфорной кислоты (карбофос, фосфамид, фталофос, фозалон.

3. Амиды пирофосфорной кислоты (октаметиламид).

4. Эфиры фосфоновой кислоты (хлорофос, дихлордивинилфосфон).

ФОВ представляют собой либо твердые кристаллические вещества, либо прозрачные или желтовато-коричневые, часто маслянистые жидкости, имеющие неприятный специфический запах.

Большинство ФОВ обладают высокой летучестью, тяжелее воды (плотность 1, 1-1, 7), хорошо растворимы в органических растворителях (ксилоле, толуоле, ацетоне, хлороформе) и плохо растворимы в воде, однако некоторые представители (хлорофос, метилацетофос) обладают хорошей растворимостью в воде. Высокий коэффициент распределения ФОВ между маслом и водой обусловливает их свободное проникновение через неповрежденную кожу.

Под влиянием внешних физических и химических факторов внешней среды ФОВ подвергаются своеобразному превращению: изомеризации, трансалкилированию, в процессе которых образуются более химически активные и токсичные соединения. Например, при температуре 35⁰ С в течение дня токсичность метилмеркаптофоса увеличивается в 30 раз.

В настоящее время ОВ нервно-паралитического действия являются самым опасным быстрым и смертельным химическим оружием, некоторые рецептуры являются табельными для ряда армий стран НАТО: армия США имеет на своем вооружении V-газы и зарин. В других странах НАТО производится кроме того и зоман.

Почему же именно ФОВ являются главными, основными в многочисленном арсенале современных отравляющих веществ? Это «привилегированное» положение определяется рядом причин:

- высокой токсичностью, превосходящей все другие известные группы БОВ (например, иприта - в 1000 раз);

- способностью проникать в организм любыми путями (через кожу, слизистые, органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, раневые поверхности);

- коротким скрытым периодом (как правило, минуты), быстрыми темпами нарастания тяжести поражения, отсутствием характерных органолептических признаков;

- способностью вызывать молниеносную форму поражений (смерть наступает через 5-10 мин. на поле боя до получения необходимой медицинской помощи);

- физико-химическими свойствами: низкой температурой замерзания, относительно высокой температурой кипения, что позволяет применять ФОВ в широком диапазоне погодных условий;

- возможностью заражать местность на различные сроки (зарин - часы, Vx - недели);

- стойкостью при хранении, возможностью создания больших запасов, относительной дешевизной, безопасностью при хранении в виде бинарных систем и т. д.

Таким образом, среди ОВ нервно-паралитического действия в настоящее время наибольший интерес представляют производные метилфосфоновой кислоты (зарин (GB), зоман (GD) и V-газы (VX)), в то время как фторсодержащие вещества табун (GA) и диизопропилфторфосфат (DFP) представляют лишь исторический интерес.

Как уже было сказано ранее, ФОВ могут поступать в организм любыми путями. Токсиканты быстро проникают в кровь, проходят через гематопаренхиматозные и гематоэнцефалический барьеры во все органы и ткани, где распределяются равномерно.

Ферментативный гидролиз ФОВ является главным способом обезвреживания их в организме человека, при котором осуществляется переход липофильных веществ в водорастворимые с последующей их экскрецией почками. Гидролиз ФОВ происходит преимущественно в печени с помощью различных гидролаз – фосфатазы, карбоксилэстеразы, карбоксиламидазы. Впоследствии происходит конъюгация промежуточных метаболитов с глюкуроновой кислотой, а также глутамином.

Значительная часть ФОВ в организме подвергается метаболическим превращениям – окислению различными оксидазами(окислительная десульфурация, N-деалкилирование, О-деалкилирование, деарилирование, окисление тиофосфатов, окисление боковых групп) в микросомальной системе клеток печени и других тканей. Следует отметить, что при окислительной десульфурацииза, т. е. замене серы, связанной с фосфором, кислородом, вследствие большей электрофильности последнего, образуются более активные и токсичные соединения. Так, при вышеуказанном пути метаболизма тиофиса, карбофоса, метафоса активность его промежуточных метаболитов (параоксона, малаоксона, метаоксона) повышается в 10000 раз.

Определенную роль в процессе метаболизма ФОВ играют процессы восстановления, протекающие в печени и почках при участии редуктаз в присутствии кофермента НАДФ. Вышеуказанные реакции протекают в щелочной среде. В результате восстановления ФОВ могут также образовываться более токсичные метаболиты, например, при дегидрохлорировании хлорофоса.

Таким образом, наибольшую опасность представляют пероральные интоксикации ФОВ, способствующие их быстрому проникновению в печень, где зачастую метаболические превращения ФОВ в организме протекают по типу «летального синтеза».

Зарин (шифр GB (США), фторангидрид изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты, трилон 144 - Т144), трилон 46 - Т46 (Германия)) является одним из основных ОВ смертельного действия, состоящих на вооружении в армии США. Представляют собой бесцветную прозрачную жидкость без запаха, плотность пара по воздуху – 4, 86; смешивается с водой и органическими растворителями в любых пропорциях. T⁰ кипения составляет около 150 ⁰С, на местности формирует стойкий быстродействующий очаг химического заражения. Низкая (‑ 57 ⁰С) температура затвердевания (плавления) обусловливает возможность боевого применения GB в любое время года. Стойкость на местности зависит от климато-географических и метеорологических факторов и составляет от 1 ч (дождь, ветер, t⁰ около 10 ⁰С) до 2 сут. (солнечно, штиль, t⁰ около ‑ 10 ⁰С).

Относительная токсичность GB при ингаляции LCt₅₀ 0, 075 мг× мин. /л. Первые признаки поражения (миоз, затруднение дыхания) появляются при концентрации GB в воздухе 0, 0005 мг/л через 2 мин. Кожно-резорбтивная токсодоза LD₅₀ составляет 24 мг/кг, пероральная – 0, 14 мг/кг.

Вещество GB является химически и термически достаточно устойчивым, хотя при длительном хранении, особенно в металлической таре, требует добавки стабилизаторов (метиловый спирт, галогенированные углеводороды и др. ). При нагревании до t⁰ выше 100 ⁰С начинается термическое разложении GB, а вблизи точки кипения он разлагается полностью.

Поражение зарином происходит при любом поступлении яда в организм: при ингаляции пара, в результате всасывания парообразного или жидкого вещества через раневую или ожоговую поверхность, а также неповрежденный кожный покров и слизистую оболочку глаз, при приеме зараженной воды или пищи, а также контакте с зараженными поверхностями. При одинаковых токсодозах признаки поражения раньше всего наступают при ингаляционном пути поступления (менее, чем через через 1 мин. ), более медленно – при поступлении через кожу (15-20 мин. и более). Вещество GB обладает кумулятивными свойствами, поэтому повторное поступление даже небольших доз с интервалом до 1 суток может вызвать тяжелые и даже смертельные отравления. При тяжелом поражении зарином симптомы развиваются в следующей последовательности (Grob, 1956 et al. ): через 30 с – тяжесть в груди, расстройство координации движений, головокружение; через 1 мин. – потеря сознания, прострация, максимальный миоз; до 5 мин. – гиперсаливация, миофибрилляции, генерализованный судорожный синдром, закупорка верхних дыхательных путей бронхиальным секретом и слюной, резкое ослабление дыхания; выраженный цианоз, коллапс, остановка дыхания, смерть.

Вышеуказанное обстоятельство обусловливает необходимость применения в очаге химического заражения индивидуальных средств защиты кожного покрова и органов дыхания. Надежной защитой от парообразного GB служит фильтрующий противогаз. С целью предотвращения попадания токсиканта на кожный покров необходимо использовать защитную одежду, общевойсковой защитный комплект и др. При попадании жидкого GB на кожу и одежду необходимо немедленно провести обработку пораженных участков с помощью индивидуального противохимического пакета. При этом следует помнить, что обработка пораженных участков кожи через 2 мин. обеспечивает надежную (в 80% случаев) профилактику отравления, через 5 мин. – в 30%, а через 10 мин. практически теряет свою эффективность.

В парообразном и жидком состояниях легко сорбируется пористыми материалами (одеждой, шерстью, древесиной, бетоном), а также впитывается в окрашенные поверхности и резинотехнические изделия, что обусловливает возможность вторичного поражения токсикантом при выходе из зараженной заны и снятии индивидуальных средств защиты без проведения дегазации.

Зоман (шифр GD (США), фторангидрид пинаколилового эфира метилфосфоновой кислоты, пинаколиловый эфир метилфосфоновой кислоты, пинаколилметилфторфосфонат, трилон (Германия)) впервые синтезирован в конце 1944 г. Р. Куном в Германии. Впервые сведения о веществе GD были опубликованы в открытой печати в 1947 г. В связи с более высокой, чем у GB, токсичностью, а также физико-химическими свойствами, позволяющими использовать ОВ в боеприпасах с неконтактными взрывателями, вещество GD вызвало оживленный интерес в США.

 

 

В чистом виде представляет собой прозрачную жидкость плотностью 1, 0131 г/см³, технический продукт может иметь цвет от соломенно-желтого до коричневого и обладать запахом камфоры. Зоман хорошо растворяется в органических растворителях, однако плохо растворим в воде (1-1, 5% при t⁰ 0 и 20 ⁰С соотвественно), тем не менее, опасно ее заражая и делая непригодной к использованию.  Т⁰ кипения составляет около 190 ⁰С, давление насыщенного пара – около 0, 3 мм рт. ст. при t⁰ 20 ⁰С, плотность пара по воздуху – 6, 33. Максимальная концентрация, создаваемая в воздухе (С_max²⁰) составляет 3 мг/л и способна вызвать смертельные поражения в течение 1 мин. Т⁰ затвердевания составляет ‑ 80 ⁰С, что позволяет использовать GD при любых погодных условиях. Перед эвакуацией в герметичные убежища, транспортные средства, технику в обязательном порядке необходимо проведение десорбции одежды, т. к. пористые материалы впитывают GD лучше, чем GB.

Граница безопасной концентрации в воздухе находится на границе ниже 5× 10^-7 мг/л, отравления слабой степени возникают после 15-минутного пребывания в атмосфере с концентрацией GD 2× 10^-5 мг/л. Концентрация зомана во вдыхаемом воздухе 5× 10^-4 мг/л при экспозиции более 2 мин. приводит к стойкой (в течение нескольких суток) симптоматике отравления (миоз, саливация, затруднение дыхания, гипергидроз).

Относительная токсичность GD при ингаляции LCt₅₀ составляет 0, 03 мг× мин. /л, при перкутанном поступлении в парообразном состоянии – 7, 5-10 мг× мин. /л, кожно-резорбтивная токсодоза – LD₅₀ – 1, 4 мг/кг, способность к кумуляции выше, чем у зарина.

Все методы защиты от поражения веществом GB в равной степени приемлимы и для защиты от GD.

V-газы (шифр VХ (США), О-этиловый, S2 (N, N диизопропиламино) этиловый эфир метилфосфоновой кислоты, О-этил-S2 (N, N диизопропиламино) этилметилтиолфосфонат, вещество группа А (Франция), вещество группы F (Швеция)) одно из основных веществ смертельного действия, предназначенных для уничтожения живой силы противника.

Химически чистое вещество представляет собой бесцветную жидкость, напоминающую по своей подвижности глицерин; технические продукты могут иметь окраску от желтой до темно-коричневой и по консистенции напоминают моторные масла.

ВеществоVX гигроскопично, ограничено растворимо в воде (5% при t⁰ 20 ⁰С), хорошо смешивается с органическими растворителями, а по растворимости в жирах превосходит GB и GD. Расчетная точка кипения – 298 ⁰С, давление насыщенного пара при t⁰ 25 ⁰С составляет 0, 0007 мм рт. ст., плотность – 1, 0083 г/см³, плотность пара по воздуху – 9, 2; максимальная концентрация – 0, 0105 мг/л при t⁰ 25 ⁰С. Низкая летучесть вещества VX обусловливает невозможность создания опасной концентрации в парообразном состоянии и наиболее вероятные формы применения: капельно-жидкая и аэрозоль. Низкая t⁰ замерзания (‑ 39 ⁰С) обусловливает возможность применения VX в зимний период.

 

 

Затруднение дегазации вследствие высокой проникающей способности VX в пористые материалы, ткани, растения повышает вероятность его обратной диффузии из пор и вторичного заражения поверхностей в опасной концентрации.

Относительная ингаляционная токсичность VX LCt₅₀ составляет 0, 01 мг× мин. /л, при этом период скрытого действия составляет 5-10 мин. При концентрации, соответствующей ICt₅₀ (0, 005 мг× мин. /л) латентный период также не превышает 10 мин.; концентрация 0, 0001 мг/л вызывает миоз.

Для VX характерна наиболее высокая (из всех ФОВ) кожно-резорбтивная токсичность: LD₅₀ при резорбции через кожный покров варьирует в широких пределах в зависимости от площади зараженной кожи, времени экспозиции и даже локализации пораженных участков и составляет в среднем 0, 1 мг/кг. Наиболее чувствительны к действию VX кожа лица и шеи. При поражении вышеуказанных участков симптомы отравления начинают появляться через 1-24 ч, однако, при попадании в глаза, на губы или в рану клинические проявления интоксикации появляются гораздо раньше.

При воздействии VX на кожу в состоянии пара или тонкодиспертсного аэрозоля LCt₅₀ составляет 1 мг× мин. /л; смертельная доза при алиментарном пути поступления LD₅₀=0, 07 мг/кг. Подобно другим ФОВ VX обладает выраженными кумулятивными свойствами.

Полную защиту от VX обеспечивают противогаз и защитная одежда. После оседания аэрозоля ОВ необходимо избегать контактов с любыми поверхностями в зоне заражения. Высокая токсичность и легкость проникновения в организм VX через одежду обусловливают жесткие нормативы сроков обработки пораженных участков тела рецептурой из индивидуального противохимического пакета

 

⇐ Предыдущая44454647484950515253Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: