 |
51. Предупредительные мероприятия внутриаптечного контроля.
|
|
|
|
51. Предупредительные мероприятия внутриаптечного контроля.
Соблюдение санитарных норм и правил асептики при изготовлении ЛС в соответствии с действующими нормативными документами, инструкциями и приказами. Соблюдение требований и правил получения, сбора, хранения и изъятия для испытаний на стерильность воды очищенной, воды для инъекций, стерильных растворов, требований к приготовлению и контролю качества растворов для новорождённых, а также правил приготовления ЛС в асептических условиях, изготовления нестерильных ЛС утверждённых Приказом МЗ РФ №309 от 21 октября 1997 г. Обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов и весового хозяйства, систематической их проверки.
Контроль за правильностью выписываемых рецептов и требований лечебных учреждений, и за соблюдением технологии ЛС, её соответствием требованиям ГФ, НД и методических указаний, действующих приказов и инструкций. Обеспечение сроков и условий для хранения ЛС в соответствии с их физико-химическими свойствами и требованиями ГФ, чтобы они выдерживали установленные НД сроки годности. (Приказ 706н). Особые требования предъявляются в аптеке к правильности оформления и заполнения штангласов.
1. Изготовление порошков по индивидуальным прописям.
2. Изготовление в асептических условиях порошков для инъекций.
3. Оценка качества порошков
4. Технологические схемы получения мазей различных типов.
5. Технология изготовления паст
6. Линименты
7. Изготовление суппозиториев по индивидуальным прописям.
8. Расчёты массы для основы суппозиториев при различных способах изготовления..
9. Упаковка и хранение суппозиториев. Показатели качества суппозиториев
|
|
|
10. Растворители, применяемые в технологии ЖЛФ.
11. Этанол.
12. Технологические схемы получения р-ров для внутреннего и наружного применения.
15. Изготовление водных растворов: растворы окислителей
16. Разведение стандартных жидкостей: р-ов формальдегида, водорода
17. Особенности технологии растворов на неводных растворителях.
18. Изготовление жидких лекарственных форм с помощью бюреточных установок.
19) Основные положения «Инструкция по изготовлению жлф в аптеках»
20) Бюреточные установки и правила их эксплуатации.
21)Концентрированные растворы для бюреточной установки.
22. Изготовление микстур с использованием концентрированных растворов.
23. Контроль качества микстур на стадиях изготовления и готовой продукции.
24. Истинные растворы высокомолекулярных соединений.
25. ВМС. Влияние структуры ВМС на процесс растворения. 26. Оценка качества растворов вмс.
27. Растворы защищенных коллоидов.
28. Суспензии. Технологические схемы получения суспензии.
29. Оценка качества суспензии: количественное содержание
30. Эмульсии. Технологическая схема получения эмульсий.
31. Оценка качества эмульсий.
32. Глазные ЛФ.
33. Глазные капли
35. Пролонгирование глазных капель.
36 Глазные мази.
37. ЛФ для парентерального введения.
38. Растворители для инъекционных растворов.
40. Стабилизация инъекционных растворов: физическая, химическая.
41. Фильтрование растворов для инъекций.
42. Фасовка и упаковка растворов.
44. Теоритические основы определения изотонических основ.
45. Водные извлечения. Настои и отвары. Определение.
46. Особые случаи изготовления водных извлечений из сырья,
47. Изготовление водных извлечений из сухих и жидких экстрактов концентратов.
48. Оценка качества водных извлечений и сложных микстур: цвет, ю
49. Обязательные виды вак качества лф.
50. Виды внутриаптечного контроля лф
51. Предупредительные мероприятия.
|
|
|
