Тема: «Клиническая фармакология антиангинальных средств»
ВОПРОС 1 Совокупность эффектов лекарственных средств и механизмы их действия изучает: А — ФАРМАКОДИНАМИКА; Б — ФАРМАКОКИНЕТИКА; В — ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ; Г — ФАРМАКОПЕЯ. ВОПРОС 2 Основное место всасывания лекарственных средств при приёме внутрь: А — ЖЕЛУДОК; Б — ПРОКСИМАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ТОНКОЙ КИШКИ; В — ДИСТАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ТОНКОЙ КИШКИ; Г — ПЕЧЕНЬ.
ВОПРОС 3 Доля лекарственного препарата для лиц пожилого возраста должна быть: А — УВЕЛИЧЕНА НА 20%; Б — УВЕЛИЧЕНА НА 50%; В — УМЕНЬШЕНА НА 20%; Г — УМЕНЬШЕНА НА 50 %.
ВОПРОС 4 Объём распределения зависит от: А — ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА; Б — КРОВОТОКА В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ; В — ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ; Г — ПЕРИОДА ПОЛУРАСПАДА ПРЕПАРАТА.
ВОПРОС 5 Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств: А — В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ; Б — В ПИЩЕВОДЕ; В — В ЖЕЛУДКЕ; Г — В ТОНКОЙ КИШКЕ;
ВОПРОС 6 Определение понятия «биодоступность лекарственных средств»: А — КОЛИЧЕСТВО ПРЕПАРАТА, ВСОСАВШЕГОСЯ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ; Б — КОЛИЧЕСТВО ПРЕПАРАТА, НЕ СВЯЗАННОГО С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ; В — КОЛИЧЕСТВО ПРЕПАРАТА, ПОСТУПАЮЩЕГО В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК, ПО ОТНОШЕНИЮ К ВВЕДЁННОЙ ДОЗЕ.
ВОПРОС 7 Знание биодоступности важно для определения: А — ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ; Б — КРАТНОСТИ ПРИЁМА; В — СКОРОСТИ ЭЛИМИНАЦИИ; Г — ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА.
ВОПРОС 8 Побочное действие, выражающееся в изменении эффекта лекарственного средства на противоположный, — это синдром: А — ОТМЕНЫ; Б — ОБКРАДЫВАНИЯ; В — АБСТИНЕНТНЫЙ; Г — РИКОШЕТА.
ВОПРОС 9
Биодоступность достигает 100% при введении: А — ВНУТРИВЕННО; Б — ВНУТРЬ; В — ИНГАЛЯЦИОНННО; Г — ВНУТРИМЫШЕЧНО.
ВОПРОС 10 Повышение чувствительности организма к повторному введению лекарственного вещества: А — ПРИВЫКАНИЕ; Б — ПРИСТРАСТИЕ; В — КУМУЛЯЦИЯ; Г — СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ.
ВОПРОС 11 Введение лекарственных веществ без нарушения целостности кожного покрова: А — ВНУТРИКОЖНОЕ; Б — ВНУТРИВЕННОЕ; В — ПРИЁМ ВНУТРЬ; Г — ИНТРАСУСТАВНОЕ.
ВОПРОС 12 Механизм проникновения лекарственных веществ через биологические мембраны с помощью молекул-носителей: А — ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ; Б — АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ; В — ФИЛЬТРАЦИЯ; Г — ПИНОЦИТОЗ.
ВОПРОС 13 Скорость всасывания лекарственных веществ при ингаляционном введении может возрастать у: А — БЕРЕМЕННЫХ; Б — ПОЖИЛЫХ ЛЮДЕЙ; В — ДЕТЕЙ; Г — КОРМЯЩИХ МАТЕРЕЙ.
ВОПРОС 14 Фармакотерапия, направленная на устранение причины заболевания: А — ЭТИОТРОПНАЯ; Б — ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ; В — СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ; Г — ПАЛЛИАТИВНАЯ.
ВОПРОС 15 Конъюгация лекарственных веществ происходит в результате реакции: А — ОКИСЛЕНИЯ; Б — ВОССТАНОВЛЕНИЯ; В — ГИДРОЛИЗА; Г — АЦЕТИЛИРОВАНИЯ.
ВОПРОС 16 Период полувыведения это: А — ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РАЗРУШАЕТСЯ ПОЛОВИНА ВВЕДЁННОЙ ДОЗЫ; Б — ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РАЗРУШАЕТСЯ ПОЛОВИНА ВВЕДЁННОГО ПРЕПАРАТА; В — ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА В КРОВИ УМЕНЬШАЕТСЯ НА 50%; Г — ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО СОДЕРЖАНИЕ ПРЕПАРАТА В ОРГАНИЗМЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ НА 50%; Д — ПОЛОВИНА ВРЕМЕНИ, НЕОБХОДИМОГО ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ МАКСИМАЛЬНОГО ЭФФЕКТА ПРЕПАРАТА.
ВОПРОС 17 Экскреция лекарственных веществ это: А — ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ ОРГАНИЗМА; Б — ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ОРГАНИЗМЕ;
В — СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ОРГАНИЗМЕ С ДРУГИМИ ВЕЩЕСТВАМИ; Г — КОМПЛЕКС БИОХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ.
ВОПРОС 18 При выборе режима дозирования лекарственных средств на основе периода полувыведенияопределяют: А — СУТОЧНУЮ ДОЗУ; Б — ИНТЕНСИВНОСТЬ ВЫВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА; В — ИНТЕНСИВНОСТЬ ПЕЧЁНОЧНОГО КРОВОТОКА; Г – ОБЩИЙ КЛИРЕНС.
ВОПРОС 19 Более точно скорость выведения лекарственных средств из организма характеризует: А — ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ; Б — ОБЩИЙ КЛИРЕНС; В — БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ; Г — БИОДОСТУПНОСТЬ.
ВОПРОС 20 Основные факторы, определяющие почечный клиренс: А — ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА; Б — МАССА ОРГАНА; В — ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ; Г — ИНТЕНСИВНОСТЬ ВЫВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА;
ВОПРОС 21 Побочные действия, зависящие от дозы препарата: А — ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ; Б — ТОКСИЧЕСКИЕ; В — АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ; Г — ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ.
ВОПРОС 22 Большинство лекарственных веществ экскретируется из плазмы крови в грудное молоко посредством: А — ФИЛЬТРАЦИИ; Б — ПИНОЦИТОЗА; В — АКТИВНОГО ТРАНСПОРТА; Г — ПАССИВНОЙ ДИФФУЗИИ.
ВОПРОС 23 Действие, начинающееся после всасывания лекарственного вещества в кровь: А — МЕСТНОЕ; Б — РЕФЛЕКТОРНОЕ; В — ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ; Г — РЕЗОРБТИВНОЕ.
ВОПРОС 24 Новорождённому лекарственные вещества чаще вводят: А — ВНУТРИМЫШЕЧНО; Б — ВНУТРИВЕННО; В — ПОДКОЖНО; Г — ВНУТРИКОЖНО.
ВОПРОС 25 Пациентам старческого возраста противопоказаны диуретики: А — ТИАЗИДНЫЕ; Б — ПЕТЛЕВЫЕ; В — КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ (САЛУРЕТИКИ); Г — ОСМОТИЧЕСКИЕ.
ВОПРОС 26 Усиление действия одного лекарственного препарата другим в несколько раз называют: А — АНТАГОНИЗМОМ; Б — АНТИДОТИЗМОМ; В — ПОТЕНЦИРОВАННЫМ СИНЕРГИЗМОМ; Г — АДДИТИВНЫМ СИНЕРГИЗМОМ.
ВОПРОС 27 Общая биодоступность – это часть принятой внутрь дозы препарата достигла: А — ГОЛОВНОГО МОЗГА; Б — ПЕЧЕНИ; В — ПОЧЕК; Г — СИСТЕМНОГО КРОВОТОКА.
ВОПРОС 28 Почечный клиренс – это частное от деления: А — КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА НА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ В ПЛАЗМЕ; Б — КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА НА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ В МОЧЕ;
В — СКОРОСТИ ПОЯВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА В МОЧЕ НА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ В ПЛАЗМЕ; Г — СКОРОСТИ ПОЯВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА В МОЧЕ НА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ ВМОЧЕ.
Задание №4. Решите кроссворды Кроссворд №1 По горизонтали: 1. Процесс поступления ЛС из места введения в кровеносную или лимфатическую систему. 2. Понятие, отражающее физико – химические и биохимические процессы, способствующие превращению ЛС в метаболиты. 3. Орган выведения газообразных ЛС. 4. Способ доставки ЛС к месту действия. 5. Соотношение количества ЛС поступившего в систему кровообращения при применении его в различных ЛФ или препаратах, выпускаемых различными фирмами. 6. Продукты биотрансформации. 7. Этап фармакокинетики, обеспечивающий удаление метаболизированных ЛС. 8. Группа ферментов, осуществляющих метаболизм ЛС и других ксенобиотиков. 9. Часть дозы ЛС(%), достигшая системного кровотока послевнесосудистого введения. 10. Поглощение частиц вещества клеточной мембраной. По вертикали: 11. Раздел клинической фармакологии, изучающий пути введения, биотрансформацию, связь с белками крови, распределение и выведение ЛС. 12. Основной орган выведения гидрофильных ЛС. 13. Основная реакция второй фазы метаболизма ЛС, представляющая собой конъюгацию субстрата с УДФ-глюкуроновой кислотой. 14. Объём плазмы или крови, полностью освобождается от ЛС в единицу времени.
Кроссворд №2 По горизонтали: 2. Связи, которые образуются между атомами водорода и кислорода соседних молекул. 3. ЛС, связывающиеся с рецепторами эндогенных медиаторов и вызывающие эффект, равный нулю. 5. ЛС, связывающиеся с рецепторами эндогенных медиаторов и вызывающие эффект, равный или превышающий единицу. 7. Белковые макромолекулы часто соединенные с полисахаридами и остатками жирных кислот. 9. Взаимодействие ЛС, приводящее к ослаблению или устранению фармакологических эффектов одного или обоих ЛС. 10. Быстро развивающиеся толерантность.
13. Устойчивые и необратимые связи, возникающие при образовании комплекса ЛС-рецептор. 14. Однонаправленное действие двух и более ЛС, обеспечивающие более сильный фармакологический эффект, чем у каждого ЛС в отдельности. По вертикали: 1. Снижение чувствительности к применяемому ЛС. 4. Раздел клинической фармакологии, изучающий механизмы действия, характер, силу и длительность, фармакологических эффектов ЛС у человека. 6. Объект для молекулы, связывающейся с ЛС, вызывающий усиление, ослабление или стабилизацию детерминированных реакций организма. 8. ЛС, связывающиеся с рецепторами эндогенных медиаторов и вызывающие «отрицательный» эффект. 11. Связи, возникающие при достаточно сильной поляризации, например между ионами металлов и остатками сильных кислот. 12. Повышенная чувствительность организма к вводимому ЛС. 15. Результат комбинации ЛС по выраженности больше суммы эффектов каждого компонента.
Кроссворд №3 По горизонтали: 2. Лекарственное средство, связывающиеся с рецептором и вызывающие эффект, равный или превышающий единицу. 3. Перечень лекарственных средств, рекомендуемый для лечения конкретных заболеваний. 5. Область исследования, оценивающая особенности людей, компаний и рынка касательно применения фармацевтической продукции, медицинских услуг и анализирующая стоимость и последствия этого применения. 6. Биологический катализатор реакций. 7. Часть дозы м/с, достигшая системного кровотока после внесосудистого введения. 9. Объём плазмы или крови, полностью освобождающейся от ЛС в единицу времени. 11. Медицина, основанная на добросовестном, осмысленным использовании лучших результатов клинических исследований для выбора лечения конкретного больного. 13. Процессы выведения ЛС из организма в виде метаболитов или неизменном виде, осуществляемый метаболическим и/или экскреторным способом. По вертикали: 1. Химические изменения, которым подвергаются ЛС в организме. 3. Раздел клинической фармакологии, изучающий пути введения, биотрансформацию и пути выведения лекарственных средств. 5. Раздел клинической фармакологии, изучающий механизм действия, характер, силу и длительность эффектов ЛС у человека. 8. Основной орган экскреции ЛС и их метаболитов. 10. Процесс поступления ЛС из места их введения в системный кровоток. 12. Проникновение ЛС через поры в мембранах клеток. 13. Поступление ЛС в кровоток путем адсорбции его мембраной клетки с последующем выпячиванием мембраны.
Тема: «Клиническая фармакология антиангинальных средств»
После изучения темы студент должен иметь представление: • о патогенезе ишемии миокарда; • о клинических вариантах стенокардии; • о причинах, механизмах развития, основных клинических симптомах стабильной и нестабильной стенокардии; • о фармакокинетических и фармакодинамических особенностях антиангинальных средств. Знать: • пути фармакологической коррекции ишемии миокарда; • основные группы антиангинальных средств, отдельные препараты; • показания, противопоказания к применению; • побочные эффекты, методы их профилактики; • характер взаимодействия антиангинальных средств. Уметь: • оценивать действие антиангинальных средств на пациента; • проводить фармакотерапию стенокардии по назначению врача; • оказывать первую медицинскую помощь при ангинозном приступе. Вопросы для самоподготовки студентов: 1. Ишемическая болезнь сердца (ИБС): определение, классификация, патогенез, клинические проявления. 2. Основные группы лекарственных средств для лечения ИБС. 3. Нитраты: классификация, фармакодинамика, фармакокинетика, НЛР, показания, противопоказания, взаимодействия с другими препаратами, контроль эффективности и безопасности. 4. В - адреноблокаторы: классификация, фармакодинамика, фармакокинетика, НЛР, показания, противопоказания, взаимодействия с другими препаратами, контроль эффективности и безопасности. 5. Блокаторы кальциевых каналов: классификация, фармакодинамика, фармакокинетика, НЛР, показания, противопоказания, взаимодействия с другими препаратами, контроль эффективности и безопасности. Рекомендуемая литература: 1. Кузнецова, Н. В. Клиническая фармакология: учебник / Н. В. Кузнецова – 2-е изд., перераб. И доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 272с. 2. Воронов, Г. Г. Клиническая фармакология: учебное пособие / Г. Г. Воронов, А. Г. Захаренко. - Мн.: Выш. Шк., 2001. - 238 с. 3. Косарев, В. В. Общая и клиническая фармакология: учебник для медицинских училищ и колледжей / В. В. Косарев, С. А. Бабанов. – Ростов н/Д: Феникс, 2010. – 477 с. – (Медицина). 4. Лекции по теме. 5. www. kuban. ru.
Задания для самоподготовки: Задание № 1. Инструкция: указать, к каким группам антиангинальных средств относятся препараты (письменно).
Задание № 2. Инструкция: ответить на вопросы (письменно), выписать рецепты. Задача №1 Пациент С. 55 лет. Диагноз «ИБС, стабильная стенокардия напряжения, III функциональный класс (ФК). Артериальная гипертония III ст., 3 ст. Гиперхолестеринемия». Назначено лечение: - кардикет (Kardicet) 10 мг х 4 раза в сут. - амлодипин (Аmlodipine) 10 мг х 1 раз в сут. - кардиомагнил (Cardiomagnyl) 75 мг х 1 раз в сут. - симвастатин (Simvastatin) 10 мг х 1 раз в сут. вечером Задание: определить, к каким группам лекарственных средств относятся назначенные препараты, их основное действие (цель назначения). Выписать рецепты. ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Задача №2 Пациент Ф. 48 лет. Диагноз «ИБС, постинфарктный кардиосклероз. Артериальная гипертония III ст., 3 ст. ». Назначено лечение: - моночинкве(Monocinque) 50 мг х 1 раз в сут. - милдронат(Mildronat) 250 мг х 3 раза в сут. - небиволол(Nebivolol) 5 мг х 1 раз в сут. - предуктал(Preductal) 20 мг х 3 раза в сут. во время еды Задание: определить, к каким группам лекарственных средств относятся назначенные препараты, их основное действие (цель назначения). Выписать рецепты. ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Задание №3. Выберите один правильный ответ.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|