 |
1. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении
|
|
|
|
1. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении
а) 1: 1
б) 1: 2
в) 1: 5
г) 1: 10
д) 1: 20
2. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
а) дифильных
б) гидрофильных, не растворимых в воде
в) гидрофильных
г) с нерезко гидрофобными свойствами
д) с резко гидрофобными свойствами
3. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
а) желатоза
б) эмульгатор Т—2
в) мыло медицинское
г) раствор крахмала
д) гель МЦ
4. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают
а) ментол
б) цинка сульфат
в) фенилсалицилат
г) тимол
д) цинка оксид
5. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна
а) размеру частиц
б) величине ускорения свободного падения
в) разности значений плотностей фазы и среды
г) вязкости дисперсионной среды
д) времени хранения препарата
6. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна
а) радиусу частиц
б) разности плотностей фазы и среды
в) вязкости среды
г) величине ускорения свободного падения
д) скорости диспергирования
7. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
а) Стокса
б) Гиббса
в) Фика-Щукарева
г) Рауля
д) Вант-Гоффа
8. Качество суспензий контролируют, определяя
а) объем и отклонение от объема
б) ресуспендируемость
в) время диспергирования
|
|
|
г) вязкость среды
д) значение рН
9. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАЧИ
1. Recipe: Terpini hydrati 1, 5
Natrii hydrocarbonatis
Natrii benzoatis ana 1, 0
Liquoris Ammonii anisati 3 ml
Aquae purificatae 120 ml
Micse.
Da.
Signa: По 1 чайной ложке 4 раза в день.
2. Свойства ингредиентов.
Terpinum hydratum – (ГФ Х, ст. 659) – бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Мало растворим в воде.
Natrii hydrocarbonas (ГФ ХI, ст. 430) – белый кристаллический порошок, без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, разлагается во влажном, растворим в воде.
Natrii benzoas (ГФ Х, ст. 424) – белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде.
Liquor Ammonii anisatus (ГФ Х, ст. 377) – прозрачная бесцветная жидкость с сильным анисовым и аммиачным запахом.
3. Ингредиенты совместимы.
4. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную суспензию, получаемую диспергированием гидрофобного вещества – терпингидрата и конденсационым методом (нашатырно-анисовые капли).
5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
Ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в прописи нет.
6. Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона Оборотная сторона
Дата № рецепта
Желатозы 1, 5: 2 = 0, 75
Aquae purificatae 90 ml Раствора натрия гидрокарбоната
Solutionis Natrii hydrocarbonatis (1: 20) – 1 × 20 = 20 мл
(1: 2) 20 ml Раствора натрия бензоата
Solutionis Natrii benzoates (1: 10) - 1 × 10 = 10 мл
(1: 10) 10 ml Очищенной воды
|
|
|
Terpini hydrati 1, 5 120 – (20 + 10) = 90 мл
Gelatosae 0, 75
Liquoris Ammonii anisati 3 ml Сmax желатозы = 
Общий объем 123 мл 0, 75 – 123 мл
х = 0, 61%
х – 100
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21. 10. 97. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21. 10. 97. Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16. 07. 97.
Твердая фаза составляет 1, 2%, следовательно суспензию готовят массообъемным способом. Терпингидрат относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами, поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора – желатозы по отношению к массе терпингидрата. Для получения первичной пульпы терпингидрат и желатозу растирают в ступке с водой очищенной раствором, объем которой составляет ½ массы смеси. Нашатырно-анисовые капли как лекарственное средство, содержащее эфирное масло, добавляют в последнюю очередь, предварительно разбавив их в отдельном стаканчике равным количеством «солевого» раствора. КУО при растворении желатозы не используют, т. к. С макс. значительно выше, чем концентрация желатозы по рецепту.
В подставку отмеривают 89 мл очищенной воды, затем отмеривают на бюреточной установке 20 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 1: 20 и 10 мл концентрированного раствора натрия бензоата 1: 10 – получают «солевой» раствор.
В ступку отвешивают 1, 5 г терпингидрата и 0, 75 г желатозы, приливают примерно 1 мл «солевого» раствора из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Тонкую пульпу в 2-3 приема смывают в отпускной флакон. В отдельный стаканчик отмеривают 3 мл нашатырно-анисовых капель, смешивают с примерно равным количеством «солевого» раствора, затем частями при перемешивании добавляют во флакон для отпуска. Стаканчик ополаскивают готовой суспензией. Отпускной флакон взбалтывают и оформляют к отпуску.
|
|
|
|
|
|
