 |
1. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
|
|
|
|
1. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
а) вазелин
б) сплав вазелина с ланолином
в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»
г) официнальную основу с пересчетом компонентов
д) сплав вазелина с ланолином безводным
2. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам
а) липофильным
б) гидрофильным
в) адсорбционным
г) абсорбционным
д) эмульсионным
3. ПАВ являются обязательным компонентом основ
а) липофильных
б) гидрофильных
в) абсорбционных
г) гидрофобных
д) липофобных
4. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
а) кислоту сорбиновую
б) эсилон-5
в) димексид
г) нипазол
д) оксил
5. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами- это
а) растворы
б) эмульсионные типа м/в
в) гели
г) суспензионные
д) комбинированные
6. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является
а) гомогенной (мазь-раствор)
б) гомогенной (мазь-сплав)
в) суспензионной
г) эмульсионной
д) комбинированной
7. Фармакологическое действие мазей определяется
а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ
б) концентрацией действующих веществ
в) природой и концентрацией вспомогательных веществ
г) характером технологического процесса
д) всем комплексом фармацевтических факторов
8. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
|
|
|
а) жировые
б) углеводородные
в) гидрофильные
г) эсилон-аэросильные
д) гелиПЭО
9. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать
а) с растительным маслом
б) с минеральным маслом
в) со спирто-водно-глицериновой смесью
г) с расплавленной основой
д) с эталоном 90%
10. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа
а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»
б) вазелин-ланолин 1: 1
в) вазелин-ланолин безводный 9: 1
г) ланолин безводный-вазелин 4: 6
д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1: 1: 1
9. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАЧИ
1. Recipe: Emplastri Plumbi 2, 5
Vaselini 5, 0
Misce ut fiat unguentum.
Da.
Signa: Смазывать пораженные участки кожи.
2. Свойства ингредиентов.
Emplastrum Plumbi (ГФ IX, ст. 147) – однородная, твердая масса сероватого или желтоватого цвета при нагревании становится вязкой.
Vaselinum (ГФ IX, ст. 746) – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, плавящаяся при температуре 37-50°С, без запаха.
3. Ингредиенты совместимы.
4. Характеристика лекарственной формы.
Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-сплав на липофильной основе.
По дисперсологической классификации – система с высоковязкой дисперсионной средой и растворимой в среде дисперсионной фазой.
5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
Лекарственная форма для наружного применения. Проверка доз не проводится.
6. Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона Оборотная сторона
Дата № рецепта Общая масса 2, 5 + 5, 0 = 7, 5
Emplastri Plumbi 2, 5
|
|
|
Vaselini 5, 0
Общая масса 7, 5
Приготовил
Проверил
Отпустил
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21. 10. 97. Изготовление мази ведут в соответствии с требованиями общей статьи ГФ ХI “Мази”.
Паспорт письменного контроля оформляется на осовании приказа МЗ РФ № 214 от 16. 07. 97. В рецепте прописана мазь-сплав, поэтому ингредиенты сплавляют, начиная с более тугоплавкого. В фарфоровой чашке, на водяной бане расплавляют свинцовый пластырь, потому что у него t пл. - 70°С, затем добавляют вазелин и перемешивают. Гомогенизацию проводят в подогретой ступке путем перемешивания расплава до полного охлаждения. После гомогенизации мази становятся мягкими, приобретают рыхлую пенистую структуру вследствие инкорпорирования воздуха.
8. Упаковка и оформление.
Мазь помещают в стеклянную банку на 20, 0 с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
9. Оценка качества.
- Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы.
- Правильность упаковки и оформления. Емкость банки соответствует количеству мази. Укупорка правильная. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120 от 05. 09. 97.
- Органолептический контроль. Мазь желтого цвета, однородная.
- Масса мази 7, 5 ± 0, 75, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 10%) в общей массе по приказу МЗ РФ № 305 от 16. 10. 97.
10. Применение. При гнойно-воспалительных заболеваниях кожи, фурункулезах, карбункулах.
10. ХАРАКТЕР И ОБЪЕМ ВОЗМОЖНОЙ УЧЕБНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЫ ПО ТЕМЕ:
Темы устных сообщений: «Особенности изготовления мазей гомеопатических, характеристика оподельдоков, технология изготовления, контроль качества гомеопатических мазей и оподельдоков».
11. ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ ПРЕПОДАВАТЕЛЯМ:
Основная
11. 1 Фармацевтическая технология. Краснюк И. И., Михайлова Г. В. - Москва, 2007. - С. 304-331.
|
|
|
11. 2. Технология лекарственных форм. Изготовление лекарственных препаратов: учебник - Гаврилов С. А. – 2010 г., 498-512 с.
Дополнительная
11. 3. Государственная Фармакопея СССР XI изд., - М.: Медицина, 1989, вып. 2. - 336 с.
|
|
|
