 |
5. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
|
|
|
|
5. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
а) ксероформ
б) дерматол
в) новокаин
г) висмута нитрат основной
д) стрептоцид
6. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его
а) растворяют в воде с учетом растворимости
б) вводят по типу суспензии
в) растворяют в основе
г) предварительно измельчают с основой
д) измельчают с глицерином
7. При изготовлении мази серной следует взять основу
а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ
б) вазелин-ланолин поровну
в) жир свиной
г) консистентную эмульсию «вода-вазелин»
д) гель МЦ
8. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа
а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»
б) вазелин-ланолин 1: 1
в) вазелин-ланолин безводный 9: 1
г) ланолин безводный-вазелин 4: 6
д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1: 1: 1
9. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
а) с образованием различных дисперсных систем
б) по типу эмульсии
в) по типу суспензии
г) растворением в расплавленной основе
д) смешиванием в расплавленной основе
9. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАЧИ
1. Recipe: Unguenti Sulfurati simplicis 15, 0
Da.
Signa: Смазывать пораженные места.
2. Свойства ингредиентов.
Sulfur praecipitatum (ГФ Х, ст. 644) – мельчайший, аморфный, бледно-желтый порошок без запаха, практически не растворим в воде, растворим в 100 ч жирных масел при нагревании.
Эмульсионная основа:
Вазелина – 60 ч
Эмульгатора Т2 – 10 ч
Воды очищенной – 30 ч
Vaselinum (ГФ IХ, ст. 746) – гелеобразная масса, плавящаяся при температуре 37-50°С.
Aqua purificata (ФС 42-2619-97) – бесцветная прозрачная жидкость нейтральной реакции.
|
|
|
Emulgens T2 – воскоподобная, твердая масса, плавящаяся при 48-50°С.
3. Ингредиенты совместимы.
4. Характеристика лекарственной формы.
По определению приказа Минздрава России № 82 от 29. 02. 2000г. мази – мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки и состоящая из основы и равномерно распределенных в ней ингредиентов. Мази плотной консистенции, содержащие более 25% порошкообразных веществ, относятся к пастам. Данная мазь предназначена для нанесения на кожу и представляет собой мазь-суспензию (пасту) на эмульсионной основе. По дисперсологической характеристике – это свободная всесторонне-дисперсная система с твердой дисперсной фазой и упруго-вязкой дисперсионной средой.
5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
Так как мазь – лекарственная форма для наружного применения, то проверка доз не проводится. В прописи нет наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих веществ и веществ списков А и Б, поэтому не проводится проверка норм одноразового отпуска.
6. Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона Оборотная сторона
Дата № рецепта
Серы осажденной: 30 – 10
Emulgentis T2 1, 0 15 – x x = 5, 0
Vaselini 6, 0 Основы 15 – 5 = 10, 0
Aquae purificatae 3 ml Вазелина 100 – 60
Sulfuris praecipitati 5, 0 10 – х х = 6, 0
Общая масса 15, 0 Эмульгатора Т2
100 – 10
|
|
|
10 – х х = 1, 0
Приготовил (подпись) Воды очищенной
Проверил (подпись) 100 – 30
10 – х х = 3, 0
Отпустил (подпись) Общая масса =1+6+3+5=15, 0г
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21. 10. 97 г. Изготовление мази ведется в соответствии с требованиями общей статьи ГФ XI «Мази». Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16. 07. 97г.
В выпарительной чашке сплавляют эмульгатор Т2 (1, 0г) и вазелин (6, 0г) (в порядке уменьшения температуры плавления) при помешивании на водяной бане, затем частями прибавляют предварительно подогретую до 90-95°с воду (3 мл) и гомогенизируют. В подогретой ступке тщательно растирают серу (5, 0г) с частью приготовленной основы (около 2, 5г) и постепенно добавляют остальное количество основы. Перемешивают до однородности. Поскольку сера не растворима ни в воде, ни в вазелине, образуется суспензионная мазь – паста (содержание твердой фазы = 33%).
8. Упаковка и оформление.
Мазь помещают в стеклянную банку на 20, 0 с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф. И. О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
9. Оценка качества.
- Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты сделаны верно.
- Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05. 09. 97.
- Внешний вид. Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом, однородна.
- Средняя масса и отклонения в массе мази находятся в пределах ±5% от 14, 2 до 15, 8 (приказ МЗ РФ № 305 от 16. 10 97г. )
10. Применение. Средство для лечения кожных заболеваний (себореи, сикоза, псориаза, чесотки).
10. ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ ПРЕПОДАВАТЕЛЯМ:
|
|
|
Основная
10. 1 Фармацевтическая технология. Краснюк И. И., Михайлова Г. В. - Москва, 2007. - С. 332-335.
10. 2. Технология лекарственных форм. Изготовление лекарственных препаратов: учебник - Гаврилов С. А. – 2010 г., 512-533 с.
Дополнительная
10. 3. Государственная Фармакопея СССР XI изд., - М.: Медицина, 1989, вып. 2. - 336 с.
|
|
|
