 |
11. Методическая разработка подготовлена (откорректирована)
|
|
|
|
11. Методическая разработка подготовлена (откорректирована)
Обсуждена на заседании кафедры «__» ____________________
№ ФАРМ-16
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» МИНИСТЕРСТВА здравоохранениЯ Российской Федерации
(фГБОУ ВО СОГМА Минздрава России )
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ
(аудиторная для студентов)
Курс 4
Семестр 7
Занятие № 7
1. ТЕМА ЗАНЯТИЯ: «Мази комбинированные. Технология, оценка качества».
2. УЧЕБНАЯ ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: уметь изготавливать мази и оценивать их качество в соответствии с требованиями НД, с учетом физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ.
3. ЗАДАЧИ ЗАНЯТИЯ:
- уметь устанавливать состав официнальной мази;
- рассчитывать массы лекарственных и вспомогательных веществ;
- учитывать физико-химические основы процессов плавления, экстракции, растворения, измельчения и эмульгирования в вязко-пластичных средах;
- изготавливать комбинированные мази с учетом физико-химических свойств входящих компонентов;
- оценивать качество мазей на всех этапах изготовления и при отпуске мази из аптеки.
4. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЗАНЯТИЯ: 4 часа
5. МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ ЗАНЯТИЯ: 509-510 аудитория
6. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ:
6. 1. Весы ручные;
6. 2. Чашки фарфоровые выпарительные; ступки фарфоровые (№5-7) и ступкодержатели.
|
|
|
6. 3. Шпатели металлические или пластмассовые.
6. 4. Нагреватель для разогрева и плавления основ.
6. 5. Широкогорлые флаконы для упаковки линиментов, банки вместимостью 20, 0-50, 0 г (фарфоровые, стеклянные, пластмассовые) с крышками.
6. 6. Микроскоп; стекла предметные, термометры.
7. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЗАНЯТИЯ – 4 ЧАСА
8. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ЗАНЯТИЯ№7
.
Контрольные вопросы:
1. Определение комбинированных (полидисперсных) мазей.
2. Технология комбинированных мазей.
3. Методы контроля качества мазей.
Рецепты:
1. и 12. Возьми: Серы 0, 5
Кислоты салициловой 0. 2
Кислоты борной 0, 1
Воды очищенной 3 мл
Ланолина
Вазелина поровну по 5, 0
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай.
Обозначь. При воспалительных дерматозах
2. и 11. Возьми: Мази фурацилина (1: 200) - 10, 0
Натрия сульфацила 0, 3
Новокаина 0, 1
Воды очищенной 2 мл
Ланолина 3, 0
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.
3. и 10. Возьми: Мази серной 10, 0
Фурацилина
Новокаина поровну по 0, 05
Димедрола 0, 1
Ланолина 2, 0
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай. Обозначь. Смазывать пораженные участки кожи.
1. и 9. Возьми: Цинка сульфата
Висмута нитрата основного поровну по 0, 05
Димедрола 0, 1
Ланолина
Вазелина поровну по 5, 0
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.
5. и 8. Возьми: Новокаина
Фуразолидона поровну по 0, 05
Сока коланхоэ 5 мл
Ланолина безводного
Вазелина поровну по 5, 0
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.
6. и 7. Возьми: Кокаина гидрохлорида
Ментола поровну по 0, 05
Раствора адреналина гидрохлорида (1: 1000) - 20 капель
Цинка окиси 0, 5
Ланолина 2, 0
Вазелина 8, 0
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.
9. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАЧИ
1. Recipe: Acidi salicylici 0, 5
Anaesthesini 1, 0
Novocaini 0, 5
Vaselini 16, 0
|
|
|
Lanolini 2, 0
Misce fiat unguentum.
Da.
Signa: Для повязок.
2. Свойства ингредиентов.
Acidum salicylicum (ГФ X ст. 21) – белые мелкие игольчатые кристаллы или мелкий кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде. Растворим в кипящей воде. Легко растворим в спирте, эфире, трудно растворим в хлороформе. Растворимость в вазелине – 0, 8%.
Anaesthesinum (ГФ X ст. 55) – белый кристаллический порошок нерастворимый в воде, растворим в гидрофобной основе (до 5%).
Novocainum (ГФ X ст. 467) – белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.
Lanolinum (ГФ IX ст. 277) – густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха, при растирании с водой поглощает около 150% воды.
Vaselinum (ГФ IX ст. 746) – однородная мазеобразная масса без запаха, белого или желтого цвета, с жирными маслами и жирами смешивается во всех соотношениях. Температура плавления 37-50°С.
3. Ингредиенты совместимы.
4. Характеристика лекарственной формы.
Мягкая лекарственная форма – гетерогенная система: трехфазная мазь: суспензия – раствор- эмульсия на липофильной основе.
5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.
Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяются.
6. Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона Оборотная сторона
Дата № рецепта Воды дистиллированной 30%
Vaselini 16, 0 от 2, 0 ланолина безводного
Anaesthesini 1, 0 100% - 2, 0
Acidi salicylici 0, 5 30% - х
Aguae destillatae 0, 6 ml х = 0, 6 мл (12 кап. )
Novocaini 0, 5 Ланолина безводного 2, 0 – 0, 6 = 1, 4
Lanolini anhydrici 1, 4 Кислоты салициловой 0, 5
Общая масса 20, 0 Масла вазелинового
0, 5: 2 =0, 25 (12 кап. )
Масса мази 20, 0
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
|
|
|
