 |
7. Морфология, размножение и жизненный цикл фораминифер
|
|
|
|
7. Морфология, размножение и жизненный цикл фораминифер
Фораминиферы, отряд простейших типа саркодовых. Самый многочисленный отряд, известно около 10000 современных видов и более 40 000 видов ископаемых фораминифер, около 65 надсемейств и 300 семейств. Рассматриваются в ранге класса или типа простейших эукариотических организмов. Класс разделяют на 15 подклассов и около 40 отрядов
Большинство фораминифер населяют придонные слои (бентосные организмы), некоторые – парят в толще воды (планктонные виды). Фораминиферы имеют раковину — наружный скелет. Большинство раковин известковые, иногда образуют хитиноидные или состоящие из посторонних частиц, склеенных выделениями клетки. Внутренняя полость раковины сообщается с окружающей средой через многочисленные поры, а также через отверстие в раковине — устье. Через него и поры в стенках раковинок выдаются наружу тончайшие ветвящиеся и соединяющиеся между собой ретикулоподии (особые ложноножки), которые служат для движения и захвата пищи, образуют вокруг раковинки сеточку, диаметр которой во много раз превосходит диаметр раковинки. К такой сеточке прилипают пищевые частички (например, одноклеточные водоросли), которыми питаются фораминиферы.
Фораминиферы — одиночные преимущественно морские протисты; некоторые формы обитают в солоноватых и пресных водоемах; встречаются формы, обитающие на большой глубине в рыхлом жидком иле (до 16 м от поверхности дна). К примеру, фораминиферы были обнаружены на дне Марианской впадины на глубине более 10 тысяч метров.
Фораминиферы бывают как бентосными, так и планктонными. Раковины планктонных фораминифер являются наиболее распространённым компонентом биогенных отложений (фораминиферовый ил) океанов, но не глубже 4000 м, где известковые раковины фораминифер растворяются в толще воды, не достигнув дна. Эти илы в наше время покрывают не менее четверти поверхности планеты и состоят преимущественно из раковинок фораминифер рода Globigerina (глобигериновый ил). Ископаемые фораминиферы служат для определения возраста палеозойских, мезозойских и кайнозойских отложений. Современные фораминиферы, как правило, мелкие (0, 1—1 мм), а некоторые вымершие виды достигали 20 см. Основная масса раковин фораминифер имеет размер песчаной фракции — более 61 мкм. Концентрация фораминифер в морской воде максимальна в экваториальных и высокоширотных водах. При этом видовое разнообразие и сложность строения раковин характерны лишь для экваториальных областей. Концентрация фораминифер может достигать 100 тыс. экземпляров на 1 кубический метр воды.
|
|
|
Раковины фораминифер по способу образования подразделяются на:
· секреционные,
· агглютинированные.
Секреционные (выделение) сформированы минеральным или органическим веществом, выделенным самим организмом.
Агглютинированные раковины (склеенный) состоят из захваченных из окружающей толщи воды песчинок и обломков скелетов других организмов, склеенных выделяемым клеткой клейким веществом.
Раковины фораминифер являются основным компонентом писчего мела.
По составу раковины фораминифер могут быть:
· органическими — наиболее древние из всех фораминифер, встречаются с самого начала палеозоя;
· агглютинированными — состоящие из самых разнообразных частичек, порою с карбонатным цементом;
· секреционными известковыми (карбонатными) — сложенные кальцитом (СаСО3).
Раковины могут быть однокамерными (у примитивных представителей) или многокамерными (более продвинутый вариант), а многокамерные разделяются на линейные и спиральные. Спиральные могут навиваться разными способами, клубковидный способ считается более архаичным, чем планоспиральный (когда все витки в одной плоскости) и трохоидный (витки располагаются один за другим). У многокамерных начальная камера обычно является самой маленькой, а самая молодая (последняя) — самой крупной. Секреционные раковины часто имеют «ребра жесткости» для повышения механической прочности.
|
|
|
Для фораминифер характерен гапло-диплофазный жизненный цикл. В особях гаплоидного поколения — гамонтах происходит интенсивное деление ядер и образуются однотипные (как правило) двухжгутиковые гаметы, которые затем, попарно сливаясь, формируют зиготу, из которой развивается особь следующего поколения — агамонт.
Так как при слиянии гамет хромосомный набор удваивается, данное поколение становится диплоидным. В агамонтах также происходит интенсивное деления ядер, большая часть из которых в дальнейшем претерпевает мейоз. Вокруг ядер, ставших гаплоидными в результате редукционого деления, обособляется цитоплазма и формируется раковина, в результате чего образуются аналоги спор — агаметы, из которых вновь развиваются гамонты.
8. Общая характеристика типа APICOMPLEXA
Тип Апикомплексы (Apicomplexa)
Это большая группа паразитических простейших, насчитывающая около 4, 8 тыс. видов. Среди них имеются внутриклеточные и внутриполостные паразиты человека и животных. Большинство представителей типа имеет особую фазу развития — спору, которая служит для расселения паразита.
Представителям типа характерны следующие морфофизиологические особенности:
• на протяжении большей части жизненного цикла органоиды движения отсутствуют, жгутики появляются только на стадии образования гамет;
• пищеварительные и сократительные вакуоли отсутствуют; питание и выделение происходят осмотически, через всю поверхность клетки;
• форма тела постоянна за счет наличия эластичной пелликулы;
• молодые стадии развития апикомплексов, проникающие в клетки хозяина, имеют сложное и специфическое для типа строение — они обладают особым апикальным комплексом органоидов на переднем конце клетки;
• сложный жизненный цикл с чередованием бесполого и полового размножения.
|
|
|
Тип Апикомплексы (Apicomplexa) в настоящее время подразделяют на два класса: класс Перкинсеи (Perkinsea) — со слабо выраженным апикальным комплексом и отсутствием полового процесса и класс Споровики (Sporozoea) — с совершенным апикальным комплексом и наличием полового процесса.
Класс Грегарины (gregarinia) (почему то выходит что это подкласс)
Грегарины паразитируют в кишечнике и различных полостях у беспозвоночных. Тело, покрытое пелликулой (оболочкой из наружного слоя эктоплазмы — наружного слоя цитоплазмы), червеобразное или сферическое, нередко с органоидом прикрепления на переднем конце — эпимеритом. В эктоплазме часто расположены сократительные волоконца — мионемы. Сократительной вакуоли нет. Кишечные формы трехчленисты. Они состоят из эпимерита, переднего членика — протомерита и заднего — дейтомерита, причем ядро находится в заднем членике.
Жизненный цикл сложный, часто проходит со сменой хозяев.
В жизненном цикле грегарин своеобразный цикл полового размножения, где два гамонта соединяются в сизигий, а затем образуют цисту. Бесполовое размножение (шизогония) может отсутствовать. В теле хозяина происходит только половое размножение-гамогония, а в кислородной среде-спорогония, с образованием спорозоитов. У всех споровиков в жизненном цикле доминирует фаза гаплонта. Диплонтом явл. лишь зигота. Её первое же деление-мейоз, и потому образующиеся молодые фазы споровиков-уже гаплоидны. В жизненном цикле кокцидий наблюдается пять поколений шизонтов (агамонтов).
- Взрослые грегарины соединяются попарно без слияния ядер и цитоплазмы, образуется циста.
- Циста выделяется во внешнюю среду. Многократно делится на много частей – шизогония.
| 7) Класс Кокцидиообразных (COCCIDIOMORPHA): патогенное значение и жизненный цикл представителей отряда Кровяных споровиков. Явление шизогонии. |
|
|
|
