 |
Тема: "Использование ДНК-технологий в медицине: методы ПЦР и секвенирования. генная терапия "
|
|
|
|
Тема: " Использование ДНК-технологий в медицине: методы ПЦР и секвенирования. генная терапия "
Часть I
1. С помощью классической ПЦР возможно:
1. Осуществлять полуколичественный анализ экспрессии генов
2. Проводить STR-анализ
3. Проводить одновременную амплификацию большого количества различных фрагментов ДНК
4. Позволяет осуществлять наработку фрагментов ДНК с целью их дальнейшего использования (клонирования или секвенирования).
5. Осуществлять сиквенс ДНК
2. Праймеры для ПЦР представляют собой:
1. Короткие искусственно синтезированные РНК-олигонуклеотиды
2. Короткие ДНК-олигонуклеотиды, выделяемые из клеток
3. Короткие искусственно синтезированные ДНК-олигонуклеотиды
4. Короткие РНК-олигонуклеотиды, выделяемые из клеток
5. Короткие ДНК-олигонуклеотиды, комплементарные участкам, фланкирующим амплифицируемую последовательность
3. Температура плавления двухцепочечной ДНК зависит от:
1. Соотношением GC/AT пар
2. Происхождения ДНК
3. Соотношения АТ/GC пар
4. Вторичной структуры ДНК
5. Третичной структуры ДНК
4. Необходимыми компонентами реакционной смеси ПЦР являются:
1. Эндонуклеаза
2. Mg2+
3. Ca2+
4. dNTP 4-х типов
5. dNDP 4-х типов
5. Дли проведения ПЦР можно использовать ферменты:
1. Экзонуклеаза
2. Эукариотическая ДНК-зависимая ДНК-полимераза
3. Taq-полимераза
4. Рестриктаза EcoRI
5. Tth-полимераза
6. В результате 30 циклов ПЦР будет получено следующее число копий амплифицируемого участка ДНК:
1. 1 274 741 324
2. 1 073 741 824
3. 1 172 741 824
4. 1 073 741 822
5. 1 073 742 824
7. Выберите утверждения, правильно характеризующие свойства Taq-полимеразы:
1. эффективно амплифицирует фрагменты длиной 30 00-50 00 п. н.
2. эффективно амплифицирует фрагменты длиной 3000-5000 п. н.
|
|
|
3. обладает хорошо выраженной 5ʹ -3ʹ -экзонуклеазной активностью, но не проявляет корректирующей 3ʹ -5ʹ -экзонуклеазной активности
4. обладает слабо выраженной 5ʹ -3ʹ -экзонуклеазной активностью, но проявляет выраженную корректирующую 3ʹ -5ʹ -экзонуклеазную активность
5. не проявляет ни 5ʹ -3ʹ - ни 3ʹ -5ʹ -экзонуклеазной активности
8. Выберите утверждения, правильно характеризующие STR-локусы:
1. Число повторов в каждом STR высоковариабильно в популяции, с разбросом от 4 до 40 у разных индивидов
2. два неродственных человека, как правило, несут одинаковые пары последовательностей
3. два неродственных человека, как правило, несут разные пары последовательностей
4. Число повторов в каждом STR высоковариабильно в геноме одного человека, с разбросом от 4 до 40 у одного индивида
5. Длина STR-локусов не может совпадать у двух разных индивидов
9. Сколько циклов ПЦР необходимо провести, чтобы получить 1024 копий амплифицируемого фрагмента ДНК?
1. 12
2. 10
3. 25
4. 31
5. 9
10. Метод " горячий старт" необходим для:
1. Денатурации белка в образцах выделяемой ДНК
2. Достижения оптимальной температуры действия ДНК-полимеразы
3. Предотвращения неспецифического отжига праймеров
4. Для понижения температуры плавления ДНК
5. Для предотвращения неспецифической амплификации
11. " Горячий старт" можно осуществить с помощью:
1. Добавления к реакционной смеси солей тяжелых металлов.
2. При помощи нагревания реакционной смеси до температуры выше 100 °С
3. Разделив компоненты реакционной смеси парафиновым барьером
4. Посредством присоединения термо- или рН-лабильных химических групп к некоторым аминокислотам ДНК-полимеразы
5. Увеличив концентрацию dNTP
12. Выберите утверждения, правильно характеризующие ПЦР в реальном времени:
1. Позволяет получать ответ о присутствии искомого фрагмента ДНК по принципу " да - нет"
|
|
|
2. Позволяет регистрировать накопление ДНК непосредственно в ходе ПЦР с целью количественного определения исходного числа ДНК-матриц
3. Позволяет избежать неспецифической амплификации
4. Требует проведения электрофореза для детекции продуктов ПЦР
5. Требует присутствия флуоресцентных красителей в составе реакционной смеси.
13. ПЦР в реальном времени позволяет сравнивать количества субстрата при условии, что:
1. Эффективность реакции и заданный уровень пороговой флуоресценции различаются для каждой из сравниваемых реакций.
2. Пороговый уровень флуоресценции обратно пропорционален логарифму количества ДНК-матрицы
3. Пороговый уровень флуоресценции пропорционален концентрации ДНК-полимерразы
4. Пороговый уровень флуоресценции пропорционален логарифму количества ДНК-матрицы
5. Эффективность реакции и заданный уровень пороговой флуоресценции одинаковы для каждой из сравниваемых реакций.
14. Выберите утверждение, правильно характеризующие гены домашнего хазяйства:
1. Являются индуцируемыми генами
2. Ответственны за регуляцию экспрессии генов
3. Являются конститутивными генами
4. Используются для нормировки результатов ПЦР в реальном времени
5. Регулируют клеточный цикл
15. К неспецифическим системам детекции продуктов ПЦР в реальном времени относятся:
1. Праймеры-скорпионы
2. TaqMan
3. ИКП
4. Амплифлюры
5. Интеркалирующие красители
16. Для создания клональных библиотек фрагментов ДНК с последующим NGS можно использовать следующие варианты метода ПЦР:
1. ПЦР в реальном времени
2. Мостиковая ПЦР
3. Эмульсионная ПЦР
4. Классическая ПЦР
5. ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР)
17. Последовательность нуклеотидов в нуклеиновой кислоте (ДНК или РНК) можно определить с помощью методов:
1. Цифровой капельной ПЦР
2. Метода Сэнгера
3. ПЦР в реальном времени
4. Метода Максама-Гилберта
5. Эмульсионной ПЦР
18. Выберите выражения, правильно характеризующие метод секвенирования ДНК по Сэнгеру:
1. Требует обработки ДНК химическими реагентами
2. Может быть использован для секвенирования ДНК, богатой палиндромными последовательностями
|
|
|
3. В основе метода лежит ферментативная реакция, катализируемая ДНК-полимеразой
4. Не нуждается в присутствии ферментов
5. Требует использования модифицированных нуклеозидтрифосфатов
19. Обязательными компонентами при пиросеквенировании являются:
1. Тимидинкиназа
2. Гипоксантинфосфорибозилтрансфераза
3. Люцифераза
4. Гуанилатциклаза
5. Сульфурилаза
20. В качестве систем переноса экзогенных ДНК при генотерапии могут использоваться:
1. Белки-шапероны
2. Прионы
3. Ретровирусы
4. Липосомы
5. Пероксисомы
|
|
|
