 |
Тема «Лейкоцитозы, лейкопении, лейкемоидные реакции»
|
|
|
|
Тестовые занятия по теме «Лейкоцитозы,
Лейкопении».
Патологический процесс, при
Котором наблюдается увеличение
количества эозинофилов в крови:
1)при глистной инвазии +
2)при стафилококковом сепсисе
3) при инфекционном мононуклеозе
4) при действии радиации
Фактор, приводящий к развитию
Лейкоцитоза?
1)брюшнотифозная палочка
2)гемолитический стрептококк +
3)вирус гриппа
4)метастазы рака в костный мозг
Причины, которые приводят к развитию нейтрофильного лейкоцитоза?
1)инфекционный мононуклеоз
2)вирусный гепатит
3)клещевой энцефалит
4)фолликулярная ангина +
4. Механизм развития воспалительного лейкоцитоза:
1) бластомный
2) реактивный +
3) перераспределительный
5. Алиментарный лейкоцитоз является:
4) физиологическим +
5) патологическим
6. Индекс Шиллинга в норме равен:
3) 1/12-1/18
4) 1/16-1/20 +
5) 1/10-1/15
6) 1/8-1/12
7. Для ядерного сдвига нейтрофилов вправо характерно:
1)увеличение количества метамиелоцитов
2)увеличение количества промиелоцитов
3)увеличение количества
сегментоядерных нейтрофилов +
4)увеличение количества
палочкоядерных нейтрофилов
8. Нейтрофильно-эозинофильный тип лейкограммы характерен для:
1)коллагенозов +
2)бруцеллеза
3)кори
4)гриппа
Протозойный тип лейкограммы характерен
для:
1)краснухи
2)скарлатины
3)малярии +
4)паратифа
10. К признакам дегенерации нейтрофилов относятся:
1)агранулоцитоз
2)токсогенная зернистость +
3)палочковидное ядро
4)появление в крови миелобластов
11. Лейкемоидная реакция – это:
1)физиологическая обратимая реакция
системы крови
2)патологическая обратимая реакция
системы крови +
|
|
|
3)патологическая реакция системы
крови, трансформирующаяся в лейкоз
12. Какой механизм развития лейкопении при шоке:
1)перераспределение лейкоцитов в
сосудистом русле +
2)угнетение лейкопоэтической функции
костного мозга
3)повышение разрушение клеток в
сосудистом русле
При каком уровне гранулоцитов можно говорить о наличии агранулоцитоза?
1)менее 1,5 х 109/л
2)менее 1,0 х 109/л +
3)менее 0,75 х 109/л
Механизм развития лейкоцитоза
При лейкозах
1)перераспределительный
2)реактивный
3)бластомный +
Воздействие каких факторов приводит к развитию лейкопении?
1)стафилококковая инфекция
2)глистная инвазия
3)ионизирующая радиация +
4)инфаркт миокарда
16. При каких заболеваниях наблюдается относительный и абсолютный моноцитоз?
1) инфекционный мононуклеоз +
2) фолликулярная стрептококковая ангина
3) грипп
4) острая постгеморрагическая анемия
Каков механизм развития лейкопении при шоке?
1)бластомный
2)перераспределительный +
3)реактивный
18. Миогенный лейкоцитоз является:
1)физиологическим +
2)патологическим
При каких из перечисленных заболеваниях развивается относительный лимфоцитарный лейкоцитоз?
1)ревматизм
2)ветряная оспа +
3)гемофилия
4)длительное лечение цитостатиками
20. Нейтрофильно-эозинопенический тип лейкограммы характерен для:
1)перитонита +
2)скарлатины
3)бруцеллеза
4)клещевого спирохетоза
21. Тин нейтропенической фазы угнетения характерен для:
1)малярии
2)коклюша
3)брюшного тифа +
4)коллагеноза
22. Лимфоцитарно-моноцитарный тип лейкограммы встречается при:
1)роже
2)малярии +
3)коклюше
4)аппендиците
23. К признакам дегенерации нейтрофилов не относится:
1)токсогенная зернистость
2)вакуолизация цитоплазмы
3)агранулоцитоз +
4)кариолизис
При каких заболеваниях встречаются
«большие эозинофилии крови»?
|
|
|
1)паразитозы +
2)поствакционный лимфаденит
3)иерсиниоз
4)гемолитическая анемия
Какие изменения в лейкоцитарной формуле характерны для ядерного сдвига влево?
1)увеличение содержания сегментоядерных нейтрофилов
2)полисегментация ядра нейтрофилов
3)увеличение содержания
палочкоядерных и юных нейтрофилов +
4)снижение количества гранулоцитов
26. Лейкопении, связанные со снижением лейкопоэтической функции костного мозга возникают при:
1)шоке
2)дефиците витамина В12 +
3)переливании несовместимой крови
4)спленомегалии
27. По индексу Шиллинга определяют:
1)соотношение по степени зрелости
различных форм нейтрофилов +
2)соотношение всех клеток
лейкоцитарной формулы
3)относительное содержание
гранулоцитов в лейкоцитарной формуле
4)наличие признаков дегенерации
нейтрофилов
28. Синдром «ленивых лейкоцитов» связан с:
1)поражением зрелых лейкоцитов
антителами
2)поражение гемопоэтических клеток
вирусами
3)дефектом клеточной мембраны
лейкоцитов с нарушением их
двигательной функции +
Тема «Лейкозы»
1. К миелопролиферативным опухолям не относится:
1) Эритремия
2) Хронический миелолейкоз
3) Хронический моноцитарный лейкоз
4) Хронический мегакариоцитарный лейкоз
5) Хронический лимфоцитарный лейкоз +
2. К лимфопролиферативным опухолям относится:
1) Эритремия
2) Тучноклеточный лейкоз
3) Макрофагальный лейкоз
4) Лимфобластный лейкоз +
5) Сублейкемический лейкоз
3. В парциальной миелограмме любого ростка количество клеток по мере созревания:
1) Уменьшается
2) Увеличивается +
3) Остается постоянным
4. Онкобелки являются продуктами:
1) Антионкогенов
2) Онкогенов +
3) Коканцерогенов
5. Механизмы, элиминирующие или корректирующие мутации, в опухолевых клетках:
1) Не работают +
2) Усиленно функционируют
6. При дифференциации лейкозов не используют признаки:
1) Гистохимические
2) Иммунофенотипические
3) Морфологические
4) Физико-химические +
5) Хромосомные характеристики
7. Нейтрофильные элементы в общей миелограмме составляют:
1) 15%
2) 30%
3) 60% +
8. В общей миелограмме клетки лимфоцитарного ростка составляют:
1) 9% +
2) 25%
3) 60%
9. В общей миелограмме клетки эритроцитарного ростка составляют:
|
|
|
1) 5%
2) 25% +
3) 75%
10. В парциальной миелограмме любого ростка преобладают клетки:
1) Бластные
2) Зрелые +
3) Созревающие
11. у детей, облученных in utero, частота лейкоза:
1) Не изменяется
2) Уменьшается
3) Повышается +
12. К онкогенным вирусам не относятся:
1) Вирус Эпштейна-Барра
2) Герпесвирусы
3) Вирусы кори +
4) Папилломавирусы
5) Вирус гепатита
13. Механизмы антимутационной защиты более эффективны в:
1) Молодом возрасте +
2) Старших возрастных группах
14. Изменчивость генома опухолевых клеток:
1) Понижена
2) Повышена +
3) Н изменена
15. Механизмы, элиминирующие мутации в опухолевых клетках:
1) Повышены
2) Не изменены
3) Понижены +
16. Механизмы, корректирующие мутации в опухолевых клетках:
1) Повышены
2) Не изменены
3) Понижены +
17. Вторичные соматические мутации для опухолевого клона:
1) Не встречаются
2) Встречаются редко
3) Типичны +
18. К прелейкемическим синдромам относятся:
1) Агранулоцитозы
2) Анемия Адисона-Бирмера
3) Миелопролиферативные заболевания (болезнь Вакеза, болезнь Вакиафава-Микели) +
19. Способность лейкозных клеток самоиндуцировать запрограммированную гибель:
1) Не изменена
2) Повышена
3) Снижена +
20. В лейкозных клетках экспрессия антионкогенов:
1) Не изменена
2) Повышена
3) Снижена +
21. Опухоль растет по принципу:
1) «Только из себя самой» +
2) Из разных клонов
22. Изначально лейкозы имеют:
1) Поликлональную природу
2) Моноклональную природу +
23. Неопластические клетки:
1) Потомки разных клеток
2) Потомки одной клетки
(родоначальницы) +
24. В лейкозных клетках экспрессия протоонкогенов:
1) Не изменена
2) Повышена +
3) Снижена
25. Главный дефект лейкозного клона при ОМЛ проявляется в:
1) Нарушении деления бластных клеток
2) Неспособности стволовой клетки нормально дифференцироваться +
3) Повышении скорости дифференциации
26. Основным критерием диагноза ОЛ является обнаружение в миелограмме бластных клеток более:
1) 5%
2) 10%
3) 20%
4) 30% +
27. Решающим методом диагностики лейкоза является:
|
|
|
1) Морфологическое исследование клеток крови
2) Гистохимическое исследование клеток крови
3) Стернальная пункция с подсчетом миелограмм +
28. Появление новых лейкозных субклонов зависит от:
1) Низкой хромосомной устойчивости лейкозных клеток
2) Повышенной хромосомной изменчивости +
3) Повышения репаративных механизмов
29. Обнаружение закономерности опухолевой прогрессии свидетельствует о:
1) Доброкачественном процессе
2) Злокачественном процессе
3) Не влияет на оценку характера опухоли
30. При высокой частоте полных ремиссий выживаемость больных при ОМЛ:
1) Не изменяется
2) Уменьшается
3) Увеличивается +
31. Не типичен для острого лейкоза синдром:
1) Интоксикационный
2) Анемический
3) Геморрагический
4) Гипероксический +
5) Инфекционных осложнений
32. Появление ДВС-синдрома при лейкозах является следствием:
1) Секреции неопластических антикоагулянтов +
2) Гиперэритроцитоза
3) Гипертромбоцитемии
|
|
|
