 |
Изменения функциональных проб
|
|
|
|
при классификации заболеваний печени:
1) Учитываются+
2) Не учитываются
2. При гепатодепрессивном синдроме отмечается:
1) Желтуха
2) Геморрагии+
3) Повышение трансаминаз
3. Индикаторными тестами при мезенхимально-воспалительным синдроме служат:
1) Выделительные пробы
2) Осадочные пробы+
3) Обезвреживающие пробы
4. Желтуха, которая не сопровождается холемией:
1) Надпеченочная+
2) Печеночная
3) Подпеченочная
5. Гипопротеинемия свойственна:
1) Надпеченочной желтухе
2) Печеночной желтухе+
3) Подпеченочной желтухе
6. Стеаторея характеризует:
1) Надпеченочную желтуху
2) Печеночную желтуху
3) Подпеченочную желтуху+
7. Гиповитаминозы С и группы В отмечаются при:
1) Надпеченочной желтухе
2) Печеночной желтухе+
3) Подпеченочной желтухе
8. Гиперхолестеринемия и ксантоматоз могут развиться при:
1) Надпеченочной желтухе
2) Печеночной желтухе
3) Подпеченочной желтухе+
9. В качестве индикаторных тестов при синдроме регенерации и опухолевого роста печени используют:
1) Альфа-антитрипсин
2) Альфа-фетопротеин+
10. Поступление в желчь желчных кислот и билирубина осуществляется путем:
1) Фильтрации
2) Секреции+
3) Диффузии
11. Нарушение образования желчной мицеллы происходит при:
1) Первичном холестазе I типа+
2) Первичном холестазе II типа
3) Вторичном холестазе
12. Гипогликемия при печеночной желтухе развивается вследствии:
1) Глюкозурии
2) Снижения активности глюконеогенеза+
3) Торможения всасывания углеводов
13. Индикаторамии цитолитического синдрома является повышение в крови:
1) Трансаминаз+
2) Холестерина
3) Прямого билирубина
14. Образование желчных тромбов характерно для:
|
|
|
1) Первичного холестаза I типа
2) Первичного холестаза II типа+
3) Вторичного холестаза
15. Повышение давления в нижней полой вене при сердечной недостаточности приводит к развитию:
1) Надпеченочной портальной гипертензии+
2) Внутрипеченочной портальной гипертензии
3) Подпеченочной портальной гипертензии
16. Тромбоз воротной вены приведет к развитию:
1) Надпеченочной портальной гипертензии
2) Внутрипеченочной портальной гипертензии
3) Подпеченочной портальной гипертензии+
17. Для портальной гипертензии характерно наличие:
1) Ферментемии
2) Бактериемии+
3) Холестеринемии
18. Гиперантигенемия при портальной гипертензии связана с антигенами:
1) Экзогенного (кишечного) происхождения+
2) Эндогенного происхождения
19. Фактором, способствующим развитию асцида при портальной гипертензии является:
1) Нарушение метаболизма глюкокортикоидов
2) Нарушение метаболизма минералокортикоидов+
3) Нарушение метаболизма половых стероидов
20. При поражении паренхимы печени развивается гепатоцеребральная недостаточность:
1) Экзогенного происхождения
2) Эндогенного происхождения+
21. Индикатором холестатического синдрома является повышение в крови:
1) Трансаминаз
2) Желчных кислот+
3) Альфа-фетопротеина
22. Низкомолекулярные жирные кислоты при развитии печеночной комы обладают эффектом:
1) Ложных мозговых переносчиков+
2) Снижают энергометаболизм
3) Прямым мембранным нейроэффектом
23. Семейная гипербилирубинемия, связанная с дефицитом глюкуронилтрансферазы составляет синдром типа:
1) Ротора
2) Жильбера+
3) Дабина-Джонсона
24. Моча приобретает черный цвет за счет прямого билирубина (уробилин и стеркобилин отсутствуют) при:
1) Надпеченочной желтухе+
2) Печеночной желтухе
3) Подпеченочной желтухе
25. Ярко выраженный ретикулоцитоз в крови определяется при:
|
|
|
1) Надпеченочной желтухе+
2) Печеночной желтухе
3) Подпеченочной желтухе
26. Холемия при желтухах развивается вследствии:
1) Нарушения глюкуронирования в гепатоцитах
2) Поступления желчи через
лимфатические пути+
3) Массового гемолиза эритроцитов
27. При паренхиматозной желтухе повышение чувствительности организма к жирорастворимым препаратам возникает вследствие:
1) Повышения процессов энергообразования в гепатоцитах
2) Снижения активности микросомальных ферментов в гепатоцитах+
3) Повышения лизосомальной активности
28. Отложение черного пигмента в гепатоцитах наблюдается при синдроме типа:
1) Ротора
2) Жильбера
3) Дабина-Джонсона+
29. Аммиак при развитии печеночной комы обладает эффектом:
1) Ложных мозговых переносчиков
2) Снижает энергометаболизм+
3) Прямым мембранным нейроэффектом
30. Гиперхолестеринемия при холестатическом синдроме связана с:
1) Увеличением синтеза холестерина
2) Нарушением печеночно-кишечной циркуляции холестерина+
31. Нутритивный цитолиз возникает вследствие недостатка:
1) Витамина А
2) Витаминов группы В
3) Витамина Е+
32. Токсическое повреждение печени, опосредованное реакциями гиперчувствительности является:
1) «Дозозависимым»
2) «Недозозависимым»+
33. При раке головки поджелудочной железы развивается:
1) Гемолитическая желтуха
2) Паренхиматозная желтуха
3) Обтурационная желтуха+
34. Геморрагические диатезы являются проявлением синдрома:
1) Цитолиза
2) Холестаза
3) Портальной гипертензии
4) Печеночной недостаточности+
35. Процессы перекисного окисления липидов определяют механизмы развития синдрома:
1) Холестаза
2) Цитозиза+
3) Портальной гипертензии
36. Геморрагический синдром при печеночной недостаточности объясняется нарушением белковосинтетической функцией печени:
1) Да+
2) Нет
37. Ведущим синдромом при печеночной коме является:
1) Холестатический
2) Гепатоцеребральный+
3) Мезенхимально-воспалительный
4) Регенерации и опухолевого роста
38. Клинические проявления холемии обусловлены увеличением содержания в крови:
1) Аммиака
2) Желчных кислот и их солей+
3) Прямого билирубина
4) Непрямого билирубина
|
|
|
5) Фенола
39. При заболеваниях печени повышен риск развития иммунопатологии вследствии нарушения функции:
1) Гепатоцитов
2) Клеток Купфера+
40. Нарушение синтеза мочевины в печени при ее повреждении приводит к увеличению в крови:
1) Фенола
2) Аммиака +
3) Жирных кислот
4) Ароматических аминокислот
41. Печеночная недостаточность это:
1) Состояние, характеризующееся нарушением функций печени и проявляющееся обычно желтухой, геморрагическим синдромом и нервно-психическими расстройствами+
2) Нарушение гомеостаза организма, ведущее к выпадению парциальных функций печени
42. Недостаточность кровообращения может быть причиной печеночной недостаточности:
1) Да
2) Нет+
43. Для воспалительного процесса в печени аутоимунный механизм поражения гепатоцитов характерен:
1) Да+
2) Нет
44. Этиологические факторы вызывающие первичное поражение печени:
1) Вирусы инфекционного гепатита+
2) Недостаточность кровообращения
3) Ионизирующая радиация
4) Ожирение
45. Содержание гликогена в печени при острой печеночной недостаточности:
1) Увеличивается
2) Уменьшается+
3) Не изменяется
46. Синтез белков в печени при ее недостаточности:
1) Снижается +
2) Повышается
47.Уровень мочевины в крови при нарушении орнитинового цикла:
1) Повышается
2) Понижается +
3) Не изменяется
48. Уровень аммиака в крови при нарушении орнитинового цикла:
1) Повышается +
2) Понижается
49. Основными изменениями белкового состава крови указывающими на нарушение белковообразующей функции печени являются:
1) Гиперпротеинемия
2) Гипоальбуминемия +
3) Диспротеинемия
4) Парапротеинемия
5) Гиперальбуминемия
50. При печеночной недостаточности содержание в крови протромбина:
1) Снижается +
2) Повышается
51. При печеночной недостаточности содержание в крови фибриногена:
1) Повышается
2) Снижается+
52. При печеночной недостаточности содержание в крови проконвертина:
1) Повышается
2) Снижается+
53. Клиническим синдромом сопровождающим нарушения в свертывающей и противосвертывающей системах крови при тяжелой печеночной недостаточности является:
|
|
|
1) Геморрагическим+
2) Холестатическим
54. Желтуха это:
1) Синдром, характеризующийся желтой окраской кожи, слизистых оболочек и склер в результате отложения в них желчных пигментов при нарушении желчеобразования и желчевыделения +
2) Синдром, характеризующийся желтой окраской кожи, слизистых оболочек и склер в результате нарушения липидного и белкового обмена в печени при ее недостаточности
55. Уровень уробилина в крови при первой стадии развития паренхиматозной желтухи:
1) Увеличивается
2) Понижается+
56. Для паренхиматозной желтухи первой стадии холемия, гипербилирубинемия характерна:
1. Да +
2. Нет
57. Ядерная желтуха это:
1) Желтуха, сопровождающаяся прокрашиванием желчными пигментами ядер больших полушарий и ствола головного мозга+
2) Желтуха, сопровождающаяся прокрашиванием желчными пигментами ядер эпителиальных клеток, в результате чего кожа и слизистые окрашиваются в интенсивно желтый цвет
58. Кожный зуд при желтухах обусловлен:
1) Холемией+
2) Гипербилирубинемией
3) Гиперхолестеринемией
59. При гемолитической желтухе наблюдается кожный зуд:
1) Да
2) Нет+
60. Для механической желтухи характерна кровоточивость:
1) Да
2) Нет+
61. Кровоточивость для паренхиматозной желтухи (II-III стадии) характерна:
1) Да+
2) Нет
62. Развивается ахолический синдром характерно для желтух:
1) Гемолитической
2) Механической+
63. Ахолический синдром обусловлен:
1) Непоступлением желчи в кишечник+
2) Наличием желчных кислот в крови
3) Гипербилирубинемией
64. Печеночная кома это:
1) Состояние характеризующееся нарушением функции печени и проявляющееся обычно желтухой, геморрагическим синдромом и нервно психическими расстройствами
2) Состояние глубокого угнетения функций центральной нервной системы, характеризующееся потерей сознания, утратой реакции на внешние раздражители и расстройством регуляции жизненно важных функций организма, обусловленное крайней степенью печеночной недостаточности+
|
|
|
