 |
Пропедевтика внутренних болезней 5 глава
|
|
|
|
+2) синусовая брадикардия
3) синусовая тахикардия
4) нарушение сна
5) слабость
224. ВОЗМОЖНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ СОТАЛОЛА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЁМЕ
1) тремор
+2) бронхоспазм
3) синусовая тахикардия
4) нарушение сна
5) слабость
225. ВОЗМОЖНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ СОТАЛОЛА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЁМЕ
1) тремор
+2) обострение ХОБЛ
3) синусовая тахикардия
4) нарушение сна
5) слабость
226. ВОЗМОЖНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ АЛЛАПИНИНА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЁМЕ
1) тремор
2) обострение ХОБЛ
+3) синусовая тахикардия
4) нарушение сна
5) слабость
227. ВОЗМОЖНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ АЛЛАПИНИНА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЁМЕ
1) тремор
2) обострение ХОБЛ
+3) АV-блокада
4) нарушение сна
5) слабость
228. ВОЗМОЖНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЭТАЦИЗИНА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЁМЕ
1) тремор
2) обострение ХОБЛ
+3) проаритмический эффект
4) нарушение сна
5) слабость
229. ВОЗМОЖНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЭТАЦИЗИНА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЁМЕ
1) тремор
2) обострение ХОБЛ
+3) расширение QRS
4) нарушение сна
5) слабость
230. ПРЕПАРАТ ХИНИДИН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
+1) группе I A
2) группе I B
3) группе I C
4) группе II
5) группе III
231. ПРЕПАРАТ НОВОКАИНАМИД ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
+1) группе IA
2) группе IB
3) группе IC
4) группе II
5) группе III
232. ПРЕПАРАТ ЭТМОЗИН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
+3) группе IC
4) группе II
5) группе III
233. ПРЕПАРАТ ЛИДОКАИН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
+2) группе IB
3) группе IC
4) группе II
5) группе III
234. ПРЕПАРАТ ТРИМЕКАИН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
|
|
|
+2) группе IB
3) группе IC
4) группе II
5) группе III
235. ПРЕПАРАТ МЕКСИЛИТИН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
3) группе IC
4) группе II
+5) группе III
236. ПРЕПАРАТ ЭТАЦИЗИН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
+3) группе IC
4) группе II
5) группе III
237. ПРЕПАРАТ ЭТМОЗИН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
+3) группе IC
4) группе II
5) группе III
238. ПРЕПАРАТ АЛЛАПИНИН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
+3) группе IC
4) группе II
5) группе III
239. ПРЕПАРАТ ПРОПАФЕНОН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
+3) группе IC
4) группе II
5) группе III
240. ПРЕПАРАТ ПРОПРАНОЛОЛ ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
3) группе IC
+4) группе II
5) группе III
241. ПРЕПАРАТ АТЕНОЛОЛ ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
3) группе IC
+4) группе II
5) группе III
242. ПРЕПАРАТ МЕТОПРОЛОЛ ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
3) группе IC
+4) группе II
5) группе III
243. ПРЕПАРАТ АМИОДАРОН ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
3) группе IC
4) группе II
+5) группе III
244. ПРЕПАРАТ СОТАЛОЛ ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
3) группе IC
+4) группе III
5) группе IV
245. ПРЕПАРАТ ДИЛТИАЗЕМ ПО КЛАССИФИКАЦИИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ WILLIAMS E.M. ОТНОСИТСЯ К
1) группе IA
2) группе IB
3) группе II
4) группе III
+5) группе IV
246. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА МИОКАРДИТОВ
+1) инфекция
2) паразитарные инвазии
3) неинфекционные агенты (лекарственные вещества, вакцины, сыворотки, термические и радиохимические воздействия)
|
|
|
4) коллагенозы
5) идиопатические факторы
247. МИОКАРДИТЫ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ ВИРУСЫ
+1) гриппа
2) парагриппа
3) аденовирусы
4) эпидемического паротита
5) ветряной оспы
248. ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, В КОТОРЫЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ МИОКАРДИТ
1) первые дни, на высоте лихорадочного периода
+2) фаза ранней реконвалесценции (конец первой недели или вторая неделя от начала заболевания)
3) фаза поздней реконвалесценции (3 неделя и позже)
4) через месяц после начала заболевания
5) любой день от начала инфекции
249. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ЖАЛОБЫ ДЛЯ МИОКАРДИТА
+1) боли в области сердца, сердцебиения, одышку
2) боли в области сердца, сердцебиения, обмороки
3) боли в области сердца, одышку, асцит
4) боли в области сердца, головокружения, одышку
5) боли в области сердца, температуру, сухой кашель
250. ЖАЛОБЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БОЛЬНЫХ ОЧАГОВЫМ МИОКАРДИТОМ
1) одышка в покое
2) приступы удушья
3) тяжесть в желудке
+4) боли в области сердца
5) отеки на ногах
251. МИОКАРДИТ АБРАМОВА-ФИДЛЕРА – ЭТО
1) инфекционный миокардит
2) миокардит при системных заболеваниях соединительной ткани
3) трансплантационный миокардит
+4) тяжело протекающий миокардит с неизвестной этиологией, быстро приводящий к летальному исходу
5) аутоиммунный миокардит
252. ДЛЯ ОСТРОГО ИНФЕКЦИОННОГО МИОКАРДИТА ХАРАКТЕРНО
1) нормальная температура тела
2) отсутствие болей в сердце
3) начало лечения с преднизолона
+4) предшествующие инфекции верхних дыхательных путей
5) отсутствие изменений на ЭКГ
253. ОБЪЕКТИВНЫЕ ПРИЗНАКИ ОЧАГОВЫХ МИОКАРДИТОВ
1) увеличение размеров сердца
2) ритм галопа
3) отеки на стопах и голенях
+4) изменения ЭКГ (нарушения ритма, проводимости, реполяризации)
5) повышение тропонина I
254. БОЛЬНОМУ ОЧАГОВЫМ МИОКАРДИТОМ С ИНВЕРСИЕЙ ВОЛНЫ Т СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
1) глюкокортикостероиды
2) иммунодепрессанты
3) дигоксин
+4) рибоксин
5) гоптен
255. БОЛЬНОГО ОЧАГОВЫМ МИОКАРДИТОМ СЛЕДУЕТ ГОСПИТАЛИЗИРОВАТЬ В
1) ревматологическое отделение
+2) кардиологическое отделение
3) реанимационное отделение
4) оставить дома под наблюдение терапевта
5) хирургическое отделение
256. ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ - ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ, В ПАТОГЕНЕЗЕ КОТОРОГО ИМЕЮТ ЗНАЧЕНИЕ
|
|
|
+1) увеличение объема плазмы и задержка натрия
2) ослабление симпатоадреналовых прессорных влияний на сердце и сосуды
3) повышение продукции глюкокортикостероидов
4) снижение активности ренина и ангиотензина-2
5) врожденный дефект трансмембранного транспорта калия к клеткам
257. ФАКТОРОМ, ИМЕЮЩИМ ЗНАЧЕНИЕ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ЭССЕНЦИНЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) двусторонний стеноз почечных артерий
+2) генетический фактор
3) пониженный ответ симпатической нервной системы на стресс
4) первично повышенная продукция альдостерона
5) первично повышенная продукция катехоламинов
258. ДЛЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ХАРАКТЕРНО
1) повышение общего периферического сопротивления
2) снижение почечного сосудистого сопротивления
+3) увеличение сердечного выброса
4) повышенный уровень В-липопротеидов
5) снижение сердечного выброса
259. ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРНО
+1) повышение общего периферического сопротивления
2) снижение почечного сосудистого сопротивления
3) увеличение сердечного выброса
4) уменьшение сердечного выброса
5) понижение общего периферического сопротивления
260. СУБЪЕКТИВНЫЕ СИМПТОМЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) приступообразные односторонние головные боли
2) приступообразные кратковременные боли за грудиной, возникающие при физической нагрузке
+3) продолжительная головная боль, головокружение, мелькание мушек перед глазами
4) боли в воротниковой зоне
5) продолжительные боли за грудиной, длительностью более 30 мин, не купируемые нитратами
261. ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ВО 2 СТАДИИ (В СООТВЕТСТВИИ С КЛАССИФИКАЦИЕЙ ВОЗ, 1993Г.) НЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ
1) усиленный верхушечный толчок
2) разлитой верхушечный толчок
3) смещение границы относительной тупости сердца влево
4) увеличение громкости 2-го тона над аортой
+5) отеки нижних конечностей
262. ДЛЯ 2 СТАДИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ (В СООТВЕТСТВИИ С КЛАССИФИКАЦИЕЙ ВОЗ, 1993 Г.) ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ГЛАЗНОГО ДНА ЯВЛЯЕТСЯ
|
|
|
+1) локальное сужение артерий сетчатки
2) генерализованная атрофия артерий сетчатки
3) кровоизлияния и экссудаты в сетчатке
4) отек соска зрительного нерва
5) отсутствие каких-либо изменений на глазном дне
263. ПОКАЗАНИЕМ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) первичный подбор медикаментозной терапии при умеренной артериальной гипертензии
+2) первичный подбор медикаментозной терапии при злокачественной артериальной гипертензии
3) неосложненный гипертонический криз
4) систематическое повышение АД в утренние часы
5) артериальная гипертензия, поддающаяся к терапии
264. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПОДОЗРЕНА ПО ТАКОМУ КЛИНИЧСКОМУ ПРИЗНАКУ, КАК
1) кратковременные эпизоды потери сознания
2) нарушения сердечного ритма и проводимости
3) наличие периферических отеков
+4) боль в теменной и затылочной областях
5) нарушение ритма дыхания
265. ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕФРОГЕННОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) уменьшение размеров почек
2) дистопия почек
+3) нарушение функции почек
4) расширение почечной артерии на 10%
5) наличие признаков конкрементов в лоханке
266. ЭНДОКРИННОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ С ДЕФИЦИТОМ ГОРМОНАЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
+1) гипертензией при сахарном диабете
2) гипертензией при синдроме Конна
3) гипертензией при гиперпаратиреозе
4) гипертензией при феохромоцитоме
5) гипертензией при болезни Иценко-Кушинга
267. ПОВЫШЕНИЕ АД ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ И ПАРААНГЛИОМАХ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР
1) изолированного диастолического
2) с асимметрией на верхних и нижних конечностях
+3) кризового
4) изолированного систолического
5) волнообразного
268. ОСНОВНЫМ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ КОАРКТАЦИИ ГРУДНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1) увеличение АД на нижних конечностях
2) гипотензия при измерении АД на верхних конечностях
3) брадикардия высоких градаций
+4) повышение АД на верхних конечностях при наличии нормального или пониженного АД на нижних конечностях
5) увеличение ОЦК
269. ВАЗОРЕНАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
1) стеноза селезёночной артерии
2) расслаивающей аневризмы брюшного отдела аорты
3) тромбоза сосудов нижних конечностей
4) атеросклероза коронарных сосудов
+5) стеноза почечной артерии
270. АБСОЛЮТНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
+1) наличие признаков опухоли надпочечника и гиперпродукции катехоламинов
2) увеличение концентрации в плазме крови альдостерона
3) высокий уровень в моче 5-оксииндолуксусной кислоты
4) низкий уровень катехоламинов в крови, оттекающей по почечным венам, и их концентрации в моче
|
|
|
5) отсутствие гипотензивного эффекта бета-адреноблокаторов
271. ГОРМОНОМ С ВЫСОКОЙ ПРЕССОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
1) кальцитонин
+2) адреналин
3) инсулин
4) альдостерон
5) пролактин
272. ОСНОВНЫМИ НЕДОСТАТКАМИ ГИПОТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ ПРАЗОЗИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
+1) ортостатическая гипотензия
2) брадикардия
3) нарушение обмена калия
4) дислипопротеидемия
5) бронхоспазм
273. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ, КРОМЕ ГИПОТЕНЗИВНОГО, ЯВЛЯЕТСЯ
+1) коронаролитический
2) снижение уровня мочевой кислоты в крови
3) диуретический
4) увеличение потребности миокарда в кислороде
5) снижение уровня инсулина в крови
274. ЦИФРАМИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ПРИНИМАЕМЫЕ ЗА ГРАНИЦУ НОРМЫ У ВЗРОСЛЫХ, ЯВЛЯЮТСЯ
1) систолическое давление равно или ниже 140 мм рт. ст., а диастолическое – равно или ниже 90 мм рт. ст
+2) систолическое давление ниже 140 мм рт. ст., а диастолическое ниже 90 мм рт. ст
3) систолическое давление ниже 150 мм рт. ст., а диастолическое давление равно 90 мм рт. ст
4) систолическое давление ниже 139 мм рт. ст., а диастолическое давление равно 90 мм рт. ст
5) систолическое давление ниже 150 мм рт. ст., а диастолическое давление равно 110 мм рт. ст
275. ПРИЗНАК ЭКГ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ
1) остроконечный зубец Р в отведениях II, III
+2) гипертрофия левого желудочка
3) блокада правой ножки пучка Гиса
4) уширенный двугорбый зубец Р в отведениях I, II
5) блокада левой ножки пучка Гиса
276. ИЗМЕНЕНИЯМИ ГЛАЗНОГО ДНА, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ЯВЛЯЮТСЯ
1) сужение вен сетчатки
2) выпадение полей зрения
3) расширение артерий сетчатки
4) полная отслойка сетчатки
+5) кровоизлияния в сетчатку и извитость сосудов
277. ПАЦИЕНТ ПО ПОВОДУ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ СИСТОЛО-ДИАСТОЛИЧЕСКОГО ТИПА ОБСЛЕДОВАЛСЯ В СТАЦИОНАРЕ. ОБНАРУЖЕНЫ ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ, КАЛЬЦИУРИЯ, КОНКРЕМЕНТЫ В ОБЕИХ ПОЧЕЧНЫХ ЛОХАНКАХ. ИССЛЕДОВАНИЕ ГОРМОНОВ НЕ ПРОВОДИЛОСЬ. ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) гипертоническая болезнь
2) коарктация аорты
3) альдостерома надпочечников
4) гипертиреоз
+5) гиперпаратиреоз
278. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, ПРЕЖДЕ ВСЕГО, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) нарушением функции печени
2) парезом нижних конечностей
3) обструктивным апноэ во сне
+4) отсутствием снижения АД несмотря на гипотензивную терапию
5) нарушением речи
279. ВЕДУЩИМ КРИТЕРИЕМ ДИАГНОСТИКИ ОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1) уровень АД
2) длительность заболевания
+3) очаговая неврологическая симптоматика
4) тахикардия
5) возраст пациента
280. ИЗМЕНЕНИЕМ НА ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЕ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ «ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО СЕРДЦА», ЯВЛЯЕТСЯ
1) отклонение электрической оси сердца вправо
+2) амплитуда RV5> RV4
3) R=S в V5-6
4) патологический QV5-6
5) депрессия ST в III отведении
281. АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ВТОРОГО РЯДА ЯВЛЯЮТСЯ
1) тиазидные диуретики
2) бета-адреноблокаторы
+3) альфаблокаторы
4) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
5) антагонисты кальция
282. ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ ДИУРЕТИКОВ ОБУСЛОВЛЕН
+1) натрийуретическим действием
2) снижением активности ренина
3) отсутствием механизмов, влияющих на ОЦК
4) увеличением общего периферического сопротивления
5) непрямым влиянием на сосудодвигательные центры в головном мозге
283. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С ЗАСТОЙНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО НАЗНАЧЕНИЕ
+1) диуретиков
2) альфаблокаторов
3) антагонистов кальция
4) ингибиторов протоновой помпы
5) фибратов
284. БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ
1) пожилого возраста
+2) с сопутствующей стенокардией
3) с ожирением
4) перенесших ОНМК
5) выполняющих большие физические нагрузки
285. ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ИНГИБИТОРАМИ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ПРОТИВОПОКАЗАНО
1) при наличии сердечной недостаточности
2) при диабетической нефропатии
3) при бронхиальной астме
4) лицам пожилого возраста
+5) при стенозе почечной артерии единственной почки
286. ТОРМОЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ СИМПАТИКОАДРЕНАЛОВОЙ СИСТЕМЫ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ
+1) бета-адреноблокаторами
2) антагонистами кальция
3) ингибиторами If-каналов
4) ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента
5) нитратами
287. СИМПТОМОМ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ВО ВТОРОЙ СТАДИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) изменение уровня ph-мочи
+2) протеинурия
3) гематурия
4) лейкоцитурия
5) повышение уровня мочевой кислоты
288. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ КОННА ОБУСЛОВЛЕНА ПОВЫШЕННОЙ ПРОДУКЦИЕЙ НАДПОЧЕЧНИКАМИ
+1) альдостерона
2) катехоламинов
3) глюкокортикостероидов
4) глюкозы
5) инсулина
289. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ ОБУСЛОВЛЕНА ПОВЫШЕННОЙ ПРОДУКЦИЕЙ НАДПОЧЕЧНИКАМИ
1) альдостерона
+2) катехоламинов
3) глюкокортикостероидов
4) ни с одним из перечисленного
5) повышением уровня СРБ
290. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРИ СИНДРОМЕ КУШИНГА ОБУСЛОВЛЕНА ПОВЫШЕННОЙ ПРОДУКЦИЕЙ НАДПОЧЕЧНИКАМИ
1) альдостерона
2) катехоламинов
+3) глюкокортикостероидов
4) инсулина
5) холестерина
291. ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ УРОВЕНЬ РЕНИНА
1) не повышен
2) понижен всегда
+3) повышен у части больных
4) повышен только при гипертонической болезни 2 степени
5) понижен при гипертонической болезни 2 степени
292. ПРИ ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКОМ ТИПЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОВЫШАЕТСЯ ЗА СЧЕТ УВЕЛИЧЕНИЯ
1) периферического сопротивления и ударного объема сердца
+2) ударного объема сердца и числа сердечных сокращений
3) периферического сопротивления
4) ударного объема
5) ЧСС
293. ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ХАРАКТЕРНО
1) повышение систолического АД от 220 мм.рт.ст. и выше
2) повышение систолического АД от 220 мм рт.ст. и выше + повышение диастолического АД от 130 мм рт.ст. и выше
+3) повышение систолического АД выше 180 мм рт.ст. + повышение диастолического АД выше 120 мм рт.ст. + ишемические поражения органов-мишеней (сетчатка, почки, сердце, головной мозг), чаще всего кровоизлияния и/или отек соска зрительного нерва
4) диастолическое давление в пределах нормы
5) повышение систолического АД от 220 мм рт.ст. и выше + понижение диастолического АД от 60 мм рт.ст.
294. СОГЛАСНО РЕКОМЕНДАЦИЯМ ЭКСПЕРТОВ ВОЗ И МЕЖДУНАРОДНОГО ОБЩЕСТВА ПО ГИПЕРТЕНЗИИ (1993 Г.) ВЕРХНЯЯ ГРАНИЦА НОРМАЛЬНОГО СИСТОЛИЧЕСКОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ
1) 120 мм рт.ст.
+2) 139 мм рт.ст.
3) 159 мм рт.ст.
4) 119 мм рт.ст.
5) 129 мм рт.ст.
295. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРАМИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) сильные головные боли
2) повышение СОЭ
3) гипергликемия
4) оксалаты в моче
+5) бронхоконстрикция
296. ПАЦИЕНТАМ С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ В СОЧЕТАНИИ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИЁМ ПРЕПАРАТОВ ИЗ ГРУППЫ
1) диуретиков
+2) бета-адреноблокаторов
3) антагонистов кальция
4) ингибиторов протоновой помпы
5) фибратов
297. ОСЛОЖНЕНИЕМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
+1) эклампсия
2) гидроцефалия плода
3) никтурия
4) поперечное положение плода
5) разрыв маточной трубы
298. ПРИ ВТОРОЙ СТАДИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ У ЖЕНЩИН ИНДЕКС МАССЫ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
1) ≤140 г\м2
2) ≤ 125 г\м2
3) не имеет значения
+4) ≥ 110 г\м2
5) ≤ 90 г\м2
299. ГРУППОЙ ПРЕПАРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМОЙ ПРИ СОЧЕТАНИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ С АДЕНОМОЙ ПРЕДСТАТЕЛЬТНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
+1) альфа-адреноблокаторы
2) бета-адреноблокаторы
3) ингибиторы АПФ
4) антагонисты кальциевых каналов
5) нитраты
300. ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ АД У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ В СОЧЕТАНИИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
1) 120\80 мм рт.ст.
2) > 140\80 мм рт.ст.
3) ≥140\80 мм рт.ст.
4) ≤110\70 мм рт.ст.
+5) < 140\85 мм рт.ст.
301. ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РИТМА ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРЕПАРАТ
1) хлористый калий
2) курантил
3) актилизе
+4) амиодарон
5) тримекаин
302. ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РИТМА ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРЕПАРАТ
1) трентал
2) лидокаин
3) новокаин
+4) ритмилен
5) метализе
303. ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РИТМА ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРЕПАРАТ
1) метализе
2) панангин
3) аспаркам
4) лидокаин
+5) новокаинамид
304. ЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ КУПИРОВАНИЯ ТРЕПЕТАНИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
1) вагусные пробы
2) непрямой массаж сердца
+3) электроимпульсная терапия
4) удар понижней трети грудины
5) внутривенное введение тримекаина
305. ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РИТМА ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРЕПАРАТ
1) дипиридамол
2) атропин
3) новокаин
4) лидокаин
+5) амиодарон
306. ДЛЯ ТРЕПЕТАНИЯ ПРЕДСЕРДИЙ НА ЭКГ ХАРАКТЕРНО
1) депрессия сегмента SТ
2) наличие преждевременных комплексов QRS
+3) наличие волн F «пилообразной» формы
4) наличие дельта волны
5) укорочение интервала PQ
307. ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РИТМА ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРОПАФЕНОН ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДОЗЕ
1) 100-150 мг внутрь
2) 150-200 мг внутрь
+3) 450-600 мг внутрь
4) 50-100 мг внутрь
5) 50-150 мг внутрь
308. ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РИТМА ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ НОВОКАИНАМИД ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДОЗЕ
+1) 1000мг
2) 200мг
3) 300мг
4) 200мг
5) 2000мг
309. ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РИТМА ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ АМИОДАРОН ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДОЗЕ
1) 100-150мг
+2) 300-450мг
3) 200-250мг
4) 250-300мг
5) 150-200мг
310. ПРИ СИНДРОМЕ ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА НА ЭКГ ХАРАКТЕРНО
1) удлинен QТ
2) укорочен QT
3) периодически выпадение P
4) удлинен РQ
+5) укорочен PQ
311. ПРИ СИНДРОМЕ ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА НА ЭКГ ХАРАКТЕРНО
1) укорочен QT
2) периодически выпадение P
+3) дельта волна в составе QRS
4) удлинен QТ
5) удлинен PQ
312. ПРИ СИНДРОМЕ ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА НА ЭКГ ТИПИЧНО
1) удлинен РQ
+2) увеличение продолжительности и деформация QRS
3) периодически выпадение QRST
4) удлинен QТ
5) укорочен QТ
ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
Выберите один правильный ответ
001. ОСНОВНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) вдыхание аэрозоля, содержащего микроорганизмы
+2) аспирация содержимого ротоглотки
3) гематогенное распространение микроорганизмов из внелегочного очага инфекции
4) непосредственное распространение инфекции из соседних пораженных органов
5) инфицирование при проникающих ранениях грудной клетки
002. ПРИ ПНЕВМОНИИ ВОВЛЕКАЮТСЯ В ПРОЦЕСС
1) трахея
2) главные бронхи
3) долевые, сегментарные и субсегментарные бронхи
+4) респираторные бронхиолы, альвеолы, интерстиций легких
5) париетальная плевра
003. БЛАГОПРИЯТНЫМ УСЛОВИЕМ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ПНЕВМОНИИ ПРИ ВИРУСНОЙ РЕСПИРАТОРНОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) повышение фагоцитарной активности альвеолярных макрофагов
2) наличие кашля
+3) нарушение функции ресничек эпителия бронхов
4) снижение проницаемости сосудистой стенки
5) наличие иммуноглобулинов в бронхиальном секрете
004. ВОЗБУДИТЕЛЕМ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ
1) стафилококк
+2) пневмококк
3) клебсиелла
4) кишечная палочка
5) легионелла
005. ВОЗБУДИТЕЛЯМИ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ (ГОСПИТАЛЬНОЙ) ПНЕВМОНИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЮТСЯ
1) вирусы
2) микоплазма, хламидии
3) пневмококк, легионелла
+4) энтеробактерии, стафилококк
5) грибы
006. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ПНЕВМОНИИ У ЛИЦ С СИНДРОМОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА (СПИД) ЯВЛЯЕТСЯ
1) гемофильная палочка
2) хламидии
3) пневмококк
4) клебсиелла
+5) пневмоциста
007. АТИПИЧНЫМИ (ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ) МИКРООРАГНИЗМАМИ, ВЫЗЫВАЮЩИМИ РАЗВИТИЕ ПНЕВМОНИИ, ЯВЛЯЮТСЯ
1) пневмококк, гемофильная палочка
+2) хламидии, микоплазма, легионелла
3) стафилококк, стрептококк
4) синегнойная палочка, клебсиелла
5) стрептококк, кишечная палочка
008. У БОЛЬНОГО С НАЛИЧИЕМ БРОНХОЭКТАЗОВ РАЗВИТИЕ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАНО С
+1) синегнойной палочкой
2) легионеллой
3) стафилококком
4) клебсиеллой
5) кишечной палочкой
009. НАЛИЧИЕ МНОЖЕСТВЕННЫХ МЕЛКИХ ПОЛОСТЕЙ ДЕСТРУКЦИИ ЛЕГКИХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ, ЕСЛИ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) кишечная палочка
2) гемофильная палочка
3) пневмококк
+4) стафилококк
5) микоплазма
010. У БОЛЬНЫХ ПНЕВМОНИЕЙ ХАРАКТЕРНОЙ АУСКУЛЬТАТИВНОЙ КАРТИНОЙ В ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
1) ослабленное везикулярное дыхание
+2) мелкопузырчатые влажные хрипы, крепитация
3) крупнопузырчатые влажные хрипы
4) сухие жужжащие хрипы
5) амфорическое дыхание
011. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПНЕВМОКОККОВ К ПЕНИЦИЛЛИНУ ОБЫЧНО СОЧЕТАЕТСЯ С УСТОЙЧИВОСТЬЮ К
+1) цефалоспоринам I-II поколений
2) макролидам
3) респираторным фторхинолонам
4) ванкомицину
5) линезолиду
012. ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПНЕВМОНИИ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ
1) через 24 часа
+2) через 48-72 часа
3) через 7 дней после начала лечения
4) при получении данных антибиотикограммы
5) через 10 дней лечения
013. ПОВТОРНОЕ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ У БОЛЬНЫХ ПНЕВМОНИЕЙ ПРОВОДИТСЯ
1) через неделю терапии
2) через 5 дней после нормализации температуры
+3) через 14 дней после начала антибактериального лечения
4) при нормализации СОЭ
5) после исчезновения хрипов
014. ПРИ НАЛИЧИИ НА РЕНТГЕНОГРАММЕ ЛОКАЛЬНОГО УПЛОТНЕНИЯ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ И ОТСУТСТВИИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПНЕВМОНИИ И ЛАБОРАТОРНОЙ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛЕНИЯ, ТО ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ
1) установить диагноз пневмонии
2) исключить диагноз пневмонии
3) диагностировать острый бронхит
4) диагностировать ХОБЛ
+5) продолжить диагностический поиск
015. РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ПНЕВМОНИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ИНФИЛЬТРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВОЗНИКАЮТ В ТОЙ ЖЕ ДОЛЕ (СЕГМЕНТЕ) ЛЕГКОГО, ЧТО И В ПРЕДШЕСТВУЮЩЕМ ЭПИЗОДЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ
|
|
|
