Важным отличием антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью является: (1)
| 1) неспособность к завершённому фагоцитозу
| 2) более высокая фагоцитарная активность
|
| 3) наличие фагоцитарной активности только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами
| 4) способность передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами
|
14. Развитие реакции «трансплантат против хозяина» обеспечивают клетки: (1)
| 1) стромы
| 2) крови, содержащиеся в пересаженном органе
|
| 3) иммунной системы, находящиеся в тканях
| 4) имеющие гены главного комплекса гистосовместимости
|
15. Для врождённой агаммаглобулинемии Брутона характерны следующие признаки: (4)
| 1) встречается только у мальчиков
| 2) больные подвержены вирусной инфекции
|
| 3) число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на фитогемагглютинин не отличаются от нормы
| 4) количество плазматических клеток в организме значительно снижено
|
| 5) содержание IgG в периферической крови не отличается от нормы, а IgA и IgM — незначительно снижено
| 6) содержание IgG в периферической крови снижено примерно в 10 раз, IgA и IgM — в 100 раз
|
16. Повышениие содержания Ig в сыворотке крови, активация пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах, наличие в сыворотке крови высокого титра АТ, реагирующих с Аг организма характерно для: (1)
| 1) анафилаксии
| 2) состояний иммунной аутоагрессии
|
| 3) иммунодефицитных состояний
| 4) гиперчувствительности замедленного типа
|
17. Без предварительной иммунодепрессии можно пересаживать аллотрансплантаты: (2)
| 1) роговицы глаза
| 2) почки
|
| 3) костныого мозга
| 4) хряща
|
К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся: (2)
| 1) синдром ДиДжорджи
| 2) синдром Шедьяка ‑ Хигаси
|
| 3) синдром Вискотта ‑ Олдрича
| 4) синдром Луи‑Бар
|
19. Для синдрома ДиДжорджи характерны: (5)
| 1) врождённый характер патологии
| 2) генетический характер патологии
|
| 3) недоразвитие тимуса
| 4) дефекты структуры и функции паращитовидной железы
|
| 5) отсутствие (или значительное снижение) реакции гиперчувствительности замедленного типа
| 6) отсутствие гуморальных АТ
|
| 7) гипокальциемия
| 8) гиперкальциемия
|
Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях: (2)
| 1) лейкопении
| 2) активации симпатикоадреналовой системы
|
| 3) активации системы комплемента
| 4) дефицита опсонинов
|
ПФ, в вопросе не указано числ правильных ответов. ЭГ
21. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:
| 1) избыточное количество глюкокортикоидов в крови
| 2) умеренное повышение температуры тела
|
| 3) недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов
| 4) гипергаммаглобулинемия
|
XII. ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ ИММУНОГЕННОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА (АЛЛЕРГИЯ)
К медиаторам аллергических реакций немедленного типа относят: (4)
| 1) лизоцим
| 2) гистамин
|
| 3) фактор бласттрансформации T-лимфоцитов
| 4) гаптены
|
| 5) лейкотриены
| 6) кинины
|
| 7) серотонин
|
Для состояния сенсибилизации характерны: (2)
| 1) высыпания на коже
| 2) мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых
|
| 3) местный отёк ткани
| 4) увеличение титра специфических Ig и/или числа T-лимфоцитов
|
| 5) расстройства системы кровообращения и дыхания
| 6) отсутствие внешних признаков
|
С целью неспецифической десенсибилизации организма при аллергических реакциях используют: (3)
| 1) антигистаминные препараты
| 2) повторное введение малых, постепенно возрастающих доз аллергена
|
| 3) общую анестезию (наркоз)
| 4) кортикостероидные препараты
|
| 5) заменное переливание крови
| 6) плазмаферез (устранение из периферической крови Ig
|
Состояние сенсибилизации организма после устранения клинических признаков аллергии сохраняться: (1)
| 1) 14 — 25 дней
| 2) несколько месяцев
|
| 3) 1 — 2 года
| 4) многие годы
|
Специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях проводят: (1)
| 1) парентеральным введением того антигистаминного препарата, который устраняет аллергическую реакцию у данного пациента
| 2) применением кортикостероидных препаратов
|
| 3) повторным инъецированием малых, постепенно возрастающих доз аллергена
| 4) введением анестетика в место последнего попадания аллергена в организм
|
Особенностями аллергических АТ являются: (3)
| 1) возможность образования их при воздействии физических факторов
| 2) невозможность образования их при воздействии физических факторов
|
| 3) высокая цитофильность их
| 4) их низкая цитофильность
|
| 5) относятся только к IgЕ
| 6) относятся к IgЕ, а также к особым фракциям IgG и IgМ
|
Бронхоспазм при аллергии вызывают: (3)
| 1) норадреналин
| 2) фактор бласттрансформации T-лимфоцитов
|
| 3) гистамин
| 4) гиалуроновая кислота
|
| 5) лейкотриены С4, D4, Е4
| 6) компоненты комплемента С3а и С5а
|
К аллергическим реакциям немедленного типа относятся: (3)
| 1) реакция нейтрализации биологически активных веществ
| 2) инфекционно‑аллергические реакции (туберкулинового типа)
|
| 3) анафилактические и атопические реакции
| 4) реакции, вызываемые иммунными комплексами
|
| 5) цитолитические аллергические реакции
|
9. Развитие феномена Артюса сопровождается развитием воспаления: (1)
| 1) нормергического
| 2) гипоергического
|
| 3) гиперергического
| 4) анергического
|
Иммунные комплексы, образующиеся при аллергии, могут вызвать развитие: (3)
| 1) гломерулонефрита
| 2) васкулита
|
| 3) лейкозов
| 4) энцефалита
|
| 5) гипертрофии тканей
|
Верно то, что: (2)
| 1) анафилактические и атопические реакции опосредуются цитофильными АТ типа Е и G, а также биогенными аминами
| 2) медиаторы, освобождаемые тучными клетками при анафилаксии, вызывают сокращение ГМК и повышение сосудистой проницаемости
|
| 3) атопическим реакциям наследственная предрасположенность не свойственна
| 4) анафилактические реакции могут воспроизводиться в эксперименте методом пассивной сенсибилизации с помощью T-лимфоцитов крови
|
К атопиям относят: (3)
| 1) острый диффузный гломерулонефрит
| 2) реакция на переливание группонесовместимой крови
|
| 3) поллинозы
| 4) аллергический ринит
|
| 5) гемолитическая анемия
| 6) сывороточная болезнь
|
| 7) аллергический конъюнктивит
|
Для развития атопий характерно: (3)
| 1) наличие в тканях и биологических жидкостях реагинов
| 2) однократное воздействие аллергена
|
| 3) повторное воздействие аллергена
| 4) гиперактивность макрофагов
|
| 5) наследственная предрасположенность
| 6) гиперактивность T-лимфоцитов‑киллеров
|
| 7) специфическая химическая структура аллергенов
|
Верно то, что при развитии аллергических реакций цитотоксического типа: (5)
| 1) в качестве Аг выступает составная часть клетки, расположенная на её поверхности
| 2) в качестве Аг выступает гаптен, фиксированный на поверхности клетки
|
| 3) основную роль в иммунном ответе играют IgG и IgМ
| 4) основную роль в иммунном ответе играют T-лимфоциты
|
| 5) циркулирующие АТ обладают комплементзависимой цитотоксичностью
| 6) возможен комплементнезависимый лизис клеток‑мишеней
|
Медиаторами аллергии замедленного типа являются: (5)
| 1) лимфотоксины
| 2) биогенные амины
|
| 3) фактор торможения миграции макрофагов
| 4) кинины
|
| 5) ИЛ2 (фактор роста T-лимфоцитов)
| 6) ‑ИФН
|
| 7) фактор бласттрансформации T-лимфоцитов
|
Воспользуйтесь поиском по сайту:
