 |
Вторые опухоли у больных волосатоклеточным лейкозом.
|
|
|
|
Поскольку ВКЛ является В-клеточной лимфатической опухолью, при нем возникают разнообразные количественные и качественные нарушения количественного состава и функционирования В-лимфоцитов, а также, вероятно, нарушение взаимодействия В- и Т-лимфоцитов. Это обстоятельство, также как длительная иммуносупрессия, вызываемая применением пуриновых аналогов при лечении ВКЛ, и пожилой возраст большинства больных, может являться причиной учащения развития вторых опухолей у пациентов с ВКЛ.
По данным литературы, суммирующим частоту развития вторых опухолей при ВКЛ [177,206], среди 3104 больных, охваченных исследованиями за период с 1973 по 2002гг со средним сроком наблюдения 6,5 лет, было зарегистрировано 358 случаев возникновения вторых опухолей. В числе них было 274 случая солидных опухолей (в т.ч. 30 случай опухоли кишечника), 53 случая возникновения лимфомы (в большинстве – В-клеточной), 5 случаев лимфогранулематоза и 5 случаев ХЛЛ. Авторы приходят к выводу о небольшом и статистически недостоверном повышении риска вторых опухолей у больных ВКЛ без повышения смертности от этой причины по сравнению с общей популяцией.
Вторые опухоли отмечены нами у 6 (4 %) из 135 больных ВКЛ, сведения о которых мы имеем к настоящему времени (табл.34).
Таблица 34. Вторые опухоли у больных ВКЛ.
| Время возникновения опухоли | Количество больных | Вид опухоли |
| 1.До лечения ВКЛ | 1.Аденокарцинома матки | |
| 2.На фоне (после) a-ИФ | 1.Аденокарцинома сигмы 2.Низкодифференцированный рак желудка 3.Саркома мягких тканей | |
| 3. После кладрибина | 1.Аденокарцинома сигмы 2.Рак мочевого пузыря | |
| Всего |
Медиана возраста у этой группы больных составила 64 года (диапазон от 50 до 82 лет).
|
|
|
1.Опухоли до лечения ВКЛ.
У больной 55 лет опухоль (аденокарцинома матки) была обнаружена в дебюте ВКЛ до начала лечения. Больной было выполнено оперативное лечение (ампутация матки) с последующим лечением ВКЛ препаратами α-интерферона в течение 2 лет. В настоящее время больная наблюдается в ремиссии ВКЛ без лечения.
2. Опухоли на фоне лечения a-интерфероном.
У 3 больных с ВКЛ вторая опухоль была выявлена на фоне терапии α-интерфероном с давностью заболевания 17 лет, 7 лет и 2 года:
- у пациента 62 лет с 17-летним стажем заболевания (дебютом заболевания в 46 лет, непродолжительным эффектом спленэктомии) на фоне продолжающейся терапии α-интерфероном была выявлена аденокарцинома сигмы и выполнена резекция сигмы. Тем не менее, спустя 8 мес у больного были обнаружены метастазы в печени. Так как терапия α-интерфероном была уже малоэффективной, больному проведен курс терапии кладрибином с достижением ремиссии. В течение года больной наблюдается в удовлетворительном состоянии, в ремиссии ВКЛ, получает паллиативную химиотерапию по поводу метастазов аденокарциномы в печень;
- у пациентки 50 лет с полной ремиссией ВКЛ на фоне года лечения α-интерфероном развилась бурно прогрессирующая саркома мягких тканей плеча, резистентная к химиотерапии. За время попыток лечения второй опухоли без продолжения терапии ВКЛ у больной развился рецидив ВКЛ, вновь купированный назначением α-интерферона. Больная умерла от прогрессии саркомы, резистентной к проведенной полихимиотерапии (СНОР, МАСОР-В), находясь в частичной ремиссии ВКЛ;
- сведений о пациенте с низкодифференцированным раком желудка, диагностированным на 7 году лечения ВКЛ α-интерфероном с достижением нестойкой частичной ремиссии, на сегодняшний день нет.
3. Опухоли после лечения кладрибином.
У 2 больных вторая опухоль была выявлена в ремиссии ВКЛ после лечения кладрибином:
|
|
|
- у больного 60 лет, получившим терапию ВКЛ последовательно α-интерфероном и кладрибином в полной ремиссии заболевания спустя 1 год после завершения терапии возникла вторая опухоль – аденокарцинома сигмы с метастазами в печень. Химиотерапия оказалась неэффективной, больной умер от прогрессии второй опухоли, на фоне сохраняющейся полной ремиссии ВКЛ;
- у больного 82 лет, с 9-летним анамнезом ВКЛ, получившим 2 курса кладрибина с интервалом в 5 лет, на втором году II полной ремиссии, был выявлен рак мочевого пузыря. Больной успешно оперирован, в настоящее время находится в ремиссии.
Таким образом, из 6 больных с развившимися вторыми опухолями сведения имеются о 5, из них 3 пациента живы, 2 умерли от прогрессии второй опухоли.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Первое описание больного ВКЛ в стране выполнено в 1976г сотрудниками нашего центра [1]. С этого времени проблема дифференциальной диагностики и поиск оптимальной тактики лечения ВКЛ привлекала внимание как гематологов-клиницистов, так и сотрудников научно-лабораторных подразделений [5,7].
К настоящему времени спектр клинико-лабораторных изменений, свойственных ВКЛ, и ответ на терапию позволяют прийти к выводу о гетерогенности этого заболевания, а это, в свою очередь, диктует необходимость анализа различий между отдельными формами ВКЛ и усовершенствования методов их лечения.
Нами проанализированы данные клинической картины и лабораторных методов исследования у 160 пациентов с морфологически верифицированным диагнозом ВКЛ, наблюдавшихся в течение 12-летнего периода (с 1995 по 2007гг). Методы исследования включали морфологический анализ лимфоцитов крови и костного мозга, цитохимическое исследование лимфоцитов лейкоконцентрата или костного мозга на TRAP, гистологическое исследование биоптата костного мозга и селезенки, иммунофенотипирование лимфоцитов крови или костного мозга с определением как характерных для ВКЛ, так и дополнительных маркеров. При невозможности проведения иммунофенотипического исследования на начальном этапе диагностики выполняли иммуногистохимическое исследование биоптатов по блокам.
Мы выявили, что клинико-лабораторная характеристика типичной формы заболевания среди исследованной нами популяции больных ВКЛ в целом соответствовала известным литературным данным, в то время, как вариантная форма ВКЛ характеризовалась рядом отличий от литературных описаний. Так, мы выявили в два раза большую, чем в большинстве опубликованных исследований, частоту встречаемости вариантной формы заболевания, составившую в нашем исследовании 26% случаев. Кроме того, медиана возраста при вариантной форме заболевания в нашем исследовании (46 лет) была значительно ниже описываемой (71 год), мы реже отмечали выраженный лейкоцитоз, при этом в 33 % случаев обнаруживали лимфаденопатию, а в 22 % случаев выявляли моноклональную секрецию. Самое существенное отличие полученных нами лабораторных данных при вариантной форме ВКЛ касается особенностей иммуфенотипа – мы выявили, что считающееся характерным для большинства случаев вариантной формы отсутствие маркеров CD25 и НС2 и снижения частоты выявления CD103 и CD11с не подтвердилось в исследованной нами популяции. В нашем исследовании при вариантной форме болезни характерные для ВКЛ маркеры CD103, CD11с и НС2 присутствовали во всех случаях, и только CD25 выявлялся незначительно реже – в 86% случаев, при этом мы выявили более частое присутствие нетипичных для данной болезни CD23, CD10. Кроме того, при сравнении результатов лечения при разных формах ВКЛ, в отличие от известного ранее, мы не выявили существенных различий в эффективности применения альфа-интерферона и 2-CdA, а также различий в частоте развития рецидивов при этих двух формах заболевания.
|
|
|
При анализе возрастного состава исследованной популяции мы показали, что, хотя это заболевание диагностируется чаще в пожилом возрасте, больные ВКЛ молодого возраста (с дебютом заболевания в возрасте моложе 40 лет) составляют значительную группу – 26 %. Данные о частоте выявления ВКЛ у больных молодого возраста в зарубежных исследованиях отсутствуют. Не исключено, что большая частота выявления больных ВКЛ молодого возраста отчасти связана со статусом центрального гематологического учреждения, куда направляют с мест для уточнения диагноза пациентов со сколько-нибудь нетипичными проявлениями гематологических заболеваний, тем не менее, по данным изучения ВКЛ в нашем центре в 1985г и в работе из Онкологического центра РАМН, посвященной изучению эффективности α-Иф, выполненной в 1996г, указывается сходное количество больных в возрасте моложе 40 лет – 29 % и 21% [3,6]. В изученной отечественной и зарубежной литературе анализ особенностей проявления заболевания, длительность ремиссии и частота рецидивов у молодых больных ранее не был проведен.
|
|
|
Мы показали, что ВКЛ у больных молодого возраста, по сравнению со старшей возрастной группой, характеризуется большим преобладанием лиц мужского пола, большей частотой вариантной формы лейкоза, большей частотой абдоминальной лимфаденопатии, при обычной частоте и степени выраженности спленомегалии. При исследовании фенотипа у больных молодого возраста мы выявляли все характерные для ВКЛ CD-маркеры, однако дополнительно чаще обнаруживали CD10 и достоверно чаще – CD23. Течению ВКЛ у пациентов молодого возраста чаще сопутствовали тяжелые инфекционные осложнения с повышенной летальностью до 17 %. В этой же группе – больных ВКЛ молодого возраста – нами была выявлена статистически достоверно большая частота развития рецидивов при меньшей продолжительности ремиссии. Каких-либо параллелей с особенностями клиники и лабораторных данных, объясняющих это, мы пока не обнаружили.
При оценке эффективности лечения различных форм ВКЛ мы показали, что эффективность применения спленэктомии как первой линии лечения приводит к достижению стойких ремиссий у трети пациентов, независимо от формы заболевания, в то время, как применение спленэктомии при прогрессии болезни не дает стойкого эффекта. Применение α-Иф в нашем исследовании было эффективно при всех формах заболевания, однако частота достижения полных ремиссий у больных ВКЛ молодого возраста оказалась достоверно ниже. Терапия кладрибином также была эффективна при типичной, вариантной и «молодой» форме ВКЛ, однако, как указывалось выше, у больных ВКЛ молодого возраста статистически достоверно чаще выявлялись рецидивы, в том числе, ранние.
При анализе результатов применения кладрибина нами показано, что последовательная терапия 3-месячным курсом α-Иф с последующим применением 1 недельного курса кладрибина позволяет избежать основного проявления гематологической токсичности этой химиотерапии – агранулоцитоза, сохраняя при этом высокую эффективность лечения [7,8]. Проведенные исследования позволяют заключить, что, несмотря на высокую эффективность лечения ВКЛ препаратами нового поколения – аналогами пуринов, позволившую достигать полные ремиссии у большинства больных, а у остальных – стойкие частичные ремиссии, не требующие проведения поддерживающей терапии, надежды на исцеление заболевания, возникшие в 90е годы в начале применения этих препаратов, не оправдались. Последующими исследованиями было показано, что у всех больных с картиной полной и тем более частичной клинико-гематологической ремиссии выявляется минимальная остаточная болезнь в костном мозге. Таким образом, наличие минимальной остаточной болезни само по себе не может являться фактором риска развития рецидива заболевания. Длительное наблюдение за пациентами, получившими курс лечения кладрибином, показали, что рецидив волосатоклеточного лейкоза встречается в 26-39% случаев со средней длительностью ремиссии около 5 лет, без существенного различия в сроке и частоте развития рецидива у больных с полной и частичной ремиссией, с хорошим результатом повторного применения кладрибина. Наши наблюдения за 120 больными ВКЛ, получившими курс лечения кладрибином, согласуются с этими данными, за исключением выявленной нами повышенной частоты рецидивов среди молодых больных ВКЛ, часто с более короткой продолжительностью ремиссии. Таким образом, в заключение необходимо отметить, что именно группа больных ВКЛ молодого возраста является прогностически неблагоприятной и требует поиска дополнительных путей повышения эффективности терапии. Вероятно, методом продления ремиссии может быть присоединение к лечению ВКЛ, после лечения α-Иф и кладрибином, в группе риска – у пациентов молодого возраста – курса терапии моноклональными антителами (анти-CD22 или анти-CD20). Это обосновано литературными данными об эффективности этих моноклональных антител в ряде случаев при рецидивах и резистентности к стандартной терапии, однако долгосрочных результатов и, соответственно, выводов о преимуществах такого лечения пока еще не имеется. Эта работа нами начата, ожидаемые преимущества такой схемы лечения будут ясны после анализа достаточного числа случаев с длительным сроком наблюдения.
|
|
|
Выводы:
1. Выделена в отдельную группу форма «волосатоклеточный лейкоз молодого возраста», диагностируемая у 26 % у больных, чаще встречающаяся у мужчин и характеризующаяся большей частотой вариантного типа заболевания, лимфаденопатии, значительной спленомегалии, аберраций иммунофенотипа.
2. Установлено, что молодой возраст больных волосатоклеточным лейкозом является фактором риска рецидива заболевания, в том числе раннего.
3. Выявлено, что в исследованной популяции больных волосатоклеточным лейкозом вариантная форма выявляется в два раза чаще и отличается по ряду признаков от известных описаний: характеризуется примерно равным соотношением полов, большей выраженностью спленомегалии и лимфаденопатии, частотой выявления моноклональной секреции и аберраций иммунофенотипа.
4. Показано, что использование протокола лечения волосатоклеточного лейкоза с последовательным применением альфа-интерферона и кладрибина, позволяет избежать развития длительного миелотоксического агранулоцитоза при сохранении эффективности терапии.
5. Установлено, что эффективность лечения кладрибином одинакова для всех изученных форм волосатоклеточного лейкоза, однако при этом у больных молодого возраста для сохранения достигнутого эффекта требуется усиление терапии.
6. Показано, что применение спленэктомии как метода лечения первой линии одинаково результативно при типичной и вариантной форме волосатоклеточного лейкоза независимо от возраста и приводит к стойкому эффекту у 30% пациентов, в то время, как при прогрессии или резистентности заболевания стойкого эффекта от применения спленэктомии не отмечено.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Альпидовский В.К., Полянская А.М., Дульцина С.М. и др. «О ворсинчатоклеточном лейкозе». Пробл. гематол., 1976, 3:54-58.
2. Атлас «Опухоли лимфатической системы» под редакцией А.И.Воробьева и А.М.Кременецкой, М:Ньюдиамед, 2007г, с. 92-97
3. Ахмедов А.Г. «Клинические особенности, кроветворение и иммунитет при волосатоклеточном лейкозе», дис. …канд. мед. наук: ЦОЛИПК, М., 1985. с. 77-80
4. Волкова М.А. «Волосатоклеточный лейкоз». Клиническая онкогематология, Руководство для врачей под ред. проф. М.А.Волковой, изд второе, М: Медицина, 2007, гл. 26: 396- 410.
5. Григорьева М.А., Цыба Н.Н., Ковалева Л.Г. и др. «Рекомбинантный интерферон-альфа в лечении волосатоклеточного лейкоза: многолетние наблюдения». Гематол.и трансфузиол., 2001, 46, 1: 15-18.
6. Лепков С.В. «Клиника, диагностика и лечение волосатоклеточного лейкоза»: автореф. дис. … канд. мед. наук: М., 1996, с. 4.
7. Пивник А.В., Кременецкая А.М., Яхнина Е.И. и др. «Первый опыт лечения зрелоклеточных лимфопролиферативных заболеваний аналогами пуринов». Пробл.гематол., 1996, 2: 55-62
8. Руководство по гематологии по ред. академика А.И.Воробьева, изд третье, М: Ньюдиамед; 2003, 2: 69-82
9. Agarival P.: Inhibitors of adenosine deaminase. Pharmacol ther 1982, 17: 399-429.
10. Algino K., Henderix L., Henderson C., et al.: Multiple myeloma with hairy cell leukemia. American Journal of Clinical Pathology 1997, 107: 665-671.
11. Aljurf M., Cornbleet P., Michel F.: CD5+ chronic B-cell leukemia with features intermediate to chronic lymphocytic leukemia and hairy cell leukemia. Hematol Pathol 1994, 8: 99-109.
12. Ambrosetti A., Semenzato G., Prior M., et al.: Serum levels of soluble interleukin-2 receptor in hairy cell leukemia: a reliable marker of neoplastic bulk. British Journal of Haematology 1989, 73: 181-186.
13. Anderson K., Boyd A., Fisher D., et al.: Hairy cell leukemia: a tumour of pre-plasma cells. Blood 1985, 65: 620-629.
14. Arai E., Ideka S., Itoh S., Katayama I.: Specific skin lesions as the presenting symptom of hairy cell leukemia. American Journal of Clinical Pathology 1988, 90: 459-464.
15. Aranowitz J., Baral E., Dala B.: Late transition of hairy cell leukemia to multiple myeloma. Am J Hematol. 1993, 44: 216-217.
16. Arkel Y., Lake lewin D., Savopoulos A., Berman E.: Bone lesions in hairy cell leukemia. A case report and response of bone pains to steroids. Cancer 1984, 53: 2401-2403.
17. Arruda V., Bizzacchi J., Metze I.: Hairy cell leukemia and multiple autoimmune manifestations in a human immunodeficiency virus-infected patient. Ann Hematol 1993, 66: 325-327.
18. Baldini L., Cortelezzi A., Polli N., et al.: Human recombinant interferon aipha-2C enhances the expression of Class II HLA antigens on hairy cells. Blood 1986, 67: 458-464.
19. Behn A., Sykes H.: Polyarteritis nodosa and hairy cell leukaemia. Rheumatol Rehabil 1982, 21: 164-166.
20. Belding H., Daland G., Parker F.: Histiocytic and monocytic leukemia. A clinical, hematological and pathological differentiation. Cancer 1955, 8: 237.
21. Berman E., Heller G., Kempin S., et al.: Incidence of response and long-term follow-up in patients with hairy cell leukemia treated with recombinant interferon alfa-2a. Blood 1990, 75: 839-845.
22. Bezwoda W., Derman D., Bothwell T., et al.: The diagnosis and management
of hairy cell leukemia. South African Medical Journal 1979, 55: 577-583.
23. Bishop D., Westbrook C.: Report of the Committee on the Genetic Constitution of chromosome 5. Cytogenetics and Cell Genetics 1990, 55: 111-117.
24. Blanche P., Bachmeyer C., Mikdame M., et al.: Scleroderma, polymyositis, and hairy cell leukemia. J Rheumatol 1995, 22: 1384-1385.
25. Bouroncle B., Wiseman B., Doan C.: Leukemic reticuloendotheliosis. Blood 1958, 13: 609-630.
26. Bouroncle B.: Leukemic reticuloendotheliosis (hairy cell leukemia). Blood 1979, 53: 412-436.
27. Bouroncle B.: The history of hairy cell leukemia: characteristics of long-term survivors. Seminars in Oncology 1984, 11, suppl 2: 479-485.
28. Bouroncle B.: Unusual presentations and complications of hairy cell leukemia. Leukemia 1987, 1: 288-293.
29. Bouza E., Burgaleta C., Golde D.: Infections in hairy cell leukemia. Blood 1978, 51: 851-859.
30. Brito-Babapulle V., Pittman S., Melo J., et al.: The 14 q+ marker in hairy cell leukemia: a Cytogenetic study of 15 cases. Leukemia Research 1986, 10: 131-138.
31. Brito-Babapulle V., Matutes E., Oscier D., et al.: Chromosome abnormalities in a variant from of hairy cell leukemia. Genes Chromosomes and Cancer 1994, 10: 197-202.
32. Вrookes P., Montgomery A., Rosenfeld M., et al.: Integrin alpha v beta3 antagonists promote tumor regression by inducing apoptosis of angiogenic blood vessels. Cell 1994, 79: 1157-1164.
33. Buethem J., Cawley J.: The bone marrow fibrosis of hairy cell leukemia is caused by the synthesis and assembly of fibronectin matrix by the hairy cell. Blood 1994, 83: 497-504.
34. Burke J., Byrne G. Jr, Rappaport H.: Hairy cell leukemia (leukemic reticuloendotheliosis). A clinical pathologic study of 21 patents. Cancer 1974, 33: 1399-1410.
35. Burke J.: The value of the bone-marrow biopsy in the diagnosis of hairy cell leukemia. American Journal of Clinical Pathology 1978, 70: 876-884.
36. Burke J., Rappaport H.: The diagnosis and differential diagnosis of hairy cell leukemia in bone marrow and spleen. Seminars in Oncology 1984, 11: 334-346.
37. Burns G., Cawley J., Worman C., et al.: Multiple heavy change isotypes on the surface of the cells of hairy cell leukemia. Blood 1978, 52: 1132-1136.
38. Burthem J., Baker P., Hunt J., Cawley J.:The actin of M-CSF on B cells: M-CSF stimulates HC movement. Blood 1994, 83: 1381-1389.
39. Burthem J., Baker P., Hunt J., Cawley J.: Hairy cell interactions with extracellular matrix: expression of specific integrin receptors and their role in the cell’s response to specific adhesive proteins. Blood 1994, 84: 873-882.
40. Burthem J., Vincent A., Cawley J.: Integrin receptors and hairy cell leukemia. Leukemia & Lymphoma 1996, 21: 211-215.
41. Burthem J., Zuzel M., Cawley J.: What is the nature of the hairy cell and why
should we be interested? British Journal of Haematology 1997, 97: 511-514.
42. Carson D., Wasson D., Taettle R., Yu A.: Specific toxicity of 2-chlorodeoxyadenosine toward resting and proliferating human lymphocytes. Blood 1983, 62: 737-743.
43. Сarpenter M., West S.: Polyarteritis nodosa in hairy cell ieukemia: treatment with interferon-a. J Rheumatol 1994, 21: 1150-1152.
44. Carsuzaa F., Aubert L., Pierre C., et al.: Malignant melanoma and hairy cell leukemia. Two cases. Nouv Rev Fr Hematol. 1992, 34: 211-214.
45. Carsuzaa F., Pierre C., Jaubert D., Viala J.: Cutaneous findings in hairy cell leukemia. Nouv Rev Fr Hematol. 1993, 35: 541-543.
46. Cassileth P., Cheuvrort B., Spiers A., et al.: Pentostatin induces durable remissions in hairy cell leukemia. J Clin Oncol 1991, 9:243-246.
47. Castor B., Juhlin I., Henriques B.: Septic cutaneous lesions caused by mycobacterium malmoense in a patient with hairy cell leukemia. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994, 13: 145-148.
48. Catovsky D., Pettit J., Galton D., et al.: Leukaemic reticuloendotheliosis (“hairy” cell leukaemia): A distinct clinico-pathological entity. British Journal of Haematology 1974, 26: 9-27.
49. Catovsky D.: Hairy cell Leukemia and prolymphocytic leukemia. Clinics in Hematology 1977, 6: 245-268.
50. Catovsky D., Foa R.: The lymphoid leukemias. London. Butterworth’s. 1990.
51. Catovsky D., Matues E., Talavera J., et al.: Long term results with 2’deoxycoformycin in hairy cell leukemia. Leukemia & Lymphoma 1994, 14: 109-113.
52. Catovsky D.: Clinical experience with 2’deoxycoformycin. Hematol Cell Ther 1996, 38: 103-107.
53. Cavallero G., Bonferroni M., Gallamini A., et al.: Scleroderma and hairy cell leukemia [letter]. Eur J Haematol 1994, 52: 189-190.
54. Cawley J., Burns G., Bevan A., et al.: Typical hairy cell leukaemia with IgG paraproteinaemia. British Journal of Haematology 1979, 43: 215-221.
55. Cawley J., Burns G., Hayhoe R.: A chronic lymphoproliferative disorder with distinctive features: A distinct variant of hairy cell leukaemia. Leukemia Research 1980, 4: 547-559.
56. Di Celle P., Reato G., Raspadori D., et al.: Molecular evaluation of clonal remission in hairy cell leukemia patients treated with 2-chlorodeoxyadenosine. Leukemia & Lymphoma 1994, 14 suppl 1: 139.
57. Cheson B., Sorensen J., Vena D., et al.: Treatment of hairy cell leukemia with 2-chloro-deoxyadenosine via the Group C protocol mechanism of the National Cancer Institute: A report of 979 patients. J Clin Oncol 1998, 16: 3007-3015.
58. Chrobak L., Podzimek K., Kerekes Z., et al.: Long term results in hairy cell leukemia treated by splenectomy. Neoplasma 193, 40: 133-136.
59. Coad J., Matutes E., Catovsky D.: Splenectomy in lymphoproliferative disorders: a report on 70 cases and review of the literature. Leukemia & Lymphoma 1993, 10: 245-264.
60. Cohen H., Hirshhorn R., Horowitz S., et al.: Deoxyadenosine triphosphate as a potentially toxic metabolite in adenosine deaminase deficiency. Pro Nall Acad Sci USA 1978, 75: 472-476.
61. Cordingley F., Bianchi A., Hoffbrand A., et al.: Tumour necrosis factor as an autocrine growth factor for chronic B-cell malignancies. Lancet 1988, 1: 969-971.
62. Cordonnier C., Farcet J., Desforges L., et al.: Legionnaires’ disease and hairy cell leukemia. An unfortuitous association? Arch Intern Med 1984, 144: 2373-2375.
63. van de Corput L., Kester M., Falkenburg J., et al.: TCR gamma delta+ cells expressing Vgamma 9V delta 2, which normally predominate the blood, are found in the spleens of patients with hairy cell leukemia. Leukemia 1997, 11: 106-109.
64. Crump M., Sutton D., Patently D.: Sezary syndrome in a patient with hairy cell leukemia in remission. Cancer 1991, 68: 829-833.
65. Csanaky G., Matutes E., Vass J., et al.: Adhesion receptors on peripheral blood leukemic B cells. A comparative study on B cell chronic lymphocytic leukemia and related lymphoma/leukemias. Leukemia 1997, 11: 408-415.
66. Cuneo A., Bigoni R., Balboni M., et al.: Trisomy 12 in chronic lymphocytic leukemia and hairy cell leukemia: a cytogenetic and interphase cytogenetic study. Leukemia & Lymphoma 1994, 15: 167-172.
67. Curlos T., Schwartz B., Kovach N., et al.: Vascular cell adhesion molecule 1 mediates lymphocyte adherence to cytokine activated cultured human endothelial cells. Blood 1990, 76: 965-970.
68. Damasio E., Resegotti L., Capnist G., et al.: Hairy cell leukemia: splenectomy after α-Interferon therapy. Blood 1991, 79: 1381.
69. Damasio E., Frassoldati A.: Splenectomy following complete response to alpha Interferon (IFN) therapy in patients with hairy cell leukemia (HCL): Results of the HCL88 protocol. Leukemia & Lymphoma 1994, 14, suppl 1: 95-98.
70. Davies G., Wiernik P.: Hairy cell leukemia with chylous ascites. JAMA 1977, 238: 1541.
71. van Den Neste E., Delannoy A., Vandercam B.: Infectious complications after 2-chloro-deoxyadenosine therapy. Eur J Haematol 1996, 56: 235-240.
72. Dies Martin J., Li C., Banks P.: Blastic variant of hairy cell leukemia. American Journal of Clinical Pathology 1987, 87: 576-583.
73. Digel W., Porsolt F., Schmid M., et al.: High levels of circulating soluble receptors for tumor necrosis factor in hairy cell leukemia and type B chronic lymphocytic leukemia. J Clin Invest 1992, 89: 1690-1693.
74. Dissing J., Knudsen B.: Adenosine deaminase deficiency and combined immuno-deficiency syndrome. Lancet 1972, 1316.
75. Domingo A., Crespo N., Fernandez de Sevilla A. et al.: Hairy cell leukemia and autoimmune hemolytic anemia. Leukemia 1992, 6: 606-607.
76. Duchayne E., Delsol G., Kuhlein E. et al. “Hairy cell trasformation of a B-cell cronic lymphocytic leukemia: a morphological, cytochemical, phenotypic and molecular study” Leukemia 1991, 5(2):150-155.
77. Dorsey J., Penick G.: The association of hairy cell leukemia with unusual immunologic disorders. Arch Intern Med 1982, 142: 902-903.
78. Elkon K., Hughes G., Catovsky D., et al.: Hairy cell leukaemia with polyarteritis nodosa. Lancet 1979, ii: 280-282.
79. Ellison D., Sharpe R., Robbins B., et al.: Immunomorphologic analysis of bone marrow biopsies after treatment with 2-chlorodeoxyadenosine for hairy cell leukemia.Blood 1994, 84: 4310-4315.
80. Evans M., Gastineau D., Ludwig J.: Relapsing hairy cell leukemia presenting as fulminant hepatitis. Am J Med 1992, 92: 209-212.
81. Ewald O.: Die leukämische reticuloendotheliose. Deutsches Arch Klin Med 1923, 142: 222-228.
82. Facchini A., Mariani E., Ferrolli A., et al.: Hairy cell leukemia and rheumatoid arthritis: cause or effect? Arthritis Rheum 1981, 24: 1587.
83. Fain O., Guillevin L., Kaplan G., et al.: Vascularites et neoplasies. Quatorze observations. Ann Med Interne 1991, 142: 486-504.
84. Falini B., Schwarting R., Erber W., et al.: The differential diagnosis of hairy cell leukemia with a panel of monoclonal antibodies. American Journal of Clinical Pathology 1985, 83: 289-300.
85. Farcet J., Weschsler J., Wirquin V., et al.: Vasculitis in hairy cell leukemia. Arch Intern Med 1987, 147: 660-664.
86. Fayad L., Kurzrock R., Keating M., et al.: Treatment of hairy cell leukemia (HCL) with 2-CdA: Long-term follow-up at M.D. Anderson Cancer Center. Blood abstr, 1997, 90(10): 2363.
87. Federico M., Frassoldati A., Lamparelli T., et al.: Long-term results of alpha interferon as initial therapy and splenectomy as consolidation therapy in patients with hairy cell leukemia. Annals of Oncology 1994, 5: 725-731.
88. Filleul B., Delannoy A., Ferrant A., et al.: A single course of 2-chlorodeoxyadenosine (2-Cda) does not eradicate leukemic cells in hairy cell leukemia (HCL) patients in complete remission. Leukemia 1994, 8: 1153-1156.
89. Finan M., Su W., Li C.: Cutaneous findings in hairy cell leukemia. J Am Acad Dermatol. 1984, 11: 788-797.
90. Flandrin G., Sigaux F., Sebahoun G., Boufette P.: Hairy cell leukemia: Clinical
presentation and follow-up of 211 patients. Seminars in Oncology 1984, 11 (Suppl 2): 458-471.
91. Flinn I., Kopecky K., Foucar M.: Long term result in hairy cell leukemia treated with Pentostatin. Blooa abstr, 1997, 90: 578a.
92. Foon K., Maluish A., Abrahms P., et al.: Recombinant leukocyte A interferon therapy for advanced hairy cell leukemia. Am J Med 1986, 80: 351-356.
93. Fu S., Winchester R., Rai K., Kunkel H.: Hairy cell leukemia: Proliferation of a cell with phagocytic and B-lymphocyte properties. Scand J Immunol 1974, 3: 847-851.
94. Gabriel S., Conn D., Phyliky R., et al.: Vasculitis in hairy cell leukemia: review of literature and consideration of possible pathogenic mechanisms. J Rheumatol 1986, 13: 1167-1172.
95. Genot E.: Interferon alpha and intracytoplasmic free calcium in hairy cell leukemia cells. Leukemia & Limphoma 1994;12:373-381.
96. Gidron A., Tallman M.: 2-CdA in the treatment of hairy cell leukemia: a review of long-term follow-up. Leukemia & Lymphoma 2006; 47(11): 2301-2307.
97. Girard J., Springer T.: High endothelial venules (HEVs): specialised endothelium for lymphocyte migration. Immunology 1995, 16: 449-457.
98. Gine E., Bosch F., Villamor N. et al.: Simultaneous diagnosis of hairy cell leukemia and cronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma: a frequent association? Leukemia 2002, 16: 1454-1459.
99. Glaspy J.A., Souza L., Scates S., et al.: Treatment of hairy cell leukemia with granulocyte colony-stimulating factor and recombinant consensus interferon or recombinant interferon alpha 2b. J Immunother 1992, 11: 198-208.
100. Goedert J., Neefe J., Smith F., et al.: Polyarteritis nodosa, hairy cell leukemia and splenosis. Am J Med 1981, 71: 323-326.
101. Golde D.: Therapy of hairy cell leukemia (Editorial). New England Journal of Medicine 1982, 307: 495-496.
102. Golomb H., Catovsky D., Golde D.: Hairy cell leukemia: a clinical review based on 71 cases. Annals of Internal Medicine 1978, 81: 677-683.
103. Golomb H.: Hairy cell leukemia. An unusual lymphoproliferative disease: A study of 24 patients. Cancer 1978, 42: 946.
104. Golomb H., Catovsky D., Golde D.: Hairy cell leukemia: A five-year update on seventy-one patients. Annals of Internal Medicine 1983, 99: 485-486.
105. Golomb H., Vardiman J.: Response to splenectomy in 65 patients with hairy cell leukemia: An evaluation of spleen weight and bone marrow involvement.
Blood 1983, 61: 349-352.
106. Golomb H., Hadad L.: Infectious complications in 127 patients with hairy cell leukemia. Am J Hematol 1984, 16: 393-401.
107. Golomb H., Fefer A., Golde D., et al.: Sequential evaluation of alpha-2b interferon treatment in 128 patients with hairy cell leukemia. Seminars in Oncology 1987, 14: 13.
108. Golomb H.: The treatment of hairy cell leukemia. Blood 1987, 69: 979-983.
109. Golomb H., Ratain M., Fefer A., et al.: Randomized study of the duration of treatment with interferon alfa-2b in patients with hairy cell leukemia. N Natl Cancer Inst 1988, 80: 369-373.
110. Golomb H., Dodge R., Mick R., et al.: Pentostatin treatment for hairy cell leukemia in patients who failed initial therapy with recombinant alpha interferon. Leukemia 1994, 8: 2037-2040.
111. Gomez-Almaguer D., Herrera-Garza J., Garcia-Taboada B.: Vasculitis in hairy cell leukemia: rapid response to interferon alpha. Am J Hematol 1989, 30: 261-262.
112. Gordon J., Smith J.: Free immunoglobulin light chain synthesis by neoplastic cells in leukaemic reticuloendotheliosis. Clinical and Experimental Immunology 1978, 31: 224-250.
113. Goyal R., Bajpai S., Chopra S., et al.: Hairy cell leukemia: An unusual presentation. Leukemia Research 1995, 19: 485-487.
114. Goyette R.: Hairy cell leukemia. In: Hematology: A Comprehensive Guide to the Diagnosis and Treatment of Blood Disorders, Goyette R. (Ed). Los Angeles, PMIC, 1997, pp. 576-582.
115. Grem J., King S., Cheson B., et al.: Pentostatin in hairy cell leukemia: treatment by the special exception mechanism. JNCI 1989, 81: 448-453.
116. Grever M., Siaw M., Jacob W., et al.: The biochemical and clinical consequences of 2’deoxycoformycin in refractory lymproliferative malignancy. Blood 1981, 57: 406-416.
117. Grever M., Leiby J., Kraut E.: Low dose deoxycoformycin in lymphoid malignancy. J Clin Oncol 1996, 3: 1985.
118. Grever M., Kopecky K., Foucar M., et al.: A randomixed comparison of pentostatin vs alpha-interferon in previously untreated patients with hairy cell leukemia an intergroup study. J Clin Oncol 1995, 13: 974-981.
119. Griffiths S., Cawley J.: The effect of cytokines, including IL-1, IL-4, IL-6, in hairy cell proliferation/differentiation. Leukemia 1990, 4: 337-340.
120. Guler N., Kansu E., Turker A., et al.: Severe autoimmune hemolytic anemia in hairy cell leukemia [letter]. Eur J Haematol 1997, 58: 205-206.
121. Haak H., de Man J.C.H., Hijmans W., et al.: Further evidence for the lymphocytic nature of leukaemic reticuloendotheliosis (hairy cell leukaemia). British Journal of Haematology 1974, 27: 31-38.
122. Hagland U., Julliusson G., Stellan B., Gahrton G.: Hairy cell leukemia is characterized by clonal chromosome abnormalities clustered to specific regions. Blood 1994, 83: 2637-2645.
123. Hakimian D., Tallman M., Kiley C., Peterson L.: Detection of minimal residual disease by immunostaining of bone marrow biopsies after 2-chlorodeoxyadenosine for hairy cell leukemia. Blood 1993, 82: 1978-1802.
124. Hakimian D., Tallman M., Hogan D.,et al.: Jr. Prospective evaluation of internal adenopathy in a cohort of 43 patients with hairy cell leukemia. Journal Clinical Oncology 1994, 12: 268-272.
125. Hansen D., Robbins B., Bylund D., et al.: Identification of monoclonal immunoglobulins and quantitative immunoglobulin abnormalities in hairy cell leukemia and chronic lymphocytic leukemia. American Journal of Clinical Pathology 1994, 102: 580-585.
126. Harris R., Pettitt A., Schmultz C., et al.: GM-CSF as an autocrine survival factor for mature normal and malignant B lymphocytes. Submitted for publication. 1998.
127. Hasler P., Kistler H., Gerber H.: Vasculitides in hairy cell leukemia. Semin Arthritis Rheum 1995, 25: 134-142.
128. Hasselbalch H.: Idiopathic myelofibrosis: a clinical study of 80 patients. American Journal of Hematology 1990, 34: 291-300.
129. Heimann P., Vardiman J., Stock W., et al.: CD5+, CD11c+, CD20+ hairy cell leukemia. Blood 1991, 77: 1617-1618.
130. Hentosh P., Koob R., Blakley R.: Incorporation of 2-halogeno-2’-deoxyadenosine 5-triphosphates into DNA during replication by human polymerases alpha and beta. J Biol Chem 1990, 2655: 4033-4040.
131. Herold C., Wittich G., Schwarzinger I., et al.: Skeletal involvement in hairy cell leukemia. Skeletal Radiol 1988, 17: 171-175.
132. Herrman J., Gabriel F.: Membranoproliferative glomerulonephritis in a patient with hairy cell leukemia treated with alpha-II interferon [letter]. N Engl J Med 1987, 316: 112-113.
133. Ho A., Thaler J., Mandelli F., et al.: Response to pentostatin in hairy cell leukemia refractory to interferon alpha. J Clin Oncol 1989, 7: 1533-1538.
134. Hoffman M., Janson D., Rose E., Rai K.: Treatment of hairy cell leukemia with cladribine: Response, toxicity and long-term follow-up. J Clin Oncol 1997, 15: 1138-1142.
135. Hounieu H., Chittal S., al Saati T., et al.: Hairy cell leukemia. Diagnosis of bone marrow involvement in paraffin-embedded sections with monoclonal antibody DBA.44. American Journal of Clinical Pathology 1992, 98: 26-33.
136. Huo M., Moran M., Salvati E., et al.: Hairy cell leukemia affecting the hip joint. Orthopedics 1992, 15: 1345-1348.
137. Israels MCG: The reticuloses. Lancet 1953, 2: 725.
138. Jacobs A., Champlin R., Golde D.: Recombinant α-2-interferon for hairy cell leukemia. Blood 1985, 65: 1017-1020.
139. Jaffe E., Shevach E., Frank M., Green I.: Leukemic reticuloendotheliosis: Presence of a receptor for cytophilic antibody. Am J Med 1974, 57: 108-114.
140. Janckila A., Cardwell E., Yam L., Li C.: Hairy cell identification by immunohistochemistry of tartrate-resistant acid phosphatase. Blood 1995, 85: 2839-2844.
141. Janckila A., Cardwell E., Yam L.: Characterization of monoclonal antibodies specific to human tartrate-resistant acid phosphatase. Hybridoma 1997, 16: 175-182.
142. Jansen J., Hermans J.: Splenectomy in hairy cell leukemia: a retrospective multicenter analysis. Cancer 1981, 47: 2066-2076.
143. Jansen J., Hermans J.: Clinical staging system for hairy cell leukemia. Blood 1982, 60: 571-577.
144. Jansen J., Schuit H.., Meijer J., et al.: Cell markers in hairy cell leukemia studied in cells from 51 patients. Blood 1982, 59: 52-60.
145. Jansen J., LeBien T., Kersey J.: The phenotype of the neoplastic cells of hairy cell leukemia studied with monoclonal antibodies. Blood 1982, 59: 609-614.
146. Jansen J., Bolhuis R., van Nieuwkoop J., et al.: Paraproteinaemia plus osteolytic lesions in typical hairy cell leukemia. British Journal of Haematology 1983, 54: 531-541.
147. Jansen J., Wientjens G., Willemz R., Kluin-Nelemans J.: Production of tumor necrosis factor-alpha by normal and malignant B lymphocytes in response to interferon-gamma, and interleukin-4. Leukemia 1993, 7: 331-332.
148. Jennings C., Foon K.: Recent advances in flow cytometry: Application to the diagnosis of hematologic malignancy. Blood 1997, 90: 2863-2892.
149. Johnston J., Glazer R., Pugh L.: The treatment of hairy cell leukemia with 2’deoxycoformycin. British Journal of Hematology 1986, 63: 525-534.
150. Johnston J., Eisenhauer E., Corbett W., et al.: Efficacy of 2’2’deoxycoformycin in hairy cell leukemia. A study of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group JNCI 1988, 80: 765-769.
151. Juliusson G., Liliemark J.: Rapid recovery from cytopenia in hairy cell leukemia after treatment with 2-chloro-2’-deoxyadenosine (CdA): Relationship to opportunistic infections. Blood 1992, 79: 888-894.
152. Juliusson G., Gahrton G: Cytogenetics in CLL and related disorders, Bailliereis Clinical hematology. Philadelphia, P.A. Saunders 1993, 6: 821-848.
153. Juliusson G., Liliemark J.:Long-term survival following cladribine (2-chlorodeoxadenosine) therapy in previously treated patients with chronic lymphocytic leukemia. Ann Oncol 1996, 7: 373-379.
154. Kalkner M., Hagberg H., Karlsson Parra A.: Autoantibody occurrence in hairy cell leukemia during prolonged interferon treatment [letter]. Eur J Haematol 1990, 45: 233-234.
155. Katayama I., Li C.Y., Yam L.T.: Histochemical study of acid phosphatase isoenzyme in leukemic reticuloendothelios. Cancer 1972, 29: 157-164.
156. Katayama I., Finkel H.: Leukemic reticuloendotheliosis. A clinicopathologic study with review of the literature. Am J Med 1974, 57: 115-125.
157. Katayama I.: Bone marrow in hairy cell leukemia. Hematology 1988, 2: 585-602.
158. Keating M.: Chronic lymphoproliferative disorders: Chronic lymphocytic leukemia and hairy cell leukemia. Curr Opin Oncol 1993, 5: 35.
159. Keidan A., Liu Yin J., Cordon-Smith E.: Uncommon complications of hairy cell leukemia. British Journal of Haematology 1984, 57: 176-177.
160. Kimmel D., Hermann R., Jr, O’Neill B.: Neurologic complications of hairy cell leukemia. Arch Neurol 1984, 41: 202-203.
161. Kinashi T., Godal T., Noma Y., et al.: Human neoplastic B cells express more than two isotypes of immunoglobulins without deletion of heavy constant region genes. Genes and Development 1987, 1: 465-470.
162. Kluin-Nelemans H., Krouwels M., Jansen J., et al.: Hairy cell leukemia preferentially expresses the IgG3-subclass. Blood 1990, 75: 972-975.
163. Kluin-Nelemans J., Kester M., Melenhorst J., et al.: Persistent clonal excess and skewed T-cell repertoire in T cells from patients with hairy cell leukemia. Blood 1996, 87: 3795-3802.
164. Kluin-Nelemans J., Kester M., van de Corput L., et al.: Correction of abnormal T-cell receptor repertoire during interferon-alpha therapy in patients with hairy cell leukemia. Blood 1998, 91: 4224-4231.
165. KnappW., Dorken B., Gilks W., et al.: Leukocyte Typing. IV. White cell Differentiation Antigens. Oxford University Press: 1989.
166. Komadina K., Houk R.: Polyarteritis nodosa presenting as recurrent pneumonia following splenectomy for hairy cell leukemia. Semin Artritis Rheum 1989, 18: 252-257.
167. Konwalinka G., Schirmer M., Hilbe W., et al.: Minimal residual in hairy cell leukemia after treatment with 2-chlorodeoxyadenosine. Blood cells, Molecules, and Diseases 1995, 21: 142-151.
168. Korsmeyer S., Greene W., Cossman J., et al.: Rearrangement and expression of immunoglobulin genes and expression of Tac antigen in hairy cell leukemia. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 1983, 80: 4522-4526.
169. Krause J., Dekker A.: Hairy cell leukemia (leukemic reticuloendotheliosis) in serous effusions. Acta Cytol 1978, 22: 80.
170. Kraut E., Bouroncle B., Grever M.: Low dose deoxycoformycin in hairy cell leukemia. Blood 1985, abstr, 66 (1): 203A.
171. Kraut E., Grever M.: Past and present role of pentostatin in HCL. In “Advances in Blood Disorders” 2000, Vol. 5, pp. 151-161.
172. Kraut E., Bouroncle B., Grever M.: Pentostatin in the treatment of advanced hairy cell leukemia. J Clin Oncol 1989, 7: 168-172.
173. Kraut E., Grever M., Bouroncle B.: Long term followup of patients with hairy cell leukemia after treatment with 2’deoxycoformycin. Blood 1984: 4061-4066.
174. Kraut E., Neff J., Bouroncle B., et al.: Immunosuppressive effects of pentostatin. Journal Clinical Oncology 1990, 8: 848-855.
175. Krol T., Robinson J., Bekeris L., Messmore H.: Hairy cell leukemia and fatal periarteritis nodosa like syndrome. Arch Pathol Lab Med 1983, 107: 583-585.
176. Kumar S., Kumar D., Gourley W., Alperin J.: Sporotrichosis as a presenting manifestation of hairy cell leukemia. Am J Hematol. 1994, 46: 134-137.
177. Kurzrock R., Stroms S., Estey E., et al.: Second cancer risk in hairy cell leukemia patients: analysis of 350 patients. JCO 1997, 15: 1813-1810.
178. Lauria F., Rondelli D., Zinzani P., et al.: Long-lasting complete remission in patiehts treated with 2-CdA: A 5-year survey. Leukemia 1997, 11: 629-632.
179. Lawrence D., Sun N., Mena R., Moss R.: Cutaneous lesions in hairy cell leukemia: case report and review of the literature. Arch Dermatol. 1983, 119: 322-325.
180. Lee W., Beckestead J.: Hairy cell leukemia with bone marrow hypoplasia. Cancer 1982, 50: 2207-2210.
181. Lembersky B., Ratain M., Golomb H.: Skeletal complications in hairy cell leukemia: Diagnosis and therapy. Journal of Clinical Oncology 1988, 6: 1280-1284.
182. Leoni L., Chao Q., Cottam H.: Induction of an apoptotic program in cell free extracts by 2-chloro 28’ deoxyadeniosine 5’ triphoshate and cytochrome C. Proc Natl Acad Sci USA 1998, 95: 9567-9595.
183. Lewis J., Tanke H., Raap A., et al.: Hairy cell leukemia, an interphase cytogenetic study. Leukemia 1993, 7: 1334-1338.
184. Li C., Yam L., Lam K.: Studies of acid phosphatase isoenzymes in human leukocytes: Demonstration of isoenzyme specificity. J Histochem Cytochem 1970, 18: 901-910.
185. Lie J.: Isolated polyarteritis of testis in hairy cell leukemia. Arch Pathol Lab Med 1988, 112: 646-647.
186. Liliemark J., Juliusson G.: On the pharmacokinetics of 2-chloro-2’-deoxyadenosine (CdA) in cerebrospinal fluid (CSF). Blood 1992, 80 suppl 1: 471a.
187. Lill M.C.C., Golde D.: Treatment of hairy cell leukemia. Blood 1990, Rev 42:
238-244.
188. Lowe J., Russell N.: Сerebral vasculitis associated with hairy cell leukemia. Cancer 1987, 60: 3025-3028.
189. Machii T., Tokumine Y., Inoue R., Kitani T.: A unique variant of hairy cell leukemia in Japan. Jpn J Med 1990, 29: 379-383.
190. Machii T., Tokumine Y., Inoue R., Kitani T.: Predominance of a distinct subtype of hairy cell leukemia in Japan. Leukemia 1993, 7: 181-186.
191. Machii T., Yamaguchi M., Inoue R., et al.: Polyclonal B cell lymphocytosis with features resembling hairy cell leukemia Japanese variant. Blood 1997, 89: 2008-2014.
192. Magee M., Mckenzie S., Filippa D., et al.: Hairy cell leukemia: durability of response to splenectomy in 26 patients and treatment of relapse with androgens in six patients. Cancer 1985, 56: 2557-2562.
193. Major P., Agarwal R., Kufe D.: Deoxycoformycin: neurological toxicity. Cancer chemother Pharmacol 1981, 193-196.
194. Matutes E., Owusu-Ankomah K., Morilla R., et al.: The immunological profile of B-cell disorders and proposal of a scoringsystem for the diagnosis of CLL. Leukemia 1994, 8: 1640-1645.
195. Matutes E., Morilla R., Owusu-Ankomah K., et al.: The immunophenotype of hairy cell leukemia (HCL). Proposal for a scoring system to distinguish HCL from B-cell disorders with hairy or villous lymphocytes. Leukemia & Lymphoma 1994, 14 suppl 1: 57-61.
196. Matutes E., Morilla R., Owusu-Ankomah K., et al.: The immunophenotype of splenic lymphoma with villous lymphocytes and its relevance to the differential diagnosis with other B-cell disorders. Blood 1994, 83: 1558-1562.
197. Matutes E., Catovsky D.: The role of splenectomy in hairy cell leukemia. In “Advances in Blood Disorders” 2000, Vol. 5, pp 127-139.
198. Matutes E., Wotherspoon A., Catovsky D.: The variant form of hairy-cell leukaemia. Best Practice & Research Clinical Haematology 2003, Vol. 16, No. 1, pp 41-56.
199. Melo J., Robinson D., Gregory C., Catovsky D.: Splenic B cell lymphoma with “villous” lymphocytes in the peripheral blood: A disorder distinct from hairy cell leukemia. Leukemia 1987, 1: 294-298.
200. Mercieca J., Matutes E., Moskovic E., et al.: Massive abdominal lymphadenopathy in hairy cell leukaemia: A report of 12 cases. British Journal of Haematology 1992, 82: 547.
201. Mercieca J., Puga M., Matutes E., et al.: Incidence and significance of abdominal lymphadenopathy in hairy cell leukaemia. Leukemia & Lymphoma 1994, 14 suppl 1: 79-83.
202. Mercieca J., Matutes E., Emmett E., et al.: 2-Chlorodeoxyadenosine in the treatment of hairy cell leukaemia: differences in response in patients with and without abdominal lymphadenopathy. British Journal of Haematology 1996, 93: 409-411.
203. Micklem K., Dong Y., Willis A., et al.: HML-1 antigen on mucosa-associated T cells, activated cells, and hairy leukemic cells is a new integrin containing the beta 7 subunit. American Journal of Pathology 1991, 139: 1297-1301.
204. Mintz U., Golomb H.: Splenectomy as initial therapy in twenty six patients with leukemic reticuloendotheliosis (hairy cell leukemia). Cancer Research 1979, 39: 2366.
205. Miyawaki S., Machii T., Hirabayashi H., et al.: Splenic lymphoma with villous lymphocytes with CD5+, CD11c+ B-cell phenotype. Internal Medicine 1993, 32: 472-475.
206. Michie H., Bingshu E., Elaine S. Et al. Second сancer incidence and cause-specific mortality among 3104 patients with hairy cell leukemia: a population-based study. J Natl Cancer Inst 2007, 99: 215 – 22.
207. Monasterio G., Gigli G.: Histioleukaemias and acute leukaemias. Acta Med Scand 1951, 140: 381.
208. Moormeier J., Ratain M., Westbrook C., et al.: Low dose interferon alpha-2b in the treatment of hairy cell leukemia. J Natl Cancer Inst 1989, 81: 1172.
209. Morroni M., Cinta S.: Hairy cell leukemia: an ultrastructural study of cells before and after interferon therapy. Tumori 1995, 81: 249-255.
210. Moullet I., Salles G., Dumontet C., et al.: Svere immune thombocytopenic purpura and haemolytic anaemia in a hairy cell leukaemia patent [letter]. Eur J Haematol 1995, 54: 127-129.
211. Naeim F., Smith G.: Leukemic reticuloendotheliosis. Cancer 1974, 34: 1813-1821.
212. Navarrete D., Bodega E.: Leukemic meningitis in a patient with hairy cell leukemia. A case report. Nouv Rev Fr Hematol 1987, 29: 247-249.
213. Newell D., Sattar M., Hannam Harris A.: Hairy cell leukemia occurring with an unrelated paraproteinaemia. Scand J Haematol 1982, 28: 441-450.
214. Nielsen H., Bangsborg J., Rechnitzer C., et al.: Defective monocyte function in Legion-naires’ disease complicating hairy cell leukaemia. Acta Med Scand 1986, 220: 381-383.
215. Nishida K., Taniwaki M., Misawa S., Abe T.: Nonrandom rearrangement of chromosome 14 at band q32.3 in human lymphoid malignancies with mature B-cell phenotype. Cancer Research 1989, 49: 1275-1278.
216. van Norman A., Nagorney D., Martin J., et al.: Splenectomy for hairy cell leukemia: a clinical review of 63 patients. Cancer 1986, 57: 644-648.
217. Olson D., Schields A., Scheurich C., et al.: Magnetic resonance imaging of the bone marrow in patients with leukemia, aplastic anemia, and lymphoma. Invest Radiol 1986, 21: 540.
218. Pangalis G., Boussiotis V., Kittas C., et al.: Hairy cell leukemia: splenectomy after α2b-Interferon therapy. Blood 1991, 78: 1385.
219. Pascali E., Pezzoli A.: The clinical spectrum of pure Bence-Jones proteinuria: a study of 66 patients. Cancer 1988, 62: 2408-2415.
220. Pecorari P.: Ulcerative colitis in hairy cell leukemia. A case report. Recenti Prog Med 1991, 82:269-271.
221. Piro L., Carrera C., Carson D., Beutler E.: Lasting remissions in hairy cell leukemia induced by a single dose of 2-chlorodeoxyadenosine. New England Journal of Medicine 1990, 322: 1117-1121.
222. Platanias L., Golomb H.: Hairy cell leukemia. Baillieres Clinics in Hematology 1993, 6: 887-898.
223. Le Pogamp P., Ghandour C., Le Prise P.: Hairy cell leukemia and polyarteritis nodosa. J Rheumatol 1982, 9: 441-442.
224. Polliack A: Hairy cell leukemia and allied chronic lymphoid leukemias: Current knowledge and new therapeutic. Leukemia & Lymphoma 1997, 26 suppl 1: 41-51.
225. Polomar S.: Lymphocyte enzyme deficiencies and the metabolic basis of immunodeficiency disease. Clin Haematol 6: 423.
226. Pope A., Lazarchick J., Hoyer L., Weinstein A.: Hairy cell leukemia and vasculitis. J Rheumatol 1980, 7: 895-899.
227. Poplack D., Sullan S., Rivera G., et al.: Phase I study of 2’ deoxycoformycin in acute lymphoblastic leukemia. Cancer Res 1981, 4: 3343-3346.
228. Possnett D., Chiorazzi N., Kunkel H.: Monoclonal antibodies reactive with hairy cell leukemia. Journal Clinical Investigation 1982, 70: 254-261.
229. Possnett D., Marboe C., Knowles D., et al.: A membrane antigen (HC1) selectively present on hairy cel leukemia cells, endothelial cells, and epidermal basal cells. J immunol 1984, 132: 2700-2702.
230. Possnet
|
|
|
