 |
Гормонально-активные опухоли головного мозга у детей
|
|
|
|
Гормонально-активные опухоли головного мозга у детей
IV. СТГ-секретирующие аденомы гипофиза (см. гл. 6)
А. Гигантизм.
Б. Акромегалия.
V. Хромофобные аденомы гипофиза (у детей встречаются редко)
А. ТТГ-секретирующие опухоли.
Б. ФСГ-секретирующие опухоли.
VI. Пролактиномы (см. гл. 10). Высокий уровень пролактина может блокировать секрецию ФСГ и ЛГ и тем самым вызывать вторичный гипогонадизм.
VII. АКТГ-секретирующие аденомы гипофиза (см. гл. 6 и гл. 12).
VIII. Пинеаломы.
Высокорослость
В последние годы задача лечения высокорослости становится для врачей-эндокринологов все менее актуальной, поскольку высокорослость в современном обществе считается скорее преимуществом, чем недостатком.
IX. Этиология. Чаще всего высокорослость — конституциональный или наследственный признак. Другие причины высокорослости:
А. СТГ-секретирующая опухоль.
Б. Синдром Марфана — наследственная болезнь, для которой характерны высокорослость, диспропорциональный рост туловища и конечностей, аномалии развития глаз и ушей, артериальная гипотония, кифосколиоз, клапанные пороки сердца, медионекроз аорты. Способы лечения неизвестны.
В. Гомоцистинурия.
Г. Церебральный гигантизм (синдром Сотоса). Характерные признаки: высокорослость, крупный шишковатый череп, выпуклый лоб, гипертелоризм, высокое небо, опущенные вниз наружные края глазной щели (антимонголоидный разрез глаз), умеренная задержка психического развития, костный возраст опережает паспортный. Эндокринный статус — нормальный.
Д. Синдром Беквита—Видемана (грыжа пупочного канатика, макросомия, макроглоссия, гипогликемия).
Е. Нелеченная врожденная гиперплазия коры надпочечников в препубертатном возрасте.
|
|
|
Ж. Синдром Клайнфельтера.
З. Ожирение.
И. Преждевременное половое развитие (гиперсекреция эстрогенов или андрогенов).
X. Диагностика. Многие причины высокорослости можно выявить при физикальном исследовании. Для установления и подтверждения диагноза определяют:
А. Уровень СТГ (гигантизм).
Б. Костный возраст (любые заболевания).
В. Содержание и спектр аминокислот, в том числе метионина и гомоцистина, в моче и сыворотке (гомоцистинурия).
Г. Уровень 17-гидроксипрогестерона (врожденная гиперплазия коры надпочечников).
Д. Уровень глюкозы (гипогликемия при синдроме Беквита—Видемана).
Е. Уровень андрогенов или эстрогенов (преждевременное половое развитие).
Ж. Проводят цитогенетический анализ (синдром Клайнфельтера).
XI. Лечение. Эффективные и безопасные способы лечения высокорослости не разработаны. Применение высоких доз эстрогенов вызывает тяжелые побочные эффекты и потому не рекомендуется для лечения высокорослости у девочек.
Преждевременное половое развитие
Преждевременное половое развитие — это появление некоторых или всех вторичных половых признаков (а в некоторых случаях — и наступление половой зрелости) у девочек младше 8 лет или у мальчиков младше 9 лет. При истинном преждевременном половом развитии формирование вторичных половых признаков изосексуальное (соответствующее генетическому и гонадному полу ребенка) и завершенное; обусловлено активацией гипоталамуса и гиперсекрецией гонадотропных гормонов. Ложное преждевременное половое развитие вызвано другими причинами, обычно остается незавершенным и может быть как изо-, так и гетеросексуальным.
XII. Эпидемиология. Преждевременное половое развитие у девочек наблюдается гораздо чаще, чем у мальчиков. Основные причины преждевременного полового развития:
|
|
|
А. У девочек
1. Идиопатическое преждевременное половое развитие (80—90%).
2. Заболевания яичников (5%).
3. Заболевания ЦНС; преимущественно опухоли головного мозга (3—5%).
Б. У мальчиков
1. Заболевания ЦНС; преимущественно опухоли головного мозга (40—50%).
2. Заболевания надпочечников (25%).
3. Идиопатическое преждевременное половое развитие (10—20%).
4. Заболевания яичек (8—10%).
Таким образом, преждевременное половое развитие, обусловленное опухолями головного мозга, встречается у мальчиков намного чаще, чем у девочек. Из этого не следует, однако, что опухоли мозга встречаются у девочек реже, чем у мальчиков.
XIII. Классификация и этиология преждевременного полового развития
А. Истинное преждевременное половое развитие (полное, изосексуальное; обусловлено преждевременной активацией импульсной секреции гонадолиберина или гиперфункцией гонадотропных клеток аденогипофиза).
1. Идиопатическое преждевременное половое развитие.
2. Заболевания ЦНС
а. Опухоли
1) Краниофарингиома.
2) Глиома.
3) Астроцитома.
4) Пинеалома (в том числе эктопическая).
5) Нейрональная гамартома гипоталамуса.
б. Гидроцефалия.
в. Пороки развития.
г. Черепно-мозговая травма.
д. Постинфекционное преждевременное половое развитие.
3. Синдромы
а. Туберозный склероз.
б. Рассела—Сильвера (другие компоненты синдрома: внутриутробная задержка развития, задержка роста, маленькая треугольная голова, гипогликемия, повышенный уровень ЛГ и ФСГ).
в. Мак-Кьюна—Олбрайта (обычно при этом синдроме наблюдается ложное преждевременное половое развитие; см. гл. 8, п. XIII. Б. 3. а).
г. Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена).
д. Первичный гипотиреоз (см. гл. 8, п. XIII. Б. 3. б).
Б. Ложное преждевременное половое развитие (не зависит от секреции гонадолиберина и не связано с первичными нарушениями секреции гонадотропных гормонов)
|
|
|
