Portosystemic shunts in dogs and cats: imaging portosystemic shunts in small animals – ultrasonography, nuclear scintigraphy, computed tomography, magnetic resonance imaging, 2007. H. Haers, D. Paepe, K. Vermote, J.H. Saunders, S. Daminet, M. Risselada.
Стр 1 из 6Следующая ⇒ Portosystemic shunts in dogs and cats: imaging portosystemic shunts in small animals – ultrasonography, nuclear scintigraphy, computed tomography, magnetic resonance imaging, 2007. H. Haers, D. Paepe, K. Vermote, J. H. Saunders, S. Daminet, M. Risselada. Портосистемные шунты (ПСШ) у собак и кошек: визуализация ПСШ у мелких животных (МДЖ) с помощью ультразвукового исследования, компьютерной томографии и магниторезонансной томографии.
Абстракт. Ультрасонография брюшной полости.
Таблица 1.
Во-вторых, протокол систематического сканирования является обязательным. Одной из причин, по которой сообщалось о различной точности УЗ, является отсутствие использования стандартизированного протокола для обследования портальной системы у собак. Сацмари с соавторами разработали стандартный протокол состоящий из 7ми точек для исследования портальной системы у собак, который обобщен в таблице 2. Было обнаружено, что врожденные внепеченочные правые желудочно-кавальные шунты не могут быть легко визуализированы с правого межреберного доступа, поскольку визуализация петли краниального шунта требует, чтобы собака лежала в правой боковой прямой, в то время как визуализация петли каудального шунта требуют положения датчика ориентированногопо длинной оси в позиции на правом боку. Кроме того, в правом боковом положении лежа можно выполнить поиск левой семенниковой или яичниковой вены, входящей в левую почечную вену каудально. Для выявления портоазигальных шунтов наиболее полезны правые кранио-дорсальные межреберные и/или подреберные доступы.
Таблица 2. Таблица 2.
Серошкальный B-режим. Наличие шунтирующего сосуда является наиболее важным диагностическим признаком, и его можно выявить у большинства собак с внутрипеченочным или внепеченочным шунтом (Lamb, 1996). Даже если использовать протокол сканирования, предложенный Szatmá ri et al. (2004a), точное ультразвуковое распознавание врожденных портосистемных шунтов возможно только в том случае, если аномальный сосуд прослеживается от его начала до его окончания. Найти участок, где врожденный шунт входит в каудальную полую вену, может оказаться проще, чем найти его начало (Lamb, 1996). Описание нескольких проявлений различных врожденных ПСШ можно найти в главе о морфологии ПСШ в третьей статье о PSS у собак и кошек. Помимо прямой визуализации шунтирующего сосуда (рис. 1A), можно наблюдать такие находки, как уменьшение размера печени и внутрипеченочных ветвей портальных вены (Holt et al., 1995; Tiemessen et al., 1995; Lamb, 1996; Lamb et al. др., 1996; d'Anjou et al., 2004). Уролиты и реномегалия являются другими частыми находками у собак и кошек с врожденными портосистемными шунтами (Tiemessen et al., 1995; d’Anjou et al., 2004). Сообщалось об асците при портальной гипертензии связанной с приобретенными шунтами. Однако это встречается нечасто у пациентов с врожденными портосистемными шунтами (Tiemessen et al., 1995; d’Anjou et al., 2004). Когда выполняется дуплексное УЗИ с цветным допплером, изменения средней скорости портального кровотока (PF), вариабельность характера портального кровотока PF, турбулентность в КПВ, а также расширенные КПВ и ПВ были связаны с врожденными портосистемными шунтами (Holt et al., 1995; Tiemessen et al. al., 1995; Lamb, 1996; Lamb et al., 1996; d'Anjou et al., 2004).
Печень считалась уменьшенной у 84% собак и у 22% кошек с врожденными ПСШ. Микрогепатия реже встречается у собак с микрососудистой дисплазией по сравнению с собаками с врожденными ПСШ или идиопатической нецирротической портальной гипертензией (портальная гипоплазия) (d’Anjou et al., 2004). Внутрипеченочные ветви портальной вены были субъективно оценены как уменьшенные у 38% собак и 11% кошек с врожденными ПСШ и у 25% пациентов с идиопатической нецирротической портальной гипертензией (d’Anjou et al., 2004). Было обнаружено, что почки увеличены у 59% больных собак (d’Anjou et al., 2004). У кошек почечная недостаточность встречается реже (Lamb, 1998). Распространенность мочекаменной болезни или минерализации на УЗИ высока у собак с врожденными ПСШ (Lamb et al., 1996). Уролиты могут быть обнаружены у 40–74% собак и 13% кошек во время УЗИ брюшной полости (Center, 1996b). Его прогностическая ценность составила 97% у собак с подозрением на врожденные ПСШ (d’Anjou et al., 2004).
Соотношение воротная вена / аорта (PV / Ao) и воротная вена / каудальная полая вена (PV / CVC), измеренные на уровне porta hepatis, были меньше у животных с внепеченочным ПСШ, по сравнению с нормальными животными, пациентами с микрососудистой дисплазией и пациентами с внутрипеченочным ПСШ (P < 0, 001) (d'Anjou et al., 2004). Все собаки и кошки с отношением PV / Ao ≤ 0, 65 имели внепеченочный ПСШ или идиопатическую нецирротическую портальную гипертензию. Собаки и кошки с отношениями PV / Ao и PV / CVC ≥ 0, 8 и ≥ 0, 75, соответственно, не имели внепеченочного ПСШ (d’Anjou et al., 2004). Шунтирующие сосуды, идущие из селезеночной вены, всегда имели больший диаметр, чем диаметр портальной вены каудальнее от начала шунта. Сегмент портальной вены, расположенный краниальнее начала шунта имел меньший диаметр, чем сегмент портальной вены, расположенный каудальнее начала шунта у всех собак со сплено-кавальным шунтом (Szatmá ri et al., 2004b).
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|