 |
Пищеварительная трубка. Толстый кишечник. Аппендикс.
|
|
|
|
Толстая кишка состоит из нескольких сегментов: слепой кишки с червеобразным отростком, ободочной (восходящей, поперечной и нисходящей), сигмовидной и прямой. Все отделы толстой кишки имеют схожее строение: их стенка образована четырьмя оболочками: слизистой, подслизистой, мышечной и серозной. Слизистая оболочка образует рельеф: складки и крипты, ворсинки отсутствуют. Поверхность увеличена благодаря постоянным полулунным складкам. Кишечные крипты толстой кишки глубже, чем в тонкой кишке и имеют более широкий просвет. Эпителий слизистой оболочки – однослойный призматический каѐмчатый, содержит те же типы клеток, что и эпителий тонкой кишки. Каѐмчатые энтероциты - высокие, узкие, щѐточная каѐмка развита значительно слабее, чем в энтероцитах тонкой кишки, - обеспечивают процессы всасывания. Бокаловидные клетки многочисленны и преобладают, особенно в криптах. Их число увеличивается в направлении прямой кишки. Вырабатывают большое количество слизи, которая облегчает перемещение и удаление фекалий, а также осуществляет защиту от микроорганизмов. Бескаѐмчатые недифференцированные клетки локализуются в глубине крипт, по мере миграции – дифференцируются в каѐмчатые или бокаловидные. Обновление эпителия здесь идѐт медленнее, чем в тонкой кишке (6 суток). Слущивание клеток происходит посредине между криптами. Эндокриноциты: EC-, ECL-, D-, D1, L-клетки (вырабатывают энтероглюкагон, вызывающих усиление гликогенолиза в печени). Кроме того, в эпителии в большом количестве находятся интраэпителиальные лимфоциты, выполняющие защитную функцию по отношению к резко увеличенному количеству бактерий (по некоторым данным до 75% каловых масс состоят из погибших и живых бактерий). Собственная пластинка слизистой представлена РВСТ, в которой обнаруживаются фибробласты, лимфоциты, эозинофилы, макрофаги, тучные и плазматические клетки; капиллярные сети и нервные волокна. В собственной оболочке содержится огромное количество одиночных лимфатических узелков (свыше 20 тысяч), которые часто имеют крупные размеры и проникают в подслизистую. Мышечная пластинка состоит из внутреннего циркулярного и наружного продольного слоев гладких миоцитов. Подслизистая основа образована РВСТ с большим количеством эластических волокон, часто содержит дольки жировой ткани. Мышечная оболочка имеет два слоя: внутренний циркулярный и наружный продольный, причем продольный слой не сплошной, а образует три продольные ленты. Они короче кишки, и поэтому она собрана в «гармошку» (гаустры). Серозная оболочка покрывает одни отделы толстой кишки полностью, другие – частично, где она замещена адвентицией. Образует выпячивания в виде отростков, содержащих жировую ткань – жировые привески. Таким образом, можно подчеркнуть следующие отличия строения стенки толстой кишки от тонкой кишки:
|
|
|
отсутствие в рельефе слизистой оболочки ворсинок; крипты имеют большую, чем в тонкой кишке, глубину;· наличие в эпителии большого числа бокаловидных клеток и· внутриэпителиальных лимфоцитов; отсутствие групповых, при обилии одиночных лимфоидных узелков;· наружный слой мышечной оболочки не сплошной, а формирует 3· продольные ленты (Tenia coli); серозная оболочка имеет жировые привески.·
Функции толстого кишечника: всасывание воды и электролитов;· всасывание соединений, образующихся в результате активности· микрофлоры кишки: витаминов К и группы В, продуктов гидролиза клетчатки; механическая – проталкивание каловых масс в дистальном· направлении; эндокринная;· барьерно-защитная – обеспечивается интраэпителиальными· лимфоцитами, диффузной лимфоидной ткани, крупными одиночными лимфоидными узелками, скоплениями лимфоидной ткани в червеобразном отростке; экскреторная – заключается в выделении из организма солей тяжелых· металлов, конечных продуктов обмена веществ и др.
|
|
|
Аппендикс
Аппендикс - вырост слепой кишки с узким звездчатым или неправильной формы просветом, который содержит клеточный детрит и может облитерироваться. Стенка червеобразного отростка относительно толстая вследствие высокого содержания в ней лимфоидной ткани. Слизистая оболочка имеет типичное трѐхслойное строение, крипты короткие. Эпителий слизистой включает призматические каѐмчатые и бокаловидные клетки, а в криптах также встречаются малодифференцированные клетки, отдельные клетки Панета и многочисленные эндокриноциты. Купола над лимфатическими фолликулами покрыты эпителием с большим количеством М-клеток. В собственной пластинке локализуются многочисленные вторичные лимфатические узелки (В-зона) и межфолликулярные скопления лимфоидной ткани (Т- зона). В соединительной ткани обнаруживается множество лимфоцитов, плазмоцитов, эозинофилов. Мышечная пластинка развита слабо, местами прерывается. Лимфатические узелки нередко распространяются в подслизистую основу. Мышечная оболочка состоит из внутреннего циркулярного и наружного продольного (сплошного) слоев гладких миоцитов. Наружная оболочка – серозная.
Иммунитет.
Иммунитет – это выработавшаяся в ходе эволюции способность организма защищать свою целостность от живых организмов (бактерии, вирусы, простейшие, черви) и веществ, несущих на себе признаки чужеродного генома. Центральным биологическим механизмом иммунитета служит распознавание «своего» и «чужого». Специфические защитные механизмы организма обеспечиваются в результате контакта организма с антигенами. Антигены – вещества, в основном белки и полисахариды, несущие признаки генетически чужеродной информации для данного организма. Носителями таких чужеродных веществ являются вирусы, бактерии, трансплантаты, опухолевые клетки. Антигены вызывают в организме иммунный ответ. Это их свойство называется иммуногенностью. Главной действующей силой в защите организма от вирусов, бактерий, чужеродных клеток и тканей являются клетки лимфоциты. Выделены два важнейших функциональных класса лимфоцитов: В-лимфоциты и Тлимфоциты. Они различаются по своему происхождению и участию в иммунной защите организма. Морфологически эти два типа лимфоцитов нераспознаваемы. Они отличаются особыми белковыми молекулами на поверхности плазматической мембраны, которые служат видоспецифическими маркерами (CD – clusters of differentiation), а также различными рецепторами. В-лимфоциты продуцируют специфические белки (антитела), которые переносятся кровью и тканевыми жидкостями и защищают организм от внедрившихся чужеродных антигенов, то есть осуществляют гуморальный иммунный ответ. Антитела – это гликопротеины класса иммуноглобулинов, присутствующие в сыворотке крови, которые обладают способностью соединяться и прочно связываться с антигеном, тем самым его обезвреживая (инактивируя). Существует несколько классов антител, или иммуноглобулинов: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Наиболее часто встречают IgG, активные в нейтрализации бактериальных токсинов и защите от вирусов. Слюна и слизь содержат IgM, они легко преодолевают клеточные барьеры. IgA располагаются на поверхности слизистых оболочек, предупреждая проникновение инфекции во внутреннюю среду организма. Взаимодействие В-лимфоцита с антигеном вызывает его антигензависимую дифференцировку в двух направлениях: к короткоживущим плазмоцитам, активно продуцирующим антитела· (гуморальный иммунитет); к долгоживущим В-клеткам памяти.· Т-лимфоциты осуществляют реакции клеточного иммунитета: они разрушают клетки-мишени, несущие чужеродные или измененные собственные антигены при непосредственном контакте с ними. Среди Тлимфоцитов выделяют несколько субпопуляций: цитотоксические Т-клетки, или Т-киллеры – это эффекторные· клетки, которые осуществляют иммунный ответ клеточного типа, распознают и уничтожают чужеродные клетки трансплантантов, вирусинфицированные и опухолевые клетки собственного организма; Ткиллеры секретируют в межклеточное пространство белки – перфорины, которые встраиваются в клеточную мембрану чужеродной клетки, формируют поры, что приводит к гибели чужеродной клетки; Т-клетки гиперчувствительности замедленного типа – эти клетки· распознают чужеродные антигены, выделяемые внутриклеточными микроорганизмами, и обнаруживаются в очагах хронического воспаления; Т-хелперы выделяют сигнальные молекулы, которые привлекают и· активируют В-лимфоциты и Т-киллеры, то есть оказывают на них стимулирующее влияние. Вирус иммунодефицита человека избирательно инфицирует Т-хелперы, что приводит к нарушению иммунного ответа и, в конечном итоге, к разрушению иммунной системы. Т-супрессоры, ингибируют активность других клеток иммунной· системы, подавляют развитие аутоиммунных реакций, блокируя антителообразование. Т-клетки памяти сохраняют иммунную память о первичном контакте· с антигеном. Каким образом лимфоциты отличают клетки собственного организма от чужеродных? Установлено, что все клетки отдельного организма несут на своей поверхности уникальный комплекс белковых молекул, который обозначает его биологическую индивидуальность и называется главным комплексом гистосовместимости (МНС – от английского Major Histocompatibility Complex). Существует два класса таких молекулярных комплексов: МНС I, представленный на поверхности всех клеток данного организма, и МНС II, который выставлен на мембранах иммунокомпетентных клеток (Т- и В-лимфоцитов, макрофагов, моноцитов). Сами лимфоциты «не умеют» распознавать антигены. Эту функцию выполняют антигенпредставляющие клетки: клетки системы макрофагов (особенно активно выполняют эту функцию такие типы макрофагов, как дендритные клетки). Макрофаги захватывают (фагоцитируют) вторгшиеся в организм антигены, расщепляют их (переваривают в лизосомах) на фрагменты, а затем на своей поверхности представляют молекулы МНС-II вместе с небольшим, но узнаваемым фрагментом антигена, - так называемый эпитоп или антигенный детерминант – лимфоцитам (Т-хелперам). Одновременно макрофаги выделяют биологически активные вещества – монокины (например, интерлейкин-1), которые стимулируют дифференцировку В-лимфоцитов. Т-хелперы выделяют свои биологически активные вещества – лимфокины (интерлейкин-2, фактор некроза опухолей, гамма-интерферон) необходимые для активации В-лимфоцитов. Таким образом, для начала иммунного гуморального ответа необходимо взаимодействие 3-х типов клеток: макрофагов (как антиген-представляющих клеток), Т-хелперов и В-лимфоцитов. Такое взаимодействие называется кооперацией. После такой антигенной стимуляции В-лимфоциты увеличиваются в размерах и начинают делиться. Этот процесс называется бласттрансформацией. Результат деления клеток - появление клонов плазматических клеток – «фабрик» по производству иммуноглобулинов – антител, специфических к данному антигену. Плазматические клетки активно синтезируют и выделяют специфические антитела, которые поступают в тканевую жидкость, лимфу и кровь. Иммунная система объединяет органы и ткани, осуществляющие защиту организма от чужеродных веществ. Красный костный мозг и тимус являются центральными органами иммунной системы. В них происходит антиген-независимая дифференцировка стволовых клеток, развитие ранних предшественников всех категорий лимфоцитов и их клональная селекция, то есть удаление клонов, запрограммированных на взаимодействие с собственными антигенами МНС. Из центральных органов лимфоциты мигрируют через сосудистое русло в периферические лимфоидные органы: лимфатические узлы, селезѐнку, лимфатические узелки стенки кишечника, дыхательных, мочевыделительных и половых путей. После некоторого времени пребывания в этих органах лимфоциты мигрируют в лимфу и кровь. Таким образом, осуществляется их рециркуляция. Происхождение Т- и В-лимфоцитов различно. Предшественники Влимфоцитов находятся в красном костном мозге, где делятся (пролиферируют), специализируются (дифференцируются) и с током крови переносятся в периферические органы иммунной системы. Поверхность клеточной мембраны В-лимфоцитов содержит специфические рецепторы (иммуноглобулины), распознающие, с помощью антиген-представляющих клеток, чужеродный антиген. Взаимодействие В-лимфоцита с антигеном приводит к его активации, пролиферации (делению) и антигензависимой дифференцировке в плазмоциты (плазматические клетки). Эти процессы протекают в периферических лимфоидных органах. Плазматические клетки активно продуцируют и секретируют специфические антитела, которые поступают в тканевую жидкость, лимфу и кровь. Клетки-предшественники Т-лимфоцитов на раннем этапе развития (в эмбриогенезе) человека мигрируют из красного костного мозга в тимус. Здесь осуществляется их размножение, антигеннезависимая дифференцировка и созревание. Т-лимфоциты (тимоциты) приобретают поверхностные маркеры и рецепторы Т-лимфоцитов. Одновременно устраняются Т-клетки, с рецепторами к антигенам собственного организма. Прошедшие такой селективный отбор тимоциты покидают тимус, выходят в кровь и заселяют свои зоны в периферических органах иммунной системы. Важнейшее свойство иммунной системы – способность хранить память о первой встрече с антигеном (первичном иммунном ответе), которая осуществляется долгоживущими Т- и В-клетками памяти. Они обеспечивают быстрый и интенсивный ответ на повторное попадание антигена в организм (вторичный иммунный ответ). Именно это свойство лежит в основе вакцинации. Часть циркулирующих в крови лимфоцитов (5-10%) лишены характерных для Т- и В-клеток поверхностных маркѐров. Эти лимфоциты называются натуральными киллерами, или NK-клетками. Они образуют первую линию защиты, действуют немедленно и уничтожают чужеродные, а также собственные злокачественно трансформированные, инфицированные вирусами или патогенными бактериями клетки, без предварительного распознавания на их поверхности белком МНС. Натуральные киллеры вырабатывают вещества, которые проделывают поры в плазмолемме зараженных клеток, что ведѐт к их лизису, или запускают их апоптоз. Натуральные киллеры обеспечивают врожденный иммунитет. Для активации и клонирования цитотоксических Т-клеток необходимо время, поэтому они вступают в действие позже натуральных и образуют вторую линию защиты.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Билет 8.
1. Полость рта. Общая характеристика. Источники развития. Особенности строения слизистой оболочки. Миндалины и их строение. Функции. Зубы. Общая характеристика и функции. Развитие и послойное строение пульпы зуба. Коронковая и корневая пульпа.
Миндалины – периферические органы иммунитета, которые расположены на границе ротовой полости и пищевода – в области входных ворот инфекции – и защищают организм от проникновения чужеродных агентов. Миндалины называют лимфоэпителиальными органами, так как в них осуществляется тесное взаимодействие эпителия и лимфоцитов. Различают парные – нёбные и одиночные – глоточная и язычная миндалины. Кроме того, скопления лимфоидной ткани име- 75 ются в области слуховых труб (трубные миндалины) и на передней стенке гортани, у основания надгортанного хряща (гортанные миндалины). Все эти образования формируют лимфоэпителиальное кольцо Пирогова–Вальдейера, окружающее вход в дыхательный и пищеварительный тракты. Функции миндалин:
· антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов (кроветворная);
· барьерно-защитная (фагоцитоз и специфические иммунные реакции);
· контроль за состоянием микрофлоры пищи.
Развитие миндалин происходит при взаимодействии эпителия, ретикулярной ткани и лимфоцитов. В местах закладки нёбных миндалин эпителий вначале многорядный мерцательный, затем он становится многослойным плоским неороговевающим. В лежащую под эпителием ретикулярную ткань, образующуюся из мезенхимы, вселяются лимфоциты. В-лимфоциты формируют лимфоидные узелки, а Т-лимфоциты населяют межузелковую ткань. Так формируются Т- и В-зоны миндалин. Нёбные миндалины. Каждая нёбная миндалина состоит из нескольких складок слизистой оболочки. Многослойный плоский неороговевающий эпителий образует 10–20 углублений в собственную пластинку слизистой, называемых криптами или лакунами. Крипты имеют большую глубину и сильно ветвятся. Эпителий миндалин, особенно выстилающий крипты, обильно населен (инфильтрирован) лимфоцитами и зернистыми лейкоцитами. При воспалении в криптах может скапливаться гной, содержащий погибшие лейкоциты, клетки эпителия, микроорганизмы. В собственной пластинке слизистой оболочки находятся лимфоидные узелки (фолликулы), которые состоят из крупного центра размножения и мантийной зоны (короны), содержащей В-лимфоциты. В фолликулах располагаются макрофаги и фолликулярные дендритные клетки, выполняющие антигенпредставляющие функции. Межузелковые зоны являются Т-зонами. Здесь находятся посткапиллярные венулы с высоким эндотелием для миграции лимфоцитов. Надузелковая соединительная ткань собственной пластинки содержит большое количество диффузно расположенных лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов. Снаружи миндалина покрыта капсулой, являющейся, по сути, уплотненной внутренней частью подслизистой оболочки. В подслизистой оболочке залегают концевые отделы слизистых малых слюнных желез. Снаружи от подслизистой оболочки лежат мышцы глотки. Остальные миндалины похожи по строению на нёбные, отличаясь некоторыми деталями. Так, эпителий язычной миндалины образует до 100 коротких слабоветвящихся неглубоких крипт. Эпителий в области трубных, гортанных и отчасти глоточной (у детей) миндалин – многорядный призматический. В детском и молодом возрасте может происходить разрастание глоточной миндалины (аденоиды), что ведет к затруднению носового дыхания.
Пульпа
Пульпа заполняет полость зуба в области коронки и корневых каналов. Основную массу пульпы составляет рыхлая волокнистая соединительная ткань, богатая клетками и межклеточным веществом. Периферический слой пульпы образован телами дентинобластов, в пульпе присутствуют фибробласты, макрофаги, лимфоциты, плазмоциты, тучные клетки, эозинофилы. Среди клеточных элементов пульпы также встречаются особые стволовые клетки, малодифференцированные мезенхимные клетки, которые рассматривают в качестве источника для восстановления популяций дентинобластов и фибробластов в случае их гибели при повреждении ткани. Межклеточное вещество содержит коллагеновые и умеренное количество ретикулиновых волокон, фибронектин.
Пульпа интенсивно кровоснабжается и содержит многочисленные чувствительные нервные окончания. В пульпе различают три слоя (рис. 21): ¾ периферический (одонтобластический) – в нем лежат незрелые коллагеновые волокна и тела дентинобластов – поляризованных клеток вытянутой или грушевидной формы. Дентинобласты секретируют коллаген, гликозаминогликаны и липиды, входящие в состав органического матрикса дентина. По мере минерализации предентина отростки дентинобластов оказываются замурованными в дентинных канальцах; ¾ промежуточный – развит только в коронковой части и состоит из наружной и внутренней зоны. Наружная зона (слой Вейля) бедна телами клеток, здесь располагаются отростки клеток, тела которых лежат во внутренней зоне, а также сеть нервных волокон (сплетение Рашкова) и кровеносные капилляры. Внутренняя зона содержит многочисленные клетки: предшественники дентинобластов (преодонтобласты), фибробласты, лимфоциты, а также капилляры и нервные волокна; ¾ центральный – состоит из клеток (адвентициальных, фибробластов, макрофагов), волокон (аргирофильных и коллагеновых). Центральный слой характеризуется очень богатой сосудистой сетью и иннервацией, включая пучки нервных волокон, которые сопровождают артериальные сосуды, образуя сосудисто-нервный пучок зуба, и ветвятся вместе с сосудами. У пожилых людей в пульпе часто обнаруживаются неправильной формы обызвествленные образования – дентикли. Истинные дентикли состоят из дентина, окруженного снаружи дентинобластами. Ложные дентикли – концентрические отложения обызвествленного материала вокруг некротизированных клеток. В корневой пульпе, в отличие от коронковой, пучки коллагеновых волокон преобладают над клеточными элементами, а мелкие дентинобласты расположены в один ряд, в отличие от периферического слоя пульпы коронки.
Функциями пульпы являются:
· дентинообразующая;
· трофическая;
· сенсорная;
· защитная (макрофаги и тучные пульпы участвуют в местных иммунных и воспалительных реакциях; способность к образованию заместительного дентина).
Благодаря обильному кровоснабжению пульпа имеет определяющее значение в трофике зуба и, прежде всего, дентина. Если ее удалить, то нарушаются развитие, рост и регенерация зуба. Депульпированный зуб становится хрупким и недолговечным. Пульпа зуба иннервирована чувствительными волокнами тройничного нерва. В пульпе зуба нервные волокна заканчиваются на кровеносных сосудах и формируют сплетение вблизи внутренней поверхности дентина. Тонкие безмиелиновые волокна проникают на некоторое расстояние в дентинные канальцы. Эти волокна образуют свободные нервные окончания и проводят болевые импульсы.
2. Эндокринная система. Характеристика желез. Классификация. Надпочечники. Источники развития. Строение и функции надпочечников и их регуляция.
Эндокринная система, наряду с сердечно-сосудистой, нервной и иммунной системами, регулирует важнейшие вегетативные функции организма: • рост; • репродукция; • деление и дифференцировка клеток; • обмен веществ и энергии; • секреция; • экскреция; • всасывание; • поведенческие реакции и др
Таким образом, эндокринная система, осуществляет поддержание гомеостаза организма. Эндокринная система включает: • эндокринные железы – органы, вырабатывающие гормоны (щитовидная железа, надпочечники, эпифиз, гипофиз); • эндокринные отделы неэндокринных органов (островки Лангерганса поджелудочной железы); • одиночные гормонпродуцирующие клетки, расположенные диффузно в различных органах – клетки диффузной эндокринной системы (ДЭС)
Общие принципы структурно-функциональной организации эндокринных желез • эндокриноциты вырабатывают гормоны – биологически активные вещества, оказывающие выраженные эффекты в малых количествах; • не имеют выводных протоков – гормоны выделяются в кровь; • имеют богатое кровоснабжение; • имеют капилляры или фенестрированного, или (при гиперфункции) синусоидного типа (для облегчения выхода гормона в кровь) • в эндокринных органах преобладает паренхима (чаще - эпителиальные тяжи или фолликулы), строма же развита слабо.
Классификация гормонов по химической природе • белки и полипептиды – гормоны гипоталамуса, гипофиза, поджелудочной железы • производные аминокислот – тироксин, трийодтиронин, адреналин, серотонин и др. • стероиды (производные холестерина) – половые гормоны, гормоны коры надпочечников и др.
Механизм действия гормонов Попадая в кровь, гормоны с еѐ током достигают регулируемых клеток, тканей, органов – мишеней. Действие гормонов – дистантное: клетки-мишени располагаются на расстоянии, иногда значительном, от клеток, выделяющими гормон, например, фолликулостимулирующий гормон, секретируемый клетками аденогипофиза, по кровеносной системе достигает клеток-мишеней в яичнике или в семеннике, которые находятся на значительной дистанции от гипофиза. Для клеток диффузной нейроэндокринной системы (ДНЭС) более характерна паракринная регуляция: эти клетки выделяют гормоны в тканевую жидкость, действуя на активность соседних клеток, то есть их действие локальное. Гормон белковой природы связывается с рецептором (трансмембранный белок) на поверхности клетки → рецептор активируется → синтез вторичного посредника (мессенджера, например цАМФ) → активация каскада ферментов → изменение внутриклеточных процессов. Стероидные и тиреоидные гормоны благодаря липотропным свойствам легко проникают через биомембраны в клетку → связываются с белкомрецептором → проникают в ядро → изменяют активность соответствующих генов → изменение метаболизма клеток.
Классификация эндокринных желез
По иерархическому принципу выделяют: • центральные эндокринные железы, – гипоталамус, эпифиз и гипофиз - которые осуществляют контроль за деятельностью периферических эндокринных желез; • периферические эндокринные железы, которые осуществляют непосредственный контроль за важнейшими функциями организма Среди периферических звеньев эндокринной системы различают: - аденогипофиз-зависимые (их активность находится под контролем гормонов, вырабатываемых клетками аденогипофиза): • фолликулярные клетки щитовидной железа; • кора надпочечников; • эндокриноциты гонад; - аденогипофиз-независимые: • парафолликулярные клетки щитовидной железа (кальцитонициты); • паращитовидная железа; • мозговое вещество надпочечников; • островки поджелудочной железы; • эндокринные клетки ДЭС. По источнику развития эндокринные железы подразделяются на: железы, энтодермального происхождения:· а) бранхиогенная группа, с источником развития из эпителия глоточных карманов и близким к ним зачатков: щитовидная железа, паращитовидная железа, тимус; б) островки Лангерганса поджелудочной железы; в) одиночные эндокриноциты ДЭС пищеварительного тракта и воздухоносных путей. • экто- и нейроэктодермального происхождения: гипоталамус, гипофиз, эпифиз; мозговое вещество надпочечников, параганглии; кальцитониноциты щитовидной железы; • мезодермального и мезенхимного происхождения: корковое вещество надпочечников; эндокриноциты гонад; секреторные кардиомиоциты; юкстагломерулярные клетки почек. По уровню структурной организации различают: • эндокринные органы-железы: гипофиз, эпифиз, щитовидная и паращитовидная железа, надпочечники • эндокринные отделы или ткани в составе органов, сочетающих эндокринные и неэндокринные функции (гипоталамус, островки Лангерганса поджелудочной железы, эпителиоретикулоциты тимуса, клетки Сертоли извитых семенных канальцев, фолликулярный эпителий яичника) • клетки диффузной эндокринной системы Общие закономерности организации эндокринной системы Иерархический принцип (наличие нескольких уровней организации). Наиболее высокое положение занимает гипоталамус – нейрогормоны контролируют выделение тропных гормонов гипофиза (2-й уровень), которые регулируют деятельность периферических желез Наличие системы обратных связей (обычно отрицательных). Усиление выработки гормонов периферическими железами угнетает секрецию соответствующих тропных гормонов гипофиза и факторов гипоталамуса. Отрицательная обратная связь – процесс, который автоматически ограничивает собственное развитие
3. Мышечная ткань. Общая характеристика. Классификация. Источники развития. Поперечно-полосатая скелетная мускулатура. Гистогенез. Строение. Регуляция.
Мышечные ткани классифицируются на гладкую и исчерченную, или поперечно-
полосатую. Поперечно-полосатая ткань, в свою очередь, подразделяется на скелетную и сердечную. В зависимости от происхождения мышечные ткани делятся на 5 типов: 1)
мезенхимные (гладкая мышечная ткань); 2) эпидермальные (гладкая мышечная ткань);
3) нейральные (гладкая мышечная ткань); 4) целомические (сердечная); 5) соматические,
или миотомные (скелетная поперечно-полосатая).
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
Развитие. Скелетная мышечная ткань человека развивается из миотомов мезодермальных сомитов, поэтому называется соматической. Клетки миотомов дифференцируются в двух направлениях: 1) из одних образуются миосателлитоциты; 2) из других образуются миосимпласты. Образование миосимпластов. Клетки миотомов дифференцируются в миобласты, которые сливаются вместе, образуя мышечные трубочки. В процессе созревания мышечные трубочки превращаются в миосимпласты. При этом ядра смещаются к периферии, а миофибриллы – к центру. Мышечное волокно (miofibra). Состоит из 2 компонентов: 1) миосателлитоцитов и 2) миосимпласта. Мышечное волокно имеет примерно такую же длину, как и сама мышца, диаметр – 20-50 мкм. Снаружи волокно покрыто оболочкой – сарколеммой, состоящей из 2 мембран. Наружная мамбрана называется базальной мембраной, а внутренняя – плазмолеммой. Между этими двумя мембранами располагаются миосателлитоциты. Ядра мышечных волокон располагаются под плазмолеммой, их количество может достигать нескольких десятков тысяч. Имеют вытянутую форму, не обладают способностью к дальнейшему митотическому делению. Цитоплазма мышечного волокна называется саркоплазмой. В саркоплазме содержится большое количество миоглобина, включений гликогена и липидов; имеются органеллы общего значения, одни из которых развиты хорошо, другие – хуже. Такие органеллы как комплекс Гольджи, гранулярная ЭПС, лизосомы развиты слабо и располагаются у полюсов ядер. Хорошо развиты митохондрии и гладкая ЭПС. В мышечных волокнах хорошо развиты миофибриллы, являющиеся сократительным аппаратом волокна. В миофибриллах имеется исчерченность потому, что миофиламенты в них расположены в строго определенном порядке (в отличие от гладкой мускулатуры). В миофибриллах 2 вида миофиламентов: 1) тонкие актиновые, состоящие из белка актина, тропонина и тропомиозина; 2) толстые миозиновые состоящие из белка миозина. Актиновые филаменты располагаются продольно, их концы находятся на одинаковом уровне и несколько заходят между концами миозиновых филаментов. Вокруг каждого миозинового филамента расположено 6 концов актиновых филаментов. В мышечном волокне имеется цитоскелет, включающий промежуточные нити (филаменты), телофрагму, мезофрагму, сарколемму. Благодаря цитоскелету одинаковые структуры миофибрилл (актиновые, миозиновые филаменты и др.) располагаются упорядоченно. Тот участок миофибриллы, в котором находятся только актиновые филаменты, называется диском I (изотропный или светлый диск). Через центр диска I проходит Zполоска, или телофрагма, толщиной около 100 нм и состоящая из альфа-актинина. К телофрагме прикрепляются актиновые нити (зона прикрепления тонких нитей). Миозиновые филаменты тоже располагаются в строго определенном порядке, их концы также находятся на одном уровне. Миозиновые филаменты вместе с заходящими между ними концами актиновых филаментов образуют диск А (анизотропный диск, обладающий двулучепреломлением). Диск А также разделяется мезофрагмой, аналогичной телофрагме и состоящей из М-белка (миомизина). В средней части диска А имеется Н-полоска, ограниченная концами актиновых филаментов, заходящих между концами миозиновых нитей. Поэтому чем ближе концы актиновых филаментов расположены друг к другу, тем уже Н-полоска. Саркомер – это структурно-функциональная единица миофибрилл, представляющая собой участок, расположенный между двумя телофрагмами. Формула саркомера: 0,5 дикса I + диск А + 0,5 диска I. Миофибриллы окружены хорошо развитыми митохондриями и хорошо развитой гладкой ЭПС. Гладкая ЭПС образует систему L-канальцев, образующих вокруг каждого диска сложные структуры. Эти структуры состоят из L-канальцев, расположенных вдоль миофибрил и соединяющихся с поперечно направленными L-канальцами (латеральными цистернами). Функции гладкой ЭПС (системы L-канальцев): 1) транспортная; 2) синтез липидов и гликогена; 3) депонирование ионов Са2+ Т-каналы – это впячивания плазмолеммы. На границе дисков из плазмолеммы в глубь волокна происходит впячивание в виде трубочки, располагающейся между двумя латеральными цистернами. Триада включает: 1) Т-канал и 2) 2 латеральные цистерны гладкой ЭПС. Функция триад заключается в том, что в расслабленном состоянии миофибрил в латеральных цистернах накапливаются ионы Са2+; в тот момент, когда по плазмолемме движется импульс (потенциал действия), он переходит на Т-каналы. При движении импульса по Т-каналу из латеральных цистерн выходят ионы Са2+. Без последних невозможно сокращение миофибрил, потому что в актиновых филаментах центры взаимодействия с миозиновыми нитями заблокированы тропомиозином. Ионы Са2+ осуществляют разблокирование этих центров, после чего начинается взаимодействие актиновых нитей с миозиновыми и сокращение.
Строение мышцы как органа. Каждая мышца тела человека представляет собой своеобразный орган, имеющий свою структуру. Каждая мышца состоит из мышечных волокон. Каждое волокно окружено тонкой прослойкой рыхлой соединительной ткани – эндомизием. В эндомизии проходят кровеносные и лимфатические капилляры и нервные волокна. Мышечное волокно вместе с сосудами и нервными волокнами имеет название "мион". Несколько мышечных волокон образуют пучок, окруженный слоем рыхлой соединительной ткани, называемой перимизием. Вся мышца окружена прослойкой соединительной ткани, называемой эпимизием.
Билет 9.
|
|
|
