 |
Силибин. Стандартизация. Лекарственное сырье. Основное действие. Применение. Общая характеристика. Антрацен антрахинон. диантрон сеннозиды а и в
|
|
|
|
СИЛИБИН
Содержатся и другие флаволигнаны, флавоноиды, жирное масло до 30%.
Заготовка, сушка.
Сбор плодов производят в конце августа-сентябре, в период засыхания оберток на большинстве боковых корзинок. Заготовку проводят путем скашивания надземной части с помощью сенокосилок. Полученную массу сушат на току, обмолачивают, очищают от примесей и досушивают в сушилках.
Стандартизация.
Качество сырья регламентируется ВФС 42-3380-99. Содержание суммы флаволигнанов, определенное спектрофотометрическим методом должно быть не менее 2, 4%.
Лекарственное сырье.
В качестве сырья используют собранные осенью вполне зрелые и высушенные плоды расторопши пятнистой. Цвет от черного до светло-коричневого, иногда с сиреневым оттенком. Часто плоды пятнистые.
Основное действие.
Желчегонное, гепатопротекторное.
Применение.
Препараты «Силимар» (Россия, ВИЛР), «Легалон» (Германия), «Карсил» (Болгария), «Силибор» (Украина), «Силибанин» (Югославия), «Экстракт расторопши жидкий» (Россия, Сам ГМУ) применяются в качестве гепатопротекторных лекарственных средств. Эти препараты оказывают гепатозащитное, антиоксидантное действие. Их назначают при лечении хронических и острых вирусных гепатитов, цирроза печени. Масло расторопши обладает – регенерирующими ранозаживляющими свойствами.
Глава XVI. Антрахиноны
1. Общая характеристика
2. Классификация
3. Физико-химические свойства
4. Методы обнаружения, выделения и анализа
5. Методы количественного определения
6. Биологическое действие и применение антрахинонов
7. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие антрахиноны:
|
|
|
– крушина ольховидная.
Общая характеристика
Название " антрахиноны" объединяет большую группу антраценовых производных, в основе которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности по кольцу В.
 |
a g a
b b
b b
a g a
АНТРАЦЕН АНТРАХИНОН
В зависимости от степени окисленности антрахиноны могут находиться в различных восстановленных и окисленных формах, способных переходить из одной в другую. Схематично это выглядит так:
 |
Известно более 200 представителей этой группы природных соединений. Они встречаются как в свободном виде, так и в виде гликозидов, называемых антрагликозидами.
Разнообразие агликонов определяется наличием различных заместителей в основной структуре, из которых чаще встречаются
-СН3, -СН2ОН, -СООН, -ОН, -ОСН3 и другие функциональные группы. Разнообразие гликозидов определяется структурой углеводного компонента, а также местом его присоединения. В качестве сахаров наиболее часто встречаются глюкоза и рамноза. Большинство антрагликозидов относятся к О-гликозидам и реже к С-гликозидам. Места присоединения функциональных групп чаще бывают при С-1, С-3,
С-6, С-8.
Кроме мономерных соединений (одно ядро антрацена) имеются и димерные производные антрахинона, называемые диантронами.
 |
ДИАНТРОН СЕННОЗИДЫ А и В
Восстановленные формы, содержащие в основе ядро антранола, антрона и др. являются весьма лабильными соединениями, легко окисляются кислородом воздуха и в связи с этим менее изучены. Следует отметить, что производные антрацена относятся в основном к антрахиноновому типу. Они более стойки и более изучены в структурном отношении.
|
|
|
|
|
|
