 |
Методы количественного определения производных антрацена
|
|
|
|
Методы количественного определения производных антрацена
1. Гравиметрические методы количественного определения основаны на извлечении анализируемого вещества или суммы веществ, его очистке с помощью растворителей или на колонке, высушивании до постоянной массы. Метод неточен (извлекается до 25% балластных веществ), требует длительного времени.
2. Кислотно-основное титрование.
Фенольные гидроксилы производных антрацена придают им кислые свойства. Они могут растворяться в растворах щелочей, карбоната натрия. Однако, вследствие гидролиза образующихся солей, титрование в водной среде затруднено. Использование неводных растворителей (диметилформамид, ДМСО, ацетон и др. ) позволяет усилить кислотные свойства производных антрахинона. Точку эквивалентности определяют потенциометрически.
3. Благодаря наличию хиноидной группировки производные антрахинона могут восстанавливаться. Это свойство используют при их полярографическом определении в среде протогенных растворителей (уксусная кислота). Индивидуальные вещества определяются полярографически с большой точностью, но при определении антрахинонов в растительных экстрактах или в суммарных препаратах метод не дает удовлетворительных результатов.
4. Наиболее широко для количественного определения производных антрацена используют колориметрические и фотометрические методы.
Биологическое действие и применение антрахинонов
Природные антрахиноны и их производные входят в состав ряда лекарственных препаратов. Биологическая активность их разнообразна. Многие антрагликозиды способны усиливать перистальтику толстых кишок, что обуславливает их слабительное действие, которое проявляется через 6-10 часов после приема препарата.
|
|
|
Окси- и оксиметилантрахиноны экстракта марены красильной оказывают спазмолитическое и мочегонное действие, способствуют разложению конкрементов (камней) мочи, содержащих фосфаты кальция и магния.
Антрахиноны, представляют интерес как вещества, обладающие противоопухолевой активностью и способностью стимулировать иммунитет против злокачественных новообразований, при лечении кожных заболеваний (экзема, псориаз, чешуйчатый лишай). Природные антрахиноны используются как исходное сырье для синтеза красителей с сильным биологическим действием. Некоторые из них обладают высокой антибактериальной активностью.
Общими противопоказаниями к применению слабительных являются: кишечная непроходимость, синдром острого живота, аппендицит и др. воспалительные процессы в брюшной полости, острые лихорадочные состояния.
Слабительные средства не рекомендуется назначать длительно во избежание нарушений водно-солевого обмена, нарушения питания организма, атонии толстого кишечника.
Производные хризацина
В эту группу входят все основные лекарственные растения, содержащие антрагликозиды слабительного действия.
| Кора крушины | – | Сortex Frangulae |
| Крушина ольховидная | – | Frangula alnus Mill. |
| (Крушина ломкая) | – | (Rhamnus frangula L. ) |
| Сем. крушиновые | – | Rhamnaceae |
Род. назв. Frangula, ae, f. образовано от лат. frangere (ломать) и связано с ломкостью древесины. На эту особенность древесины намекает и русск. «крушина».
Род. назв. Rhamnus, i, f. как название какого-то колючего растения встречается у Диоскорида и др. авторов.
Вид. опред. alnus, i, f. (ольха, здесь «ольховидная» характеризует форму листьев, похожих на ольховые.
Вид. опред. cathartica (catharticus, a, um, греч. catharkticos – очистительный) дано в связи со слабительным действием растения.
|
|
|
Крушина ольховидная, или ломкая, представляет собой деревце или кустарник, высотой до 3-х и более метров, лишенное колючек. Кора молодых ветвей блестящая, гладкая, красно-коричневая с ланцетовидными белыми чечевичками, у старых ветвей серовато-бурая, почти черная. Листья очередные, черешковые, цельнокрайние, овальные с 6-8 парами параллельных вторичных жилок. Цветки мелкие, зеленовато-белые, собраны пучками в пазухах листьев. Плоды – костянки зеленоватого цвета, красного, сине-черного (зрелые). Косточек две, плосковыпуклые, округлые со светлыми клювиками. Цветет в мае – июне. Плодоносит в августе – сентябре.
Ее ареал занимает почти всю Европейскую часть СНГ, Кавказ, центральные районы Западной Сибири, Казахстан, Красноярский край. Растет по берегам рек и озер, по окраинам болот, заливным и болотным лугам, сырым негустым лесам.
Крушина ольховидная (крушина ломкая) в Республике Беларусь произрастает по всей территории, часто.
К медицинскому применению допущена кора крушины имеретинской – Rhamnus imeritina, из которой готовят жидкий экстракт. Крушина имеретинская – вид, свойственный лесной зоне Закавказья.
Химический состав
В коре, листьях и плодах крушины ольховидной содержится до 8% производных метилоксиантрахинонов, в составе которых есть глюкофрангулин, франгулин, франгулаэмодин и др. Содержатся сапонины, алкалоиды, кумарины, дубильные вещества 0, 88 – 10%. Углеводы (в %): пектин 3, 99, сахара 3, 19 – 5, 66, крахмал. Органические кислоты, эфирное масло.
В свежесобранной коре крушины ольховидной содержится первичный антраноловый гликозид (димер) франгуларозид, обладающий рвотными свойствами. Антранолы, являясь мобильными соединениями, способны к самоокислению кислородом воздуха. Поэтому кору крушины применяют или после годичного хранения или процесс окисления франгуларозида ускоряют при температуре 100°С в течение часа.
|
|
|
