 |
Листья толокнянки — Folia uvae ursi
|
|
|
|
Задание 1. Изучите по гербарному образцу и рис. 4. 2 толокнянку. Запишите в лабораторный журнал название сырья, лекарственного растения и семей ства на русском и латинском языках. Поясните происхождение народного назва ния «медвежье ушко»? Обратите внимание на срок заготовки сырья.
Задание 2. Проведите анализ листьев толокнянки в сравнении со стандартным образцом сырья. Запишите, используя схему 7, основные внешние признаки исследуемого сырья. Обратите внимание на жилкование и форму верхушки листа (цв. вкл. II, рис. 1).
Внешние признаки по ст. 26 ГФ XI. Листья мелкие, кожистые, плотные, ломкие, цельнокрайние, обратнояйцевидной или удлиненно-овальной фор-мы, на верхушке закругленные, иногда с небольшой выемкой, к основанию клиновидно суженные, с очень коротким черешком. Длина листа 1—2, 2 см, ширина 0, 5—1, 2 см. Жилкование сетчатое.
Листья с верхней стороны темно-зеленые, блестящие, с ясно заметными вдавленными жилками, с нижней стороны немного светлее, матовые, голые.
Запах отсутствует. Вкус сильно вяжу-щий, горьковатый.
Рис. 4. 2. Толокнянка обыкновенная (медве-жье ушко):
а — побег; б — лист (вид сверху)
Задание 3. Приготовьте микропрепарат листа толокнянки с поверх ности и рассмотрите его при м/у и б/у
и зарисуйте в лабораторном журнале основные диагностические признаки (рис. 4. 3).
Задание 4. Приготовьте извлечение из образца исследуемого сырья
и проведите качественные реакции на арбутин и дубильные вещества. На ос новании результатов проведенных ре акций сделайте заключение о химиче ском составе листьев толокнянки. Поясните, почему не проводится стан дартизация ЛРС по содержанию ду бильных веществ.
|
|
|
Методика. Измельченные листья толокнянки (масса навески 0, 5 г) ки-пятят с 10 мл воды в течение 2—3 мин. Раствор фильтруют горячим через бу-мажный фильтр. Фильтрат использу-ют для проведения качественных ре-акций.
| Анализ ЛРС, содержащего производные простых фенолов | 8 1 | |
Рис. 4. 3. Микроскопия листа толокнянки:
1 — верхняя эпидерма (клетки многоугольные с прямыми и толстыми стенками); 2 — нижняя эпидерма; 3 — устьица крупные, округлые, с широко раскрытой устьичной щелью, окружены 8 (5—9) клетками эпидер-мы (энциклоцитный тип); 4 — крупные жилки сопровождаются друзами и сростками призматических крис-таллов кальция оксалата; 5 — изогнутые 2—3-клеточные простые волоски (встречается редко) у основания листа; 6 — аэренхима мезофилла
8 2 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
Опыт 1. К 1 мл фильтрата прибавляют кристаллик железа (II) сульфата. Появляется красновато-фиолетовое, затем темно-фиолетовое окрашивание и, наконец, темно-фиолетовый осадок (арбутин).
Опыт 2. К 1 мл фильтрата прибавляют 4 мл раствора аммиака и 1 мл 10 %-ного раствора натрия фосфорно-молибденовокислого в хлористоводо-родной кислоте. Появляется синее окрашивание (арбутин).
Опыт 3. К 2—3 мл фильтрата прибавляют 2—3 капли раствора железо-аммонийных квасцов. Появляется темно-синее окрашивание (гидролизуемые дубильные вещества).
Задание 5. Проведите хроматографический анализ извлечения из листьевтолокнянки или брусники. Рассчитайте величины Rf. На основании полученных результатов сделайте заключение о подлинности изучаемого сырья. Сравните ре зультаты с ТСХ метанольного экстракта листьев толокнянки по предложенной ме тодике и согласно DAB 8 (рис. 4. 4).
Методика. На пластинку, покрытую слоем силикагеля, наносят 10—15 мкл исследуемого экстракта; рядом наносят раствор стандартного образца арбути-на. Пластинку помещают в камеру с системой растворителей хлороформ — метанол (8: 2). После прохождения фронта на расстояние 12 см пластинку вы-нимают из камеры, высушивают и обрабатывают раствором диазотированной кислоты сульфаниловой. Хроматограмму высушивают на воздухе, повторно обрабатывают 10 %-ным раствором натрия гидроксида и прогревают 3—5 мин
|
|
|
в сушильном шкафу при 100±5 °С. Отмечают розово-красные пятна, одно из которых находится на уровне с пятном стандартного образца арбутина.
Рис. 4. 4. Хроматограмма метанольного экстракта листа толокнянки:
1 — смесь арбутина (Rf 0, 25), кислоты галловой и гид-
рохинона (Rf 0, 9—0, 95), 2 — метанольный экстракт
листа толокнянки
Условия хроматографирования: пластинки силикагеля
60 F254 (Merck, Darmstadt);
система растворителей: этилацетат—кислота муравь-
иная—вода (88: 6: 6);
проявляющий реактив — 1 %-ный метанольный рас-твор 2, 6-дихлорхинонхлоримида с последующей об-работкой парами аммиака.
П р и м е ч а н и е: а) навеску ЛРС экстрагируют 75 %-ным метанолом (1: 10), извлечение фильтруют теплым, упаривают в три раза, добавляют воду и фе-нологликозиды трижды извлекают этилацетатом; экстрагент отгоняют, а остаток растворяют в мета-ноле; б) пятно арбутина имеет фиолетовую окраску; в верхней трети пластинки проявляются два корич-нево-фиолетовых пятна, которые соответствуют кис-лоте галловой и гидрохинону; на участке пластинки между арбутином и кислотой галловой могут присут-ствовать до шести зон, соответствующих флавонам и кислотам
Задание 6. Сравните числовые показатели, характеризующие доброкачественность листьев толокнянки. Обратите внимание на требования ГФ XI и PhEur к содержанию действующего вещества.
Числовые показатели. Арбутина — не менее 6 %; влажность — не более 12 %; золы общей — не более 4 %; золы, нерастворимой в 10 %-ном растворе кис-лоты хлористоводородной, — не более 2 %; побуревших и потемневших с обеих
| Анализ ЛРС, содержащего производные простых фенолов | 8 3 | |
сторон листьев — не более 3 %; других частей растения (веточки, плоды) — не более 4 %; органической примеси — не более 0, 5 %; минеральной приме-си — не более 0, 5 %.
|
|
|
Числовые показатели по PhEur. Арбутина — не менее 7 %; влажность — не более 10 %; золы общей — не более 5 %; листьев с измененной окраской — не более 10 %; других частей растения — не более 8 %, из которых стеблей — не более 5 %.
Задание 7. Проведите количественное определение арбутина в листьях толокнянки, полученных для анализа. Рассчитайте содержание арбутина в сырье
и сделайте заключение о соответствии требованиям ГФ ХІ. Укажите в лаборатор ном журнале этапы количественного определения арбутина в ЛРС.
Методика. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Около 0, 5 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды и нагревают на плитке, поддерживая слабое кипе-ние в течение 30 мин. Горячее извлечение фильтруют в мерную колбу вмес-тимостью 100 мл через бумажный фильтр диаметром 7 мм, избегая попада-ния частиц сырья на фильтр. В колбу с сырьем повторно прибавляют 25 мл воды и кипятят 20 мин. Горячее извлечение вместе с сырьем переносят на тот же фильтр и остаток на фильтре дважды промывают горячей водой (по 10 мл).
К фильтрату прибавляют 3 мл раствора свинца ацетата основного, пере-мешивают и после охлаждения доводят объем фильтрата водой до метки. Колбу помещают в кипящую водяную баню и выдерживают до полной коагуляции осадка. Горячую жидкость полностью отфильтровывают в сухую колбу через бумажный фильтр диаметром 10 см, прикрывая воронку часовым стеклом. После охлаждения к фильтрату прибавляют 1 мл кислоты серной концент-
рированной, колбу взвешивают с погрешностью ±0, 01 г, присоединяют
к обратному холодильнику и нагревают на плитке в течение 1, 5 ч, поддержи-вая равномерное и слабое кипение.
Колбу с содержимым охлаждают, доводят до первоначальной массы во-дой и жидкость полностью отфильтровывают в сухую колбу через бумажный
|
|
|
фильтр диаметром 7 см. К фильтрату прибавляют 0, 1 г цинковой пыли
и встряхивают в течение 5 мин. Затем жидкость нейтрализуют по лакмусовой бумаге натрия гидрокарбонатом (около 1—1, 5 г), прибавляют еще 2 г натрия гидрокарбоната и после его растворения фильтруют в сухую колбу через бу-мажный фильтр диаметром 7 см.
50 мл фильтрата переносят в плоскодонную колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 200 мл воды и немедленно титруют из микро- или полумикро-бюретки раствором йода (0, 1 моль/л) при встряхивании до появления сине-го окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин (индикатор—крахмал).
Содержание арбутина в пересчете на абсолютно сухое сырье X, %, вы-числяют по формуле
V · 0, 01361 · 100 · 100 · 100
Х = ————————————————, m · 50 · (100 – W)
где 0, 01361 — количество арбутина в граммах, соответствующее 1 мл раство-ра йода 0, 1 моль/л;
V — объем раствора йода 0, 1 моль/л, израсходованного на титрование, мл; m — масса сырья, г;
W — потеря в массе при высушивании сырья, %.
8 4 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
Задание 8. Известно, что листья толокнянки применяют как диуретическое
и антисептическое средство. Запишите в лабораторном журнале препараты то локнянки. Напишите реакцию гидролиза арбутина. На основании знания хими ческого состава ЛРС обоснуйте приготовление лекарственной формы и укажите условия фильтрования извлечения (до или после охлаждения).
|
|
|
