 |
Тема. 2.4: Азотсодержащие органические соединения. Полимеры
|
|
|
|
Перечень изучаемых вопросов:
1.Амины. Понятие об аминах. Алифатические амины, их классификация и номенклатура. Анилин, как органическое основание. Получение анилина из нитробензола.Применение анилина на основе свойств.2.Аминокислоты. Аминокислоты как амфотерные дифункциональные органические соединения. Химические свойства аминокислот: взаимодействие со щелочами, кислотами и друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе свойств.
3.Белки.Первичная, вторичная, третичная структуры белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз, цветные реакции. Биологические функции белков. Полимеры. Белки и полисахариды как биополимеры.Пластмассы. Получение полимеров реакцией полимеризации и поликонденсации. Термопластичные и термореактивные пластмассы. Представители пластмасс. Волокна, их классификация. Получение волокон. Отдельные представители химических волокон.
1.Амины. Понятие об аминах. Алифатические амины, их классификация и номенклатура. Анилин, как органическое основание. Получение анилина из нитробензола.Применение анилина на основе свойств. Аминокислоты. Аминокислоты как амфотерные дифункциональные органические соединения. Химические свойства аминокислот: взаимодействие со щелочами, кислотами и друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе свойств.
Амины. Аминокислоты.
Органические соединения, содержащие в молекуле атомы азота, широко представлены в природе и играют большую роль в технике. К ним относятся белковые вещества, многие важнейшие физиологически активные соединения, полимерные материалы, красители, лекарственные препараты. В настоящем разделе рассмотрены те азотсодержащие органические соединения, в молекуле которых атом азота непосредственно связан с атомом углерода: нитросое-динения, амины, аминоспирты, диазо- и азосоединения, аминокислоты, амиды, нитрилы.
|
|
|
1. Нитросоединения
2. Амины: первичные R—NH2; Ar—NH2,
вторичные R— NH—R'; Ar—NH—R,
третичные
3. Аминоспирты:
4. Диазосоединения ArN2X.
5. Азосоединения ArN2Ar'.
6. Азотсодержащие производные карбоновых кислот:
а) амиды
б) нитрилы R—C = N.
7. Аминокислоты NH2—R—СООН.
Азотсодержащими органическими соединениями называются соединения, содержащие атомы N, непосредственно связанные с углеродами, то есть имеющие химическую связь С-N
Нитросоединения, строение, изомерия, номенклатура, способы получения.
Нитросоединениями называются производные углеводородов, получаемые замещением одного или нескольких атомов водорода нитрогруппами – NO2.
Изомерия нитросоединений связана со строением углеродной цепочки и положением нитрогруппы. Кроме того, нитросоединения изомерны эфирам азотистой кислоты:
R —NO2 R – О – N = О
нитросоединение эфир азотистой кислоты
| нитроциклогексан |
В зависимости от радикала, которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединения алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические.
СН3 – NO2
| нитрометан |
| нитробензол |
| 2 –нитро – 2 -метилпропан |
| 3 – нитропиридин |
Главным способом получения нитросоединений являются реакция нитрования – замена Н на NO2. Нитрования алканов и циклоалканов проводят разбавленнойHNO3 (10-20%), P, t = 115÷1200C.
+ НО - NO2 
| + HONO2 |
СН3 – СН2 – СН2 – СН3 
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 - NO2; СН3 – NO2
СН3 – СН – СН2 – СН3; СН3 – СН2 – NO2
СН3 – СН2 – СН2 – NO2;
Наибольшее значение эта реакция имеет для ароматических нитросоединений
|
|
|
| + HONO3 |
+ НО - NO2 
+ Н2О
|
|
|
