 |
Лейкоцитарная формула крови
|
|
|
|
Лейкоцитарная формула - процентное соотношение разных видов лейкоцитов в мазке крови. Показатели лейкоцитограммы в норме отражены в табл. 1.17, из которой видно, что в период новорожденное™ соотношение клеток резко отличается от взрослых. При оценке лейкоцитарной формулы необходимо учитывать и абсолютное содержание отдельных видов лейкоцитов (см. "Количество лейкоцитов").
Таблица 1.17. Лейкоцитограмма взрослых в норме
| Процент от количества всех лейкоцитов | |||||
| V Tta-pi/w | |||||
| взрослые | при рождении | 1 день | 4 дня | 2 нед | |
| Миелоциты | __ | 0,5 | 0,5 __ | __ | |
| Метамиелоциты | - | 2,5 | 1,5 | ||
| Нейтрофилы палочкоядерные | 1-5 | ||||
| Нейтрофилы сегментоядерные | 40-70 | ||||
| Лимфоциты | 20-45 | 22,5 | 36,5 | ||
| Моноциты | 3-8 8 | 9,5 | 11,5 | ||
| Эозинофилы | 1-5 | 3,5 | |||
| Базофилы | 0-1 | 0,75 | 0,25 | __ | 0,5 |
| Плазмоциты | __ | 0,25 | 0,25 | 0,5 | 0,5 |
Изменения лейкоцитарной формулы сопутствуют многим заболеваниям и нередко являются неспецифическими. Тем не менее диагностическое значение этого исследования велико, так как оно дает представление о тяжести состояния пациента, эффективности проводимого лечения. При гемобластозах исследование лейкоцитарной формулы нередко позволяет установить клинический диагноз. Основные причины, приводящие к изменению лейкоцитарной формулы, отражены в табл. 1.18.
Таблица 1.18. Заболевания и состояния, сопровождающиеся сдвигом лейкоцитарной формулы
| Сдвиг влево с омоложением (в крови присутствуют метамиелоциты, миелоциты) | Сдвиг влево с омоложением (в крови присутствуют метамиелоциты, миелоциты, промиелоциты, миелобластыи эритробласты) | Сдвиг вправо (уменьшение количества палочкоядерных нейтрофиловв сочетании с гиперсегментированными ядрами нейтрофилов) |
| Острые воспалительные процессы Гнойные инфекцииИнтоксикации Острые геморрагии Ацидоз и коматозные состояния Физическое перенапряжение | Хронические лейкозы Эритролейкоз Миелофиброз Метастазы новообразований Острые лейкозы Коматозные состояния | Мегалобластная анемия Болезни почек и печени Состояния после переливания крови |
|
|
|
При многих тяжелых инфекциях, септических и гнойных процессах лейкоцитарная формула меняется за счет увеличения количества палочкоядерных, метамиелоцитов и миелоцитов. Такое изменение лейкограммы с увеличением процентного содержания молодых форм нейтрофилов называют сдвигом влево; увеличение же в основном за счет сегментоя-дерных и полисегментоядерных форм - сдвигом вправо. Выраженность сдвига ядер нейтрофилов оценивают индексом сдвига (ИС).
ис = м+мм+п/с,
где М - миелоциты, ММ - метамиелоциты, П - палочкоядерные нейтрофилы, С - сег-ментоядерные нейтрофилы. В норме ИС равен 0,06.
Качество и величина ИС - важные критерии, определяющие тяжесть течения острой инфекции и общий прогноз.
При анализе результатов подсчета лейкоцитарной формулы в мазке крови всегда следует помнить, что этот метод не очень точен и может быть источником ошибок, которые не могут быть полностью устранены (включая ошибки при взятии крови, приготовлении и окраске мазка, человеческую субъективность при интерпретации клеток). Некоторые типы клеток, особенно моноциты, эозинофилы и базофилы, распределяются в мазке совершенно незакономерно. Высокое процентное содержание этих клеток, особенно в ограниченной зоне мазка, следует обязательно перепроверить, прежде чем будет выдан результат. При количестве лейкоцитов в крови более 35109/л для большей точности рекомендуется подсчитывать не менее 200 клеток. Количество исследуемых лейкоцитов должно увеличиваться пропорционально увеличению лейкоцитоза, чтобы оценивать бблыпую зону мазка. Если количество лейкоцитов в крови менее 2-109/л, то некоторые лаборатории могут подсчитать менее 100 клеток. Однако при этом резко снижается точность, поэтому такой подсчет не соответствует действительности. Если не удается найти в мазке 100 клеток, предлагается делать лейкокон-центрат, однако необходимо помнить, что при приготовлении лейкоконцентрата происходят морфологические изменения лейкоцитов и неравномерное распределение типов клеток. Если было подсчитано менее 100 или более 100 клеток, то это должно быть отражено в бланке результата.
|
|
|
Подтверждением того, что метод подсчета лейкоцитарной формулы в мазке крови не очень точен, служат приведенные в табл. 1.19 данные 95 % предела доверительности при подсчете лейкоцитарной формулы, полученные на основании статистического анализа. Из таблицы видно, что чем меньше клеток подсчитано при исследовании мазка крови, тем чаще может быть получен разброс результатов по процентному содержанию различных видов клеток. Например, если при подсчете лейкоцитарной формулы выявлено 50 % сегментоядерных нейтрофилов, то в 95 % предел доверительности могут входить результаты по данному виду клеток от 39 до 61 %, и результаты, полученные в этих пределах, не считаются ошибкой подсчета.
Приведенный в таблице 95 % предел доверительности дает представление о вероятности выявления бластных клеток при подсчете лейкоцитарной формулы в мазках крови. Согласно данным Chr.L. Rumke (1995), практическое заключение о наличии патологически измененных клеток среди лейкоцитов при дифференциации 100 клеток с достоверностью 95 % можно сделать только в том случае, если их количество составит 5 % и более.
Таблица 1.19. Предел 95 % доверительности при подсчете лейкоцитарной формулы в мазке крови
| Тип клеток,% | Общее количество подсчитанных клеток | |||
| 0-4 | 0-2 | 0-1 | 0-1 | |
| 0-6 | 0-4 | 0-3 | 0-2 | |
| 0-8 | 0-6 | 0-4 | 1-4 | |
| 0-9 | 1-7 | 1-5 | 2-5 | |
| 1-10 | 1-8 | 2-7 | 2-6 | |
| 1-12 | 2-10 | 3-8 | 3-7 | |
| 2-13 | 3-11 | 4-9 | 4-8 | |
| 2-14 | 3-12 | 4-10 | 5-9 | |
| 3-16 | 4-13 | 5-11 | 6-10 | |
| 4-17 | 5-14 | 6-12 | 7-11 | |
| 4-18 | 6-16 | 7-13 | 8-13 | |
| 8-24 | 10-21 | 11-19 | 12-18 | |
| 12-30 | 14-27 | 16-24 | 17-23 | |
| 16-35 | 19-32 | 21-30 | 22-28 | |
| 21-40 | 23-37 | 26-35 | 27-33 | |
| 25-46 | 28-43 | 30-40 | 32-39 | |
| 30-51 | 33-48 | 35-45 | 36-44 | |
| 35-56 | 38-53 | 40-50 | 41-49 | |
| 39-61 | 42-58 | 45-55 | 46-54 |
|
|
|
Широкое распространение в клинике для оценки выраженности эндогенной интоксикации получил лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ), который в норме составляет около 1,0. Формула расчета ЛИИ:
ЛИИ = 4(миелоциты) + З(метамиелоциты) + 2(палочкоядерные) + 1(сегментоядерные) o (плазмоциты + 1) (лимфоциты+моноциты) ¦ (эозинофилы + 1)
Колебания ЛИИ у больных с инфекционными и септическими заболеваниями объективно соответствуют изменениям клинической картины и степени выраженности эндогенной интоксикации. Повышение ЛИИ до 4-9 свидетельствует о значительном бактериальном компоненте эндогенной интоксикации, умеренное повышение (до 2-3) - либо об ограничении инфекционного процесса, либо об очаге некробиотических изменений ткани. Лейкопения с высоким ЛИИ является тревожным прогностическим признаком. ЛИИ позволяет оценить эффективность проводимого лечения.
Нейтрофилы
Нейтрофильные гранулоциты характеризуются наличием в цитоплазме гранул двух типов: азурофильных и специфических, содержимое которых позволяет этим клеткам выполнять свои функции. В азурофильных гранулах, появляющихся на стадии миелобласта, содержатся миелопероксидаза, нейтральные и кислые гидролазы, катионные белки, лизоцим. Специфические гранулы, возникающие на стадии миелоцита, имеют в своем составе лизоцим, лактоферрин, коллагеназу, аминопептидазу. Около 60 % общего числа гранулоцитов находится в костном мозге, составляя костномозговой резерв, 40 % - в других тканях и лишь менее 1 % - в периферической крови. В норме в крови присутствуют сегментоядерные нейтрофилы и относительно небольшое количество палочкоядерных нейтрофилов (1-5 %). Основная функция нейтрофилов состоит в защите организма от инфекций, которая осуществляется главным образом с помощью фагоцитоза. Длительность полупериода циркуля ции нейтрофильных гранулоцитов в крови равна 6,5 ч, затем они мигрируют в ткани. Время жизни гранулоцитов в тканях зависит от многих причин и может колебаться от нескольких минут до нескольких дней. Содержание нейтрофилов в крови в норме приведено в табл. 1.20.
|
|
|
Таблица 1.20. Содержание нейтрофилов (абсолютное и относительное процентное количество) в крови в норме
| Возраст | Предел колебаний, -109/л | Процент нейтрофилов |
| 12 мес | 1,5-8,5 | 30-50 |
| 4 года | 1,5-8,5 | 35-55 |
| 10 лет | 1,8-8,0 | 40-60 |
| 21 год | 1,8-7,7 | 45-70 |
| Взрослые | 1,8-7,7 | 45-70 |
Для лейкоцитоза (лейкопении) нехарактерно пропорциональное увеличение (уменьшение) числа лейкоцитов всех видов; в большинстве случаев имеется увеличение числа (уменьшение) какого-либо одного типа клеток, поэтому применяют термины "нейтрофилез", "нейтропения", "лимфоцитоз", "лимфопения", "эозинофилия", "эозинопения" и т.д.
Нейтрофилез (нейтрофилия) - увеличение содержания нейтрофилов выше 8,0109/л. Иногда лейкоцитарная реакция бывает выражена очень резко и сопровождается появлением в крови молодых элементов кроветворения вплоть до миелобластов. В таких случаях принято говорить о лейкемоидной реакции. Лейкемоидные реакции - изменения крови реактивного характера, напоминающие лейкозы по степени увеличения числа лейкоцитов или по морфологии клеток. Высокий нейтрофильный лейкоцитоз (до 50-109/л) с омоложением состава лейкоцитов (сдвиг влево разной степени вплоть до промиелоцитов и миелобластов) может возникать при острых бактериальных пневмониях (особенно крупозной) и других тяжелых инфекциях, остром гемолизе. Лейкемоидные реакции нейтрофильного типа (с лейкоцитозом или без него) возможны при злокачественных опухолях (рак паренхимы почки, молочной и предстательной желез), особенно с множественными метастазами в костный мозг. Дифференциальный диагноз с болезнями крови проводят на основании данных биопсии костного мозга, исследования щелочной фосфатазы в лейкоцитах (при лейкемоидных реакциях она высокая, при хроническом миелолейкозе низкая), динамики гемограммы.
Нейтрофилез является одним из основных объективных диагностических критериев любого нагноительного процесса, особенно сепсиса. Установлено, что чем выше лейкоцитоз, тем более выражена положительная реакция организма на инфекцию. Число лейкоцитов в периферической крови, особенно при стафилококковом сепсисе, может достигать 60- 70109/л. Иногда динамика лейкоцитарной реакции имеет волнообразный характер: начальный лейкоцитоз сменяется лейкопенией, а затем вновь наблюдается быстрое нарастание лейкоцитоза. Сепсис, вызванный грамотрицательной флорой, протекает обычно при менее выраженной лейкоцитарной реакции. При грамотрицательном сепсисе нарастание лейкоцитов до 18109/л значительно ухудшает прогноз заболевания. Наряду с увеличением количества лейкоцитов при сепсисе возможно и их снижение до (3,0-4,0)109/л, что чаще наблюдается при грамотрицательном сепсисе [Siegethaler W. et al., 1962]. Наиболее значительное угнетение лейкоцитарной реакции отмечается при септическом шоке (2,0109/л). Для тяжелых форм синегнойного сепсиса с развитием септического шока характерно развитие резчайшей лейкопении, доходящей до 1,6-109/л [Лыткин М.И. и др., 1982]. У больных с почечной недостаточностью довольно часто наблюдается нейтропения вплоть до агранулоцитоза.
|
|
|
Прогностически при остром стафилококковом и стрептококковом сепсисе смертность при лейкоцитозе до 10,0109/л достигает 75-100 %, более 20,0109/л - 50-60 %.
Нейтропения - содержание нейтрофилов в крови ниже 1,5-109/л. Основные этиологические факторы, вызывающие нейтропению, приведены в табл. 1.20. Однако при анализе причин нейтропений необходимо помнить о редко встречающихся заболеваниях (постоянная наследственная нейтропения Костманна), сопровождающихся снижением количества нейтрофилов в крови. Нейтропения Костманна - заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу, характеризуется тяжелой нейтропенией (нейтрофилов или совсем нет, или они представлены 1-2 % при нормальном лейкоцитозе) и сопровождается различными инфекциями, вначале гнойничками на теле - фурункулами и карбункулами, в дальнейшем - повторными пневмониями, абсцессами легких. Симптомы заболевания появляются на 1-3-й неделе после рождения, если дети не умирают на 1-м году жизни, то в дальнейшем тяжесть инфекционных процессов уменьшается, наступает относительная компенсация болезни. Общее число лейкоцитов обычно в пределах нормы (за счет увеличения количества моноцитов и эозинофилов), нейтропения очень глубокая, содержание нейтрофилов составляет менее 0,5109/л. Доброкачественная наследственная нейтропения - доброкачественное, семейное заболевание, которое клинически себя никак не проявляет. У большинства пациентов общее число лейкоцитов в норме, при умеренной нейтропении (до 20-30 %), другие показатели крови в норме. Хроническая гипопластическая нейтропения - синдром, характеризующийся хронической нейтропенией и снижением содержания гранулоцитов (часто ниже 0,7109/л), временами повышающийся до нормы. Общее содержание лейкоцитов обычно в норме, имеется моноцитоз и/или лимфоцитоз. Эти пациенты страдают от рецидивирующих, трудно поддающихся лечению инфекций. Циклическая нейтропения - заболевание, характеризующееся периодическим, обычно через довольно точный интервал (от 2-3 нед до 2-3 мес - у каждого больного ритм собственный и постоянный), исчезновением из крови нейтрофилов. До возникновения "приступа" кровь больного имеет нормальный состав, а при исчезновении нейтрофилов содержание моноциов и эоинофилов увеличивается. Основные причины нейтрофилеза и нейтропении представлены в табл. 1.21.
Таблица 1.21. Заболевания и состояния, сопровождающиеся изменением количества нейтрофилов
| Нейтрофилез | Нейтропения |
| Острые бактериальные инфекции: - локализованные (абсцессы, остеомиелит, острый аппендицит, острый отит, пневмония, острый пиелонефрит, сальпингит, менингиты гнойные и туберкулезный, ангина, острый холецистит, тромбофлебит и др.); - генерализованные (сепсис, перитонит, эмпиема плевры, скарлатина, холера и пр.) Воспаление или некроз тканей: - инфаркт миокарда, обширные ожоги, гангрена, быстро развивающаяся злокачественная опухоль с распадом, узелковый периартериит, острая атака ревматизма Интоксикации экзогенные: - свинец, змеиный яд, вакцины (чужеродный белок, бактериальные) Интоксикации эндогенные: - уремия, диабетический ацидоз, подагра, эклампсия, синдром Кушинга Лекарственные воздействия Миелопролиферативные заболевания (хронический миелолейкоз, эритремия) Острые геморрагии | Бактериальные инфекции (тиф, паратиф, туляремия, бруцеллез, подострый бактериальный эндокардит, милиарный туберкулез) Вирусные инфекции (инфекционный гепатит, грипп, корь, краснуха) Миелотоксические влияния и супрессия гранулоцитопоэза: - ионизирующая радиация; - химические агенты (бензол, анилин и др.); - противоопухолевые препараты (цитостатики и имму-нодепрессанты); - недостаточность витамина Вп и фолиевой кислоты; - острый лейкоз, апластическая анемия Иммунный агранулоцитоз: - гаптеновый (гиперчувствительность к медикаментам); - аутоиммунный (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, хронический лимфолейкоз); - изоиммунный (у новорожденных, посттрансфузионный) Перераспределение и секвестрация в органах: - анафилактический шок; - спленомегалия различного происхождения Наследственные формы (циклическая нейтропения, семейная доброкачественная хроническая нейтропения, хроническая нейтропения у детей) |
Агранулоцитоз - резкое уменьшение числа фанулоцитов в периферической крови вплоть до полного их исчезновения, ведущее к снижению сопротивляемости организма к инфекции и развитию бактериальных осложнений. В зависимости от механизма возникновения различают миелотоксический и иммунный афанулоцитоз. Миелотоксический афанулоцитоз, развивающийся в результате действия цитостатических факторов, сочетается с лейкопенией, с тромбо-цитопенией и нередко с анемией (т.е. панцитопения). Иммунный афанулоцитоз бывает главным образом двух типов: гаптеновый и аутоиммунный, а также изоиммунный.
Эозинофилы
Эозинофилы - клетки, фагоцитирующие комплексы антиген-антитело, представленные главным образом иммуноглобулином Е. После созревания в костном мозге эозинофилы несколько часов (около 3-4) находятся в циркулирующей крови, а затем мигрируют в ткани, где продолжительность их жизни составляет 8-12 дней. В отличие от нейтрофилов эозинофилы не содержат лизоцим и щелочную фосфатазу. Для эозинофилов характерен суточный ритм колебания в крови, самые высокие показатели отмечаются ночью, самые низкие - днем. Эозинофилы отвечают на хемотаксические факторы, выделяемые тучными клетками и базофила-ми, а также на комплексы антиген-антитело. Действие эозинофилов активно проявляется в сенсибилизированных тканях. Они вовлекаются в реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа. Содержание эозинофилов в крови в норме отражено в табл. 1.22.
Таблица 1.22. Содержание эозинофилов (абсолютное и относительное - процентное количество) в крови в норме
| Возраст | Предел колебаний, 109/л | Эозинофилы, % |
| 12мес | 0,05-0,7 | 1-5 |
| 4 года | 0,02-0,7 | 1-5 |
| 10 лет | 0-0,60 | 1-5 |
| 21 год | 0-0,45 | 1-5 |
| Взрослые | 0-0,45 | 1-5 |
Эозинофилия - повышение уровня эозинофилов в крови (>0,4109/л у взрослых и 0,7109/л у детей). При некоторых состояниях (фибропластический париетальный эндокардит, узелковый периартериит, лимфогранулематоз) могут наблюдаться гиперэозинофильные лейкемоидные реакции с эозинофильной гиперплазией костного мозга и инфильтрацией эо-зинофилами тканей. Наиболее часто сопровождаются эозинофилией паразитарные заболевания и атопическая аллергия. Инвазия глистными паразитами является причиной значительной и длительной эозинофилии; реже эозинофилия вызывается простейшими. При инвазии кишечных паразитов эозинофилия редко бывает выраженной. Однако увеличение содержания эозинофилов до 10-30 % и даже до 69 % возможно при стронгилоидозе. При аллергических состояниях эозинофилия обычно умеренная - от 0,2 до 1,5-10'/л, но в некоторых случаях может быть и выше, например при бронхиальной астме или ангионевротическом отеке. Выраженная и стабильная эозинофилия (от 10 до 60 %) может быть при пемфигусе и герпетиформном дерматите Дюринга. Кроме того, эозинофилией сопровождается узелковый периартериит (около 18 % больных имеют уровень эозинофилов, достигающий 84 %), ревматоидный артрит, осложненный васкулитами и плевритами. Также встречается гиперэозино-фильный синдром, при котором лейкоцитоз достигает 138,0-109/л, при этом на эозинофилы приходится 93 % клеток. Основные причины, приводящие к эозинофилии в крови, приведены в табл. 1.23.
Таблица 1.23. Заболевания и состояния, сопровождающиеся эозинофилией
| Основные причины | Клинические формы |
| Аллергические заболевания Инвазии паразитов ОпухолиИммунодефицита Болезни соединительной ткани | Бронхиальная астма, сенная лихорадка, аллергический дерматит, лекарственная аллергияАскаридоз, токсокароз, трихинеллез, эхинококкоз, шистосомоз, филяриоз, стронгилоидоз, описторхоз, анкилостомидоз, лямблиозГемобластозы (острые лейкозы, хронический миелолейкоз, эритремия, лимфомы, лимфогранулематоз), другие опухоли, особенно с метастазами или некрозомСиндром Вискотта-Олдрича Узелковый периартериит, ревматоидный артрит |
Эозинопения - снижение содержания эозинофилов (< 0,05-109/л) - в большинстве случаев обусловлена повышением адренокортикоидной активности, которая приводит к задержке эозинофилов в костном мозге. Эозинопения особенно характерна для начальной фазы инфекционно-токсического процесса. Уменьшение числа эозинофилов в послеоперационном периоде свидетельствует о тяжелом состоянии больного.
Базофилы
Базофилы - клетки крови, содержащие в своей цитоплазме грубые лилово-синие гранулы. Гистамин - основной компонент гранул базофилов. Продолжительность жизни базо-филов 8-12 сут; время циркуляции в периферической крови, как и у всех гранулоцитов, короткое - несколько часов. Главная функция базофилов заключается в участии в реакциях гиперчувствительности немедленного типа. Они также участвуют в реакциях гиперчувствительности замедленного типа через лимфоциты, в воспалительных и аллергических реакциях, в регуляции проницаемости сосудистой стенки. Содержание базофилов в крови в норме отражено в табл. 1.24.
Таблица 1.24. Содержание базофилов (абсолютное и относительное - процентное количество) в крови в норме
| Возраст | Предел колебаний, 109/л | Базофилы, % |
| 12 мес | 0-0,2 | 0,4 |
| 4-6 лет | 0-0,2 | 0,6 |
| 10 лет | 0-0,2 | 0,6 |
| 21 год | 0-0,2 | 0,5 |
| Взрослые | 0-0,2 | 0,5 |
Базофилия - повышение уровня базофилов крови (>0,2109/л). Заболевания и состояния, при которых может выявляться базофилия: аллергические реакции на пищу, лекарства, введение чужеродного белка; хронический миелолейкоз, миелофиброз, эритремия;
лимфогранулематоз;
хронический язвенный колит;
гипофункция щитовидной железы;
лечение эстрогенами.
Помимо приведенных выше причин базофилии, она может встречаться при микседеме, во время овуляции, беременности. Часто базофилия появляется в связи с дефицитом железа, раком легких, анемией неизвестного генеза, истинной полицитемией, некоторыми гемолитическими анемиями, а также после спленэктомии.
Базопения- снижение уровня базофилов крови (< 0,01*109/л). Базопению оценить трудно из-за малого содержания базофилов в норме.
Лимфоциты
Лимфоциты, являясь главными клеточными элементами иммунной системы, образуются в костном мозге, активно функционируют в лимфоидной ткани. Главная функция лимфоцитов состоит в узнавании чужеродного антигена и участии в адекватном иммунологическом ответе организма. Содержание лимфоцитов в крови в норме отражено в табл. 1.25. У детей до 4-6 лет в общем количестве лейкоцитов преобладают лимфоциты, т.е. для них характерен абсолютный лимфоцитоз, после 6 лет происходит перекрест и в общем количестве лейкоцитов преобладают нейтрофилы.
Таблица 1.25. Содержание лимфоцитов (абсолютное и относительное процентное количество) в крови в норме
| Возраст Предел колебаний, -109/л Лимфоциты, % | ||
| 12 мес | 4,0-10,5 | |
| 4 года | 2,0-8,0 | |
| 6 лет | 1,5-7,0 | |
| 10" | 1,5-6,5 | |
| 21 год | 1,0-4,8 | |
| Взрослые | 1,0-4,5 |
Лимфоциты и молекулярные компоненты их взаимодействия являются элементами патогенеза иммунодефицитных состояний, инфекционных, аллергических, лимфопролиферативных, онкологических заболеваний, трансплантационных конфликтов, а также аутоиммунных процессов. При перечисленных процессах количество лимфоцитов в крови может существенно меняться. В результате адекватного ответа на антигенную стимуляцию происходит увеличение количества лимфоцитов - лимфоцитоз, при неадекватном ответе количество лимфоцитов может снижаться - лимфопения.
Абсолютный лимфоцитоз - абсолютное количество лимфоцитов в крови (>4,0-109/л) у взрослых, (>9,0109/л) у детей младшего возраста, (>8,0-109/л) у детей старшего возраста. В клинической практике можно встретиться с лейкемоидными реакциями лимфатического типа, когда картина крови напоминает таковую при остром или хроническом лейкозе. Лейкемоидные реакции лимфатического типа фиксируются наиболее часто при инфекционном мононуклеозе, но иногда они возникают при туберкулезе, сифилисе, бруцеллезе. Картина крови при остром инфекционном мононуклеозе - вирусной инфекции, возникающей чаще у детей, характеризуется высоким лейкоцитозом за счет лимфоцитов. Лимфоциты при инфекционном мононуклеозе приобретают морфологическое разнообразие. В крови появляется большое количество атипичных лимфоцитов, характеризующихся дисплазией ядра и увеличением цитоплазмы и приобретающих сходство с моноцитами.
Абсолютная лимфопения - количество лимфоцитов < 1,0109/л - наблюдается при острых инфекциях и заболеваниях. Возникновение лимфопении характерно для начальной стадии инфекционно-токсического процесса и связано с их миграцией из сосудов в ткани к очагам воспаления. Основные причины, приводящие к изменению содержания лимфоцитов в крови, отражены в табл. 1.26.
Таблица 1.26. Заболевания и состояния, сопровождающиеся изменением содержания лимфоцитов
| Абсолютный лимфоцитоз | Абсолютная лимфопения |
| Вирусная инфекция Острый инфекционный лимфоцитоз Коклюш Инфекционный мононуклеоз Острый вирусный гепатит Цитомегаловирусная инфекция Заболевания лимфатической системы: · хронический лимфолейкоз; · макроглобулинемия Вальденстрема | Панцитопения Прием кортикостероидов Тяжелые вирусные заболевания Злокачественные новообразования Вторичные иммунные дефициты Почечная недостаточность Недостаточность кровообращения |
Моноциты
Моноциты образуются в костном мозге из монобластов, относятся к системе фагоцитирующих мононуклеаров. После выхода из костного мозга, где в отличие от гранулоцитов они не формируют костномозгового резерва, моноциты циркулируют в крови от 36 до 104 ч, а затем мигрируют в ткани. Из крови в ткани за 1 ч уходит 7,0-106 моноцитов. В тканях моноциты дифференцируются в органо- и тканеспецифичные макрофаги. Внесосудистый пул моноцитов в 25 раз превышает циркулирующий.
Система мононуклеарных фагоцитов является центральной, объединяющей различные типы клеток, участвующих в защитных реакциях организма. Макрофагам принадлежит важнейшая роль в процессах фагоцитоза. Они удаляют из организма отмирающие клетки, остатки разрушенных клеток, денатурированный белок, бактерии и комплексы антиген-антитело. Макрофаги участвуют в регуляции кроветворения, иммунном ответе, гемостазе, метаболизме липидов и железа. Содержание моноцитов в крови в норме отражено в табл. 1.27.
Таблица 1.27. Содержание лимфоцитов (абсолютное и относительное - процентное количество) в крови в норме
| Возраст | Предел колебаний, 10 /л | Моноциты, % |
| 12мес | 0,05-1,1 | 2-7 |
| 4 года | 0-0,8 | 2-7 |
| 10 лет | 0-0,8 | 1-6 |
| 21 год | 0-0,8 | 1-8 |
| Взрослые | а-0,8 | 1-8 |
Моноцитоз - увеличение числа моноцитов в крови (>0,8109/л) - сопровождает целый ряд заболеваний (табл. 1.28). При туберкулезе появление моноцитоза считается доказательством активного распространения туберкулезного процесса. При этом важным показателем является отношение абсолютного числа моноцитов к лимфоцитам, которое в норме составляет 0,3-1,0. Это отношение бывает более 1,0 в активную фазу заболевания и снижается при выздоровлении, что позволяет оценить течение туберкулеза.
При септических эндокардитах, вялотекущем сепсисе возможен значительный моноцитоз, который нередко встречается в отсутствие лейкоцитоза. Относительный или абсолютный моноцитоз отмечается у 50 % больных с системными васкулитами.
Кратковременный моноцитоз может развиться у больных с острыми инфекциями в период реконвалесценции. Моноцитопения - уменьшение числа моноцитов (< 0,09109/л). При гипоплазии кроветворения количество моноцитов в крови снижено.
Таблица 1.28. Заболевания и состояния, при которых возможен моноцитоз
| Основные причины | Клинические формы |
| Инфекции Гранулематозы Болезни крови Коллагенозы Подострый септический эндокардит; период выздоровления после острых инфекций; вирусные (инфекционный мононуклеоз), грибковые, риккетсиозные и протозойные инфекции (малярия, лейшманиоз, калаазар) | |
| Туберкулез, особенно активный, сифилис, бруцеллез, саркоидоз, язвенный колит, энтерит Острый монобластный и миеломонобластный лейкозы; хронические моноцитарный, миеломоноцитарный и миелолейкоз; лимфогранулематоз Системная красная волчанка, ревматоидный артрит, узелковый периартериит |
Плазмоциты
Плазмоциты - клетки лимфоидной ткани, продуцирующие иммуноглобулины и развивающиеся из клеток - предшественниц В-лимфоцитов через более молодые стадии (плазмобласт - проплазмоцит).
В норме в периферической крови плазмоциты присутствуют очень редко.
Плазмоциты в периферической крови можно обнаружить при плазмоцитоме, вирусных инфекциях (корь, краснуха, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, инфекционный гепатит), длительной персистенции антигена (сывороточная болезнь, сепсис, туберкулез, актиномикоз, коллагенозы, аутоиммунные болезни), состояниях после облучения, новообразованиях.
|
|
|
